Anteprima Estratta dall' Appunto di
Immunologia
Università : Università degli studi di Padova
Facoltà :
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Immunologia dei tumori
Lo studio dell'immunologia dei tumori ha dato molto all'immunologia, permettendole di fare passi avanti, più
cghe il contrario.
Argomenti principali:
1. che cosa può riconoscere il s.i. sulle cellule tumorali.
2. quali meccanismi possono essere usati dal s.i. per contrastare la crescita tumorale (si intende non il
guarire, anche se possibile, ma ci si accontenta di mantenere controllata la crescita del tumore). Si creano
equilibri tra tumore e s.i. detti di dormienza (tumori restano dormienti per anni e poi tornano).
3. meccanismi di immuno-evasione. Il tumore può eludere il riconoscimento del s.i. e può immunosopprimere gli immuno-meccanismi con ruolo attivo.
4. se l'immunoterapia possa diventare una componente degli approcci combinati (vedi lezione successiva)
Caratteristiche e cause genetiche del tumore
e.
co
m
Nella categoria tumore si collocano tante condizioni patologiche che colpiscono organi e tessuti diversi senza
eccezioni, con incidenze diverse. Si tratta di patologie caratterizzate dalla comparsa di massa di cellule, che sono
la progenie di una cellula iniziale somatica andata incontro a neoplasia (ha formato cellule figlie tutte uguali alla
madre). La trasformazione neoplastica si accompagna all'acquisizione di sempre più importanti alterazioni a
carico del genoma. Il tumore è una malattia genetica (insieme ad altri fattori che si accompagnano).
Neoplasia: proliferazione di nuove cellule, modo aspecifico di definire il tumore; può essere benigna o maligna.
AB
Ct
rib
Partendo da questa definizione l'altro concetto è che, mentre la trasformazione neoplastica colpisce una cellula
da cui deriva un clone di cellule tutte uguali, il tumore poi cambia e dal clone iniziale si formano cloni differenti
(con velocità cinetiche diverse), diventando quindi malattia policlonale, tanto più con l'avanzare della crescita
del tumore.
Alcune di queste cellule si staccano dalla sede originale di comparsa del tumore e vanno a colonizzare sedi
differenti per via ematica e/o linfatica (a seconda del tumore): la metastasi va in organi diversi a seconda della
via.
Altra distinzione è fra tumore benigno e maligno, al di là del fatto clinico (uno curabile uno più impegnativo). Il
tumore benigno è definito tale se la crescita cellulare incontrollata rimane confinata all'interno di una capsula
connettiva fibrosa e non dà luogo a cellule che si staccano e colonizzano sedi distanti. Tale situazione è più facile
da curare e con esiti clinici migliori, non soltanto per la chirurgia ma anche per terapie farmacologiche. Quando
invece questa barriera viene superata il tumore ha acquisito caratteri di invasività come capacità di migrare,
alterare matrice extra-cellulare con proteasi, esprimere recettori chemiotattici e solubili di varia natura. Diventato
tumore maligno invade localmente e poi a distanza.
Oggi questa cinetica è in dubbio e si pensa che una cellula possa staccarsi precocemente e colonizzare una sede
distante (dipende dal tumore stesso).
In caso di tumore alle ghiandole si parla di adenoma se benigno, adenocarcinoma se maligno.
Una cellula normale è condizionata da una serie di fattori che regola la crescita e il mantenimento di queste
condizioni è fondamentale per l'omeostasi di tessuto e di organo e per fisiologia.
Le principali condizioni che regolano la vita di una cellula normale sono:
• inibizione da contatto (il contatto ne impedisce proliferazione);
• sensibilità a cellule citotossiche (questo è sistema di difesa da virus, la cellula infettata normalmente
muore);
• orologio biologico regolato da telomerasi (massimo un certo numero di replicazioni poi muore);
• insensibilità ai fattori di crescita, essendo parti di organo. Le cellule del s.i. sono cellule che se attivate
rispondono a fattori di crescita ma solo se attivate ed infatti l'espressione dei recettori è strettamente
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Preparati con le domande di ABCtribe su Immunologia.
1. Caratteristiche
Risposta:
Il limfonodo ha una forma di fagiolo, con grandezza di alcuni mm e si può suddividere in tre zone:
1) Corticale o corteccia (timo-indipendente, dove sono presenti i linfociti B, a livello dei follicoli)
2) Paracorticale, dove si trovano le cellule T
3) Midollare, situata a livello
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2. Lume intestinaleRisposta:
Le placche del Peyer si trovano tra i villi dell’intestino tenue. L’epitelio che sta sopra le placche presenta
cellule M, cellule epiteliali specializzate nel consentire il passaggio di alcune cellule e non di altre.
La placca è data da un centro germinat
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