CARCINOMA DELLA MAMMELLA E
FATTORI DI RISCHIO: valutazione e
considerazioni
a cura del Dr.G.Antonini
Quali sono i fattori rischio per il carcinoma della mammella?
Il fattore rischio indica la possibilità statistica di ammalare di una
malattia.
Ogni tipologia di carcinoma ha i fattori di rischio propri. Ad esempio,
esporre la pelle a forte luce del sole è un fattore rischio per il carcinoma
della pelle. Il fumo è un fattore rischio per carcinomi del polmone,
bocca, laringe , vescica, rene, e diversi altri organi.
Ma i fattori di rischio non ci dicono tutto. Avere un fattore di rischio non
vuol dire che si avrà la malattia. La maggior parte di donne che hanno
uno o più fattori di rischio per il carcinoma della mammella non
ammaleranno mai di questa malattia, mentre molte donne con il
carcinoma della mammella non hanno alcun fattore di rischio apparente
(oltre a quello di essere donna e di avere un'età avanzata). Infine
quando una donna con i fattori di rischio presenti sviluppa un
carcinoma della mammella, é difficile di sapere quanto questi fattori
possano avere contribuito.
Esistono diversi fattori di rischio. Alcuni fattori, come il genere, l'età o
la razza di una persona, non possono essere modificati. Altri sono
collegati a fattori legati all'ambiente. Ancora altri sono correlati ai
comportamenti personali, come il fumare, bere, e la dieta. Alcuni fattori
influenzano il rischio più di altri, e il rischio di ammalare di carcinoma
della mammella può modificarsi con il tempo, a causa della comparsa di
altri fattori come l'invecchiamento o lo stile di vita.
Fattori di rischio che non possono cambiare
Genere
Semplicemente essere una donna è il fattore principale di rischio per
sviluppare il carcinoma della mammella. Gli uomini possono sviluppare
carcinoma della mammella, ma questa malattia è 100 volte più comune
tra le donne che tra gli uomini. Questo è dovuto al fatto che gli uomini
hanno rismammella alle donne, meno estrogeni e progesterone, che
possono promuovere la crescita di cellule del carcinoma della
mammella
Invecchiamento
Il rischio di sviluppare un carcinoma della mammella aumenta con il
crescere dell'età. 1 su 8 carcinomi mammari infiltranti si manifestano
nelle donne di età inferiore ai 45 anni, mentre 2 su 3 carcinomi
mammari infiltranti si manifestano in donne di oltre ai 55 anni di età.
I fattori di rischio genetici
Dal 5% al 10% dei casi di carcinomi della mammella sono ereditari,
risultando direttamente dai difetti genetici (detti mutazioni genetiche)
ereditate da un genitore.
BRCA1 and BRCA2: La causa più comune di carcinoma della
mammella ereditario è una mutazione ereditata situata nei geni di
BRCA1 e BRCA2. In cellule normali, questi geni aiutano a prevenire il
carcinoma per produrre le proteine che impediscono una crescita
cellulare patologica. Se si eredita ereditario una copia con una
mutazione dell'uno o l'altro gene da parte di un genitore, si ha un alto
rischio di sviluppare il carcinoma della mammella durante la propria
vita. Il rischio può essere superiore dell'80% per i soggetti di alcune
famiglie con le mutazioni di BRCA. Questi carcinomi tendono ad
presentarsi in donne più giovani e più spesso interessa entrambe le
mammelle. Donne con queste mutazioni ereditarie hanno anche un
rischio aumentato per lo sviluppo di altri carcinomi, soprattutto quello
ovarico.
Negli Stati Uniti la mutazione BRCA è più comune nelle donne ebraiche
Ashkenazi (originarie dall'Europa orientale) rismammella ad altri gruppi
etnici o altre razze.
Mutazioni in altri geni: Altre mutazioni genetiche possono condurre
anche ai carcinomi della mammella ereditari.
Queste mutazioni genetiche sono molto rare e spesso non aumentano il
rischio di carcinoma della mammella tanto quanto quelle dei geni
BRCA. Non sono cause frequenti responsabili dello sviluppo del
carcinoma della mammella ereditario.
•
ATM: il gene ATM normalmente aiuta a riparare il DNA
danneggiato. Ereditare 2 copie alterate di questo gene causa la
malattia teleangectasia-atassia. Ereditare 1 sola copia mutata di questo
gene è correlato ad un'alta percentuale di ammalare di carcinoma della
mammella in alcune famiglie.
•
TP53: il gene TP53 dà le istruzioni per la sintesi di una proteina
chiamata p53 che aiuta a fermare la crescita delle cellule anormali. Le
mutazioni ereditate di questo gene causano la sindrome di Li-Fraumeni
(dal nome dei 2 ricercatori che per primi l'hanno descritta). Persone
con questa sindrome hanno un rischio aumentato di sviluppare un
carcinoma della mammella, così come diversi altri cneoplasie come
leucemia, tumori di cervello, e sarcomi (tumore osseo o del tessuto
connettivo). Questa è una causa rara di carcinoma mammario.
•
CHEK2: la sindrome di Li-Fraumeni può anche essere causata
delle mutazioni ereditate nel gene CHEK2 .Anche quando non provoca
questa sindrome, può aumentare il rischio di carcinoma della
mammella di circa due volte quando è presente.
•
PTEN: il gene PTEN normalmente aiuta a regolare la crescita
cellulare. Le mutazioni ereditate a causa di questo gene possono
causare sindrome di Cowden, una malattia rara in cui le persone sono
maggiormente a rischio per i tumori della mammella sia benigni che
maligni, così come tumori del tratto digestivo, della tiroide, dell'utero e
delle ovaie. Difetti in questo gene possono anche causare una diversa
malattia chiamata sindrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba che non si
pensa connessa al rischio di crcinoma mammario.
•
CDH1: Le mutazioni ereditate con questo gene causano
carcinoma gastrico diffuso ereditario, una sindrome nella quale le
persone sviluppano un raro tipo di carcinoma dello stomaco ad un'età
precoce. Donne con la mutazioni di questo gene hanno anche un
aumento del rischio di ammalare di carcinoma lobulare infiltrante della
mammella.
