Distribuito da
A&B Professional di Barsali Brunella | Italy
Via F. Martini 20/26 | 55100 Lucca (LU)
DIAQUICK H. pylori su feci Cassetta
per la determinazione qualitativa dell’antigene
di Helicobacter pylori in campioni di feci umane
Dispositivo immunocromatografico qualitativo.
Per uso diagnostico in vitro.
Per monitoraggio diagnostico.
Per uso medico professionale.
USO PREVISTO
Diaquick H. pylori su feci Cassetta è un test rapido immunocromatografico per la rilevazione qualitativa degli
antigeni di Helicobacter pylori in campioni di feci umane e può essere utilizzato come ausilio nella diagnosi di
infezioni da H. pylori.
INFORMAZIONI GENERALI
Metodo:
test rapido immunocromatografico
Scadenza:
18 mesi dalla data di fabbricazione
Conservazione: 2 - 30°C
Campione:
feci umane
Risultati:
dopo 10 minuti
Interpretazione: non interpretare oltre i 10 minuti
Sensibilità:
94%
Specificità:
96.7%
INFORMAZIONI ORDINE
Cod. Art.
AB-Z08090CE
Articolo
H. pylori
su feci
Cassetta
(Helicobacter
pylori)
Contenuto
 Test cassetta
 Provette di estrazione, con soluzione tampone
(1 ml)
 Istruzioni d’uso
Kit
20
test
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
Positivo
Si formano due linee colorate ben distinte, una nella regione del test (T) ed una nella regione di controllo (C). Questo
sta ad indicare che l’antigene di H. pylori è presente nel campione di feci sottoposto al test.
NOTA: l’intensità della linea nella regione del test può variare a seconda della concentrazione di antigene nel
campione. Qualsiasi intensità segnala comunque un risultato positivo.
Negativo
Si forma una linea colorata nella regione di controllo (C) e non si forma alcuna linea colorata nella regione del test (T).
Questo sta ad indicare che l’antigene di H. pylori è assente nel campione di feci sottoposto al test.
Non valido
Non si forma alcuna linea colorata nella regione di controllo (C). L’applicazione di un quantitativo insufficiente di
campione o la non perfetta osservazione della procedura del test sono le cause più comuni che possono portare ad
un risultato di questo tipo. Rileggere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste
contattare il proprio distributore.
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