Emilio Di Maria – Curriculum Vitae – Pag.1/3
Emilio Di Maria
Recapiti:
c/o SSD di Genetica Medica - EO Ospedali Galliera
Via Volta, 6 - 16128 Genova
tel 0105634368 - fax 01057481222 - e-mail: [email protected]
Posizione attuale
Ricercatore confermato, Dipartimento di Scienze della Salute, Università di Genova.
Dirigente Medico in regime di convenzione presso la SSD di Genetica Medica dell’E.O.
Ospedali Galliera di Genova.
Incarichi precedenti
2004-2006 – Ricercatore contrattista, A.O. Universitaria San Martino di Genova.
2003-2005 – Ricercatore contrattista, Università di Roma “Tor Vergata”.
2002-2003 – Assegnista di Ricerca, Università di Genova.
Formazione
1993 – Università di Genova. Laurea in Medicina e Chirurgia.
1998 – Università di Genova, Dottore di Ricerca (Medical Genetics).
2001 – Università di Genova. Specialista in Genetica Medica.
Attività didattica
2003 – a oggi. Università di Genova, Scuola di Scienze Mediche e Farmaceutiche:
Insegnamento di Genetica Medica.
Insegnamento a numerosi eventi accreditati ECM.
Attività scientifica:
Società scientifiche
Comitati scientifici
Comitati di redazione
Società Italiana di Genetica Umana; SINdem, Associazione per le demenze associata alla Società Italiana di
Neurologia; Società Italiana di Medicina delle Migrazioni.
E inoltre a: World Federation of Neurology Research Group on Huntington’s Disease, International Society of
Psychiatric Genetics, American Society of Human Genetics, European Society of Predictive Medicine.
Componente del Gruppo di coordinamento della Rete Ligure HTA.
Membro della Commissione per la qualità dell’assistenza al paziente immigrato, Ordine dei Medici di Genova.
Coordinatore della Commissione della Società Italiana di Genetica Umana per la definizione degli standard di qualità
delle strutture e delle attività di genetica clinica (2008-2012).
Membro del Comitato Scientifico del CeDRiTT (Centro di Documentazione e Ricerca sui Trasferimenti di Tecnologia)
di Genova.
Membro eletto della Scientific and Bioethics Advisory Committee, European Huntington's Disease Network (20062010).
Associate Editor, Journal of Alzheimer Disease.
Finanziamenti (progetti finanziati in qualità di principal investigator – selezione, recenti):
2012-2013 – Responsabile, Progetto di Ricerca finanziato dalla Fondazione CaRiGe di Genova “TNT - Tailoring Neoadjuvant
Therapy: personalizzazione del trattamento neoadiuvante dei tumori del retto attraverso l'individuazione di indicatori
molecolari della risposta alla radioterapia”.
2012-2013 – Responsabile di Unità Operativa, Progetto finanziato dal Centro Controllo Malattie, Ministero della Salute “Test
genomici predittivi: censimento in alcune regioni italiane per l’istituzione di un registro dell’offerta, e promozione di
interventi formativi per i medici prescrittori”.
2011 –2012 – Responsabile, Progetto di Ricerca finanziato dal Comitato Scientifico dell’E.O. Ospedali Galliera di Genova
“Sindromi ereditarie di predisposizione al cancro: elaborazione di un percorso assistenziale basato su prove di
efficacia e centrato sul paziente”.
2010-2011 – Responsabile, Progetto di Ricerca finanziato dalla Fondazione CaRiGe di Genova “AGED – Analysis of Genetic
Effects in Dementia. Studio multidisciplinare integrato per l’identificazione di fattori predittivi di progressione da disturbo
cognitivo lieve a malattia di Alzheimer”.
2008-2011 – Coordinatore, Progetto di Ricerca finanziato dal Comitato Scientifico dell’E.O. Ospedali Galliera di Genova “SURF Sperimentazione sull’Utilità clinica della Ricerca Farmacogenetica: progetto pilota multicentrico all’Ospedale Galliera di
Genova”.
2008-2010 – Responsabile di Unità Operativa, Progetto di Rilevante Interesse Nazionale finanziato dal Ministero dell’Università e
Ricerca: “Health Technology Assessment per gli screening genetici: lo studio dell'appropriatezza dei test genetici di
suscettibilità alla malattia tromboembolica venosa come modello di studio”.