•
STK11: Difetti in questo gene possono portare alla sindrome di
Peutz-Jeghers. Le persone con questo disturbo manifestano macchie
pigmentate sulla loro labbra e nella loro bocca, polipi nelle vie urinarie
e gastrointestinali, e hanno un aumentato rischio di molti tipi di
neoplasie, tra cui il cancro mammario.
Test genetico: Le prove genetiche possono essere fatte per ricercare
le mutazioni nei geni di BRCA1 e BRCA2 (o di altri geni collegati al
rischio di carcinoma della mammella). Sebbene il test possa essere
utile in alcune situazioni, bisogna considerare attentamente i pro e i
contro psicologici e pratici.
La storia familiare di carcinoma della mammella
Il rischio di carcinoma della mammella è più alto tra le donne con
consanguinei ammalati di questa patologia.
Avere un parente di primo grado (madre, sorella, o figlia) con il
carcinoma della mammella raddoppia approssimativamente della
donna. Avere 2 parenti di primo grado aumenta il suo rischio di 3 volte.
Il rischio esatto non è noto, ma anche donne con una storia familiare di
carcinoma della mammella maschile (padre o fratello) hanno un
aumento del rischio di ammalare di carcinoma della mammella.
Complessivamente, meno del 15% delle donne con carcinoma della
mammella hanno un membro della famiglia con questa malattia. Ciò
significa che la maggior parte (oltre il 85%) donne che ottengono il
carcinoma della mammella non hanno una storia familiare di questa
malattia.
La storia personale di carcinoma della mammella
Una donna
un nuovo
mammella
della prima
con il cancro in una mammella ha un rischio di sviluppare
cancro nell'altro seno o in un'altra parte della stessa
da 3 a 4 volte maggiore. Questo è diverso da una recidiva
neoplasia.
Razza ed etnia
Nel complesso, le donne bianche hanno una probabilità leggermente
più alta di sviluppare il carcinoma della mammella rispetto alle donne
afro-americane, ma le donne afro-americane hanno più probabilità di
morire di questa malattia. Tuttavia, nelle donne sotto i 45 anni di età, il
tumore al seno è più comune nelle donne afro-americane. Le donne
asiatiche, ispaniche e americane native hanno un rischio minore di
sviluppare e morire di carcinoma della mammella.
Tessuto mammario denso
Le mammelle sono costituite da tessuto adiposo, tessuto fibroso e
tessuto ghiandolare. Quando si parla di tessuto mammario denso
(visualizzato alla mammografia), si intende una prevalenza del tessuto
ghiandolare e fibroso rispetto a quello adiposo. Le donne con seni densi
hanno un rischio maggiore di ammalare di carcinoma rispetto alle
donne con seni meno densi. Purtroppo, il tessuto mammario denso può
anche rendere una mammografie meno accurata.
Un certo numero di fattori possono influenzare la densità del seno,
quali età, stato di menopausa, l'uso di farmaci (come la terapia
ormonale della menopausa), la gravidanza, e la genetica.
Alcune condizioni benigne della mammella
Le donne con diagnosi per alcune condizioni mammarie benigne
possono avere un rischio aumentato per carcinoma della mammella.
Alcune di queste condizioni sono più strettamente legate al rischio
ammalare di carcinoma mammario rispetto alle altre. I medici spesso
dividono le condizioni benigne della mammella in 3 gruppi, a seconda di
come influenzano questo rischio.
1.
Lesioni non proliferative: Queste condizioni non sono associate a
crescita eccessiva di tessuto mammario. Esse non sembrano
influenzare il rischio di carcinoma della mammella, o se lo fanno, è in
una misura molto modesta. Essi includono:
•
Fibrosi e/o le cisti semplici (la codi detta malattia fibrocistica)
•
Iperplasia lieve
•
L'adenosi (non sclerosante)
•
Ectasia duttale
•
Tumore filloide (benigno)
•
Papillomaisolato
•
Necrosi del tessuto adiposo
•
Fibrosi Periduttale
•
Metaplasia Squamosa e metaplasia apocrina
•
Calcificazioni epiteli o correlate
•
La mastite (infezione mammaria)
•
Altri
tumori
benigni
(lipoma,
amartoma,
neurofibroma, adenomioepitelioma)
emangioma,
Lesioni di Proliferative senza atipie: Queste condizioni mostrano
una crescita eccessiva di cellule nei dotti o lobuli nel contesto del
tessuto mammario. Esse sembrano aumentare leggermente il rischio di
carcinoma della mammella (1 ½ a 2 volte il valore normale). Essi
includono:
•
L'iperplasia usuale (senza atipie)
•
Fibroadenoma
•
Adenosi sclerosante
•
Papillomi multipli (papillomatosi)
•
Cicatrice radiale
Lesioni di Proliferative con atipie: In queste condizioni, vi è una
crescita eccessiva di cellule nei dotti o lobuli nel contesto del tessuto
mammario, con alcune cellule di aspetto non normale. Hanno una forte
incidenza sul rischio di carcinoma della mammella, incrementandolo di
3,5 a 5 volte oltre il normale. Questi tipi di lesioni includono:
•
· Iperplasia duttale atipica (ADH)
•
· Iperplasia lobulare atipica(ALH)
Donne con una storia familiare di carcinoma della mammella ed o
iperplasia o iperplasia atipica ha un rischio più alto di sviluppare un
carcinoma della mammella.
Il carcinoma lobulare in situ
Nel carcinoma lobulare in situ (LCI), le cellule che assomigliano a quelle
tumorali che prendono origine dai lobuli delle ghiandole produttrici di
latte, ma non oltrepassano la parete dei lobuli. Il CLIS (detto anche
anche carcinoma lobulare i situ) è talvolta associato con carcinoma
duttale in situ (DCIS) come carcinoma mammario non invasivo, ma si
differenzia da DCIS in quanto non sembra diventare un carcinoma
infiltrante se non viene trattato.
Le donne aventi questa condizione hanno un rischio di sviluppare il
carcinoma mammario infiltrante da 7 a 11 volte maggiore. Per questo
motivo, le donne con LCIS dovrebbero sottoporsi a visite mediche e
mammografie programmate.
