FEDERCHIMICA
CONFINDUSTRIA
AISA
Associazione nazionale Imprese Salute Animale
Le Gazzette del mese di Agosto 2015
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ketastesic
Vet 100 mg/ml, soluzione iniettabile per cani, gatti e cavalli» - GURI n. 201 del 31.08.15
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Clearspot 40 mg
soluzione spot-on per gatti di piccola taglia e cani di piccola taglia - Clearspot 80
mg soluzione spot-on per gatti di taglia grande - Clearspot 100 mg soluzione spot-on per cani di
taglia media - Clearspot 250 mg soluzione spot-on per cani di taglia grande - Clearspot 400 mg
soluzione spot-on per cani molto grandi» - GURI n. 201 del 31.08.15
Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Ubiflox S 100mg/ml soluzione iniettabile bovini» - GURI n. 201 del 31.08.15
Rettifica della decisione 2014/893/UE della Commissione, del 9 dicembre 2014, che stabilisce i
criteri ecologici per l'assegnazione del marchio di qualità ecologica dell'Unione europea (Ecolabel
UE) ai prodotti cosmetici da sciacquare - GUCE L 226 del 29.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Liquibac Colistina solfato 120 mg/ml» soluzione per uso in acqua da bere per vitelli da latte,
suini (fino a 35 kg), broiler, faraone, anatre, ovaiole e conigli - GURI n. 200 del 29.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Fiproline» 67 mg soluzione spot-on per cani di taglia piccola, 134 mg soluzione spot-on per
cani di taglia media, 268 mg soluzione spot-on per cani di taglia grande, 402 mg soluzione spot-on
per cani di taglia gigante - GURI n. 200 del 29.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Fiproline 50 mg» soluzione spot-on per gatti - GURI n. 200 del 29.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Corulon» - GURI n. 200 del 29.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cyclix
bovini 250 µg/ml» soluzione iniettabile per bovini - GURI n. 200 del 29.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cyclix
suini 87,5 µg/ml» soluzione iniettabile - GURI n. 200 del 29.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Medistin 120, 120 g/Kg» premiscela per alimenti medicamentosi per suini,
broiler, tacchini e galline ovaiole - GURI n. 200 del 29.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Noromectin Drench 0,8 mg/ml» soluzione orale per ovini - GURI n. 200 del 29.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Engemicina» - GURI n. 200 del 29.08.15
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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Toltranil 50 mg/ml» sospensione orale per suini, bovini e ovini - GURI n. 200 del 29.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Icfvet» - GURI n. 200 del 29.08.15
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rycarfa» 20 mg
compresse per cani, 50 mg compresse per cani e 100 mg compresse per cani - GURI n. 200 del
29.08.15
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gonavet Veyx 50
µg/ml» soluzione iniettabile per bovine, suini e cavalle - GURI n. 200 del 29.08.15
Revoca della registrazione del presidio medico chirurgico «Vape Tecno Antipulci Antizecche» GURI n. 200 del 29.08.15
Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1426 della Commissione e piperina come additivo per
mangimi destinati a polli da ingrasso, galline ovaiole e specie avicole minori da ingrasso e ovaiole
(titolare dell'autorizzazione DSM Nutritional Product) - GUCE L 220 del 21.08.15
Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1417 della Commissione del 20 agosto 2015 relativo
all'autorizzazione del diclazuril come additivo per mangimi destinati ai conigli da ingrasso e da
riproduzione (titolare dell'autorizzazione Huvepharma NV) - GUCE L 220 del 21.08.15
Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1416 della Commissione del 20 agosto 2015 relativo
all'autorizzazione del bisolfato di sodio come additivo per mangimi destinati a tutte le specie
animali - GUCE L 220 del 21.08.15
Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1415 della Commissione del 20 agosto 2015 relativo
all'autorizzazione dell'astaxantina come additivo per mangimi destinati a pesci, crostacei e pesci
ornamentali - GUCE L 220 del 21.08.15
Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1414 della Commissione del 20 agosto 2015 che modifica il
regolamento di esecuzione (UE) n. 136/2012 relativo all'autorizzazione del bisolfato di sodio come
additivo per mangimi per animali da compagnia e per animali non destinati alla produzione di
alimenti - GUCE L 220 del 21.08.15
Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1408 della Commissione del 19 agosto 2015 relativo
all'autorizzazione della DL-metionile-DL-metionina come additivo per mangimi destinati a pesci e
crostacei - GUCE L 219 del 20.08.15
Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1399 della Commissione del 17 agosto 2015 relativo al
rifiuto dell'autorizzazione del preparato di Bacillus toyonensis (NCIMB 14858T) (ex Bacillus cereus
var. toyoi NCIMB 40112/CNCM I-1012) come additivo per mangimi destinati a bovini da ingrasso,
conigli da ingrasso, polli da ingrasso, suinetti (svezzati), suini da ingrasso, scrofe da riproduzione e
vitelli da allevamento e alla revoca dell'autorizzazione del preparato di Bacillus cereus var. toyoi
(NCIMB 40112/CNCM I-1012) come additivo per mangimi destinati a tacchini da ingrasso e
coniglie da riproduzione, che modifica i regolamenti (CE) n. 256/2002, (CE) n. 1453/2004, (CE) n.
