dental
bone & tissue
regeneration
botiss
biomaterials
Catalogo Prodotti
ossa e tesuti molli
Rigenerazione ossea e tissutale
tessuti molli
formazione
ossa
1
botiss regeneration system
Straumann® Emdogain®
maxresorb® flexbone*
®..
collacone max*
e
gen
o
etic
sint
e+
l
a
r
natu Aumento osseo
a
coll
pro
6-9
Mantenimento osseo mesi
Tessuti duri
3-4
mesi
Attiva
zion
e
ibilità
Guarigione
4-6
mesi
bo
cerabone®
nz
Pote
6
mesi
o
vin
Straumann®
BoneCeramic™
sintetico
maxresorb®
4-6
mesi
6-9
mesi
Progre
RIC
E
3-6
mesi
mucoderm®
A
FORMAZIONE
botiss academy
Jason®
membrane
Integrazione
sso clinico
RC
A
collprotect®
membrane
Barriera
6-9
mesi
Integrazione
2
collagene naturale
maxresorb
inject
2-3
mesi
rbimento control
lato
Riassorbimento
®
iale biologic
o
uma
maxgraft® bonering
maxgraft® bonebuilder
ss o
Ria
no
maxgraft
Jason® fleece
collacone®......
2-4
settimane
3-4
mesi
®
Tessuti molli
Rigenerazione
ss
Fle
Rigenerazione
a
e d melog
ella
e
ma nine tric
ed
ello
6 - 12
sma
lto
mesi
tein
INIC
CL
bone & tissue days
cerabone®
Straumann®
maxresorb®
BoneCeramic™
maxresorb®
inject
maxgraft®
bonebuilder
Osso naturale di origine
bovina
Fosfato di calcio
bifasico sintetico
Fosfato di calcio
bifasico sintetico
Pasta ossea sintetica
iniettabile
Blocchi ossei allogenici
Anello di tessuto osseo
personalizzati per ciascun allogenico
paziente
Alloinnesto umano
trattato
collacone®
max*
maxresorb®
flexbone*
Straumann®
Emdogain®
Jason® fleece /
collacone®......
collprotect®
membrane
Jason®
membrane
mucoderm®
Cono alveolare
(Composito di
CaP / Collagene)
Blocchi flessibili
(Composito di
CaP / Collagene)
Amelogenine - proteine
della matrice dello
smalto
Tampone di collagene /
Cono di collagene
Membrana di collagene
naturale
Membrana di pericardio
naturale
Matrice di collagene
tridimensionale
naturale
* Disponibile a breve
maxgraft®
bonering
maxgraft®
dental
bone & tissue
regeneration
botiss
biomaterials
botiss biomaterials Bone & Tissue Regeneration (BTR)
Sicurezza, affidabilità, innovazione ed estetica
Egregio Dottore, Gent.ma Dottoressa,
botiss biomaterials vi offre un approccio unico e
Investiamo in modo consistente e continuativo in
completo per la rigenerazione ossea e dei tessu-
sviluppo e formazione. Innovazioni uniche nel loro
ti molli in ambito dentale. L‘intero portfolio vanta
genere come maxresorb® inject e mucoderm®, il
soluzioni per implantologia, chirurgia orale, maxil-
concetto di formazione e perfezionamento della
lofacciale e parodontologia.
botiss academy sono il risultato delle nostre partnership con istituti di ricerca di fama mondiale, opi-
Sappiamo tutti che nessun materiale da innesto
nion maker e utenti di primo piano nel loro lavoro
può coprire tutte le esigenze mediche, le situazioni
clinico quotidiano.
e indicazioni biologiche.
