V CONVEGNO SISBQ. Porretta Terme, 23 maggio 2015
SBQ: dalla diagnosi bed-side
alla prevenzione primaria
delle patologie degenerative
di natura mitocondriale
di Simone Caramel
Cos’è la Semeiotica
Biofisica Quantistica?
•Estensione
della semeiotica medica classica, è
stata sviluppata dal Dr. Sergio Stagnaro, nell’arco
degli ultimi 6 decenni, col semplice uso dello
stetoscopio, al letto del paziente
•Permette
ai medici di rilevare e riconoscere
particolari segni, specifici ed aspecifici, al fine di
valutare le funzioni normali o anormali di vari organi e
sistemi, favorendo la diagnosi precoce e/o pre-clinica
e conseguentemente il trattamento tempestivo
Chi è il dottor Stagnaro?
• Sergio Stagnaro, nato il 7/12/1931 a Sestri
Levante, laureato in Medicina e Chirurgia
all’Università di Genova (1956), specializzato
in malattie dell’apparato digerente, sangue e
ricambio, presso l’Università di Pavia (1959).
• Ha sviluppato dal 1955 il metodo della
Percussione Ascoltata, fondando la Riflesso
Diagnostica Percusso Ascoltatoria (1970),
pietra angolare su cui si poggia la Semeiotica
Biofisica Quantistica (SBQ).
• I risultati delle sue ricerche sono raccolti in 7
libri e 590 articoli (23 Medline).
GENETICA FISICA
BIOFISICA
MICROANGIOLOGIA
BIOCHIMICA
MATEMATICA
FISIOPATOLOGIA
SBQ
DIAGNOSI
RIFLESSO
DIAGNOSTICA
PERCUSSIONE
ASCOLTATA
PREVENZIONE
PREVENZIONE
PRIMARIA
PREVENZIONE
PRE-PRIMARIA
SBQ: DIAGNOSI
•
•
•
•
Il metodo: Percussione Ascoltata
Percussione Ascoltata: una diagnosi bed-side
Percussione Ascoltata dello stomaco
‘Riflesso Diagnostica Percusso Ascoltatoria’
nella prevenzione primaria delle patologie
degenerative dipendenti da disfunzioni
mitocondriali
• Diagnosi clinica e pre-clinica
Percussione Ascoltata
Il fondamento della Semeiotica Biofisica è la
simultanea applicazione di due pilastri della
semeiotica medica classica:
1. Ascoltazione
2. Percussione
Percussione Ascoltata
Durante la Percussione
Ascoltata,
battendo su una superficie
che copre una struttura
ripiena d’aria (es. un
polmone, lo stomaco)
si produce una nota
risonante, mentre ripetendo
la stessa prova su un fluido o
su un tessuto con cavità
piena generiamo un
suono relativamente sordo.
P. Asc.: Posizione dello stetoscopio
Il paziente aiuta il
medico
tenendo il tamburo
dello stestoscopio
sulla
proiezione
cutanea dell’organo
(es., lo stomaco)
percosso con un
polpastrello digitale.
PA: Demarcazione della curva gastrica
Il medico deve
delimitare appena
un piccolo tratto
della
grande
curvatura
dello
stomaco,
prima di effettuare la
Percussione
Ascoltata.
Percussione dello stomaco
Il medico effettua la lieve percussione con il dito
medio, a martelletto,
direttamente, uniformente e gentilmente sulla
pelle, sempre fermandosi appena prima della
grande curvatura dello stomaco.
1. ... una volta che la grande
curvatura
dello
stomaco
è
identificata ...
2. ... Il medico, con una mano,
effettua la percussione, appena
immediatamente prima della
proiezione cutanea dello stomaco
...
3. ... ed allo stesso tempo, con
l’altra mano, applica lo stimolo
pressorio
sulla
proiezione
cutanea dell’organo in esame
( in questo esempio, il cuore )
L’intuizione del Dr Sergio Stagnaro,
fu che, durante la Percussione
Ascoltata, la grande curvatura
dello stomaco si muove
(dilatazione e/o contrazione)
e mostra una significativa casistica
di precisi riflessi che può essere
apprezzata e definita in termini
di latenza (sec), durata (sec)
ed intensità (cm)
quando si applica uno stimolo
pressorio sulla proiezione cutanea
di un organo diverso (ad esempio,
il cuore, o il cervello).