Durata della vita fertile
Le donne che hanno avuto più cicli mestruali perché hanno iniziato le
mestruazioni in età precoce (prima dei 12 anni) e/o sono andate in
menopausa più tardivamente (oltre i 55 anni) hanno un rischio
leggermente più elevato di ammalare. L'aumento del rischio può essere
dovuto ad una esposizione di più lunga durata agli ormoni estrogeni e
progesterone.
Pregressa esposizione a radioterapia toracica
Le donne che, in giovane età, sono state sottoposte a radioterapia al
torace come trattamento per un altro tumore (come la malattia di
Hodgkin o linfoma non-Hodgkin) hanno un aumento significativo del
rischio di cancro mammario. Questo rischio varia con l'età della
paziente al momento della esposizione a terapia radiante, anche se è
stata sottoposta a chemioterapia, con sospensione della produzione
ormonale ovarica per qualche tempo, abbassandone il rischio. Il rischio
di sviluppare il carcinoma della mammella conseguente a radioterapia
al torace è più alto se la radiazione è stata data durante l'adolescenza,
quando i seni erano ancora in via di sviluppo. Mentre un trattamento
con radiazioni dopo i 40 anni non sembra aumentare il rischio di
carcinoma della mammella.
Esposizione al dietilstilbestrolo
Dal 1940 fino al 1960 alcune donne in gravidanza sono state esposte al
dietilstilbestrolo (DES) perché si pensava ad abbassare le loro
probabilità di aborto spontaneo. Queste donne hanno un rischio
leggermente maggiore di sviluppare il carcinoma della mammella. Le
donne le cui madri hanno assunto DES durante la gravidanza possono
anche avere un rischio leggermente più elevato di ammalare di un
carcinoma della mammella.
Fattori di stile di vita legati al rischio di ammalare di
carcinoma della mammella
Avere figli: parità
Le donne che hanno avuto figli o che hanno avuto il loro primo figlio
dopo i 30 anni hanno un rischio leggermente più alto di ammalare di
carcinoma della mammella. Avere molte gravidanze e rimanere incinta
in giovane età contribuisce a ridurre il rischio di cancro della mammella.
La gravidanza riduce il numero totale di cicli mestruali della vita della
donna: questa può essere la ragione di questo effetto protettivo.
Controllo delle nascite
Uso recente di contraccettivi orali: Gli studi hanno trovato che le donne
che usano contraccettivi orali (pillola anticoncezionale) hanno un rischio
leggermente maggiore di carcinoma della mammella rispetto alle donne
che non li hanno mai utilizzati. Questo rischio sembra tornare alla
normalità nel corso del tempo una volta che si sospende la pillola
contraccettiva. Le donne che hanno smesso di usare contraccettivi orali
da oltre 10 anni, non sembrano avere alcun aumento del rischio di
carcinoma della mammella. Quando pensano di usare i contraccettivi
orali, le donne dovrebbero discutere i loro altri fattori di rischio per il
carcinoma della mammella con il loro ginecologo.
Medrossiprogesterone acetato Depot -(DMPA, Depo-Provera ®) è
una forma iniettabile di progesterone che viene somministrato una
volta ogni 3 mesi, come controllo delle nascite. Pochi studi hanno
esaminato l'effetto di DMPA sul rischio di carcinoma della mammella. Le
donne che utilizzano attualmente DMPA sembrano avere un aumento
del rischio, ma il rischio non sembra essere aumentato se il farmaco è
stato utilizzato da oltre 5 anni.
Terapia ormonale dopo la menopausa (PTH, HRT, MHT)
La terapia ormonale con estrogeni (spesso combinati con progesterone)
è stata usata per molti anni per contribuire ad alleviare i sintomi della
menopausa e per aiutare a prevenire l'osteoporosi (assottigliamento
delle ossa). Studi precedenti suggerivano che la somministrazione
poteva avere altri effetti benefici sulla salute; ma questi benefici non
sono stati trovati in studi più recenti e meglio progettati. Questo
trattamento ha molti nomi, come ad esempio la terapia ormonale postmenopausa (PHT), la terapia ormonale sostitutiva (HRT), e la terapia
ormonale della menopausa (MHT).
Ci sono due tipi principali di terapia ormonale.
Per le donne che hanno ancora un utero, i medici generalmente
prescrivono sia estrogeni che progesterone (noto come la terapia
ormonale combinata ORHT). Il progesterone è necessario perché gli
estrogeni da soli possono aumentare il rischio di cancro dell'utero. Per
le donne che non hanno più l'utero (coloro che hanno avuto un
intervento di isterectomia), possono essere prescritti gli estrogeni da
soli. Questo è comunemente noto come terapia sostitutiva estrogenica
(ERT) o solo terapia estrogenica (ET).
La terapia ormonale combinata: Utilizzando la terapia ormonale
combinata dopo la menopausa si assiste ad un aumento del rischio di
ammalarsi di carcinoma della mammella. Aumentano inoltre le
probabilità di morire a causa del cancro alla mammella. Questo
aumento del rischio può essere visto dopo soli 2 anni di utilizzo. La
terapia ormonale combinata aumenta anche la probabilità che il cancro
possa essere scoperto in una fase più avanzata.
L'aumento del rischio dovuto alla terapia ormonale combinata sembra
applicarsi solo agli utenti attuali e recenti. Il rischio di carcinoma della
mammella di una donna sembra tornare a quella della popolazione
generale, entro 5 anni dalla sospensione del trattamento combinato.
La parola “bioidentici” è talvolta impiegato per descrivere formulazioni
di estrogeno e progesterone con la stessa struttura chimica come quelli
trovati naturalmente nella popolazione. L'uso di questi ormoni è stato
commercializzato come un modo sicuro per trattare i sintomi della
menopausa.
E 'importante rendersi conto che anche se ci sono pochi studi di
confronto tra gli ormoni "bio-identici" o "naturale" per formulazioni di
ormoni sintetici, non vi è alcuna prova che essi siano sicuri o efficaci.
Bisogna assumere che l'uso di questi ormoni bio-identici hanno gli
stessi rischi per la salute come qualsiasi altro tipo di terapia ormonale.