Per raggiungere risultati ottimali, avete accesso al
botiss biomaterials, già numero 2 in Europa per la
Sistema BTR botiss, che risponde alle vostre esi-
rigenerazione tissutale e ossea dentale, con quote
genze di materiali biologici importanti (bovini, sin-
di mercato in forte crescita a livello mondiale, dis-
tetici, alloinnesti, collageni, granuli, blocchi, memb-
pone di un network di partner distributori in oltre 80
rane, matrici per tessuti molli). Tutti i prodotti sono
paesi. I nostri partner sono specialisti impegnati in
fabbricati secondo i più alti standard di qualità e
chirurgia e implantologia dentale.
sono rigorosamente biologici (per es. senza crosslinking e interconnessioni chimiche).
botiss è un’azienda con sede principale a Berlino e centri di sviluppo e produzione in Germania,
Sicurezza per il paziente, praticità e predicibilità dei
Austria e Inghilterra. Il nostro focus è al 100% sui
materiali, nonchè il successo del trattamneto, sono
biomateriali.
la vostra e la nostra prima priorità.I prodotti BTR
botiss hanno dimostrato il proprio successo (sicu-
Avete fatto la scelta giusta.Siamo orgogliosi di
rezza, efficacia, affidabilità) in una quantità di studi
salutarvi come utenti di botiss BTR. Vi invitiamo a
clinici e pre-clinici, casi documentati e, ancora più
condividere con noi le vostre esperienze e le vostre
importante, nell’uso clinico quotidiano su centinaia
proposte per miglioramenti o idee per nuovi con-
di pazienti in tutto il mondo.
cetti di prodotti.
Dr. Drazen Tadic
Oliver Bielenstein
[email protected]
[email protected]
3
rigenerazione ossea
cerabone®
maxresorb®
maxresorb® inject
Straumann® BoneCeramicTM
maxgraft®
maxgraft® bonering
maxgraft® bonebuilder
4
cerabone®
Materiale naturale bovino
per la rigenerazione ossea
Il materiale per la rigenerazione ossea di origine bovina è scelto
da molti dentisti per la sua affidabilità e la prevedibilità del suc-
Istologia di cerabone® 6 mesi
dopo il rialzo del seno mascellare:
integrazione e formazione ossea
ottimali con cerabone®
cesso del trattamento.
....................................................................
cerabone® è un materiale per la rigenerazione ossea naturale al-
Indicazioni:
tamente sicuro, di elevatissima purezza, volumetricamente stabi-
molto simili all’osso umano.
Implantologia,
Paradontologia, Chirurgia
cranio-maxillo-facciale
Il processo produttivo unico per sicurezza, con procedura ad alta
- Rialzo del seno mascellare
temperatura, rimuove tutti i componenti organici e quindi le pos-
- Aumento orizzontale
sibili reazioni di difesa immunitaria.
- Difetti intraossei
le, di origine bovina. La composizione minerale, le proprietà fisiche, chimiche e biologiche, e la speciale superficie idrofila sono
SEM: microporosità di cerabone®;
perfetta ruvidezza superficiale per
un’adesione cellulare accelerata
- Difetti perimplantari
- Alveoli post-estrattivi
SEM: macro e micropori di cerabone®,
simili all’osso umano
- Rigenerazione verticale
- Difetti di forcazione
Proprietà
-
Materiale per la rigenerazione ossea
naturale da osso bovino
-
Stabilità volumetrica a lungo termine
-
Nessuna reazione da corpo estraneo né
infiammatoria
L’eccellenta biofunzionalità di cerabone®:
perfetta idrofilia e assorbimento del sangue
-
.................................................
-
Sistema poroso d’interconnessione
per una rivascolarizzazione accelerata
Assorbimento lento, ritardato
con integrazione diretta grazie alla
neo formazione ossea
Specifiche del prodotto
-
cerabone® Granuli
Codice Dimensione particelle Contenuto
....................................................................
1510
0.5-1.0mm
1x0.5cc (ml)
1511
0.5-1.0mm
1x1.0cc (ml)
1512
0.5-1.0mm
1x2.0cc (ml)
1515
0.5-1.0mm
1x5.0cc (ml)
1520
1.0-2.0mm
1x0.5cc (ml)
1521
1.0-2.0mm
1x1.0cc (ml)
1522
1.0-2.0mm
1x2.0cc (ml)
1525
1.0-2.0mm
1x5.0cc (ml)
cerabone® blocco
Codice
Misure
Contenuto
....................................................................
1720
20x20x10mm 1xblocco
Superficie idrofila, ottima adesione delle cellule
e interazione con il sangue
-
Sicuro e sterile
cerabone® block
.................................................