2008-2009 – Responsabile di Unità Operativa del Progetto di Ricerca finanziato dalla Fondazione CaRiGe di Genova “Fattori
predittivi dell’insorgenza della malattia di Alzheimer in soggetti anziani a rischio: indagine su nuovi modelli
neurobiologici e sul ruolo di marcatori biologici e genetici di rischio”.
Altro:
Revisore di progetti di ricerca per: Ministero della Sanità, Ricerca Finalizzata; Ministero dell’Istruzione Università
Ricerca, Valutazione Qualità Ricerca; Alzheimer’s Association, USA.
Pubblicazioni
Oltre 50 articoli a stampa su riviste internazionali indicizzate e con peer review (vedi elenco
allegato); numerosi abstracts pubblicati su riviste internazionali e nazionali.
Genova, 02.05.13
Il sottoscritto autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi del D. lgs. 196/03.
Emilio Di Maria
Emilio Di Maria – Curriculum Vitae – Pag.2/3
Allegato al curriculum formativo e professionale
Emilio Di Maria - Pubblicazioni.
Pubblicazioni in extenso, “peer reviewed”, su riviste internazionali indicizzate:
1. Uliana V, Tomassini A, Pollice R, Gennarelli M, Faravelli F, Casacchia M, Di Maria E. Cannabis and psychosis: a systematic review of genetic
studies. Current Psychiatry Reviews, in press, [Epub ahead of print] 2013.
2. Cinotti, E., Ferrero, G., Paparo, F., Papadia, M., Faravelli, F., Rongioletti, F., Traverso, C., and Di Maria, E. Arthropathy, Osteolysis, Keloids,
Relapsing Conjunctival Pannus and Gingival Overgrowth: A Variant of Polyfibromatosis? American Journal of Medical Genetics, Part A,
161:1214-1220, 2013.
3. Mandrile G, Dubois A, Hoffman JD, Uliana V, Di Maria E, Malacarne M, Coviello D, Faravelli F, Zwolinski S, Hellens S, Wright M, Forzano F.
3q26.33–3q27.2 microdeletion: A new microdeletion syndrome? European Journal of Medical Genetics, in press, 2013.
4. Simone B, Mazzucco W, Gualano MR, Agodi A, Coviello D, Dagna Bricarelli F, Dallapiccola B, Di Maria E, Federici A, Genuardi M, Varesco L,
Ricciardi W, Boccia S. The policy of public health genomics in Italy. Health Policy, in press, 2013.
5. Macleod R, Tibben A, Frontali M, Evers-Kiebooms G, Jones A, Martinez-Descales A, Roos RA, Editorial Committee and Working Group 'Genetic
Testing Counselling' of the European Huntington Disease Network [Di Maria E]. Recommendations for the predictive genetic test in Huntington's
disease. Clinical Genetics [Epub ahead of print], 2012
6. Di Maria E, Giorgio E, Uliana V, Bonvicini C, Faravelli F, Cammarata S, Galimberti D, Scarpini E, Zanetti O, Gennarelli M, Tabaton M. 2012.
Possible Influence of a Non-Synonymous Polymorphism Located in the NGF Precursor on Susceptibility to Late-Onset Alzheimer's Disease and
Mild Cognitive Impairment. Journal of Alzheimer's Disease 29:699-705, 2012.
7. Forzano F, Napoli F, Uliana V, Malacarne M, Viaggi C, Bloise R, Coviello DA, Di Maria E, Olivieri I, Di Iorgi N, Faravelli F. 19q13 microdeletion
syndrome: further refining the critical region. European Journal of Medical Genetics 55:429-432, 2012.
8. Accorsi P, Giordano L, Uliana V., Forzano F., Pinelli L, Olioso G, Zenker M, Di Maria E, Faravelli, F. A patient with skull defect, dysmorphic
features, hypopituitarism and abnormal cortical development. Clinical Dysmorphology, 21(2):74-6, 2012
9. Quarrell OW, Handley O, O'Donovan K, Dumoulin C, Ramos-Arroyo M, Biunno I, Bauer P, Kline M, Landwehrmeyer GB, on behalf of the
European Huntington's Disease Network [Di Maria E]. Discrepancies in reporting the CAG repeat lengths for Huntington's disease. European
Journal of Human Genetics, 20:20-26, 2012.