In seguito all’applicazione dello
stimolo pressorio sulla proiezione
cutanea di un organo (cuore, cervello)
durante la Percussione Ascoltata
della grande curvatura dello Stomaco,
si crea una relazione dinamica
tra due diversi
sistemi biologici
(cuore-stomaco, o
cervello-stomaco):
la Percussione Ascoltata non viene più usata come
tecnica statica bensì dinamica ed è stata definita dal
Dr Stagnaro
“ Riflesso-Diagnostica Percusso-Ascoltatoria ”.
La Percussione Ascoltata eseguita appena
immediatamente prima della proiezione cutanea
dello stomaco è essenziale al fine di verificare:
SE
QUANDO
PER QUANTO
E DI QUANTO
lo stomaco si dilata o si contrae in conseguenza
dell’interazione, così provocata, tra lo stomaco
stesso e l’organo in esame ( il cuore nell’esempio )
SBQ: FISIOPATOLOGIA
Relazione tra genoma, microvasi e
parenchima (t. angiobiopatia)
Microangiologia clinica
Caos deterministico
 Fisica quantica
(entanglement bio-quantistico)
ICAEM
FISIOPATOLOGIA:
MICROANGIOLOGIA
CLINICA & CAOS
DETERMINISTICO
Microangiologia: A. Krogh
• A. Krogh, Premio Nobel nel 1920:
• “Lo studio dei microvasi oggigiorno mostra
fortunatamente la sua influenza originale,
essenziale e favorevole sulla valutazione di
tutti i tessuti e sistemi biologici,
• includendo ovviamente i sistemi macro- e
micro-circolatori,
sia
in
condizioni
fisiologiche che patologiche”
Microangiologia: August Krogh
• Secondo Stagnaro, Krogh aveva ragione..
• .. quando sosteneva che la microangiologia
sarebbe stata, un giorno, uno strumento
essenziale per la ricerca e la diagnosi in ogni
campo della medicina.
• La ricerca clinica SBQ corrobora infatti la
correttezza delle geniali affermazioni di uno
dei maggiori esperti in microangiologia di
tutti i tempi.
Microangiologia: A. Krogh
 A. Krogh così si espresse nel suo discorso
ricevendo il Nobel l’11 Dicembre 1920
 Alla fine degli anni 70 Dr. Stagnaro intuì che
nella microcircolazione – tragedia e
commedia teatrale della vita biologica – ci
sono i segni della patologia, potenziale, in
evoluzione o nelle sue manifestazioni, anche
iniziali: Zona Bianca, Zona Grigia, Zona Nera!
Microangiologia clinica & Genetica
 Se c’è alterazione genetica (es. una disfunzione
del mit-DNA), è riflessa biologicamente?
 La risposta è SI’: ogni alterazione genetica è
relazionata a cambiamenti nel sistema biologico
il cui parenchima mostra le mutazioni genetiche
 Fin dalla nascita, nel caso di alterazione del mitDNA, si possono osservare variazioni cliniche nei
sistemi biologici
 Dove?
 Il metodo clinico SBQ permette di osservare, fin
dalla nascita, le alterazioni funzionali e
strutturali nella microcircolazione e nei microvasi
MICROVASI (UMVT)
ENDOTELI
GLICOCALICI
DEB
Microangiologia clinica & Matematica
 L’analisi matematica delle dinamiche nonlineari dei microvasi (analisi funzionale
microcircolatoria) evidenzia fisiologicamente
la presenza del caos deterministico
nei
sistemi biologici (v. Goldberger e HRV)
 Il metodo clinico SBQ permette di osservare
le alterazioni funzionali e strutturali nella
microcircolazione e nei microvasi
Microangiologia clinica & Matematica
Punto di vista funzionale:
• Dinamiche non-lineari
• Fisiologicamente: dinamiche caotiche
• Invarianti statistici: dimensione frattale
• Tendenza alla patologia: dinamiche più
semplici (perdita di complessità)
Punto di vista strutturale:
• Dispositivi Endoarteriolari di Blocco, AVA
Microvasi: dinamiche
ATTRATTORE STRANO (SALUTE)
ATTRATTORE PUNTO FISSO (PATOLOGIA)
ATTRATTORE
STRANO
ATTRATTORE
STRANO
ATTRATTORE
TOROIDALE
ATTRATTORE
TOROIDALE
CICLO
LIMITE
CICLO LIMITE
PUNTO FISSO
Perché «muta»?
un sistema di leggi ignoto sotteso
ha un set di parametri che muta
Ad ogni configurazione parametrica
corrisponde un equilibrio (attrattore
strano, toroidale, ciclo limite, p.fisso)
 Es. di parametri: Lt (acidosi tessutale),
durata (RFM), intensità RGA,..
Caos deterministico
Effetto farfalla (valanga, ..)
