SCHEDA DI DATI DI SICUREZZA
In conformità al Regolamento (UE) 453/2010
Prodotto:
POISON RAT PASTA
Revisione n°:
Data di revisione: 15/05/2014
1.
IDENTIFICAZIONE DELLA SOSTANZA O DELLA MISCELA E DELLA SOCIETÀ/IMPRESA
1.1 Identificatore del prodotto
Denominazione commerciale: POISON RAT PASTA
PRODOTTO BIOCIDA (PT14) Autorizzazione del Ministero della Salute n. IT/2014/00204/AUT
1.2 Usi pertinenti identificati della miscela e usi consigliati:
Esca rodenticida
1.3 Informazioni sul fornitore della scheda di dati di sicurezza:
VEBI ISTITUTO BIOCHIMICO S.r.l.
Via Desman, 43
35010 Borgoricco (PD)
Tel. 049/9337111
Fax 049/5798263
Indirizzo e-mail responsabile SDS: [email protected]
1.4 Telefono di emergenza
Centro antiveleni ospedale Niguarda (MI) 02/66101029
VEBI ISTITUTO BIOCHIMICO SRL (orario di ufficio): 049/9337111
2.
IDENTIFICAZIONE DEI PERICOLI
2.1 Classificazione della miscela
Classificazione secondo la Direttiva 1999/45/CE: La miscela non è classificata come pericolosa
2.2 Elementi dell’etichetta
N.A.
2.3 Altri pericoli
N.A.
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3.
COMPOSIZIONE/INFORMAZIONE SUGLI INGREDIENTI
3.1 Sostanze:
----
3.2 Miscele:
NOME
CAS
Classificazione 67/548/CE
Classificazione CLP
Brodifacoum
56073-10-0
T+,N; R27/28
R48/24/25,R50/53
Denatonium
benzoate
3734-33-6
Xn,Xi; R20/22,R41,R38,R52/53
Calcium
hydroxide
1305-62-0
Xi;R37,R38,R41
BHA
25013-16-5
Xn; R22,R40,R36/37/38
BHT
128-37-0
Xn; R22,R36/38
Sorbic acid
110-44-1
Xi; R36/37/38
Bronopol
52-51-7
Xn,Xi, N;
R21/22,R37/38,R41,R50
Acute Tox cat 1 H300,H310
STOT.RE H372
Tox acq Acute1 H400
Tox acq Chron 1 H410
eye damage cat1 H318
Skin corrosive cat2 H315
Tox.acq.acute cat4 H302,H332
Tox.acq.chron.cat.3 H412
STOT Exp unico.3 H335
Skin irrit. Cat.2 H315
Eye damage.Cat1 H318
Acute tox 4 H 302
Skin irrit. Cat. 2 H315
Eye irrit. 2 H319
Stot.RE 3 H335
Cancinogen.2 H351
Acute tox 4 H 302
Skin irrit. Cat. 2 H315
Eye irrit. 2 H319
Stot.RE 3 H335
Tox.acq.chron.cat.2 H411
Skin.irr.2 H315;
eye.irr.2 H319;
STOT SE 3 H335;
Acute tox.4, H302, H312
Skin irrit.2 H315
Eye damage1 H318
STOT SE 3 H335
Acquatic acute 1 H400
Altre sostanze
non pericolose
Conc. %
w/w
0,005
0,001
0,375
0,016
0,016
0,1
0,05
Up to 100
Se la classificazione non è riportata per intero, fare riferimento alla sezione 16 per il testo completo.
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4.
MISURE DI PRIMO SOCCORSO
Questo prodotto non è considerato pericoloso per l’ambiente ma qui di seguito ci sono informazioni circa il principio
attivo Brodifacoum.
4.1 Descrizione delle misure di primo soccorso (Brodifacoum)
Vie di esposizione:
Indicazioni generali: in ogni caso chiedere l’intervento di un medico. Non somministrare sostanze per via orale a
persona incosciente.
Contatto con la pelle: togliere immediatamente gli indumenti contaminati. Lavare immediatamente la pelle con acqua
e poi con sapone ed acqua. Tale azione è essenziale per minimizzare il contatto con la pelle. Gli indumenti
contaminati devono essere lavati prima di essere riutilizzati.