5
maxresorb®
Innovativo fosfato di calcio bifasico
Con due fasi di riassorbimento
maxresorb® è un materiale di rigenerazione ossea innovativo, sicuro, affidabile
e completamente sintetico. maxresorb® ha un profilo di riassorbimento strettamente controllato ed eccezionali proprietà d’impiego.
La composizione a base sintetica, assolutamen-
La macroporosità di maxresorb® permette un’ideale
te omogenea, di idrossiapatite a riassorbimen-
crescita cellulare osteogenetica e facilita la massi-
to lento (60%) e beta-fosfato tricalcico (ћ-TCP,
ma rigenerazione delle ossa vitali. La microporo-
40%) permette due distinte fasi minerali di attivi-
sità permette una compenetrazione mirata con
®
tà: maxresorb supporta la formazione di nuovo
sangue, proteine e cellule staminali.
osso e contemporaneamente mantiene il volume e la stabilità meccanica.
Le due fasi minerali non hanno origine dalla miscelazione, bensì dalla sintesi: in tal modo è garantito
®
L’osteoporosità di maxresorb è ottenuta grazie
un riassorbimento controllato con stabilità volume-
a una matrice di pori interconnessi, una porosi-
trica di maggior durata.
Istologia di maxresorb® 6 mesi dopo il
Rialzo del seno mascellare: integrazione e
guarigione ossea ottimali
tà che raggiunge l’80%, e grazie alle dimensioni
dei pori che vanno dai 200 fino agli 800µm.
....................................................................
Proprietà
Indicazioni:
- 100% sintetico
- Stabilità meccanica e
volumetrica
- Porosità interconnessa
maxresorb®
Granulato, perfetta
idrofilia, eccellenti
proprietà di utilizzo
in contatto con il
sangue
..............................
estremamente elevata
SEM: Finestra d’interconnessione SEM: maxresorb® Granuli
- Superficie idrofila
- Osteoconductivo
Specifiche del prodotto
- Rialzo del seno mascellare
- Sicuro, affidabile, sterile
maxresorb® Granuli
- Aumento della cresta
- 60% HA / 40% ћ-TCP
Codice Dimensione particelle
Contenuto
...........................................................................
20005 0.5-1.0mm (S)
1x0.5cc (ml)
20010 0.5-1.0mm (S)
1x1.0cc (ml)
20105 0.8-1.5mm (L)
1x0.5cc (ml)
20120 0.8-1.5mm (L)
1x2.0cc (ml)
- Difetti intraossei
maxresorb® Cilindri
- Difetti ossei
- Micropori 1-10µm
Codice Misure
Contenuto
...........................................................................
20200 Ø7.5mm; altezza 15mm 1xcilindro
22201 Ø6.0mm; altezza 15mm 1xcilindro
maxresorb® Blocchi
Codice Misure
Contenuto
...........................................................................
21211 20x10x10mm
1xblocco
21221 20x20x10mm
1xblocco
6
Implantologia,
Paradontologia,
Chirurgia cranio-maxillofacciale
alveolare
- Alveoli post-estrattivi
- Difetti di forcazione
maxresorb® inject
Iniettabile, sintetico, riassorbibile
Sostituto osseo
maxresorb® inject è una nuova pasta ossea altamente innovativa,
iniettabile e volumetricamente stabile, con proprietà biologiche di
riassorbimento.
60% HA e 40% ћ-tricalciofosfato permette quattro fasi attive.
Istologia maxresorb® inject: 6 mesi dopo il
rialzo del seno mascellare: integrazione e
guarigione ossea ottimali con maxresorb®
inject
....................................................................
maxresorb® inject supporta la formazione di nuovo osso vitale, manti-
Siringa di maxresorb® inject
La composizione unica e omogenea di gel, idrossiapatite attiva e granuli
ene stabilità di volume e meccanica e viene successivamente sostituito
dall’osso neoformato.
L’elevata viscosità della pasta maxresorb® inject permette un’ottima
lavorazione e modellazione. Si adatta al difetto e consente il massimo
contatto osseo sulla superficie del difetto.