10. Michael Orth and The European Huntington's Disease Network [Di Maria E]. Observing Huntington's Disease: the European Huntington's
Disease Network's REGISTRY. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psichiatry 82:1409-1412, 2011.
11. Giorgio E, Caroti C, Mattioli F, Uliana V, Parodi MI, D'Amico M, Fucile C, Marini V, Forzano F, Cassola G, Martelli A, Faravelli F, Di Maria E.
Severe fluoropyrimidine-related toxicity: clinical implications of DPYD analysis and UH2/U ratio evaluation. Cancer Chemotherapy and
Pharmacology 68:1355-1361, 2011.
12. Saft C, Epplen JT, Wieczorek S, Landwehrmeyer GB, Roos RA, Garcia de YJ, Dose M, Tabrizi SJ, Craufurd D, The European Huntington's
Disease Network [Di Maria E], Arning L (2011) NMDA receptor gene variations as modifiers in Huntington disease: a replication study. PLoS
Curr: Huntington Disease. [available from: http://knol.google.com/k/carsten-saft/nmda-receptor-gene-variations-as/1qv33xxycbkl6/7], 2011.
13. Ejarque I, Uliana V, Forzano F, Marciano C, Merla G, Zelante L, Di Maria E, Faravelli F. Is Hardikar syndrome distinct from Kabuki (NiikawaKuroki) syndrome? A case with a novel mutation in the MLL2 gene. Clinical Genetics. In press, 2011.
14. Michael Orth and The European Huntington's Disease Network [Di Maria E]. Observing Huntington's Disease: the European Huntington's
Disease Network's REGISTRY. PLoS Curr. 2010 September 28; 2.
15. Cocchella A, Malacarne M, Marciano C, Forzano F, Pierluigi M, Perroni L, Faravelli F, Di Maria E. The refinement of the critical region for the
2q31.2q32.3 deletion syndrome indicates candidate genes for mental retardation and speech impairment. American Journal of Medical Genetics,
Part B, 153B:1342-1346, 2010.
16. Di Maria E, Cammarata S, Parodi MI, Borghi R, Benussi L, Galli M, Galimberti D, Ghidoni R, Gonella D, Novello C, Pollero V, Perroni L, Odetti P,
Scarpini E, Binetti G, Tabaton M. The H1 haplotype of the tau gene (MAPT) is associated with mild cognitive impairment. Journal of Alzheimer's
Disease, 19:909-914, 2010.
17. Grasso M, Cecconi M, Boni S, Forzano F, Barbaresi M, Memo L, Perroni L, Faravelli F, Di Maria E. The -413C>G substitution in the promoter of
the FMR1 gene is not associated with the fragile X syndrome phenotype. Molecular and Cellular Probes, 24:107-109, 2010.
18. Di Maria, E. and Tenconi, R. Is a proper name the proper name? A survey on attitude of clinical geneticists towards eponyms in Italy. American
Journal of Medical Genetics Part A, 152A:795-796, 2009.
19. Di Maria E., Bonvicini C., Bonomini C., Alberici A., Zanetti O., Gennarelli M. Genetic variation in the G72/G30 gene locus (DAOA) influences the
occurrence of psychotic symptoms in patients with Alzheimer's disease. Journal of Alzheimer's Disease, 18:953-960, 2009.
20. Lombardi MS, Jaspers L, Spronkmans C, Gellera C, Taroni F, Di Maria E, Di Donato S, Kaemmerer W. A majority of Huntington's disease
patients may be treatable by individualized allele-specific RNA interference. Experimental Neurology 217:312-319, 2009.
21. Doria-Lamba L, Ciotti P, Giribaldi G, Di Maria E, Varese A, Di Stadio M, Schenone A, Mandich P, Bellone E. Friedreich's ataxia: a new mutation
in two compound heterozygous siblings with unusual clinical onset. European Neurology 61:240-243, 2009.
22. Cecconi M, Forzano F, Garavelli L, Pantaleoni C, Grasso M, Dagna-Bricarelli F, Perroni L, Di Maria E, Faravelli F. Recurrence of Mowat-Wilson
Syndrome in siblings with a novel mutation in the ZEB2 Gene. American Journal of Medical Genetics, 146A:3095-3099, 2008.
