Catalogo Prodotti
Per la rigenerazione
ossea e tissutale
I TA L I A
strictly biologic
Potenziale biologico
botiss BTR system: Innesti
Xenoinnesto bovino®:
sostituto osseo bovino
a fase pura, massima
integrazione e stabilità a
lungo termine
Alloplastico in siringa®
con esclusive caratteristiche
tetrafasiche. Composito in
granuli iniettabile grazie al
veicolante di HA bioattiva
Alloplastico® in granuli,
blocchi e cilindri: fosfato
di calcio bi-fasico, 60%
idrossiapatite (HA) e 40%
beta tricalcio fosfato
(ß-TCP) con esclusiva
nano tecnologia di
superficie
Alloinnesto® in blocchi e
granuli: tessuto naturale
da donatore trattato e
sterile
3-4 Mesi
Riassorbimento
4-6 Mesi
4-6 Mesi
6-9 Mesi
Integrazione
cerabone®
maxresorb® inject
maxresorb®
maxgraft®
Rialzo del seno mascellare
Utilizzi per GBR e GTR
Aumento della
cresta alveolare
Rialzo del seno mascellare
Difetti parodontali
Preservazione della
cresta ossea
Rialzo del seno mascellare
Aumento della cresta alveolare
Preservazione della
cresta ossea
Innesti a blocco per aumento
orizzontale e verticale
Preservaizone della
cresta ossea
origine bovina
origine umana
origine sintetica
Potenziale biologico
botiss BTR system: Tessuti molli
2
Funzione di barriera a breve
termine, rapida azione
emostatica, cicatrizzazione
mirata, coagulazione
controllata nell’alveolo di
estrazione
Funzione di barriera controllata,
ideale in utilizzi per GBR e GTR
Matrice di collagene
volumetricamente
stabile che permette
rigenerazione
tridimensionale dei
tessuti molli.
6-12 Mesi
3-6 Mesi
Barriera
2-3 Mesi
2-4 Settimane
Medicazione
collacone®
Jason® fleece
Difetti parodontali
Preservazione della
cresta ossea
collprotect® membrane Jason® membrane
Rialzo del seno mascellare
Preservazione della
cresta ossea
Copertura e protezione
Utilizzi per GBR e GTR
Rialzo del seno mascellare
Difetti parodontali
Collagene nativo senza legami chimici (cross-linking)
mucoderm®
Copertura delle radici esposte
Aumento dei tessuti molli
Preservazione della
cresta ossea
Rigenerazione
ossea e tissutale
I TA L I A
Il sistema botiss BTR Bone & Tissue Regeneration System:
sicurezza, affidabilità, innovazione ed estetica direttamente in
mano vostra
Gentile Utente Clinico,
i biomateriali botiss Le offrono l’esclusivo e sistematico approccio BTR, una completa gamma di
soluzioni biologiche a portata di mano, per la rigenerazione ossea e tissutale in implantologia, chirurgia orale, maxillo-facciale e parodontologia.
E’ risaputo che non esiste innesto o membrana che possa far fronte a tutte le esigenze
cliniche e alle diverse situazioni biologiche.
Per raggiungere risultati ottimali Lei ha ora accesso al Sistema BTR botiss, che risponde a tutte le
Sue esigenze in GBR e GTR con materiali diversi (xenoinnesto, alloinnesto, alloplastico e collagene,
innesti d’osso, blocchetti, membrane, medicazioni). Tutti i materiali sono prodotti secondo i più alti
standard di qualità e sono rigorosamente biologici, ad esempio senza legami chimici (crosslinking).
Sicurezza per il paziente, praticità d’uso ed esiti predicibili di trattamento, sono la Sua e
la nostra priorità. I prodotti BTR botiss hanno dimostrato il loro successo in sicurezza, efficacia,
affidabilità e maneggevolezza superiore in molteplici studi clinici, casi documentati e, ancora più importante, nell’uso clinico quotidiano su centinaia di migliaia di pazienti in tutto il mondo.
Investiamo in modo sostanziale in ricerca e formazione. Innovazioni uniche nel loro genere come
maxresorb® inject e mucoderm® e l’approccio di formazione e perfezionamento della botiss academy
sono il risultato delle nostre collaborazioni con istituti di ricerca di fama mondiale, opinion leaders
mondiali e medici impegnati nella quotidiana pratica clinica.
botiss biomaterials, già n. 2 in Europa per la rigenerazione ossea e tissutale, con quote di mercato in
forte crescita a livello mondiale, dispone di un network di partner distributori in oltre 50 paesi.
I nostri partner sono specialisti impegnati in chirurgia e implantologia dentale.
botiss è un’azienda con sede a Berlino e centri di sviluppo e produzione in Germania, Austria e
Inghilterra il cui focus è al 100% sui biomateriali.
Lei ha fatto la scelta giusta. Siamo orgogliosi di darLe il benvenuto nella comunità botiss BTR System.
La invitiamo a condividere con noi le Sue esperienze e le Sue proposte per miglioramenti o idee per
nuovi concetti di prodotti.
Botiss Italia S.r.l.
[email protected]
3
Rigenerazione
ossea
cerabone®
Osso bovino naturale
maxresorb®
Calcio-Fosfato bifasico sintetico
maxresorb® inject
Innovativo sostituto osseo sintetico in siringa
perossal®
Matrice di idrossiapatite nanocristallina
maxgraft®
Alloinnesto d’osso umano trattato
bonebuilder®
Alloinnesto d’osso personalizzato
bonering®
Anelli di tessuto osseo allogenico trattato
4
cerabone® Osso bovino naturale
SEM: microporosità di cerabone® ; perfetta
ruvidezza superficiale per un’adesione cellulare
accelerata
Il materiale per la rigenerazione ossea di origine bovina è scelto da molti dentisti
per la sua affidabilità e la predicibilità del successo del trattamento.
cerabone® è un innesto per la rigenerazione ossea altamente sicuro,
di elevatissima purezza, volumetricamente stabile, di origine bovina. La
componente minerale, le proprietà fisiche, chimiche e biologiche e la speciale
superficie idrofila lo rendono molto simile all’osso umano.
Il processo produttivo unico per sicurezza, con procedura ad alta temperatura,
rimuove tutti i componenti organici e quindi le possibili reazioni di difesa
immunitaria: cerabone® è sicuro al 100% dal rischio BSE(1) e privo di proteine.