Piccole variazioni nelle condizioni
iniziali  grandi cambiamenti nel
tempo
Impredicibilità e Incertezza
L’importanza del piccolo: struttura e
funzione
Sistemi biologici (in fisiologia):
 caos, complessità, imprevedibilità
adattabilità, sensibilità, flessibilità,
apprendimento, EI & comunicazione
Sistemi biologici (vs/in patologia):
 quasi-periodicità, periodicità
 minore adattabilità e sensibilità,
rigidità, minore apprendimento
 minore EI & comunicazione
ICAEM
FISIOPATOLOGIA:
MICROANGIOLOGIA
CLINICA & CAOS
DETERMINISTICO
DIAGNOSI: SEGNI DI
SIMULTANEITA’ & BQ
ENTANGLEMENT
Segni SBQ di simultaneità:
il Terreno Oncologico
PRESSIONE
INTENSA
Segni SBQ di simultaneità:
la Costituzione Osteoporotica
PRESSIONE
INTENSA
Segni SBQ di simultaneità:
la Costituzione Diabetica
PIZZICOTTO
INTENSO
Segni SBQ di simultaneità:
il RRC di patologia cerebrale
Segni SBQ di simultaneità:
il Reale Rischio Congenito di CAD
FISIOPATOLOGIA:
MICROANGIOLOGIA
CLINICA & CAOS
DETERMINISTICO
ICAEM
DIAGNOSI: SEGNI DI
SIMULTANEITA’ & BQ
ENTANGLEMENT
DIAGNOSI: RIFLESSI
GASTRICI A/SPECIFICI
Le risposte riflesse della grande curva
dello stomaco sono molto precise e
possono essere definite in termini di:
LATENZA della comparsa del riflesso
gastrico dal momento in cui viene
applicato lo stimolo (secondi)
DURATA del riflesso gastrico (secondi)
e INTENSITA’ del riflesso (centimetri di
spostamento della grande curvatura)
Tempo di Latenza (Lt):
I secondi che trascorrono dal momento (T1)
dello stimolo (pressione digitale media sulla
proiezione cutanea del precordio)
al momento (T2) in cui lo stomaco si dilata
PRESSIONE
MEDIA
Il tempo di latenza si relaziona al
livello di ossigenazione tissutale
La
pressione
sul
precordio
incrementa
l’acidosi tessutale che
peggiora
fino
a
raggiungere una certa
soglia
IL RAGGIUNGIMENTO
DELLA SOGLIA E’
SIMULTANEO ALLA
COMPARSA DEL
RIFLESSO ASCOLTATORIO
IN CASO DI STIMOLO
INTENSO DEL PRECORDIO
(RIFLESSO POSITIVO!)
QUESTO E’ IL SEGNO POSITIVO DI REALE RISCHIO
CONGENITO DI CAD ( SEGNO DI CAOTINO POSITIVO)
IL RAGGIUNGIMENTO
DELLA SOGLIA
ATTIVA UN SEGNALE
DI ALLARME CHE SI
DIFFONDE IN TUTTO
IL CORPO
e che il medico
percepisce con lo
stetoscopio: c’è la
modificazione
del
timbro e dell’intensità
del suono ascoltato
Durata del Riflesso
PRESSIONE
MEDIA
Durata & Tempo di latenza: relazioni
Tempo di latenza & Durata:
valori fisiologici
Tempo di latenza: 8 sec
Durata: > 3 < 4 sec
Tempo di latenza & Durata:
Reale Rischio e fase iniziale di patologia
Tempo di latenza: 8 sec
Durata: > 4 < 6 sec
SBQ & PREVENZIONE
FISIOPATOLOGIA:
MICROANGIOLOGIA &
CAOS DETERMINISTICO
DIAGNOSI: SEGNI DI
SIMULTANEITA’ & BQ
ENTANGLEMENT
GRADO DI SEVERITA’
DEL RRC: RIFLESSI
GASTRICI A/SPECIFICI
QUALE
PREVENZIONE?
COME? DOVE?
QUANDO?
SBQ: PREVENZIONE
 Prevenzione primaria
 Prevenzione pre-primaria
 Green Therapy
 Blue Therapy
Prevenzione primaria fino al 2011
•
•
•
•
•
•
•
Incrementare la respirazione mitocondriale
Migliorare l’ossigenazione tissutale
Migliorare il metabolismo
Proteggere i tessuti (istangio-protezione)
Rende RESIDUO il Reale Rischio
Non retroagisce sull’alterazione genetica
ICAEM & Costituzioni SBQ persistono
Prevenzione primaria fino al 2011
Co Q10
 Dieta mediterranea etimologicamente
intesa
Melatonina coniugata
NIR-LED
LLLT
Altro (anticianosidi, bioflavonoidi, ecc.)
