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Giovedì
01-12-2005
Torino Esposizioni
Alcune domande
E’ possibile predire con esattezza che un individuo
svilupperà una malattia sulla base della sequenza del
DNA?
E’ possibile selezionare gli embrioni in base alle loro
caratteristiche genetiche?
E’ possibile fare una diagnosi di questo tipo dal DNA
prelevato da una singola cellula?
Come funzionano, quanto sono sensibili e quali tempi
impiegano le tecniche che permettono di identificare con
esattezza il DNA di un individuo?
E’ possibile curare le malattie genetiche?
1953:James Watson e Francis Crick scoprono la
struttura del DNA
Rosalind Franklin
Tutte le malattie con l’eccezione,
forse, dei traumi hanno una base
genetica
Francis Collins
L’era post-genomica
Craig Venter
Cosa è la medicina molecolare?
Comprendere le basi molecolari delle malattie
monogeniche, poligeniche e multifattoriali
Diagnosi molecolare
Comprensione delle basi genetiche per le differenze tra
individuo e individuo
Terapia personalizzata (farmacogenomica)
Terapia genica
Per tutte queste motivazioni, per il
medico è e sarà sempre più
importante comprendere le basi
molecolari della fisiologia e della
patologia umana, e le tecnologie
impiegate per analizzarle.
BIOLOGIA MOLECOLARE
• Scienza che studia le molecole “della vita”
(macromolecole) con lo scopo di integrarle
nei fenomeni biologici
oppure
• Scienza che studia le macromolecole e
come queste interagiscono per dare origine
a fenomeni biologici
• La comprensione dei meccanismi molecolari
che regolano le interazioni tra macromolecole e
il loro significato biologico passa attraverso la
caratterizzazione della loro struttura primaria
(sequenza).
• La conoscenza della sequenza del DNA
genomico, sia codificante che non, ci permette
la catterizzazione della struttura dei geni e
della struttura primaria delle proteine o degli
RNA da loro codificati, e i meccanismi che
regolano la loro espressione
Biologia Molecolare e
Scienza dell’Informazione
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Scienza dell’Informazione