Terapia estrogenica (ET): L'uso di soli estrogeni dopo la menopausa
non sembra aumentare il rischio di sviluppare il carcinoma della
mammella. In effetti, alcune ricerche hanno suggerito che le donne già
isterectomizzate e che prendono estrogeni in realtà hanno un minor
rischio di carcinoma della mammella. Le donne che assumono estrogeni
sembrano avere invece più problemi a causa dell'aumentata
coagulabilità del sangue (ictus e altre trombosi). Inoltre, se usato a
lungo termine (per più di 10 anni), la terapia estrogenica, in alcuni
studi si è dimostrata responsabile dell'aumento del rischio di ammalare
di cancro ovarico.
In questo momento sembra che ci siano alcune buone ragioni per usare
la terapia ormonale in post-menopausa (HT, ET o in associazione), al di
là del mero sollievo a breve termine dei sintomi della menopausa.
Insieme all'aumento del rischio di cancro alla mammella, l'HT anche
sembra aumentare il rischio di malattia cardiaca, di ipercoagulabilità
ematica, e di ictus. La diminuzione del rischio di ammalare di cancro
del colon-retto e di osteoporosi, ma questo deve essere pesato a fronte
di eventuali danni, soprattutto perché ci sono altri modi efficaci per
prevenire e curare l'osteoporosi.
Anche se la ET non sembra aumentare il rischio di carcinoma della
mammella, fa aumentare il rischio ipercoagulabilità ematica e di ictus.
La decisione di utilizzare la terapia ormonale dopo la menopausa
dovrebbe essere fatto da una donna e il suo medico dopo aver valutato
i possibili rischi e benefici, in base alla gravità dei sintomi della
menopausa e di altri fattori di rischio della donna per la malattia
cardiaca, carcinoma mammario, e l'osteoporosi. Se una donna con il
suo medico decidessero di provare una terapia ormonale per alleviare i
sintomi della menopausa, di solito è meglio usarlo con la dose più
bassa possibile necessaria per controllare i sintomi e per il minor tempo
possibile.
L'allattamento al seno
Alcuni studi suggeriscono che l'allattamento al seno può ridurre
leggermente il rischio di carcinoma della mammella, soprattutto se si
protrae per 1 ½ - 2 anni.
Una spiegazione di questo possibile effetto può essere che
l'allattamento al seno riduce il numero totale di di cicli mestruali nella
vita della donna.
Alcol
L'uso di alcol è chiaramente legato ad un aumento del rischio di
sviluppare il carcinoma della mammella. Il rischio aumenta con la
quantità di alcol consumato. Rispetto ai non bevitori, le donne che
consumano 1 bevanda alcolica al giorno hanno un lieve aumento del
rischio. Coloro che hanno 2-5 drink al giorno hanno un aumento del
rischio di circa 1 ½ volte rispetto alle donne che non bevono alcolici.
Uso eccessivo di alcol è anche noto per aumentare il rischio di
sviluppare diversi altri tipi di cancro.
Essere sovrappeso o francamente obesi
Essere in sovrappeso o obesi dopo la menopausa aumenta il rischio di
cancro della mammella. Prima della menopausa le ovaie producono la
maggior parte degli estrogeni, mentre il tessuto adiposo ne produce
solo una piccola. Dopo la menopausa (quando le ovaie cessano di
produrre estrogeni), la maggior parte degli estrogeni di una donna
viene prodotta dal tessuto adiposo. Avere più tessuto adiposo,
aumentando i livelli di estrogeni dopo la menopausa, può aumentare le
probabilità di ammalarsi di carcinoma della mammella. Inoltre, le
donne che sono in sovrappeso tendono ad avere più alti livelli di
insulina nel sangue. Alti livelli di insulina sono stati collegati ad alcuni
tipi di cancro, tra cui il carcinoma della mammella.
Ma la correlazione tra peso e rischio di carcinoma della mammella è
complessa. Ad esempio, il rischio sembra essere maggiore per le donne
che hanno preso peso da adulto, ma può non essere aumentato tra
coloro che sono stati in sovrappeso sin dall'infanzia. Inoltre, il grasso in
eccesso nella zona di vita può influenzare il rischio più che la stessa
quantità di grasso nei fianchi e cosce.
I ricercatori ritengono che le cellule adipose in varie parti del corpo
hanno sottili differenze che possono spiegare questa differenza.
Attività fisica
Vi è sempre maggiore evidenza che l'attività fisica sotto forma di
esercizio riduce il rischio di carcinoma della mammella. È quanto è
necessaria la domanda principale l'esercizio. In uno studio della
Women's Health Initiative, un minimo di 1,25-2,5 ore alla settimana di
camminata veloce riducono il rischio del 18%. Camminare per 10 ore
alla settimana riduce il rischio di un po 'di più.
Fattori con effetto incerto, controverso, o non provato
sul rischio di carcinoma della mammella
Dieta e assunzione di vitamine
Molti studi hanno cercato di stabilire se esiste un legame tra ciò che le
donne mangiano e rischio di carcinoma della mammella, ma finora i
risultati sono stati contrastanti. Alcuni studi hanno indicato che la dieta
può avere un ruolo, mentre altri hanno non hanno trovato alcuna prova
che la dieta influenza il rischio di carcinoma della mammella. Gli studi
hanno esaminato la quantità di grassi nella dieta, l'assunzione di frutta
e verdura, e l'assunzione di carne. No è stata trovata chiaro legame con
il rischio di carcinoma della mammella.
Gli studi hanno anche esaminato i livelli di vitamine, sempre con
risultati inconsistenti. Alcuni studi hanno effettivamente trovato un
aumento del rischio di carcinoma della mammella nelle donne con livelli
più elevati di alcuni nutrienti. Finora, nessuno studio ha dimostrato che
l'assunzione di vitamine riduce il rischio di carcinoma della mammella.
Questo non vuol dire che non vi è alcun merito in una dieta sana. Una
dieta a basso contenuto di grassi, basso contenuto di carne rossa e di
carne elaborata, e ricca di frutta e verdura potrebbe avere altri benefici
per la salute.