23. Cecconi M, Forzano F, Rinaldi R, Cappellacci S, Grammatico P, Faravelli F, Dagna-Bricarelli F, Di Maria E, Grasso M. A single nucleotide
variant in the FMR1 CGG repeat results in a "pseudodeletion" and is not associated with the fragile X syndrome phenotype. Journal of Molecular
Diagnostics 10(3): 272-275, 2008.
24. Viassolo V, Previtali SC, Schiatti E, Magnani G, Minetti C, Zara F, Grasso M, Dagna Bricarelli F, Di Maria E. Inclusion body myopathy, Paget's
disease of the bone and frontotemporal dementia: recurrence of the VCP R155H mutation in an Italian family and implications for genetic
counselling. Clinical Genetics 74: 54-60, 2008.
25. Gulli R, Masnata B, Bonvicini C, Tura GB, Manglaviti L, Vaggi M, Mollica M, Bellone E, Mandich P, Gennarelli M, Di Maria E. A putative
regulatory subunit (NR3A) of the NMDA receptor complex as candidate gene for susceptibility to schizophrenia: a case-control study. Psychiatric
Genetics 17(6):355-356, 2007.
26. Bellone E, Balestra P, Ribizzi G, Schenone A, Stocchi G, Di Maria E, Ajmar F, Mandich P. An abnormal mRNA produced by a novel PMP22
splice site mutation associated with HNPP. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psichiatry 77:538-540, 2006.
27. Di Maria E, Marasco A, Tartari M, Ciotti P, Abbruzzese G, Novelli G, Bellone E, Cattaneo E, Mandich P. No evidence of association between
BDNF gene variants and age-at-onset of Huntington's disease. Neurobiology of Disease 24:274-279, 2006.
28. Ceravolo R, Antonini A, Volterrani D, Rossi C, Goldwurm S, Di Maria E, Kiferle L, Bonuccelli U, Murri L. Dopamine transporter imaging study in
parkinsonism occurring in fragile X premutation carriers. Neurology 65(12):1971-1973, 2005.
29. Sessa A, Battini G, Meroni M, Pitingolo F, Righetti M, Ciotti P, Di Maria E, Bellone E, Ajmar F, Mandich P. Multifocal bilateral renal cell carcinoma
and retinal angiomas in a patient with de novo von Hippel-Lindau disease: identification of a new germline mutation. Journal of Nephrology
18:209-212, 2005 .
30. Abbruzzese G, Pigullo S, Schenone A, Bellone E, Marchese R, Di Maria E, Benedetti L, Nobbio L, Bonifati V, Ajmar F, Mandich P. Does parkin
play a role in the peripheral nervous system? A family report. Movement Disorders 19(8):978-981, 2004.
31. Ciotti P, Di Maria E,* Bellone E, Ajmar F, Mandich P. Triplet repeat primed PCR (TP PCR) in molecular diagnostic testing for Friedreich ataxia.
Journal of Molecular Diagnostics 6(4):285-289, 2004. [*first co-author]
32. Di Maria E, Gulli R, Begni S, De Luca A, Bignotti S, Pasini A, Bellone E, Pizzuti A, Dallapiccola B, Novelli G, Ajmar F, Gennarelli M, Mandich P.
Variations in the NMDA receptor subunit 2B gene (GRIN2B) and schizophrenia: a case-control study. American Journal of Medical Genetics
128B:27-29, 2004.
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33. Di Maria E, Gulli R, Balestra P, Cassandrini D, Pigullo S, Doria-Lamba L, Bado M, Schenone A, Ajmar F, Mandich P, Bellone E. A novel mutation
of GDAP1 associated with Charcot-Marie-Tooth disease in three Italian families: evidence for a founder effect. Journal of Neurology,
Neurosurgery, and Psychiatry 75(10):1495-1498, 2004.
34. Granata A, Sessa A, Righetti M, Cordaro S, Leone G, Figura M, Fatuzzo P, Rapisarda F, Di Maria E, Ciotti P, Mandich P, Nardo A, Ferrone M,
Gallone S, Liuzzo G. Juvenile renal cell carcinoma as first manifestation of von Hippel-Lindau disease. Journal of Nephrology 17(2):306-310,
2004.