(1) Convalidato dal Ministero della Sanità di Hessen/Germania
Proprietà
- Osteoconduttivo
- Materiale d’origine bovina per
la rigenerazione ossea
SEM: macro e micropori di cerabone®,
simili all’osso umano
- Stabilità volumetrica a lungo termine
- Riassorbimento lento,
promuove la formazione
di osso vascolarizzato
- Nessuna reazione da corpo estraneo
né nfiammatoria
- Superficie idrofila, ottima
adesione delle cellule e
interazione con il sangue
- Interconnessione porosa
per una rivascolarizzazione accelerata
- Sicuro e sterile
- Facilità di utilizzo
Indicazioni: implantologia, parodontologia,
chirugia maxillo-facciale
L‘eccellente biofunzionalità di cerabone®:
perfetta idrofilia e assorbimento del sangue
- Rialzo del seno mascellare
- Alveoli post-estrattivi
- Aumento orizzontale
- Aumento verticale
- Difetti intraossei
- Difetti di forcazione
- Difetti perimplantari
Specifiche del prodotto
cerabone® granuli
Codice Dimensione particelle Contenuto
Codice Dimensione particelle
Contenuto
1510 1511 1512 1515 1520 1521 1522 1525 0.5cc (ml)
1.0cc (ml)
2.0cc (ml)
5.0cc (ml)
0.5-1.0mm 0.5-1.0mm 0.5-1.0mm 0.5-1.0mm 0.5cc (ml)
1.0cc (ml)
2.0cc (ml)
5.0cc (ml)
1.0-2.0mm 1.0-2.0mm 1.0-2.0mm 1.0-2.0mm cerabone® blocco
CodiceMisure
Contenuto
1720 20x20x10mm 1 Blocco
Istologia di cerabone® 6 mesi dopo il rialzo del
seno mascellare: integrazione e formazione ossea ottimali con cerabone®
Famiglia dei prodotti cerabone®
Confezione di cerabone®
5
maxresorb® Calcio-fosfato sintetico con due fasi di riassorbimento
maxresorb® è un materiale di rigenerazione ossea innovativo, sicuro, affidabile
e completamente sintetico. maxresorb® ha un profilo di riassorbimento
strettamente controllato ed eccezionali proprietà d’impiego. La composizione
sintetica, assolutamente omogenea, al 60% di idrossiapatite (HA) a
riassorbimento lento e al 40% di beta-fosfato tricalcico (ß-TCP) permette due
distinte fasi minerali di attività: maxresorb® supporta la formazione di nuovo
osso e contemporaneamente mantiene il volume e la stabilità meccanica.
L’osteoconduzione di maxresorb® è ottenuta grazie a una matrice di pori
interconnessi che raggiunge l’80% grazie alle dimensioni dei pori che variano
dai 200 fino agli 800μm. La macroporosità di maxresorb® permette un’ideale
crescita cellulare osteogenetica e facilita la massima rigenerazione dell’osso
vitale. La microporosità e la superficie ruvida permettono la formazione di
osso vascolarizzato. Le due fasi minerali non hanno origine dalla miscelazione,
bensì dalla sintesi: in tal modo è garantito un riassorbimento controllato con
stabilità volumetrica di maggior durata.
Proprietà
- 100% sintetico
- Stabilità meccanica e volumetrica
- Porosità interconnessa
pari all’80%
- Superficie idrofila
SEM: maxresorb® Granuli
SEM: Pori d‘interconnessione
- Sicuro, riassorbibile, sterile
- 60% HA / 40% ß-TCP
- Macropori 200-800μm,
Micropori 1-10μm
- Osteoconduttivo
Indicazioni: implantologia, parodontologia,
chirurgia maxillo-facciale
- Rialzo del seno mascellare
- Aumento della cresta alveolare
- Difetti intraossei
- Alveoli post-estrattivi
- Difetti ossei
- Difetti di forcazione
Specifiche del prodotto
maxresorb® granuli
Codice
Dimensione particelle
20005 0.5-1.0mm (S)
20010 0.5-1.0mm (S)
Contenuto
0.5cc (ml)
1.0cc (ml)
Codice
Dimensione particelle Contenuto
20105 0.8-1.5mm (L)
20120 0.8-1.5mm (L) 0.5cc (ml)
2.0cc (ml)
Istologia di maxresorb® 6 mesi dopo il
Rialzo del seno mascellare: integrazione e
guarigione ossea ottimali
maxresorb® cilindri
Codice Misure Contenuto
20300 Ø 7.5mm; Altezza 15mm
1 cilindro
20301 Ø 6.0mm; Altezza 15mm 1 cilindro
maxresorb® blocchi
Codice
Misure Contenuto
21211 20x10x10mm 21221 20x20x10mm 1 blocco
1 blocco
maxresorb® granuli, perfetta idrofilia, eccellenti proprietà di utilizzo a contatto con il
sangue
Famiglia di prodotti maxresorb®
Confezione maxresorb®
6
®
maxresorb
inject Innovativo sostituto osseo sintetico
riassorbibile in siringa
maxresorb® inject Paste
maxresorb® inject è un sostituto osseo sintetico altamente innovativo,
iniettabile e volumetricamente stabile, a riassorbimento controllato.
La composizione unica e omogenea di gel, idrossiapatite attiva e granuli 60%
HA e 40% ß-TCP forma le quattro fasi d’attività.
maxresorb® inject supporta la formazione di nuovo osso vitale, mantiene
stabilità di volume e meccanica e viene gradualmente sostituito da nuovo
osso. L’elevata viscosità di maxresorb® inject permette un’ottima lavorazione
e modellazione. Si adatta al difetto e consente il massimo contatto osseo sulla
superficie del difetto.
Proprietà
-Iniettabile, di facile maneggevolezza
-100% sintetico, riassorbibile
-Mantenimento del volume e stabilità
meccanica dell’innesto
- Gel di idrossiapatite attiva:
60% HA, 40% ß-TCP
- Elevata porosità interconnessa
- Osteoconduttivo
- Micropori 1-10 μm
-Viscoso e modellabile
-Macropori 200-800 μm
Indicazioni: implantologia, parodontologia,
chirurgia maxillo-facciale
Istologia maxresorb® inject: 6 mesi dopo il rialzo
del seno mascellare: integrazione e guarigione
ossea ottimali con maxresorb® inject
-Rialzo del seno mascellare
- Alveoli post-estrattivi
-Aumento della cresta alveolare
- Difetti ossei
-Difetti intraossei
- Difetti di forcazione
Attività rigenerativa quadrifase unica nel suo genere
maxresorb® inject: eccezionale assorbimento
del sangue
Acqua/Gel
Vascolarizzazione guidata dal
veicolante
HA attiva
Attivazione
cellulare,
rigenerazione
bioattiva
Ca/P bifasico
Riassorbimento e
neoformazione
ossea bilanciati.
Stabilità volumetrica
maxresorb® inject
Esclusivo sostituto
osseo iniettabile,
sintetico, riassorbibile
Specifiche del prodotto
maxresorb® inject
Codice
Contenuto
Volume
maxresorb® inject struttura di superficie
22005 22010 22025 22050 1 Siringa 1 Siringa 1 Siringa 2 Siringhe
0.5cc (ml)
1.0cc (ml)
2.5cc (ml)
2.5cc cad. (ml)
Siringa di maxresorb® inject
maxresorb® inject
7
perossal® Matrice di idrossiapatite nanocristalllina
perossal® è un materiale per la rigenerazione ossea sintetico, osteoconduttivo e
riassorbibile. perossal® è un composto d’idrossiapatite nanocristallina e solfato
di calcio. L’idrossiapatite nanocristallina conferisce a perossal® una superficie
molto particolare che permette il legame di superficie con proteine e fattori di
crescita. Questa interazione produce l’osteostimolazione controllata dell’osso
circostante. La struttura a nano rete microporosa di perossal® offre la possibilità
di caricare l’innesto con liquidi (per esempio antibiotici) che vengono successivamente rilasciati in maniera controllata e prolungata fino a 15 giorni.
perossal® è particolarmente adatto in GBR per stabilizzare l’alveolo e nei siti
post-estrattivi.