Attività rigenerativa quadrifase unica nel suo genere
Acqua/gel
Vascolarizzazione
controllata
maxresorb®
inject: eccezionale
assorbimento del
sangue
HA attiva
Attivazione cellulare, rigenerazione
bioattiva
bi-phasic Ca/P
Riassorbimento e neoformazione
ossea controllati
Stabilità volumetrica
Proprietà
maxresorb® inject
Sostituto osseo iniettabile, sintetico,
riassorbibile, esclusivo
Indicazioni:
- Iniettabile, di facile manipolazione
Implantologia,
Paradontologia, Chirurgia
cranio-maxillo-facciale
- 100% sintetico, riassorbibile
- Mantenimento del volume e stabilità meccanica
- Viscoso e modellabile
- Macropori 200-800 µm
- Cristalli attivi d’idrossiapatite
maxresorb® inject struttura superficiale
- Rialzo del seno mascellare
- 60% HA, 40% ћ-TCP Granulate
- Difetti intraossei
- Elevata porosità interconnessa
- Alveoli post-estrattivi
- Osteoconduttivo
- Micropori 1-10 µm
- Difetti ossei
Specifiche del prodotto
- Difetti di forcazione
®
maxresorb inject
Codice Unit
Contenuto
....................................................................
22005
1x siringa
1x0.5cc (ml)
22010
1x siringa
1x1.0cc (ml)
22025
1x siringa
1x2.5cc (ml)
Manipolazione di maxresorb® inject
7
Straumann® BoneCeramic™
Fosfato di calcio bifasico sintetico
Straumann® BoneCeramic™ è un sostituto osseo completamente
sintetico, con grado di purezza medicale e in forma di particolato. È
studiato per favorire la rigenerazione dell‘osso e preservarne il volume.
BoneCeramic™ è composto da fosfato di calcio bifasico – un mix
al 60% di idrossiapatite (HA), cristallina al 100%, e al 40% di beta
tricalciofosfato (ћ-TCP). L’idrossiapatite (HA) viene riassorbita molto
lentamente, pertanto aiuta a mantenere nel tempo una struttura che
è fondamentale per la conservazione del volume osseo. Il ћ-TCP ha
invece un riassorbimento più rapido che favorisce la sostituzione da
parte dell’osso naturale del paziente.
L’istologia di BoneCeramic™ mostra una
robusta matrice per la rigenerazione ossea in
un modello animale (mini pigs) 32 settimane
dopo l’applicazione
Grazie alla combinazione delle proprietà di questi due materia-
Proprietà
li, BoneCeramic™ si riassorbe gradualmente e viene sostituito
- Osteoconduttivo
dall’osso vitale del paziente, senza compromettere il mantenimento
- Biocompatibile
del volume osseo.
- A lento riassorbimento
Il processo di produzione è caratterizzato da una distribuzione
- Sintetico al 100%
omogenea delle fasi e da una consistenza equivalente tra i lotti.
- Sicuro, affidabile, sterile
La struttura altamente porosa di
BoneCeramic™ agevola l’integrazione degli
osteoblasti e dei vasi sanguigni che portano
sostanze nutritive
BoneCeramic™ ha una porosità del 90% con pori interconnessi del
- Documentato in modo
....................................................................
diametro di 100-500 micron. Grazie a questa caratteristica Bone-
approfondito in circa 25 studi
Ceramic™ agevola l’integrazione degli osteoblasti e dei vasi sangu-
clinici e 20 studi preclinici
igni che portano sostanze nutritive.
(ricerca su Pubmed)
Eccellente maneggevolezza
Durante la preparazione BoneCeramic™ assorbe
rapidamente i fluidi formando una pasta granulare. I granuli umettati aderiscono allo strumento e si
adattano perfettamente al difetto osseo da trattare.
Specifiche del prodotto
Codice Dimensione particelle Contenuto
....................................................................
