INTEGRAZIONE DEL
METABOLISMO
N.B. Le immagini sono prese integralmente o parzialmente
modificate da:
Voet et al. Fondamenti di Biochimica ed Zanichelli
Nelson, D.L. e Cox M.M I Principi di Biochimica del
Lehninger ed Zanichelli
Berg, Tymoczko, Stryer Biochimica ed Zanichelli
Devlin Texbook of Biochemistry Wiley-Liss
CERVELLO
FONTI: glucosio trasportato da GLUT3 KM = 1.6mM
[glu] nel plasma 5-4,7mM quindi trasportatore sempre saturo
lattato
corpi chetonici: rimpiazzano parzialmente il glu nel
digiuno prolungato
no acidi grassi
UTILIZZO: 60%mantenimento potenziale di membrana per
trasmissione impulso nervoso
Altro per sintetizzare neurotrasmettitori
MUSCOLO SCHELETRICO
FONTE: acidi grassi, glucosio, aa, corpi chetonici
A riposo o bassa attività: 85% acidi grassi , aa, corpi chetonici
Degradazione aa: piruvato - ala- epatocita - glucosio (ciclo
alanina-glucosio)
In fase di intensa contrazione. Glicogeno
glucosio
V glicolisi >V ciclo citrato
glucosio - lattato - epatocita - glucosio (ciclo Cori)
Creatina fosfato
MUSCOLO CARDIACO
FONTE: metabolismo aerobico;
acidi grassi,
glucosio, no glicogeno,
corpi chetonici
EPATOCITA
FONTE.:acidi grassi, aa
energia
glicogeno
Glucosio –Glu6P pentosio 5P
glicolisi - acetilCoA
acidi grassi -TAG
colesterolo
sali biliari
energia
Piruvato,ala,lattato glicerolo – gluconeogenesi - Glu6P – Glu
Acidi grassi – acilCoA-acetilCoA-corpi chetonici
EPATOCITA
aa-tRNA sintetasi
sintesi proteine
AA
degradazione aa
KM aa-tRNA sintetasi < KM E degradazione
AA utilizzati prima per sintesi, poi per
degradazione
ADIPOCITA