Contatto con gli occhi: Lavare immediatamente con soluzione per lavaggio oculare o acqua pulita a palpebre aperte,
per almeno 15 minuti. Richiedere immediatamente l’intervento del medico.
Ingestione: portare immediatamente l’infortunato in ospedale (fare riferimento al l'opuscolo 'Il trattamento in caso di
avvelenamento con rodenticida anticoagulante', 1988). Provocare il vomito.
Inalazione: improbabile che sia pericoloso per inalazione, a meno non siano presenti polveri. Allontanare l'infortunato
dall'esposizione, tenerlo al caldo e a riposo. Consultare il medico per precauzione.
4.2 Principali sintomi ed effetti sia acuti che ritardati (Brodifacoum)
Il Brodifacoum è un rodenticida anticoagulante di seconda generazione. Analogamente ad altri derivati cumarinici è un
antagonista della vitamina K.
Distrugge il normale meccanismo di coagulazione del sangue, fluidificandolo e provocando emorragie interne e la
morte.
-Pericoloso a contatto con la pelle; potrebbe essere assorbito e causare emorragia interna
-Pericoloso se ingerito; serio rischio di emorragia interna
-Pericoloso se inalato; serio rischio di emorragia interna
-Il terreno e l’acqua possono essere contaminati
-I sintomi possono essere associati all’aumento del rischio di emorragia
4.3 Indicazione dell’eventuale necessità di consultare immediatamente un medico oppure di
trattamenti speciali (Brodifacoum)
I principi attivi rodenticidi anticoagulanti come il Brodifacoum agiscono bloccando la rigenerazione della vitamina
K 2,3-epossido a vitamina K idrochinone. Poiché la quantità di vitamina K nel corpo è finita, il blocco progressivo della
rigenerazione della vitamina K porterà ad una crescente probabilità di emorragia fatale.
1. Controllare l'attività protrombinica più volte, anche dopo alcuni giorni, in particolare se la quantità ingerita è elevata.
Diagnosi: variazioni del tempo di protrombina (sintomi e test di coagulazione)
2. Trattamento: vitamina K1.
3. Negli animali ed in particolare negli animali domestici, vitamina K1 può essere somministrata anche in assenza di
alterazioni della coagulazione, a causa della gravità della emorragia che potrebbe apparire in caso di ingestione.
Altri dati per il medico
Non sono stati osservati significativi effetti causati dal Brodifacoum in caso di esposizione professionale.
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5.
MISURE ANTINCENDIO
5.1 Mezzi di estinzione
Per piccoli incendi, usare schiuma, CO2 o polveri chimiche estinguenti.
Per incendi di grandi dimensioni usare schiuma o acqua nebulizzata; evitare di usare getti d’acqua. Contenere
fuoriuscite d’acqua, per esempio, con temporanee barriere di terra.0
5.2 Pericoli speciali derivanti dalla miscela
La combustione può sviluppare fumi tossici.
5.3 Raccomandazioni per gli addetti all’estinzione degli incendi
Raffreddare con acqua i contenitori esposti alle fiamme.
Indossare vestiario protettivo ignifugo e protezioni per le vie respiratorie.
6.
MISURE IN CASO DI RILASCIO ACCIDENTALE
6.1 Precauzioni personali, dispositivi di protezione e procedure in caso di emergenza
N.A.
6.2 Precauzioni ambientali.
N.A.
6.3 Metodi e materiali per il contenimento e per la bonifica
N.A.
6.4 Riferimento ad altre sezioni
Se opportuno, si rinvia alle sezioni 8 e 13.
7.
MANIPOLAZIONE E IMMAGAZZINAMENTO
7.1 Precauzioni per la manipolazione sicura
Usare tutte le protezioni individuali per evitare il contatto. Proteggere occhi e pelle. Quando si manipola non mangiare,
bere e fumare.
7.2 Condizioni per l’immagazzinamento sicuro, comprese eventuali incompatibilità
Il preparato va conservato in luogo ventilato e fresco, al riparo dai raggi del sole. Conservare fuori della portata di
bambini ed animali domestici. Proteggere dai raggi solari diretti. Tenere lontano da qualunque fonte di combustione.
Accurata ventilazione/aspirazione nei luoghi di lavoro.
7.3 Usi finali specifici
Il preparato viene usato come esca rodenticida.
Non sono disponibili altri dati.
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8.