Proprietà
- 100% sintetico e riassorbibile
- Struttura a nano rete microporosa
- Sicuro, sterile, affidabile
- Possibilità di essere caricato con farmaci/antibiotici
- Osteostimolante grazie alla
nanostruttura
- Stabilità volumetrica
- Rilascio prolungato controllato
SEM: superficie del cono di perossal®
- Composto di nano-HA e fosfato
di calcio
SEM: Nano- e microporosità di perossal®
Rigenerazione ossea con rilascio di liquidi
Tempo
Rigenerazione ossea
Rilascio
prolungato
controllato
perossal®
Indicazioni: implantologia, chirurgia maxillo-facciale
- Difetti ossei
- Alveoli post-estrattivi
- In combinazione con antibiotic in siti ossei da decontaminare
Specifiche del prodotto
perossal® Coni sintetici
CodiceMisure
Contenuto
Volume
03-01031
03-01032
6 coni
6 coni
1.2cc (ml)
2.4cc (ml)
8
Ø 6mm; altezza 6mm Ø 6mm; altezza 6mm
perossal® Confezione
Istologia di perossal®: Biopsie 4 mesi, ottima
integrazione e guarigione ossea con
perossal®
perossal® Coni
maxgraft® Alloinnesto umano trattato
maxgraft®è un alloinnesto sterile, proveniente da donatore, altamente sicuro
(selezione del donatore, test virali, lavaggi chimici, trattamenti e sterilizzazione
finale), processato dalla Banca Austriaca delle Cellule e del tessuto CTBA, sottoposta alle direttive del Ministero della Salute austriaco, che ne regola i controlli
e le certificazioni UE (UE 2004/23 CE, 2006/17CE, 2006/86CE) e conforme
alla normativa italiana in materia. I blocchi maxgraft® sono la prima scelta per gli
innesti a blocco per la costruzione orizzontale e verticale della cresta alveolare.
SEM: maxgraft® Granuli
SEM: maxgraft® fibre di collagene mineralizzate
Istologia di maxgraft® 5 mesi dopo
l’impianto: integrazione e rimodellazione ossea
perfette con maxgraft®
Proprietà
-
-
-
-
Mantenimento delle proprietà biomeccaniche
Sterile senza effetto antigene
Stabilità del prodotto per 5 anni e conservabile a temperatura ambiente
Proprietà osteoconduttive che supportano una
rimodellazione naturale e controllata
Indicazioni: implantologia, parodontologia,
chirurgia maxillo-facciale
maxgraft® Granuli:
- Aumento localizzato della cresta alveolare in preparazione all’impianto
- Ricostruzione crestale
- Riempimento di difetti ossei, alveoli post-estrattivi
- Rialzo del seno mascellare
- Riparazione di difetti parodontali
maxgraft® Blocchi:
- Alternativa sicura, con risultati predicibili rispetto alle procedure tradizionali
di innesto a blocco tradizionali
- Aumenta il volume osseo nelle procedure di aumento di cresta in pazienti con osso atrofico
Specifiche del prodotto
maxgraft® Granuli
Mescolabilità di maxgraft® Granulato con
sangue
Codice
Dimensione particelle
Contenuto
30005 30020 30010 30040 0.5-2.0mm
0.5-2.0mm 0.5-2.0mm
0.5-2.0mm 0.5cc (ml)
2.0cc (ml)
1.0cc (ml)
4.0cc (ml)
maxgraft® Blocchi
Codice
Misure
Contenuto
31112 32112 10x10x20mm
10x10x20mm 1 blocco
1 blocco
cortico-spongiosa
spongiosa
Blocco maxgraft® (spongioso)
9
Blocco maxgraft® cortico-spongioso
Confezione di maxgraft® Granuli
botiss bonebuilder® Alloinnesti ossei personalizzati per il paziente
L’aumento osseo in creste alveolari severamente atrofiche richiede spesso il
prelievo osseo autologo. Il prelievo autologo ed il suo modellamento, è una
procedura clinicamente complessa che richiede tempo. botiss bonebuilder®
fornisce al clinico un alloinnesto osseo preformato che viene modellato sulla
base del difetto osseo del paziente. Con botiss bonebuilder®, il prelievo autologo e il suo modellamento non sono più necessari. Pertanto dolore, rischio
di infezioni, morbilità, tempo e costi dell’intervento possono ridursi significativamente.
I blocchi personalizzati botiss bonebuilder® sono sterili e consegnati direttamente al clinico.
Caso clinico Dr. Markus Schlee
La tecnologia botiss bonebuilder®
L’alloinnesto personalizzabile per il paziente, è disegnato virtualmente mediante un software tridimensionale sia da botiss che dall’utente clinico sulla
base di un file dati CT/DVT del difetto osseo.
Il file dati generato viene esaminato dal clinico e autorizzato alla produzione.
Presso la “Cells + Tissuebank Austria”, partner di botiss, i dati sono convertiti
in file di tipo STL per fresatrice CNC e l’alloinnesto osseo personalizzato viene
processato in camera sterile.
1. Data-file CT/DVT-DICOM nel
programma di progettazione a 3D.
L’alloinnesto osseo personalizzato è a questo punto pronto per essere inserito nel difetto osseo. Il blocco botiss bonebuilder® deve essere fissato con
viti da osteosintesi. Il sito ricevente può essere zeppato con materiale di rigenerazione ossea (per esempio cerabone®, maxresorb®, maxresorb® inject
o maxgraft®) e membrana di collagene (per esempio collprotect®, Jason®
membrane o mucoderm®).
2. Costruzione dell’innesto osseo.
3. Controllo dell’innesto osseo.
PRESCRIZIONE
Nome, indirizzo
Professione
Data
Blocco osseo allogenico
Paziente
Firma
10
Difetto prima dell’incremento osseo
4. Prescrizione elettronica e autorizzazione
alla produzione.
Le fasi di preparazione
1. Caricamento del file dati CT/DVT.
Nel caso in cui il disegno del blocco osseo non sia creato direttamente dal clinico,
il file dati del paziente CT/DVT può essere caricato a sezioni di immagini in un file
in formato DICOM e alla fine compresso in www.botiss-bonebuilder.com
2. Disegno del blocco osseo personalizzato per il paziente.
Botiss crea un modello tridimensionale delle immagini radiologiche e disegna
un innesto osseo virtuale, adatto al paziente, in collaborazione con l’utilizzatore
clinico.
3. Controllo della qualità del disegno.
L’utente clinico riceve un file PDF tridimensionale del blocco botiss bonebuilder®
che ha richiesto e se conforme, invia conferma con e-mail. In alternativa, l’innesto
virtuale sarà rimodellato secondo necessità.
