Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico
e Controllo di Medicinali
Facoltà di Farmacia
Dipartimento di Scienze del Farmaco
Con il patrocinio di :
AFI, FARMINDUSTRIA, CRS Italiana
Coordinatore: Prof.ssa M.C. Bonferoni
Tel.: 0382-987357, email: [email protected]
Accesso consentito a laureati in possesso di laurea specialistica in :
Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (14/S),
Farmacia (14/S),
Scienze Chimiche (62/S),
Scienze e tecnologie della chimica industriale (81/S),
Biotecnologie Industriali (8/S),
Biotecnologie Mediche, Veterinarie e Farmaceutiche (9/S),
Biologia (6/S) (corso di laurea in Biologia Sperimentale e Applicata)
Il numero massimo degli iscritti e` previsto in 20 unita`.
Il numero minimo per attivare il corso e` di 7 iscritti.
Il contributo di iscrizione e` fissato in 2500 euro per ciascun iscritto.
Master in Preformulazione,
Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali
Acquisizione/approfondimento
di competenze relative a:
• principali metodiche di caratterizzazione fisico-chimica e fisica di
principi attivi ed eccipienti farmaceutici
• metodiche di ottimizzazione nella progettazione e sviluppo di
forme farmaceutiche e impiego del calcolo statistico per la
valutazione e previsione della stabilita`
• valutazione dei fattori formulativi e di processo che influenzano
la liberazione del farmaco da una forma farmaceutica
• validazione di metodi analitici e per il controllo chimico e
tecnologico di materie prime e formulati.
Master in Preformulazione,
Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali
Ricadute Occupazionali
INDUSTRIA FARMACEUTICA
Laboratori di ricerca e sviluppo tecnologico
Laboratori di controllo qualita`
Quality assurance
Produzione
STRUTTURE OSPEDALIERE
che richiedano competenze di tecnologia farmaceutica
ORGANISMI PUBBLICI
indirizzati al controllo dei medicinali per uso umano e veterinario
Master in Preformulazione,
Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali
60 Crediti Formativi Universitari (CFU)
20 crediti di didattica assistita (120 ore)
concentrati venerdì e sabato mattina
40 crediti sperimentali da conseguire attraverso un tirocinio
pratico/stage (500 ore), inteso alla realizzazione di un progetto di
ricerca e alla stesura della tesi di diploma (prova finale)
Master in Preformulazione,
Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali
Docenti:
Accademia
Università di Pavia
Università di Cape Town
Aziende Farmaceutiche
(Sviluppo Farmaceutico,
QC, QA, Produzione)
http://farmacia.unipv.it/files/
postlaurea/masterPSG0.htm
Aziende convenzionate per tirocinio pratico
Antibioticos S.p.a.
Italfarmaco S.p.a.
Bayer S.p.a.
Lab Analysis S.r.l.
CNR-IBFM Istituto Scient. S. Raffaele
Menarini S.p.a.
Doppel Farmaceutici S.r.l.
Monico S.p.a.
Eurand Int. S.p.a.
NerPharMa S.r.l
Farmabios S.p.a.
Newron Pharmaceuticals
Famar Italia S.p.a.
Perkin Elmer S.p.a.
Fidia farmaceutici S.p.a.
Polichem S.p.a.
Formenti Grunenthal S.p.a.
Roche S.p.a.
GlaxoSmithKline S.p.a.
Ticinum Lab S.r.l.
Hospira S.p.a.
Sanofi Aventis S.p.a.
Ikma Italia S.p.a.
Waters S.p.a.
Indena S.p.a.
Istituto Ronzoni
ED INOLTRE…
tutte le Aziende associate
Assolombarda
PRECEDENTI EDIZIONI
• edizioni svolte (dall’A.A. 2002-2003): 9
• n° iscritti per anno: 12 (valore medio)
• % conseguimento diploma /numero iscritti : 98 %
• placement (1a occupazione) : 85 % entro 6 mesi dal
conseguimento diploma
• valutazione: http://nuv.apnetwork.it/
sezione “Documenti di valutazione"