La maggior parte degli studi hanno trovato che il carcinoma della
mammella è meno comune nei paesi in cui la tipica dieta è povera di
grassi totali, a basso contenuto di grassi polinsaturi, e povera di grassi
saturi. Ma molti studi di donne negli Stati Uniti non hanno collegato il
rischio di carcinoma della mammella per l'assunzione di grassi nella
dieta. I ricercatori non sono ancora certi di come spiegare questo
apparente disaccordo. Essa può essere almeno in parte per effetto della
dieta sul peso corporeo. Inoltre, studi di confronto tra dieta e rischio di
carcinoma della mammella in diversi paesi sono complicati da altre
differenze (come il livello di attività, l'assunzione di altri nutrienti, e
fattori genetici) che potrebbero a loro volta influenzare anche il rischio
di carcinoma della mammella.
Sono necessarie ulteriori ricerche per capire l'effetto della tipologia e
della qualità di grassi assunti con la dienta sul rischio di carcinoma della
mammella. Ma è chiaro che le calorie contano, e il grasso è una delle
principali fonti di calorie. Le diete ricche di grassi può portare ad essere
in sovrappeso o addirittura obesi, ed è un fattore di rischio di
carcinoma della mammella. È stato anche dimostrato che una dieta
ricca di grassi può aumentare il rischio di sviluppare diversi altri tipi di
cancro, e l'assunzione di alcuni tipi di grassi è chiaramente legata al
rischio di malattie cardiache.
Antitraspiranti e deodoranti
Le dicerie di e-mail di internet hanno suggerito che sostanze
presenti negli antitraspiranti e deodoranti ascellari sono
attraverso il pelle, e veicolate con la circolazione linfatica,
queste sostanze ad accumularsi nel mammella, e
eventualmente portare al carcinoma della mammella.
chimiche
assorbite
indocono
possono
Ci sono ben poche prove a sostegno di questa voce. Un piccolo studio
ha trovato tracce di parabeni (utilizzati come conservanti in
antitraspiranti e di altri prodotti), che hanno deboli proprietà estrogenosimili, in un piccolo campione di tumori del carcinoma della mammella.
Ma questo studio non ha esaminato se i parabeni siano causa di tumori.
Questa un risultato preliminare, e sono necessarie ulteriori ricerche per
determinare quale effetto, se del caso, i parabeni possono avere sul
rischio di carcinoma della mammella. D'altra parte, un ampio studio di
carcinoma della mammella non ha evidenziato alcun aumento nel
carcinoma della mammella nelle donne che hanno utilizzato
antitraspiranti e / o la depilazione ascellare.
Reggiseni
Le dicerie di e-mail di internet hanno e di libri pubblicati hanno
insinuato che la causa del carcinoma della mammella possa essere
dovuta ai reggiseni attraverso l'ostruzione del flusso linfatico. Non vi è
alcuna buona base scientifica o clinica per questa affermazione. Le
donne che non indossano reggiseni regolarmente hanno maggiori
probabilità di essere più magre o avere seni meno densi che questo
probabilmente possa contribuire a una qualche differenza del rischio
percepito.
Aborto indotto
Diversi studi hanno fornito dati molto forti che né aborti indotti né
aborti spontanei hanno un effetto sul rischio di carcinoma della
mammella.
Protesi mammarie
Diversi studi hanno trovato che le protesi mammarie non aumentano il
rischio di carcinoma della mammella, anche se le protesi mammarie al
silicone possono causare tessuto cicatriziale nel seno. Gli impianti
rendono più difficile vedere il tessuto mammario in mammografia
standard, ma altre immagini radiografiche ma RX mirate possono
constatare se vi è stata una dislocazione dell'impianto possono e essere
utilizzate per esaminare il tessuto mammario in modo più completo.
Le protesi mammarie possono essere connesse ad un raro tipo di
linfoma chiamato linfoma anaplastico a grandi cellule. Questo linfoma è
si trova raramente nei tessuti nella mammella intorno agli impianti
protesici. Finora, però, ci sono troppo pochi casi per sapere se il rischio
di questo linfoma è davvero più alto nelle donne che hanno protesi.
Sostanze chimiche nell'ambiente
In una grande quantità di ricerche è stato riportato e più è stato fatto
per capire le possibili influenze ambientali sul rischio di carcinoma della
mammella. Sostanze presenti nell'ambiente che gli studi su animali di
laboratorio hanno trovato possedere proprietà simil-estrogeniche sono
di particolare interesse. Queste potrebbero in teoria influenzare il
rischio di carcinoma della mammella. Ad esempio, sostanze che si
trovano in alcuni tipi di plastica, alcuni cosmetici e prodotti per la cura
personale, pesticidi (come il DDE), e il PCB (bifenili-policlorurati)
sembrano avere tali proprietà.
Questo problema richiama comprensibilmente una grande quantità di
interesse pubblico, ma in questo momento la ricerca non mostra un
chiaro legame tra il rischio di carcinoma della mammella e l'esposizione
a queste sostanze. Purtroppo, lo studio di tali effetti sugli esseri umani
è difficile e lungo. È pertanto necessaria ricerca per definire meglio i
possibili effetti sulla salute di queste e altre simili sostanze.
Fumo di tabacco
Per lungo tempo, gli studi non hanno trovato alcun legame tra fumo di
sigaretta e carcinoma della mammella. Negli ultimi anni, però, altri
studi hanno evidenziato che nei forti fumatori di lungo termine vi è un
rischio più elevato di carcinoma della mammella. Alcuni studi hanno
inoltre trovato che il rischio è più alto in alcuni gruppi, come le donne
che hanno iniziato a fumare quando erano giovani. Nel 2009, l'Agenzia
Internazionale per la Ricerca sul Cancro ha concluso che vi sono scarse
prove che il fumo di tabacco provoca il carcinoma della mammella.
Una ricerca attiva è in corso per valutare se il fumo passivo aumenta il
rischio di carcinoma della mammella. Sia il fumo diretto che quello
passivo contengono sostanze chimiche che, in alte concentrazioni e
causano il cancro della mammella nei roditori. Sostanze chimiche
presenti nel fumo di tabacco si ritrovano anche nel tessuto mammario e
nel latte materno.