Durata
(in sec)
PATHOLOGY
INHERITED REAL RISK
OF PATHOLOGY
HEALTHY ISLAND
8
12
16
24
48
Tempo di latenza
(in secondi)
Durata
(in sec)
GREEN THERAPY
8
12
16
24
48
Tempo di latenza
(in secondi)
Prevenzione pre-primaria
• 2004: ‘Introduzione alla Semeiotica
Biofisica. Il Terreno Oncologico’
• Congettura: con un’appropriata
terapia preventiva il Terreno
Oncologico è reversibile per le
future generazioni
• la profezia si è compiuta nel 2010
• MANUEL’S STORY (p. pre-primaria)
Domanda – profezia del 2005
Domanda: le costituzioni SBQ (come il Terreno
Oncologico) sono reversibili per le generazioni
correnti?
• Questa domanda ha trovato risposta positiva per la
prima volta nel 2011 in seguito all’uso del Cem-Tech
(ora rinominato Ak-Tom)
• La terapia MMW (BRR-EHF) e l’acqua termale
sulfidrica sono le prime scoperte di una nuova
classe di terapie
• Questa classe viene chiamata “blue therapy”
Durata
(in sec)
BLUE THERAPY
BRR
EHF
8
12
ACQUA
SULFUREA
16
NONI
24
48
Tempo di latenza
(in secondi)
X2
X3
X6
Cosa è successo nel 2011..
Da: dr. Sergio Stagnaro
15 Aprile 2011
a: Simone Caramel
Caro Simone,
non posso non anticiparti i risultati
provvisoriamente raccolti usando Cem-Tech, aggiornati
a stamattina, "sconvolgenti" persino per un ricercatore
CLINICO come me, da 55 anni abituato, GIORNO dopo
GIORNO, a vedere meraviglie della Natura, dono della
Grazia, che nessuno ha sperimentate in precedenza.
Un abbraccio
Sergio
Alcuni risultati clinici preliminari
• Virosi influenzale
• L’attività
microcircolatoria
del
BALT,
espressione
dell’aumentata
sintesi
anticorpale,
appare,
a
partire
dall’applicazione sopra la cute toracica del
cristallo, sempre più intensa, mentre la milza
non modifica le sue oscillazioni
Alcuni risultati clinici preliminari
• Artrosi in fase di riacutizzazione
• l’ossigenazione istangica migliora fino a
normalizzazione .
• nell’artrosi LS. e nella fase acuta di artrosi
dell’articolazione
carpo-metacarpo
del
pollice, ch’è particolarmente dolorosa, si
sono osservati risultati eccellenti, senza altra
terapia
Alcuni risultati clinici preliminari
• Radicali liberi
• L’intensa stimolazione mitocondriale non
causa alcun aumento dei radicali liberi, che in
caso contrario sarebbe stato ovviamente
dannoso.
Alcuni risultati clinici preliminari
• Parotide
• L’applicazione BRR-EHF su una ghiandola salivare
come es. la parotide, causa allo stesso tempo un
raddoppiamento del livello di energia libera
intracellulare nel pancreas – un tempo chiamato “la
ghiandola salivare dell’addome“;
• Attivazione microcircolatoria intensa, tipo I, associata,
espressione dell’intensificarsi del lavoro all’interno
delle cellule del pancreas, incluse le cellule Beta delle
isole di Langerhans;
• Allo stesso tempo la produzione di insulina aumenta.
Alcuni risultati clinici preliminari
• Lobo cerebrale
• L’applicazione BRR-EHF su un singolo punto
della proiezione cutanea di un lobo cerebrale
causa attivazione microcircolatoria in tutti i
lobi cerebrali!
Alcuni risultati clinici preliminari
• Dermatite
• Il BRR-EHF esercita
una notevole azione antiinflammatoria, molto di più di LLLT e NIR-LED;
• Sorprendentemente, il BRR-EHF normalizza sia
l’angiogenesi che la riproduzione cellulare, rivelando
indirettamente un effetto positivo sui locali fibroblasti
(sintesi dell’acido ialuronico sia dei glicocalici che
della sostanza fondamentale dell’interstizio);
• la ricomparsa della pelle normale è verosimilmente
l’espressione di una azione positiva esercitata dal
BRR-EHF sulle cellule staminali unipotenti localizzate
sulla pelle.