5. CORiTEC 340i – Conversione in file di tipo
stl per fresatrice CNC e produzione.
4. Prescrizione personalizzata.
L’utente clinico inoltra una prescrizione inerente il blocco osseo all’attenzione di
Cells + Tissuebank Austria, la banca dei tessuti responsabile della tracciabilità
dei tessuti (tissue tracking).
5. Produzione del blocco personalizzato.
Presso la sede di “Cells + Tissuebank Austria” i dati del blocco personalizzato
sono convertiti in file di tipo STL per fresatrice CNC e il blocco botiss bonebuilder®
viene realizzato da un blocco spongioso allogenico processato in camera sterile.
botiss bonebuilder® è consegnato sterile.
6. Blocco botiss bonebuilder®
personalizzabile per il paziente.
Specifiche del prodotto
botiss bonebuilder®
Codice
Contenuto
PMIa
Progettazione personalizzata e produzione di un innesto
osseo da un blocco di osso spongioso di 20x15x15 mm
Blocco botiss bonebilder® in situ
Aumento ottenuto con blocco botiss
bonebuilder®.
Integrazione del blocco botiss bonebuilder®
e nuova formazione di tessuto osseo dopo 4
mesi.
Risultato dopo l’innesto.
11
®
botiss
bonering
Alloinnesto presagomato ad anello per aumento
osseo e posizionamento implantare in un’unica fase
Caso: Yüksel/Giesenhagen
La tecnica
Gli anelli di tessuto osseo botiss sono alloinnesti pre-sagomati derivati da
tessuto osseo processato di donatori e vengono posizionati sul sito ricevente
preparato con fresa carotatrice Trephine. Simultaneamente, nell’anello viene
inserito l’impianto. L’integrazione ossea di entrambe le componenti - l’anello
osseo e l’impianto - avviene attraverso il circostante tessuto osseo vitale.
La tecnica degli anelli di tessuto osseo botiss consente di aumentare l’osso e
di posizionare l’impianto in un’unica fase chirurgica. La tecnica è applicabile
nella maggior parte delle procedure chirurgiche, incluso il rialzo del seno mascellare con minima altezza ossea.
botiss bonering®.
Nei casi di ampi difetti ossei o di atrofia mascellare avanzata necessario un
aumento esteso orizzontale e/o verticale d’osso. Normalmente avviene seguendo una procedura lunga, dolorosa e rischiosa e consistente in due fasi
chirurgiche ( aumento/innesto).
Vantaggi della tecnica
botiss bonering®, essendo un alloinnesto spongioso pre-sagomato ad anello,
consente di evitare i rischi legati al prelievo osseo autologo.
Rispetto alla classica procedura a due fasi, questa tecnica accorcia l’intera
durata del trattamento di vari mesi ed evita il rientro.
Preparazione del sito ricevente con fresa carotatrice trephine.
botiss bonering®, un innesto pre-sagomato di tessuto osseo spongioso allogenico a forma di anello, elimina la necessità di prelevare il tessuto osseo
autologo e di adattare manualmente i blocchi. Pertanto, botiss bonering® riduce significativamente il dolore, il rischio di infezioni, la morbilità, la durata
dell’intervento e i costi dell’intera procedura.
botiss bonering® consente sia l’aumento verticale e orizzontale, sia la rigenerazione di nuovo tessuto osseo, semplificando quindi il trattamento chirurgico
dei difetti ossei tridimensionali.
Inserimento di botiss bonering® e preparazione del sito implantare.
Preparazione del sito implantare (Yüksel/Giesenhagen)
12
Inserimento dell’impianto mediante botiss
bonering® (Yüksel/Giesenhagen)
Inserimento sottocrestale dell’impianto
La tecnica bonering® passo per passo
1. Preparare il sito dell’innesto utilizzando la fresa carotatrice Trephine in modo
tale da adattarlo precisamente al botiss bonering.
2. Inserire il botiss bonering® e preparare il sito per l’innesto.
3. Inserire l’impianto a livello sottocrestale attraverso il botiss bonering®
4. Se necessario, fissare il botiss bonering® e l’impianto utilizzando miniviti
per membrane
botiss bonering® e l’impianto fissati con
viti da membrane
5. Utilizzare materiale per la rigenerazione ossea a lento riassorbimento (come
cerabone®, per esempio) per riempire il volume residuo del difetto osseo
e per ricoprire la superficie formando una protezione contro il riassorbimento
dell’alloinnesto.
6. Coprire il sito dell’innesto con membrana in collagene (Jason® membrane o
collprotect® membrane, per esempio).
7. Suturare il tessuto molle senza tensione.
La scanalatura centrale di botiss bonering® può essere adattata a tutti i sistemi
d’impianto disponibili.
Materiale di rigenerazione ossea come
protezione per evitare il riassorbimento.
Indicazioni
- Dente singolo
- Spazio edentulo (2 o più denti)
- Mascella severamente atrofica
- Rialzo del seno mascellare
Specifiche del Prodotto
botiss bonering®
Codice
Copertura della superficie con cerabone®
(Yüksel/Giesenhagen).
Copertura del sito d’innesto con membrana in
collagene (Yüksel/Giesenhagen).
Suture senza-tensione.
Dimensioni
Contenuto
Ø 7mm/3,5mm (diametro esterno/interno)
33170
33171 33570
33571 Altezza 10mm, senza scanalatura centrale (slot)Spongiosa-bonering®
Altezza 10mm, con scanalatura centrale (slot)Spongiosa-bonering®
Altezza 05mm, senza scanalatura centrale (slot)Spongiosa-bonering®
Altezza 05mm, con scanalatura centrale (slot)Spongiosa-bonering®
Ø 6mm/3,5mm (diametro esterno/interno)
33160
33161
33560
33561
Altezza 10mm, senza scanalatura centrale (slot)Spongiosa-bonering®
Altezza 10mm, con scanalatura centrale (slot)Spongiosa-bonering®
Altezza 05mm, senza scanalatura centrale (slot) Spongiosa-bonering®
Altezza 05mm, con scanalatura centrale (slot)Spongiosa-bonering®
vari modelli di botiss bonering®.
13
rigenerazione
tessutale
Jason® membrane
Membrana in pericardio suino
collprotect® membrane
Membrana in collagene naturale
mucoderm®
Matrice 3D in collagene per i tessuti molli
Jason® fleece
Medicazione emostatica in collagene nativo
collacone®
Cono alveolare in collagene nativo
14
Jason® membrana
Membrana pericardica a lungo riassorbimento
Jason® membrana di pericardio suino, sviluppata e prodotta per la rigenerazione ossea e tissutale, che ha dimostrato di fornire una barriera stabile e di lunga
durata da 3 a 6 mesi.
Grazie all’esclusivo processo brevettato Jason® membrana conserva la struttura e la composizione del tessuto naturale ed offre prestazioni e maneggevolezza
ottimali. Il lato liscio (contrassegnato con G) ha trama più fitta, mentre il lato ruvido serve da guida a celllule e vasi sanguigni posizionato a contatto con l’osso.