Le prove sulla relazione tra fumo passivo e rischio di carcinoma della
mammella in studi umani è controversa, almeno in parte, perché il
legame tra fumo e carcinoma della mammella non è stato chiarito. Una
possibile spiegazione di questo è che il fumo di tabacco può avere
diversi effetti sul rischio di carcinoma della mammella nei fumatori e in
coloro che sono appena esposto al fumo. Un rapporto della California
Environmental Protection Agency nel 2005 ha concluso che l'evidenza
di fumo passivo e carcinoma della mammella è "coerente con
un'associazione causale" nelle donne più giovani, soprattutto nelle
donne in pre-menopausa. Nel rapporto del 2006 della US Surgeon
General, le conseguenze sulla salute a seguito della esposizione
involontaria al fumo di tabacco, ha concluso che vi sono prove
"suggestive ma non sufficienti" di una loro correlazione in merito. In
ogni caso, questo possibile collegamento con il carcinoma della
mammella è un altro motivo per evitare il fumo passivo.
Lavoro notturno
Diversi studi hanno suggerito che le donne che lavorano di notte -- ad
esempio, infermiere in turno di notte possono avere un aumento del
rischio di sviluppare un carcinoma della mammella. Questa è una
scoperta abbastanza recente, e più studi stanno osservando questo
problema. Alcuni ricercatori pensano che l'effetto possa essere dovuto a
cambiamenti nei livelli di melatonina, un ormone la cui produzione è
influenzata dall'esposizione del corpo di luce, ma anche altri ormoni
sono allo studio.
Conosciamo le cause del carcinoma mammario?
Molti fattori di rischio possono aumentare le probabilità di sviluppare il
carcinoma della mammella, ma non è ancora noto esattamente come
alcuni di questi fattori di rischio possano indurre le cellule a diventare
cancerose. Gli ormoni sembrano giocare un ruolo in molti casi di
carcinoma mammario, ma come questo possa avvenire non è
completamente noto. Il DNA è la sostanza chimica presente in ciascuna
delle nostre cellule che compone i nostri geni (sono le istruzioni per
come funzionano le nostre cellule). Alcuni geni contengono le istruzioni
per il controllo della crescita delle nostre cellule, della loro divisione e
della loro morte. I geni che accelerano la divisione cellulare sono
chiamati oncogeni. Altri che rallentano la divisione cellulare, o inducono
le cellule a morire al momento giusto, sono chiamati geni soppressori
tumorali. Alcuni cambiamenti (mutazioni) nel DNA che "accendono"
oncogeni o "spengono" i geni oncosoppressori possono indurre le cellule
normali del tessuto mammario a diventare cancerose..
Le mutazioni genetiche ereditate
Alcune modifiche del DNA ereditato possono aumentare il rischio di
sviluppare il cancro e sono responsabili dei tumori che vengono ritrovati
in alcune famiglie. Per esempio, i geni BRCA (BRCA1 e BRCA2) sono
geni oncosoppressori. Mutazioni in questi geni possono essere ereditati
dai genitori. Quando sono mutati, non sopprimono più la crescita
anormale, e il cancro è più probabilità di sviluppare. Le donne hanno
già cominciato a trarre vantaggio dai progressi nella comprensione
delle basi genetiche del cancro al seno. I test genetici sono in grado di
identificare alcune donne che hanno ereditato mutazioni nei geni
BRCA1 o BRCA2 geni oncosoppressori (o meno comunemente in altri
geni come PTEN e TP53). Queste donne possono quindi adottare misure
per ridurre il loro rischio di sviluppare tumori al seno e per monitorare i
cambiamenti nel loro seno con più attenzione per individuare il
carcinoma in fase più precoce possibile.
Le mutazioni genetiche acquisite
La maggior parte delle mutazioni del DNA legati al cancro al seno si
verifica nelle singole cellule della mammella durante la vita di una
donna, piuttosto che essere state ereditate. Queste mutazioni acquisite
dovute a oncogeni e/o oncosoppressori possono derivare da altri fattori,
come le radiazioni o sostanze chimiche inducenti i tumori. Ma finora, le
cause delle mutazioni acquisite che potrebbero portare al cancro al
seno sono ancora sconosciute. La maggior parte dei tumori al seno
hanno diverse mutazioni genetiche acquisite. I test per individuare i
cambiamenti genetici acquisiti potranno aiutare i medici a prevedere
con maggiore precisione le prospettive per alcune donne con cancro al
seno. Ad esempio, i test in grado di identificare le donne di cui le cellule
del cancro al seno hanno troppe copie del oncogene HER2. Questi
tumori tendono ad essere più aggressivi. Allo stesso tempo, i farmaci
sono stati sviluppati che colpiscono specificamente questi tumori.
Il carcinoma della mammella può essere prevenuto?
Non esiste un modo sicuro per prevenire il cancro al seno. Ma ci sono
cose che tutte le donne possono fare che potrebbero ridurre il loro
rischio e contribuire ad aumentare le probabilità che se il cancro si
verifica, si è trovato in una fase iniziale, più curabile.
ridurre il rischio
È possibile ridurre il rischio di cancro al seno, modificando quei fattori
di rischio che possono essere modificati. Il peso corporeo, l'attività
fisica e la dieta sono stati collegati al cancro al seno: queste potrebbero
essere le aree su cui è possibile agire. Sia l'aumento del peso corporeo
che l'aumento del peso da adulto sono legate ad un maggior rischio di
cancro al seno dopo la menopausa.
L'assunzione di alcol aumenta anche il rischio di cancro al seno. Anche
bassi livelli di assunzione di alcol sono stati associati con un aumento
del rischio. Numerosi studi hanno dimostrato che un uso moderato
associato ad una vigorosa attività fisica ne riduce il rischio.
in alcuni studi, una dieta ricca di verdure, frutta, pollame, pesce e
latticini a basso contenuto di grassi è stato anche associato ad un
minor rischio di cancro al seno. Ma non è chiaro se le specifiche
verdure, frutta o altri cibi possono ridurre il rischio. La maggior parte
degli studi non hanno trovato che diminuendo l'assunzione di grassi ha
molto effetto sul rischio di cancro al seno.
Allo stato attuale delle conoscenze, si consiglia una dieta più sana e
svolgere attività fisica per ridurre eventualmente il rischio di cancro al
seno:
• Fare regolarmente attività fisica, intenzionalmente.
• Ridurre l'aumento di peso per tutta la vita, limitando le calorie e
avere una regolare attività fisica.
• Evitare o limitare il consumo di alcol.