35. Langbehn DR, Brinkman RR, Falush D, Paulsen JS, Hayden MR, on behalf of an International Huntington's Disease Collaborative Group. A new
model for prediction of the age of onset and penetrance for Huntington's disease based on CAG length. Clinical Genetics 65(4):267-277, 2004.
36. Pigullo S, De Luca A, Barone P, Marchese R, Bellone E, Colosimo A, Scaglione C, Martinelli P, Di Maria E, Pizzuti A, Abbruzzese G,
Dallapiccola B, Ajmar F, Mandich P. Mutational analysis of parkin gene by denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) in
essential tremor. Parkinsonism and Related Disorders 10:357-362, 2004.
37. Santoro L, Manganelli F, Di Maria E, Bordo D, Cassandrini D, Ajmar F, Mandich P, Bellone E. A novel mutation of myelin protein zero associated
with an axonal form of Charcot-Marie-Tooth disease. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 75(2):262-265, 2004.
38. Lee MJ, Stephenson DA, Groves MJ, Sweeney MG, Davis MB, An SF, Houlden H, Salih MAM, Timmerman V, De Jonghe P, Auer-Grumbach M,
Di Maria E, Scaravilli F, Wood NW, Reilly MM. Hereditary sensory neuropathy is caused by a mutation in the delta subunit of the cytosolic
chaperonin-containing t-complex peptide-1 (Cct4) gene. Human Molecular Genetics 12(15):1917, 2003.
39. Pigullo S, Di Maria E, Marchese R, Bellone E, Gulli R, Scaglione C, Battaglia S, Barone P, Martinelli P, Abbruzzese G, Ajmar F, Mandich P.
Essential tremor is not associated with a-synuclein gene haplotypes. Movement Disorders 18(7):823-826, 2003.
40. Bellone E, Rodolico C, Toscano A, Di Maria E, Cassandrini D, Pizzuti A, Pigullo S, Mazzeo A, Macaione V, Girlanda P, Vita G, Ajmar F, Mandich
P. A family with autosomal dominant mutilating neuropathy not linked to either Charcot-Marie-Tooth disease type 2B (CMT2B) or hereditary
sensory neuropathy type I (HSN I) loci. Neuromuscular Disorders 12:286-291, 2002.
41. Venken K, Di Maria E, Bellone E, Balestra P, Cassandrini D, Mandich P, De Jonghe P, Timmerman V, Svaren J. Search for mutations in the
EGR2 corepressor proteins, NAB1 and NAB2, in human peripheral neuropathies. Neurogenetics 4(1):37-41, 2002.
42. Abbruzzese G, Pigullo S, Di Maria E, Martinelli P , Barone P, Marchese R, Scaglione C, Assini A, Bonuccelli U, Berardelli A, Calzetti S, Bellone
E, Ajmar F, Mandich P. Clinical and genetic study of essential tremor in the Italian population. Neurological Sciences 22(1):39-40, 2001.
43. Musso M, Balestra P, Bellone E, Cassandrini D, Di Maria E, Lamba Doria L, Grandis M, Mancardi G, Schenone A, Levi G, Ajmar F, Mandich P.
The D335V mutation decreases EGR2 binding to an element within the Cx32 promoter. Neurobiology of Disease 8:700-706, 2001.
44. Pigullo S, Di Maria E, Marchese R, Assini A, Bellone E, Scaglione C, Vitale C, Bonuccelli U, Barone P, Ajmar F, Martinelli P, Abbruzzese G,
Mandich P. No evidence of association between CAG expansions and essential tremor in a large cohort of Italian patients. Journal of Neural
Transmission 108(3):297-304, 2001.
45. Di Maria E, Tabaton M, Vigo T, Abbruzzese G, Bellone E, Donati C, Frasson E, Marchese R, Montagna P, Munoz DG, Pramstaller PP, Zanusso
G, Ajmar F, Mandich P. Corticobasal degeneration shares a common genetic background with progressive supranuclear palsy. Annals of
Neurology 47(3):374-377, 2000.
46. Squitieri F, Sabbadini G, Mandich P, Gellera C, Di Maria E, Bellone E, Castellotti B, Nargi E, de-Grazia U, Frontali M, Novelletto A. Family and
molecular data for a fine analysis of age at onset in Huntington disease. American Journal of Medical Genetics 95(4):366-373, 2000.
47. Ajmar F, Di Maria E, Padovani L. Mental function in males and females. American Journal of Medical Genetics 88(6):593, 1999.