255/2005 e (CE) n. 1200/2005 e abroga i regolamenti (CE) n. 166/2008 e (CE) n. 378/2009 e il
regolamento di esecuzione (UE) n. 288/2013 - GUCE L 217 del 18.08.15
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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Aticain» soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, ovini - GURI n. 190 del 18.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Lanflox» 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini - GURI n. 190 del 18.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «PRID
delta 1.55 g sistema a rilascio intra-vaginale per bovini» - GURI n. 190 del 18.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Fiproline» 2,5 mg/ml soluzione spray per uso topico per cani e gatti - GURI n. 190 del 18.08.15
Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale e
regime di dispensazione, del medicinale per uso veterinario «Metacam» - GURI n. 190 del
18.08.15
Comunicato di rettifica relativo all'estratto del provvedimento n. 217 del 1°
aprile 2015 concernente la registrazione, mediante procedura centralizzata, del medicinale per
uso veterinario «Vectra Felis» - GURI n. 190 del 18.08.15
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zermex» 1 mg/ml
soluzione orale per ovini - GURI n. 186 del 12.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
veterinario «Marbofloxacino Support Pharma» 40 mg/ml soluzione iniettabile per suini - GURI n.
186 del 12.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Mycoflor» 300 mg/ml, soluzione iniettabile per suini - GURI n. 186 del 12.08.15
Revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinari
«Dogacron» e «Pul-Pid» - GURI n. 185 del 11.08.15
Decadenza delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario
«Sulfazina 200», «Sulfametazina 20% liquido Biovet Europe», «Ossitetraciclina 20% liquida
Biovet Europe» e «Sulfadimetossina 20% Biovet Europe» - GURI n. 185 del 11.08.15
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Aristos P», 10 mg
compresse divisibili per cani e per gatti (nuova concentrazione di medicinale veterinario gia'
autorizzato) - GURI n. 185 del 11.08.15
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Carprofelican» 50
mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti - GURI n. 185 del 11.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Florkem» 300 mg/ml - GURI n. 185 del 11.08.15
Decisione di esecuzione (UE) 2015/1358 della Commissione del 4 agosto 2015 che modifica gli
allegati XI, XII e XV della direttiva 2003/85/CE del Consiglio per quanto riguarda l'elenco dei
laboratori autorizzati a manipolare virus vivi dell'afta epizootica nonché le norme minime di
biosicurezza loro applicabili - GUCE L 209 del 06.08.15
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Decisione di esecuzione (UE) 2015/1356 della Commissione del 4 agosto 2015 che modifica la
decisione 2007/453/CE concernente la qualifica sanitaria con riguardo alla BSE di Repubblica
ceca, Francia, Cipro, Liechtenstein e Svizzera - GUCE L 209 del 06.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti
medicamentosi «Paromomicina Huvepharma 200 g/Kg», per suini, polli da carne (broiler) e conigli
- GURI n. 179 del 04.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
veterinario «Florfenikel 300 mg/ml», soluzione iniettabile per suini - GURI n. 179 del 04.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per
uso veterinario «Relosyl 50 μg/ml», soluzione iniettabile per bovine - GURI n. 179 del 04.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Raldon 120 mg/g», soluzione per uso in acqua da bere per vitelli, suini, polli da carne, galline
ovaiole, tacchini, conigli - GURI n. 179 del 04.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
«Colfen» 200 SP, 200 mg/g granulato per uso in acqua da bere per suini - GURI n.178 del
03.08.15
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bac
MP 120 mg/g» premiscela per alimenti medicamentosi, granulato non
solubile, per uso orale, da miscelare nel mangime, per suini (fino a 35 kg), broiler, tacchini,
galline ovaiole e conigli - GURI n.178 del 03.08.15
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione
immunologica «Izovac H120- B1 Hitchner» - GURI n.178 del 03.08.15
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Drontal Multi
Aroma Carne 150/144/50 mg» compresse per cani fino a 10 kg - GURI n.178 del 03.08.15
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amoxindox (80
g/100 g)» polvere per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini e
suini (nuova concentrazione di medicinale veterinario gia' autorizzato) - GURI n.178 DEL
03.08.15
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