SEM:Jason® membrana
SEM:Jason® membrana Struttura 3D
Istologia di Jason® membrana:12 settimane
dopo l’impianto: integrazione perfetta senza
reazione infiammatoria, struttura porosa della
Jason® membrana
Proprietà
- Barriera di lunga durata da 3 a 6 mesi: protegge la ferita e stabilizza il
coaugulo
- Biocompatibile: non necessita di rimozione, si rimodella in tessuto
connettivo vascolarizzato
- Occlusiva al passaggio delle cellule: promuove la formazione degli
osteoblasti escludendo i tessuti molli
- Stabile: resistente alle trazioni grazie alle fibre pericardiche
multidirezionali, può essere fissata e/o suturata
- Adattabile: al contorno della superficie ossea
- Reidratazione rapida e di facile maneggevolezza
- Può essere sagomata per procedure spcifiche
- Tre diverse configurazioni
- Spessore da 0.2 a 0.4 mm.
Indicazioni: implantologia, parodontologia,
chirurgia maxillo-facciale
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Deiscenza e fenestrazione implantare
Rialzo del seno mascellare
Protezione e copertura della membrana schneideriana
Alveoli post-estrattivi
Preservazione della cresta ossea
Aumenti di volume in orizzontale e verticale
Ricostruzione della cresta alveolare
Difetti intraossei
Difetti di forcazione
Specifiche del prodotto
Jason® membrane
Istologia della Jason® membrana 24 settimane
dopo l’impianto: osso adiacente di neoformazione e vascolarizzazioione della Jason®
membrana.Perfetta integrazione nel tessuto
circostante.
Codice
Dimensioni
Contenuto
0681520 0682030 0683040 15x20mm 20x30mm 30x40mm 1 Membrana
1 Membrana
1 Membrana
15
Jason® membrana
Jason® membrana, confezione
collprotect® membrana
Membrana in collagene naturale
collprotect® è una membrana naturale in collagene di origine suina deantigenata.
Grazie alla struttura tridimensionale ruvida e porosa, si promuove la guarigione
della ferita grazie alla stabilizzazione del coagulo nelle procedure di GBR e GTR
fornendo la necessaria funzione barriera con tempo di riassorbimento controllato. Non provoca risposta infiammatoria.
La guarigione dei tessuti molli avviene anche in caso di deiscenza postoperatoria
grazie alla proprietà chemiotattica di collprotect® membrana di attrarre i fibroblasti. Questa esclusiva funzione biologica la rende perfetta per la guarigione dei
tessuti duri e molli.
collprotect® membrana
Proprietà
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Matrice tridimensionale in collagene di origine suina deantigenata
Guarigione della ferita e stabilizzazione del coagulo
Funzione di barriera a medio termine per applicazioni in GBR e GTR
Tempo di riassorbimento da 2 a 3 mesi
Proprietà chemiotattiche
Facile posizionamento in ambiente asciutto o con fluidi
Può essere sagomata a seconda delle esigenze
Struttura ruvida e porosa per la guida cellulare
Spessore 0.4 - 0.6 mm.
SEM: collprotect® membrana
Indicazioni:
implantologia, parodontologia, chirurgia maxillo-facciale
-
-
-
-
-
-
Protezione o copertura di piccole perforazioni della membrana schneideriana
Preservazione dell’alveolo
Aumento orizzontale e/o verticale della cresta alveolare
GBR/GTR con utilizzo immediato di innesti ossei
Difetti parodontali
Difetti di fenestrazione e deiscenza
SEM: collprotect® membrana
Vantaggi collprotect® membrana:
- Non provoca risposta infiammatoria
-Biocompatibile
- Matrice naturale per la rigenerazione dei tessuti molli
- Stabilizzazione e protezione degli innesti d’osso botiss
- Tre diverse configurazioni
Specifiche del prodotto
collprotect® membrana
Istologia:6 settimane dopo l’impianto di collprotect® membrana:Nella struttura porosa sono
penetrati i vasi sanguigni, sono visibili fibre di
collagene, e il processo di riassorbimento procede senza reazioni infiammatorie visibili
CodiceDimensioni Contenuto
601520 602030 603040 15x20mm 20x30mm 30x40mm 1 pezzo
1 pezzo
1 pezzo
16
collprotect® membrana, confezione
collprotect® membrana
mucoderm® Matrice 3D in collagene di origine suina per la rigenerazione
dei tessuti molli
mucoderm® è una matrice molto simile al collagene umano. Deriva da derma
animale (suino) e passa per un processo di purificazione multifasico che rimuove
tutti i componenti indesiderati quali cellule, antigeni e virus, ne deriva una matrice 3D stabile di collagene suino e molecole di elastina. Durante il processo di
guarigione, mucoderm® viene vascolarizzata ed integrata al tessuto connettivodel paziente.
Proprietà
mucoderm®
-
-
-
-
-
-
-
REM: mucoderm
®
Rapida vascolarizzazione e integrazione
Sostituzione del tessuto connettivo senza prelievo palatale
Completo rimodellamento ed integrazione con il tessuto del paziente
Tempo di riassorbimento 6-12 mesi
Facile da maneggiare e da posizionare
Può essere sagomata a seconda delle esigenze
Spessore da 1.2 a 1.7 mm
Indicazioni:
implantologia, parodontologia, chirurgia maxillo-facciale
-
-
-
-
Aumento dei tessuti molli (impianti dentali e/o elementi naturali)
Copertura radicolare
Innesti di tessuto in combinazione con le tecniche di GBR e GTR
Tecnica “a Tunnel”
mucoderm® offre un’alternativa sicura all’innesto di tessuto molle autologo nelle
molteplici tecniche di innesto
mucoderm®: Perfette proprietà di manipolazione dopo la reidratazione con sangue.
Vantaggi: mucoderm®
-
-
-
-
Evita al paziente il prelievo palatale
Qualità del prodotto costante
Tre misure
In confezione singola e sterile
Specifiche del prodotto
mucoderm®
Istologia di mucoderm® 6 mesi dopo
l’impianto:Integrazione ottimale e nessuna reazione infiammatoria
Codice
DimensioniContenuto
701520 702030 703040 15x20mm 20x30mm 30x40mm 1 membrana
1 membrana
1 membrana
17
mucoderm®
mucoderm®, confezione
Jason® fleece Medicazione emostatica riassorbilie in collagene nativo
di origine suina
Jason® fleece è un emostatico stabile in collagene naturale, a pH neutro. L’effetto emostatico del collagene è noto e studiato: si basa sull’adesione delle piastrine alle fibrille di collagene. La conseguenza è l’aggregazione delle piastrine
e il rilascio dei fattori coagulanti fondamentali per avviare il processo finale di
emostasi. Jason® fleece fornisce una funzione di barriera di 2-4 settimane.