070.203 0.4-0.7mm
1x0.25g
070.204 0.5-1.0mm
1x0.5g
070.205 0.5-1.0mm
1x1.0g
Indicazioni
Implantologia,
Paradontologia, Chirurgia craniomaxillo-facciale
- difetti ossei della cresta alveolare
- alveoli post estrattivi
- rialzo del pavimento del seno mascellare
- difetti parodontali intraossei e forcazioni
8
maxgraft®
Alloinnesto umano processato
Istologia di
maxgraft® 5 mesi
dopo l’impianto:
integrazione e
rimodellazione
ossea perfette con
maxgraft®
maxgraft® è un materiale per la rigenerazione ossea altamente
biocompatibile, di origine umana.
maxgraft® è sicuro, sterile, basato al 100% su ossa di donatori
controllati di origine tedesca e austriaca,che vengono analizzate e
processate dalla Cell+Tissue Bank Austria, certificate e sottoposte
a controllo secondo le direttive UE (UE 2004/23CE, 2006/17CE,
2006/86CE) e la legge austriaca sulla sicurezza dei tessuti.
®
Blocco maxgraft (spongioso)
maxgraft® è disponibile solo in Austria e in Svizzera.
I blocchi maxgraft® sono la prima scelta per gli innesti a blocco per
la costruzione orizzontale e verticale della cresta alveolare.
Proprietà
- Mantenimento delle proprietà biomeccaniche
Indicazioni:
- Sterile senza effetto antigene
- Conservabile a temperatura ambiente
- Proprietà osteoconduttive che supportano una
rimodellazione naturale e controllata
SEM: maxgraft® Granuli
SEM: maxgraft®
fibre di collagene mineralizzate
Implantologia,
Paradontologia, Chirurgia
cranio-maxillo-facciale
maxgraft® Granuli:
- Aumento locale della
cresta alveolare in prepara-
Mescolabilità di
maxgraft® Granulato
con sangue
....................................................................
Specifiche del prodotto
maxgraft® spongiosi granuli
zione all’impianto
- Ricostruzione crestale
- Riempimento di difetti ossei,
alveoli post-estrattivi
Codice Dimensione particelle Contenuto
....................................................................
30005
0.5-2.0mm
1x0.5cc (ml)
30010
0.5-2.0mm
1x1.0cc (ml)
30020
0.5-2.0mm
1x2.0cc (ml)
30040
0.5-2.0mm
1x4.0cc (ml)
- Rialzo del seno mascellare
maxgraft® cortico-spongiosi granuli
maxgraft® Blocchi:
31005
31010
31020
31040
0.5-2.0mm
0.5-2.0mm
0.5-2.0mm
0.5-2.0mm
1x0.5cc (ml)
1x1.0cc (ml)
1x2.0cc (ml)
1x4.0cc (ml)
maxgraft® blocchi
31111
31112
32111
32112
uni-cortico
10x10x10mm
uni-cortico
20x10x10mm
spongiosi
10x10x10mm
spongiosi
20x10x
- Riparazione di difetti
parodontali ossei
- Alternativa sicura, con risultati
prevedibili e di grande efficacia, rispetto alle procedure
1xblocco
1xblocco
1xblocco
1xblocco
tradizionali di innesto con
blocchi autologhi
- Aumenta della cresta
9
maxgraft® bonering
Alloinnesto Bone Ring
La tecnica maxgraft® bonering
Gli anelli di tessuto osseo botiss, maxgraft® bonering, sono alloinnesti pre-sagomati derivati da tessuto osseo processato di donatori
e vengono posizionati sul sito ricevente preparato con fresa carotatrice Trephine. Simultaneamente, nell’anello viene inserito l’impianto.
L’integrazione ossea di entrambe le componenti – l’anello osseo e
l’impianto – avviene attraverso il circostante tessuto osseo vitale.
Preparare il sito
Preparare il sito dell’innesto utilizzando la fresa carotatrice Trephine in modo tale da adattarlo precisamente al botiss
bonering.
La tecnica degli anelli di tessuto osseo botiss consente di aumentare l’osso e di posizionare l’impianto in
un’unica fase chirurgica. La tecnica è applicabile nella
maggior parte delle procedure chirurgiche, incluso il
rialzo del seno mascellare con minima altezza ossea.
L‘altezza di maxgraft® bonering
è regolabile al difetto.