Le donne che scelgono di allattare al seno per almeno diversi mesi
possono anche ottenere un ulteriore vantaggio al fine di ridurre il loro
rischio di cancro al seno. Non prendere una terapia ormonale dopo la
menopausa può aiutare a evitare ad aumentare il vostro rischio. Non è
chiaro in questo momento se sostanze chimiche ambientali che hanno
proprietà estrogeno-simili (come quelle che si trovano in alcune
bottiglie di plastica o alcuni cosmetici e prodotti per la cura personale)
sono responsabili dell'aumento del rischio di cancro al seno. Se vi è un
aumento del rischio, è probabile che sia molto piccolo. Le donne che
sono preoccupate possono scegliere di evitare i prodotti che
contengono queste sostanze, quando possibile.
Trovare il cancro al seno in fase iniziale
Per le donne che sono o possono essere ad aumentato rischio
Se sei una donna ad alto rischio di cancro al seno (per esempio, perché
si ha una forte storia familiare di cancro al seno, una nota mutazione
genetica di un gene BRCA, o avete avuto DCIS, LCIS, o biopsie che
hanno dimostrato la presenza di lesioni preneoplastiche), ci possono
essere alcune cose che potete fare per ridurre la probabilità di
sviluppare il cancro al seno. Prima di decidere è necessario parlare con
il proprio medico per capire l'entità del rischio e quanto uno di questi
approcci potrebbero ridurre questo rischio.
Il test genetico per le mutazioni del gene BRCA
Molte donne possono avere parenti con cancro al seno, ma nella
maggior parte dei casi la presenza di un carcinoma non è il risultato di
mutazioni del gene BRCA. Il test genetico per queste mutazioni può
essere costoso e i risultati non sono spesso dirimenti. La positività al
test può avere una vasta gamma di conseguenze che devono essere
considerate. Dovrebbe essere fatto solo quando vi è un ragionevole
sospetto che una mutazione può essere presente.
Preventive Services Task Force (USPSTF) raccomanda di valutare solo
le donne con una storia familiare per il test genetico per mutazioni
BRCA. Questo gruppo rappresenta solo il 2% delle donne adulte negli
Stati Uniti. La USPSTF raccomanda che le donne che non Ashkenazi
(ebrei dell'Europa orientale) possono essere considerate per la
valutazione genetica se hanno uno dei seguenti punti:
• 2 parenti di primo grado (madre, sorelle, figlie) con cancro al
seno, uno dei quali è stato diagnosticato quando erano più giovani
di 50 anni di età
• 3 o più parenti di primo o secondo grado (include nonne, zie)
con diagnosi di cancro al seno
• Sia presente il cancro al seno e alle ovaie tra i parenti di primo e
di secondo grado
• Un parente di primo grado con diagnosi di cancro in entrambi i
seni
• 2 o più parenti di primo o di secondo grado con diagnosi di
cancro ovarico
• Un parente di sesso maschile con il cancro al seno
Donne di Ashkenazi (ebrei dell'Europa orientale)possono essere
considerate per la valutazione genetica se hanno uno dei seguenti
punti:
• Un parente di primo grado con tumore al seno o alle ovaie
• 2 parenti di secondo grado sullo stesso ramo della famiglia con
carcinoma al seno o ovarico
Altri team di medici hanno diverse linee-guida per inviare alla
valutazione del rischio genetico. Ad esempio, le linee guida nazionali
Comprehensive Cancer Network consigliano le donne con più di 60 anni
che hanno il cancro al seno triplo negativo. Se state pensando ai test
genetici, si raccomanda vivamente di parlarne prima con un consulente
genetico o con medico qualificato per spiegare e interpretare i risultati
di questi test. E 'molto importante capire che cosa il test genetico può e
non può dare, e di valutare attentamente i benefici e i rischi della
determinazione prima di fare il test..
La maggior parte dei centri oncologici hanno un consulente genetico
che valuterà il rischio di ponderare un gene BRCA mutato, spiegare i
rischi e i benefici del test.
Chemioprevenzione del carcinoma della mammella
Per chemioprevenzione si intende l'uso di farmaci per ridurre il rischio
di cancro. Diversi farmaci sono stati studiati per ridurre il rischio di
cancro al seno.
Tamoxifene: il Tamoxifene blocca alcuni degli effetti degli estrogeni
sul tessuto mammario. È stato utilizzato per molti anni per ridurre il
rischio di recidiva nel cancro mammario localizzato e come trattamento
per il cancro al seno avanzato quando il tumore è estrogeno-recettore
positivo. Il Tamoxifene può anche ridurre il rischio di sviluppare il
carcinoma al seno nelle donne che sono ad rischio aumentato di questa
malattia. Il farmaco sembra influenzare il rischio dei tumori al seno che
sono recettori estrogeni positivi (ER-postivo), ma non quelli che sono
recettore-negativi (ER-negativo). La maggior parte dei tumori al seno
che si verificano nelle donne dopo la menopausa sono ER-positivo.
I risultati del Breast Cancer Prevention Trial (BCPT) hanno dimostrato
che le donne ad aumentato rischio di cancro al seno hanno meno
probabilità di sviluppare la malattia se prendono il Tamoxifene. Le
donne nello studio hanno assunto o Tamoxifene o una pillola di placebo
per 5 anni. Dopo 7 anni di follow-up, le donne che assumevano il
Tamoxifene avevano 42% in meno di tumori al seno rispetto alle donne
che hanno preso il placebo, anche se non vi era alcuna differenza nel
rischio di morire di cancro al seno. Il Tamoxifene è stato approvato
dalla US Food and Drug Administration (FDA) per la riduzione del
rischio di cancro al seno in donne ad alto rischio. Può essere utilizzato
nelle donne, anche se non hanno superato la menopausa.
Il Tamoxifene ha effetti collaterali che includono aumento di rischio di
cancro endometriale (uterino) nelle donne che hanno superato la
menopausa oltre ad aumentare la coagulabilità del sangue (con le
relative conseguenze); le donne dovrebbero prendere in considerazione
i possibili benefici e rischi del Tamoxifene prima di decidere se è la
soluzione giusta per loro.
Mentre Tamoxifene sembra ridurre il rischio di cancro al seno nelle
donne con mutazioni del gene BRCA2, la stessa non può essere vero
per quelli con mutazioni BRCA1.