Proprietà
- pH neutro
- Emostatico locale altamente efficace
SEM:Jason® fleece
- Elevate proprietà adesive in ambiente umido
- Riassorbibile con rapida degradazione per reazione enzimatica
- Facile da applicare
- Stabile al contatto con il sangue e durante l’utilizzo
Indicazioni: implantologia, parodontologia,
chirurgia maxillo-facciale
SEM:Jason® fleece Struttura 3D
- Lesioni orali minori
- Chiusura dei siti d’innesto
- Riparare la membrana di Schneider
- Siti post-estrattivi
- Siti bioptici
Applicazione clinica di Jason® fleece
- Difetti parodontali
Specifiche del prodotto
Jason® fleece
Codice
Dimensioni
Contenuto
0690412 0692510
20x20mm
50x50mm
conf. da 12 pezzi
conf. da 10 pezzi
Jason® fleece, stabile anche se imbibito, rapido
assorbimento del sangue
18
Jason® fleece, confezione
Jason® fleece
collacone® Cono alveolare in collagene nativo di origine suina
collacone® è un cono emostatico in collagene nativo suino, resistente anche
se imbibito e allo stesso tempo un tampone chiudiferita morbido, modellabile e
riassorbibile per l’utilizzo quotidiano in chirurgia orale.
La guarigione di un alveolo post-estrattivo dopo un’avulsione dentaria è caratterizzata dal coagulo e dall’infiltrazione dei fibroblasti che sostituiranno il coagulo
in tessuto connettivo neoformato e in successiva formazione ossea. 1
Grazie alla struttura spugnosa del cono, l’applicazione di collacone® è ideale per
l’emostasi e il mantenimento del volume dei tessuti, in modo rapido e semplice.
collacone® mantiene la struttura dopo l’applicazione nel difetto.
1
G. Cardaropoli et al. J Clin Periodontol 2003; 30: 809-818
SEM: collacone
®
Proprietà
-
-
-
-
-
-
-
-
SREM: collacone® network tridimensionale delle fibre di collagene
Riassorbimento entro 2-4 settimane
Stabilizza il coagulo
Efficace emostatico locale
Rimane integro al contatto con il sangue e durante l’applicazione
Protezione delle ferite
Matrice tridimensionale
Processo di guarigione della ferita controllato
Cono in collagene nativo suino a pH neutro
Indicazioni: implantologia, parodontologia,
chirurgia maxillo-facciale
- Alveoli post-estrattivi
- Siti bioptici
- Piccole ferite orali
Specifiche del prodotto
collacone® Cono alveolare in collagene nativo
Applicazione clinica di collacone®
Codice
FormaContenuto
511112
12 Pezzi in confezione
singola sterile
Misure
~16mm altezza, diametro base ~ 11mm, diametro punta ~7mm
collacone® stabile anche da bagnato, rapido
assorbimento del sangue e stabilizzazione del
coagulo sanguigno
19
collacone® Coni
collacone® Confezione
Portfolio prodotti Indicazioni d‘uso
Rigenerazione ossea
Prodotti
Indicazione
cerabone®
Granuli
maxgraft®
Granuli / Blocchi
maxresorb®
Granuli
maxresorb®
inject
perossal®
Coni
Alveoli
post-estrattivi
1ª scelta
0.5-1.0 mm
0.5; 1.0 cc
1ª scelta
0.5-2.0 mm
0.5 cc
1ª scelta
0.5-1.0 mm
0.5; 1.0 cc
1ª scelta
0.5 cc
1.0 cc
1ª scelta
1x6; 2x6
Rialzo del seno
mascellare
1ª scelta
1.0-2.0 mm
2; 5 cc
1ª scelta
0.5-2.0 mm
2 cc
1ª scelta
0.8-1.5 mm
2 cc
1ª scelta
1.0 cc
2.5 cc
2ª scelta
2x6
Aumento
orizzontale
1ª scelta
1.0-2.0 mm
2; 5 cc
1ª scelta
1ª scelta
cortico-spongiosa 0.8-1.5 mm
10x10x20
2 cc
2ª scelta
1.0 cc
2.5 cc
Mantenimento
della
cresta alveolare
1ª scelta
1.0-2.0 mm
2; 5 cc
1ª scelta
0.5-2.0 mm
2 cc
1ª scelta
0.8-1.5 mm
2 cc
1ª scelta
2.5 cc
Difetto di
fenestrazione
1ª scelta
0.5-1.0 mm
0.5; 1.0 cc
1ª scelta
0.5-2.0 mm
0.5 cc
1ª scelta
0.5-1.0 mm
0.5; 1.0 cc
1ª scelta
1.0 cc
Deiscenza
implantare
1ª scelta
0.5-1.0 mm
0.5; 1.0 cc
1ª scelta
0.5-2.0 mm
0.5 cc
1ª scelta
0.5-1.0 mm
0.5; 1.0 cc
1ª scelta
0.5 cc
1.0 cc
Difetto
intraosseo
(1-3 pareti)
1ª scelta
0.5-1.0 mm
0.5 cc
2ª scelta
0.5-2.0 mm
0.5 cc
1ª scelta
0.5-1.0 mm
0.5; 1.0 cc
1ª scelta
0.5 cc
2ª scelta
1x6
Difetti di
forcazione
(Classe I-II)
1ª scelta
0.5-1.0 mm
0.5 cc
2ª scelta
0.5-2.0 mm
0.5 cc
1ª scelta
0.5-1.0 mm
0.5 cc
1ª scelta
0.5 cc
2ª scelta
1x6
Aumento
verticale
1ª scelta
1.0-2.0 mm
2; 5 cc
1ª scelta
1ª scelta
cortico-spongiosa 0.8-1.5 mm
10x10x20 mm
2 cc
2ª scelta
1.0 cc
2.5 cc
Osso
Attenzione: per difetti estesi botiss suggerisce sempre una miscela dei granuli con osso autologo (Mix 50:50)
20
Portfolio prodotti Indicazioni d‘uso
Rigenerazione dei tessuti molli
Prodotti
Indicazione
Jason®
membrana
collprotect®
membrana
mucoderm®
Jason® fleece
collacone®
Alveoli
post-estrattivi
1ª scelta*
15x20 mm
1ª scelta*
15x20 mm
1ª scelta*
15x20 mm
1ª scelta
20x20 mm
1ª scelta
1 cono
Rialzo del seno
mascellare
1ª scelta*
15x20 mm
20x30 mm
1ª scelta*
15x20 mm
20x30 mm
2ª scelta*
20x30 mm
2ª scelta*
20x20 mm
Aumento
orizzontale
1ª scelta*
20x30 mm
30x40 mm
1ª scelta*
20x30 mm
30x40 mm
1ª scelta*
30x40 mm
2ª scelta*
20x20 mm
Mantenimento
della
cresta alveolare
1ª scelta*
30x40 mm
1ª scelta*
30x40 mm
1ª scelta*
20x30 mm
30x40 mm
2ª scelta*
20x20 mm
Difetto di
fenestrazione
1ª scelta*
20x30 mm
1ª scelta*
20x30 mm
2ª scelta*
15x20 mm
2ª scelta*
20x20 mm
Deiscenza
implantare
1ª scelta*
20x30 mm
1ª scelta*
20x30 mm
1ª scelta*
15x20 mm
1ª scelta*
20x20 mm
Difetto
intraosseo
(1-3 pareti)
1ª scelta*
15x20 mm
1ª scelta*
15x20 mm
1ª scelta*
20x20 mm
2ª scelta
1 cono
Difetti di
forcazione
(Classe I-II)
1ª scelta*
15x20 mm
1ª scelta*
15x20 mm
1ª scelta*
20x20 mm
2ª scelta
1 cono
1ª scelta*
20x30 mm
30x40 mm
Aumento
verticale
Protezione della