48. Bellone E, Di Maria E, Soriani S, Varese A, Doria LL, Ajmar F, Mandich P. A novel mutation (D305V) in the early growth response 2 gene is
associated with severe Charcot-Marie-Tooth type 1 disease. Human Mutatation 14(4):353-354, 1999.
49. Mandich P, Mancardi GL, Varese A, Soriani S, Di Maria E, Bellone E, Bado M, Gross L, Windebank AJ, Ajmar F, Schenone A. Congenital
hypomyelination due to myelin protein zero Q215X mutation. Annals of Neurology 45(5):676-678, 1999.
50. Mandich P, Bellone E, Di Maria E, Pigullo S, Pizzuti A, Schenone A, Soriani S, Varese A, Windebank AJ, Ajmar F. Exclusion of the ninjurin gene
as a candidate for hereditary sensory neuropathies type I and type II . American Journal of Medical Genetics 83(5):409-410, 1999.
51. Mandich P, Jacopini G, Di Maria E, Sabbadini G, Abbruzzese G, Chimirri F, Bellone E, Novelletto A, Ajmar F, Frontali M. Predictive testing for
Huntington's disease: ten years' experience in two Italian centres. Neurological Sciences 19(2):68-74, 1998.
52. Schito AM, Pizzuti A, Di Maria E, Schenone A, Ratti A, Defferrari R, Bellone E, Mancardi GL, Ajmar F, Mandich P. mRNA distribution in adult
human brain of GRIN2B, a N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit. Neuroscience Letters 239(1):49-53, 1997.
53. Mandich P, Di Maria E, Bellone E, Ajmar F, Abbruzzese G. Molecular analysis of the IT15 gene in patients with apparently 'sporadic'
Huntington's disease. European Neurology 36(6):348-352, 1996.
54. Nicolini C, Vergani L, Diaspro A, Di Maria E. Native chromatin-DNA structure and cell cycle: differential scanning calorimetry and gel
electrophoresis. Thermochimica Acta 152:307-327, 1989.
Pubblicazioni in extenso, “review”, su riviste indicizzate:
55. Mandich P, Pigullo S, Di Maria E. Il tremore essenziale: genetica. Neurological Sciences 22:S33-S35, 2001. [1, 1.006, 1]
56. Mandich P, Di Maria E, Ajmar F. Genetic testing of Huntington disease. Minerva Biotec 12:49-55, 2001.
Pubblicazioni in extenso, “peer reviewed”, su riviste nazionali:
57. Guala A, Nocita G, Mandich P, Di Maria E, Provera S, Cerruti Mainardi P, Pastore G. Corea benigna ereditaria: una rara causa di disabilità.
Rivista Italiana di Pediatria (IJP) 27:150-152, 2001.
Pubblicazioni in extenso, su riviste nazionali:
58. Boccia S, Simone B, Gualano M, Agodi A, Coviello D, Dagna Bricarelli F, Dallapiccola B, Di Maria E, Genuardi M, Ricciardi W. La Genomica in
Sanità Pubblica. Italian Journal of Public Health 9(1):S1-S43, 2012.
59. Giorgio E, Uliana V, The Project Unit Investigators, Di Maria E. Health technology assessment of genetic testing for susceptibility to venous
thromboembolism in Italy - Chapter 2.2: Provision of genetic testing for inherited thrombophilia in Italy. Italian Journal of Public Health 9(2):S8S13, 2012.
60. Uliana V, Cocchella A, The Project Unit Investigators, Di Maria E. Health technology assessment of genetic testing for susceptibility to venous
thromboembolism in Italy - Chapter 5.2: Genetic testing for inherited thrombophilia: the patients' perspective. Italian Journal of Public Health
9(2):S52-S58, 2012.
61. Izzotti A, Di Maria E, Casella C, Ivaldi G, Coviello D, Vercelli M. Health technology assessment of genetic testing for susceptibility to venous
thromboembolism in Italy - Chapter 3.4: Clinical predictivity of genetic tests for thromboembolism. Italian Journal of Public Health 9(2):S22-S26,
2012.
Genova, 02.05.13
Il sottoscritto autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi del D. lgs. 196/03.
Emilio Di Maria
DiMaria_Biosketch2012-12_complete.docx - 11.06.13