Raloxifene: come il Tamoxifene, Raloxifene blocca l'effetto degli
estrogeni anche sul tessuto mammario. In uno studio di confronto
dell'efficacia dei due farmaci -STAR (Tamoxifene e Raloxifene)- in donne
in postmenopausa, il Raloxifene aveva gli stessi effetti del Tamoxifene
nel ridurre il rischio del cancro mammario infiltrante e del carcinoma
non in situ (DCIS). Il Raloxifene ha manifestato anche rischi minori
effetti collaterali relativamente allo sviluppo del cancro uterino e sulla
ipercoagulabilità ematica, trombosi venosa degli arti inferiori e embolia
polmonare rispetto al Tamoxifene (anche se il rischio di ipecoagulabilità
ematica era più alta del normale). Come il Tamoxifene, abbassa solo il
rischio di cancro al seno nei ER-postivi e ma non nei tumori ERnegativi. Il Raloxifene è stato approvato dalla FDA per aiutare a ridurre
il rischio di cancro al seno nelle donne dopo la menopausa che soffrono
di osteoporosi (assottigliamento delle ossa) o che sono ad alto rischio
per il cancro al seno.
Inibitori dell'aromatasi: Farmaci come Anastrozolo, Letrozolo e
l'Exemestane sono ancora in fase di studio, come agenti di
chemioprevenzione per il cancro al seno nelle donne in postmenopausa. Questi farmaci, chiamati inibitori dell'aromatasi, sono già
in uso per favorire a prevenire le recidive del cancro al seno. Essi
agiscono bloccando la produzione di piccole quantità di estrogeni che le
donne in post-menopausa di solito hanno. Uno studio recente ha
dimostrato che l'Exemestane può ridurre il rischio di carcinoma
mammario infiltrante del 65% nelle donne con aumentato rischio di
cancro al seno in post-menopausa. Come il Tamoxifene e il Raloxifene,
l'Exemestane ha ridotto il rischio di tumori al seno che sono ER-positivi,
ma non in quelli che sono ER-negativi.
L'Exemestane e gli altri inibitori dell'aromatasi possono anche avere
effetti collaterali, come causando dolore e rigidità. Questi farmaci
possono anche causare la perdita di massa ossea, che porta a un
maggior rischio di osteoporosi. Nessuno di questi farmaci è attualmente
approvato dalla FDA per ridurre il rischio di sviluppare il cancro al seno.
Altri farmaci: Gli studi sono alla ricerca di altre sostanze
farmacologiche utili. Per esempio, alcuni studi hanno trovato che le
donne che assumono farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS)
come l'aspirina o l'ibuprofene sembrano avere un minor rischio di
ammalarsi di cancro al seno. Gli studi hanno anche cercato di vedere se
i farmaci detti bisfosfonati possono ridurre il rischio di cancro al seno. I
bifosfonati sono utilizzati principalmente per il trattamento
dell'osteoporosi, ma sono anche utilizzati per il trattamento del cancro
al seno che si è diffuso alle ossa. Questi, così come molti altri farmaci e
integratori alimentari, sono sottoposti a studi clinici per vedere se sono
in grado di diminuire il rischio di cancro al seno, ma nessuno di questi è
stato ancora approvato per la riduzione del rischio di cancro al seno in
questo momento.
Chirurgia preventiva per le donne ad alto rischio di carcinoma
della mammella
Per le poche donne che hanno un rischio molto elevato per il cancro al
seno, la chirurgia finalizzata alla asportazione del tessuto mammario o
alla rimozione ovarica può rappresentare un'opzione.
Mastectomia profilattica: la rimozione di tutto il tessuto mammario
prima che il carcinoma venga diagnosticato è in grado di ridurre
notevolmente il rischio di cancro al seno (fino al 97%). Alcune donne
con diagnosi di cancro in un seno scelgono di farsi asportare anche il
controlaterale sano per evitare di ammalare di un secondo tumore
mammario. Rimozione del seno non annulla del tutto il rischio di
ammalare anche perché è quasi impossibile non lasciare anche minute
parti di tessuto mammario in sede nonostante la chirurgia demolitiva
(proprio perché il tessuto mammario origina da ghiandole sudoripare
modificate).
Alcune delle ragioni per considerare questo tipo di chirurgia possono
includere:
• geni BRCA mutati trovati dai test genetici
• storia familiare (il cancro al seno in diversi parenti stretti)
• carcinoma lobulare in situ (LCI) individuato alla biopsia
• pregresso cancro in una mammella (soprattutto in una persona
con una forte storia familiare)
Mentre questo tipo di chirurgia ha dimostrato di essere utile in studi di
grandi gruppi di donne con determinate condizioni, non c'è modo di
sapere in anticipo se di questo intervento potranno beneficiarne anche
altre donne con rischio basso. Alcune donne con mutazioni BRCA
svilupperanno il cancro al seno in giovane età, e hanno un alto rischio di
ammalarsi di un secondo cancro al seno. La mastectomia profilattica
prima che si verifichi il cancro potrebbe aggiungere molti anni alla loro
vita. Ma mentre la maggior parte delle donne con mutazioni BRCA
sviluppano un cancro al seno, altre non lo avranno mai. Queste donne
non trarrebbero dunque nessun beneficio da un intervento chirurgico,
ma avrebbero potrebbero invece averne solo gli effetti negativi di
questa chirurgia.
In caso in cui la donna volesse sottoporsi a questo tipo di intervento
chirurgico, si raccomanda sempre un secondo parere da parte di altri
specialisti.
Ooforectomia profilattica (asportazione delle ovaie): Le donne con
una mutazione BRCA possono ridurre il rischio di cancro al seno del
50% o più con la rimozione chirurgica di entrambe le ovaie prima della
menopausa. Questo vantaggio è probabilmente probabilmente dovuto
al fatto che la chirurgia rimuove le principali fonti di produzione di
estrogeni.
È importante che le donne con una mutazione BRCA sappiano di avere
anche un elevato rischio di sviluppare un cancro ovarico. Al fine di
ridurre questo rischio, la maggior parte dei medici raccomanda
l'ovariectomia in donne con la mutazione BRCA una volta che hanno
deciso di non avere più figli.