CONTROLLO DELL'ESPOSIZIONE/PROTEZIONE INDIVIDUALE
8.1 Parametri di controllo
Nazionali: N.D.
Comunitari: N.D.
Valori limite biologici: N.D.
DNEL: N.D.
PNEC: N.D.
8.2 Controlli dell’esposizione
Protezione respiratoria – Non necassaria
Protezione delle mani - Usare guanti protettivi per i prodotti chimici. Prevedere sostituzione periodica
Protezione degli occhi - Usare occhiali protettivi per prodotti chimici
Protezione della pelle- Usare indumenti adatti. Prevedere periodica sostituzione.
Osservare tutte le abituali precauzioni adottate nella manipolazione dei prodotti chimici.
9.
PROPRIETÀ FISICHE E CHIMICHE
9.1 Informazioni sulle proprietà fisiche e chimiche fondamentali
Aspetto : Solido blu
Odore : Caratteristico
pH : 7.11 (soluz. Aq. 1% - 22°C)
Punto di infiammabilità : 344.3°C
Infiammabilità : Non altamente infiammabile
Densità (TAP) : 1,122 g/ml
9.2 Altre informazioni
N.D.
10. STABILITÀ E REATTIVITÀ
10.1 Reattività
Nessuna
10.2 Stabilità chimica
Stabile nella confezione commerciale originale e seguendo le indicazioni riportate in etichetta per 2 anni.
10.3 Possibilità di reazioni pericolose
Nessuna
10.4 Condizioni da evitare
Nessuna
10.2 Materiali incompatibili
Nessuno
10.3 Prodotti di decomposizione pericolosi
Nessuno
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11. INFORMAZIONI TOSSICOLOGICHE
11.1 Informazioni sugli effetti tossicologici
POISON RAT PASTA non è irritante per la pelle e per gli occhi.
POISON RAT PASTA non è pericoloso per la salute: di seguito vengono riportate le informazioni tossicologiche relative al
principio attivo Brodifacoum.
Tossicità orale acuta:LD50 ratto < 5 mg/kg pc
Tossicità dermale acuta: LD50 ratto femmina =7,48 mg/kg pc
Ratto NOAEL: 0.04 mg/ kg pc/giorno
Irritazione cutanea: non irritante
Irritazione oculare: non irritante
Sensibilizzazione cutanea: non dà reazione cutanea
Tossicità materna (coniglio): LOAEL 0,004 mg/kg pc/giorno/ NOAEL 0,002 mg/kg pc/giorno
12. INFORMAZIONI ECOLOGICHE
POISON RAT PASTA non è pericoloso per l’ambiente: di seguito vengono riportate le informazioni tossicologiche di 3
sostanze pericolose per l’ambiente Brodifacoum, Denatonio benzoato e Bronopol contenute nel prodotto.
Utilizzare il prodotto secondo le buone pratiche operative, evitare dispersione nell’ambiente (vedi anche i punti
6,7,13,14 e 15 sezioni).
12.1 Tossicità
Brodifacoum: Effetti tossici su pesci , plankton e altri organismi. Rischio limitato per le acque.
Oncorhynchus mykiss
96 h LC50 = 0.042 mg/L (nominale)
Daphnia magna
48 h EC50 = 0.25 mg/L (nominale)
Selenastrum capricornutum 72 h growth rate (gr) ErC50 = 0,04 mg/L
Fanghi attivi (3h) EC50 >0,058 mg/L (dato basato su on solubilità in acqua at pH 7 and T = 20°C)
Effetti su lombrichi o organismi del terreno non-target
Tossicità acuta (Eisenia fetida)(14 giorni) LC50 = 994 mg/Kg dwt (>879,6mg/Kg wwt)
Effetti sui vertebrati
Tossicità acuta sui mammiferi
Tossicità riproduttiva (2 generazioni)
Tossicità acuta uccelli
Tossicità riproduzione uccelli
LD50 = <5 mg/kg pc (ratto)
NOAEL 0.001mg/kg pc/giorno (ratto), corrispondente a NOEC 0.02 mg/kg food.