membrana
schneideriana
Copertura
radicolare
2ª scelta*
1 cono
1ª scelta
15x20 mm
20x30 mm
1ª scelta
15x20 mm
20x30 mm
1ª scelta
20x20 mm
1ª scelta
15x20 mm
20x30 mm
tissutale
Rigenerazione
* insieme a granulato/copertura
21
Casi clinici Implantologia, Parodontologia, Chirurgia maxillo-facciale
Rialzo del seno mascellare: cerabone®; Jason® membrana
Dr. Alessandro Rossi, Milano
Situazione clinica dell’area
del seno mascellare
Apertura della finestra
laterale del seno
Copertura dell‘innesto con
Inserimento di granuli
®
cerabone® dimensione 1-2mm Jason membrana 20x30mm
Alveolo post-estrattivo: cerabone®
Dr. Adrian Kasaj, Magonza / Germania
Dopo l’avulsione dentaria è
visibile un alveolo di grandi
dimensioni
Inserimento di cerabone®
0.5-1mm nell’alveolo
Sutura con punti
microchirurgici
Periodo di guarigione:
situazione clinica dopo
4 settimane
Aumento orizzontale e verticale: cerabone®; Jason® membrana
Dr. Marius Steigmann, Neckargemünd / Germania
Situazione clinica dopo
l’inserimento dell’impianto
Aumento orizzontale e
verticale con granuli di
cerabone®, misura 1-2mm
Copertura dell‘innesto con
Jason® membrana 20x30mm
Chiusura della ferita
Alveolo post-estrattivo: cerabone®; Jason® membrana
Dr.Fernando Rojas-Vizcaya, Castellón & Chapel Hill / Spagna e U.S.A.
Situazione clinica dopo
l’estrazione
22
Protezione della parete con
Jason® membrana e
riempimento dell’alveolo
con cerabone®
Copertura dell’alveolo con
Jason® membrana
Sutura della ferita
Aumento di cresta alveolare: cerabone® / maxgraft®; Jason® fleece e PRF
Dr. Reda Benkiran, Cannes / Francia
Situazione clinica dopo
l’impianto
Aumento orizzontale e
verticale con cerabone® e
maxgraft® Granulato
(rapporto 1:1)
Copertura dell‘innesto con
Jason® fleece imbevuto di
PRF
Copertura con membrana
autologa PRF
Aumento della cresta alveolare: maxgraft® blocco; cerabone®; mucoderm®
Dr. Krzysztof Chmielewski, Danzica / Polonia
Situazione clinica prima
dell’inserimento del blocco
Fissaggio di maxgraft® blocco Copertura di maxgraft®
Blocco con cerabone® e
mucoderm®
Sutura della ferita
Rialzo del seno mascellare laterale: cerabone®; Jason® fleece & Jason® membrana
Dr. Stefan Peev, Sofia / Bulgaria
Applicazione di Jason® fleece
Jason® fleece come
copertura della membrana
schneideriana
Inserimento dell’impianto e
riempimento della cavità con
cerabone®
Copertura della finestra
laterale con Jason®
membrana
Aumento di cresta alveolare, aumento dei tessuti molli: mucoderm® e cerabone®
Dr. Algirdas Puisys, Vilnius / Lituania
Difetto post-estrattivo dei
tessuti duri e molli
Posizionamento vestibolare di
mucoderm® per aumento dei
tessuti molli
Aumento di cresta con
cerabone®
Restauro protesico finale con
corone in ceramica
23
Casi clinici Implantologia, Parodontologia, Chirurgia maxillo-facciale
Copertura della recessione: mucoderm®
Dr. Ziv Mazor, Ra‘anana / Israele
Situazione clinica
preoperatoria
Applicazione di
mucoderm®con la tecnica
della tunnelizzazione
Situazione clinica dopo tre
mesi
Follow up a tre anni
Chiusura del sito di prelievo
Copertura delle radici con un
innesto di tessuto connettivo
maxresorb® inject applicato e
modellato
Chiusura della ferita
Trapianto di tessuto molle:Jason® fleece
Dr. Roland Török, Norimberga / Germania
Situazione clinica
Jason® fleece nell’area di
prelievo del tessuto molle
Alveolo post-estrattivo: maxresorb® inject
Dr. Minas Leventis, Atene / Grecia
Situazione clinica dopo
l’estrazione
Riempimento del difetto con
maxresorb® inject
Copertura della recessione: mucoderm®
Dr. Adrian Kasaj, Magonza / Germania
Situazione clinica prima
dell’impiego di mucoderm®
24
Posizionamento di mucoderm® Posizionamento della gengiva coronale, copertura delle
radici e di mucoderm®
A sei medi dall‘intervento,
copertura della radice
visibile attraverso la gengiva
cheratinizzata
Aumento di cresta alveolare: botiss bonebuilder® maxgraft® blocco; Jason® membrana
Dr. Markus Schlee, Forchheim / Germania
Situazione clinica prima
dell‘aumento con botiss
bonebuilder®
Fissaggio del blocco di botiss Completa copertura del blocbonebuilder®, perfetto contat- co di botiss bonebuilder® con
®
to blocco-superficie dell’osso Jason membrana
Chiusura della ferita
Rialzo del seno mascellare: maxresorb®; Jason® membrana
Dr. Daniel Rothamel, Colonia / Germania
Situazione clinica prima del
rialzo del seno mascellare
Rialzo del seno mascellare
laterale con Jason®
membrana a protezione della
membrana schneideriana
Riempimento della cavità
con particelle di
maxresorb® 0,8-1,5mm
Chiusura del sito
Riposizionamento coronale
del tessuto gengivale per coprire mucoderm® e le radici
dei denti
A sei mesi dall’operazione,
le radici precedentemente
esposte sono coperte da
gengiva cheratinizzata
Copertura della recessione: mucoderm®
Dr. Stefan Hägewald, Berlino / Germania
Situazione clinica di recessione gengivale prima
dell’impiego di mucoderm®
Applicazione di mucoderm®
Aumento della cresta alveolare: cerabone®; collprotect® membrana
Dr. Kiki Firas, Mosca / Russia
Situazione clinica
pre-operatoria: osso
orizzontalmente e
verticalmente atrofico
Aumento con cerabone®
0,5-1mm intorno alla vite per
osteosintesi
Copertura dell‘innesto con
collprotect® membrana
30x40mm, fissaggio con
chiodini a T
Chiusura della ferita
25