CEM-TECH: Programma 2
Primo Passo
Per 60 secondi
Secondo Passo
Dopo 60 secondi
AK TOM: Programma 2
• Per 60 secondi ---------
Dopo 60 secondi
AK TOM: Programma 2
• Concentriamo l’attenzione sul cristallo / diodo
giallo (diodo Gunn o irradiatore)
• Che cos’è?
• Cosa c’è dentro?
• A.V. Kozhemyakin,
un ingegnere dalla città Siberiana
di Tomsk
• ha creato nel 1996 il diodo
Gunn
• Il funzionamento del diodo è
realizzato
utilizzando
il
semiconduttore arseniuro di
gallio con struttura energetica
operata (il CEM - Controlled
Energy Material).
• Il diodo Gunn si basa sull’effetto
Gunn dal nome del fisico J.B.
Gunn che scoprì quest’effetto
nel 1962.
1
STRUTTURA CRISTALLINA di GaAs
• ALTA CONDUTTIVITA’
SITI RETICOLARI DEL CRISTALLO
• ATOMI IMPURI
PLURALITA’ DI DAS
( momenti di dipolo attivi )
INTERAZIONE CHIMICA
INTERAZIONE ELETTROMAGNETICA
RADIAZIONI BASSA INTENSITA’
COINCIDENZA/BIOCOMPATIBILITA
2
CAMPI ELETTROMAGNETICI DEBOLI
CAMPI D’INFORMAZIONE
La struttura cristallina si può
modificare
Se applichiamo alla struttura GaAs
una tensione eccedente un valore di
soglia (eccitazione locale):
• C’è l’effetto Gunn (elettroni 2 stati
mobilità)
• C’è una ristrutturazione dei DAS
(polarizzazione, re-irradiazione,
reversione dell’equilibrio)
• C’è la generazione di fluttuazioni
elettromagnetiche EHF (MMW)
• C’è una radiazione di risonanza di
fondo BRR (dopo scollegamento)
Il cristallo del diodo è capace
di formare - strutturare la
somiglianza
esatta
di
radiazioni EHF esterne.
EFFETTO GUNN
MMW
(EHF)
EFFETTO GUNN
BRR
Effetti BRR in un paziente con CAD
• Lo scopo di questo studio è esaminare
l’influenza del meccanismo BRR delle
radiazioni EHF sul sangue nativo di pazienti
con Coronary Artery Disease (CAD).
• Osservazioni al microscopio di campioni di
sangue sono state fatte 10, 30 e 60 minuti
prima e dopo l’irradiazione.
Effetto BRR: un esempio col sangue
1. Globuli rossi deformati,
incollati assieme
2. La deformazione dei
globuli rossi diminuisce
BRR per 10 m
Dopo 30 m
Dopo 60 m
4. Una foto normale di
globuli rossi.
3. Il numero dei globuli rossi è
diminuito significativamente
• L’incontro scientifico «sconvolgente»
• Perché è «sconvolgente»?
Diagnosi (e
monitoraggio)
clinica & pre-clinica
Terapia clinica
& pre-clinica
SBQ
AK-TOM
Perché funziona?
Prevenzione primaria: blue therapy
Prevenzione primaria con BRR
Terreno Oncologico: trigger points
ICAEM: trigger points
Prevenzione primaria: blue therapy
•
•
•
•
•
C’è ristrutturazione genetica del mit-DNA
Elimina il Reale Rischio congenito di patologia
C’è un feedback ricorsivo sul genoma
L’alterazione genetica del mit-DNA scompare
Scompaiono ICAEM & Costituzioni SBQ
Riassumendo..
• Nei sistemi biologici c’è dipendenza sensibile alle
condizioni iniziali (SDIC – effetto farfalla);
• Minime alterazioni delle condizioni fisiologiche iniziali
possono avere effetti catastrofici perfino a lunga
distanza di tempo (cancro, DMT2, CAD, ecc.);
• C’è la possibilità di cambiare/correggere le condizioni
iniziali, se quest’azione è compiuta a tempo debito;
• I dati preliminari raccolti e monitorati con la SBQ nei
casi clinici osservati nel periodo 2011-2015 mostrano
che alcuni trattamenti come il BRR_EHF permettono
un’effettiva prevenzione primaria e pre-primaria di
patologie degenerative di natura mitocondriale
COME LA CERVA ANELA AI CORSI
D’ACQUA..
ED IL DESERTO SOSPIRA LE
NUVOLE CARICHE DI PIOGGIA..
A CIASCUNO DI NOI LA SCELTA
TRA LA VITA E LA MORTE
CHI NON AMA LENTAMENTE MUORE
LA CONOSCENZA SI SUBLIMA IN AMORE,
LA VITA E’ AMORE
Grazie!