LD50 = 19 mg/kg bw (quaglia giapponese)
NOEC = 0.012 mg/kg food
NOEL = 0.0012 mg/kg bw/d
NOEC > 0.01 mg/Kg
Denatonium benzoate:
Pesci LC50 (96h) : >1000mg/L
LC50 (gamberetto)(96h): >400mg/L
Daphnia magna EC50 (48h):13mg/L
Bronopol
Pesci LC50 Oncorhynchus mykiss : 41,2mg/L
Daphnia magna CE50 (48h): 1,4 mg/l
Alghae IC50 (72h): 0,4-2,8mg/L
Batteri CE50: >50mg/l
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12.2 Persistenza e degradabilità
Brodifacoum: Via e velocità di degradazione in acqua. Non avviene idrolisi a pH 4, 7 e 9.
Fotolisi/degradazione foto-ossidativa: t1/2 = 0.082 giorni. Fotolisi diretta in aria: t1/2 = 6.61 h.
Denatonium benzoato:
In acqua: degradazione anaerobica 10% dopo 30 giorni a 25°C tutti i valori di pH.
Bronopol:
Biodegradabile
12.3 Potenziale di bioaccumulo
Brodifacoum: nessuna stima attendibile.
Denatonium benzoate: LogPow=0,9
Bronopol: LogPow=0,18
12.4 Mobilità nel suolo
Brodifacoum: KOC = 50.000 (The Pesticide Manual 13th ed.).
DL50 (terreno) = 157 giorni (20°C)
DT50 = 298 giorni (12°C considerando la correzione della temperatura)
Denatonium benzoate: N.D.
Bronopol: N.D
12.5 Risultati della valutazione PBT e vPvB
Brodifacoum: potenziale PBT
Denatonium benzoate: N.D.
Bronopol: it is not PBT and vPvB
12.6 Altri effetti avversi :
Brodifacoum: N.D.
Denatonium benzoate: N.D.
Bronopol: il prodotto contiene alogeni organici
13. CONSIDERAZIONI SULLO SMALTIMENTO
13.1 Metodi di trattamento dei rifiuti
Eliminare tramite incenerimento o con trattamenti appropriati e a norma. L’eliminazione deve avvenire in accordo con le
regolamentazioni locali. Per l’uso professionale, i contenitori, anche se completamente vuoti, devono essere puliti prima
dello smaltimento.
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14. INFORMAZIONI SUL TRASPORTO
14.1 Numero ONU
N.A.
14.2 Nome di spedizione dell’ONU
N.A.
14.3 Classi di pericolo connesso al trasporto
Trasporto stradale e ferroviario ADR/RID: classe N.A.
Trasporto marittimo IMDG: classe N.A.
Trasporto aereo IATA: classe N.A.
14.4 Gruppo di imballaggio
Trasporto stradale e ferroviario ADR/RID: Gruppi N.A.
Trasporto marittimo IMDG: Gruppi N.A.
Trasporto aereo IATA: Gruppo N.A.
14.5 Pericoli per l’ambiente
Trasporto stradale e ferroviario ADR/RID: N.A.
Trasporto marittimo IMDG: N.A.
14.6 Precauzioni speciali per gli utilizzatori
N.A.
14.7 Trasporto di rinfuse secondo l’allegato II di MARPOL 73/78 ed il codice IBC
N.A.
15. INFORMAZIONI SULLA REGOLAMENTAZIONE
15.1 Norme e legislazione su salute, sicurezza e ambiente specifiche per la miscela
Direttiva 67/548/CE (Classificazione, Imballaggio e Etichettatura delle sostanze pericolose) e successive modifiche;
Direttiva 99/45/CE (Classificazione, imballaggio e Etichettatura dei preparati pericolosi) e successive modifiche;
Regolamento n°1907/2006/CE (REACh);
Regolamento n°1272/2008/CE (CLP);
Regolamento n°790/2009/CE (Recante modifica, ai fini dell’adeguamento al progresso tecnico e scientifico, ATP del
Regolamento n°1272/2008/CE)
Direttiva 453/2010/CE
Direttiva 98/24/CE (protezione della salute e della sicurezza dei lavoratori contro i rischi da agenti chimici)
15.2 Valutazione della sicurezza chimica
N.D.
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Le informazioni ivi contenute si basano sulle nostre conoscenze alla data sopra riportata.
Sono riferite unicamente al prodotto indicato e non costituiscono garanzia di particolari qualità.
L'utilizzatore è tenuto ad assicurarsi della idoneità e completezza di tali informazioni
in relazione all'utilizzo specifico che ne deve fare.
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