Casi clinici Implantologia, Parodontologia, Chirurgia maxillo-facciale
Aumento della cresta con impianto simultaneo: cerabone®; collprotect® membrana
Dr. Viktor Kalenchuk, Chernivtsi / Ucraina
Situazione clinica di cresta
alveolare fortemente atrofica
Applicazione di impianto di
3,5mm non sufficiente in
cresta alveolare sottile
Aumento con 0,5-1mm
di cerabone® intorno
all’impianto
Copertura dell’area
aumentata con collprotect®
membrana
Aumento della cresta con impianto simultaneo: maxresorb® inject;
Jason® membrana, collprotect® membrana / Dr. Andres Stricker, Costanza / Germania
Situazione clinica dopo
l’impianto
Riempimento del difetto
con maxresorb® inject
Copertura del sito di aumento Chiusura della ferita
con Jason® membrana e
collprotect® membrana
Rialzo del seno mascellare e aumento della cresta con GBR: maxresorb®;
Jason® membrana Dr. Damir Jelušić, Opatija / Croazia
Situazione clinica
Cavità del seno
Riempimento della cavità del
seno con maxresorb®
Posizionamento di Jason®
membrana con tecnica
“a sandwich”
Chiusura del sito
Rialzo del seno mascellare e aumento della cresta con impianto simultaneo:
cerabone®; Jason® membrana / Dr. Derk Siebers, Berlino / Germania
Riempimento della cavità del
seno con cerabone® 1-2mm
26
Area aumentata con
cerabone®
Situazione clinica dopo
aumento con cerabone® e
impianto simultaneo
Copertura dell’area di
aumento con Jason®
membrana
Portfolio Prodotti Codici prodotti
cerabone®
maxresorb®
Osso
Osso bovino
Calcio-Fosfato bifasico sintetico
1510 1511 1512 1515 0.5-1.0mm 0.5-1.0mm 0.5-1.0mm 0.5-1.0mm 0.5cc (ml)
1.0cc (ml)
2.0cc (ml)
5.0cc (ml)
1520 1521 1522 1525 1.0-2.0mm 1.0-2.0mm 1.0-2.0mm 1.0-2.0mm 0.5cc (ml)
1.0cc (ml)
2.0cc (ml)
5.0cc (ml)
1720 20x20x10mm
1 Blocco
Alloinnesti
0.5-1.0mm (S) 0.5-1.0mm (S) 0.5cc (ml)
1.0cc (ml)
20105 20120 0.8-1.5mm (L) 0.8-1.5mm (L) 0.5cc (ml)
2.0cc (ml)
20300 20301 Ø 7.5mm; altezza 15mm
Ø 6.0mm; altezza 15mm
1 Cilindro
1 Cilindro
21211 21221 20x10x10mm 20x10x10mm 1 Blocco
1 Blocco
perossal®
maxresorb® inject
03-01031 Ø 6.0mm; Altezza 6.0mm 1x6 Pezzi /Coni 1.2cc (ml)
03-01032 Ø 6.0mm; Altezza 6.0mm 2x6 Pezzi / Coni 2.4cc (ml)
22005 22010 22025 22050 botiss bonering®
botiss bonebuilder®
Ø 7mm/3,5mm (diametro esterno/interno)
33170 1 bonering® spongiosa
h 10 mm non scanalato
33171 1 bonering® spongiosa
h 10 mm scanalato
33570 1 bonering® spongiosa
h 05 mm non scanalato
33571 1 bonering® spongiosa
h 05 mm scanalato
Ø 6mm/3,5mm (diametro esterno/interno)
33160 1 bonering® spongiosa
h 10 mm non scanalato
33161 1 bonering® spongiosa
h 10 mm scanalato
33560 1 bonering® spongiosa
h 05 mm non scanalato
33561 1 bonering® spongiosa
h 05 mm scanalato
PMIa
Jason® membrane
mucoderm®
Esclusiva matrice nanocristallina di fosfato di calcio
Membrane e
Medicazioni
20005 20010
Alloinnesti ad anello
15x20mm 20x30mm 30x40mm Progettazione su misura e
realizzazione di blocco spongioso
per innesto
maxgraft®
Alloinnesti - Granulato
30005 30010 30020 30040 0.5-2.0mm 0.5-2.0mm 0.5-2.0mm 0.5-2.0mm 0.5cc (ml)
1.0cc (ml)
2.0cc (ml)
4.0cc (ml)
Alloinnesti - Blocchi
31112 10x10x20mm Cortico-spongiosa1 blocco
32112 10x10x20mm Spongiosa
1 blocco
701520 15x20mm 702030 20x30mm 703040 30x40mm 1 pezzo
1 pezzo
1 pezzo
Jason® fleece
Matrice in collagene suino
15x20mm 20x30mm 30x40mm 0.5cc (ml)
1.0cc (ml)
2.5cc (ml)
2.5cc (ml)
Matrice 3D in collagene di origine suina per tessuti molli
1 pezzo
1 pezzo
1 pezzo
collprotect® membrane
601520 602030 603040 1 siringa 1 siringa 1 siringa 2 siringhe Alloinnesti personalizzati per il paziente
Membrana pericardica di origine suina
681520 682030 683040 Innovativa pasta d‘osso sintetico in siringa
Medicazione riassorbibile
1 pezzo
1 pezzo
1 pezzo
690412
692510
20x20mm 50x50mm Conf. da 12 pezzi
Conf. da 10 pezzi
collacone®
Coni in collagene
511112 Ø 11mm parte superiore; Conf. da 12 pezzi
Altezza 16mm
✂
CONDIZIONI GENERALI DI VENDITA
A) B)
C) D) E) F) G) H) Eventuali condizioni particolari di fornitura necessitano nostra conferma scritta.
I tempi di consegna sono approssimativi, eventuali ritardi non danno diritto all’annullamento dell’ordine o al rifiuto merce
La merce viaggia a rischio e pericolo dell’acquirente anche se la spedizione è in porto franco
Eventuali reclami sono validi entro 8 giorni dalla consegna della merce
Non si accettano resi se non confermati per iscritto da Botiss Biomaterials Italia e franchi di ogni spesa. I resi devono essere effettuati entro un mese della data di
acquisto e devono essere inviati in scatola di cartone al fine di non rovinare le confezioni, i resi di confezioni rovinate non saranno accettati.
La nostra responsabilità non si estende alle conseguenze dell’impiego del nostro prodotto.
Decorso il termine di pagamento verranno addebitati al cliente, senza necessità di preventiva costituzione in mora, gli interessi morati in misura pari al tasso ufficiale
di sconto praticato al momento dall’istituto di emissione.
In caso di contestazione della merce consegnata il cliente si impegna a conservarla a nostra disposizione e a non usare, neppure parzialmente, i prodotti acquistati.
27
23
Botiss Italia S.r.l.
Via Mazzini, 47/B
22030 Pusiano (Como)
tel. +39 031 228 105 7
www.botissitalia.it
[email protected]
®2012 Botiss Catalogue - Rev. 1/2013 ITA - Tutti i diritti riservati
I TA L I A