Nei casi di ampi difetti ossei o di atrofia mascellare
avanzata necessario un aumento esteso orizzontale e/o
verticale d’osso. Normalmente avviene seguendo una
maxgraft® bonering consente sia l’aumento
verticale e orizzontale, sia la rigenerazione
di nuovo tessuto osseo, semplificando
quindi il trattamento chirurgico dei difetti
ossei tridimensionali.
procedura lunga, dolorosa e rischiosa e consistente in
Inserimento dell‘impianto immediato
attraverso maxgraft® bonering assicura la stabilità primaria dell‘impianto
e del trapianto.
due fasi chirurgiche ( aumento/innesto).
.................................................
maxgraft® bonering, essendo un alloinnesto spongio-
Indicazioni
so pre-sagomato ad anello, consente di evitare i rischi
legati al prelievo osseo autologo. Rispetto alla classica
- Dente singolo
procedura a due fasi, questa tecnica accorcia l’intera
- Spazio edentulo (2 o più denti)
durata del trattamento di vari mesi ed evita il rientro.
- Mascella severamente atrofica
- Rialzo del seno mascellare
www.botiss-bonering.com
10
One-stage:
aumento osseo e
posizionamento dell‘impianto
Inserire l’impianto a livello sottocrestale attraverso il maxgraft® bonering. Se necessario,
fissare il maxgraft® bonering e l’impianto utilizzando miniviti per membrane. Utilizzare materiale per la rigenerazione ossea a lento riassorbimento (come cerabone®, per esempio)
per riempire il volume residuo del difetto osseo e per ricoprire la superficie formando una
protezione contro il riassorbimento dell’alloinnesto.
Trattamento dei tessuti molli
Coprire il sito dell’innesto con membrana
in collagene (Jason® membrane o
collprotect® membrane, per esempio).
Suturare il tessuto molle senza tensione.
Specifiche del prodotto
maxgraft® bonering
Codice
Dimensioni
Contenuto
..........................................................................................................
Ø 7mm/3,5mm (diametro esterno/interno)
33170
altezza 10mm
1x anello di tessuto osseo
Ø 6mm/3.5mm (outer/inner diameter)
33160
altezza 10mm
33000
33006
1x anello di tessuto osseo
®
maxgraft bonering surgical kit
fresa ablativa 6mm
punta a spirale
2mm
trapano
7mm
trapano
6mm
1x
fresa ablativa
7mm
fresa adamantina fresa sferica
22mm
adamantina
5mm
fresa ablativa
6mm
11
maxgraft® bonebuilder
Alloinnesti ossei personalizzati
per il paziente
L’aumento osseo in creste alveolari severamente atrofiche richiede spesso il prelievo osseo autologo. Il prelievo autologo ed il suo modellamento, è una procedura clinicamente complessa
che richiede tempo. maxgraft® bonebuilder fornisce al clinico un alloinnesto osseo preformato
che viene modellato sulla base del difetto osseo del paziente. Con maxgraft® bonebuilder, il prelievo autologo e il suo modellamento non sono più necessari. Pertanto dolore, rischio di infezioni,
morbilità, tempo e costi dell’intervento possono ridursi significativamente.
I blocchi personalizzati maxgraft® bonebuilder sono sterili e consegnati direttamente al clinico.
La tecnologia botiss bonebuilder®
L’alloinnesto personalizzabile per il paziente, è disegnato virtualmente mediante un software tridimensionale sia da botiss che
dall’utente clinico sulla base di un file dati CT/DVT del difetto osseo.
Il file dati generato viene esaminato dal clinico e autorizzato alla
produzione. Presso la “Cells + Tissuebank Austria”, partner di botiss, i dati sono convertiti in file di tipo STL per fresatrice CNC e
l’alloinnesto osseo personalizzato viene processato in camera sterile.
Data-file CT/DVT-DICOM nel
programma di progettazione a 3D.
L’alloinnesto osseo personalizzato è a questo punto pronto per
Sulla base di questo
modello botiss progetta un blocco virtuale,
che corrisponde alle
caratteristiche superficiali del difetto e permette il posizionamento dell‘impianto stabile
dopo l‘aumento.
essere inserito nel difetto osseo. Il blocco maxgraft® bonebuilder
deve essere fissato con viti da osteosintesi. Il sito ricevente può
essere zeppato con materiale di rigenerazione ossea (per esempio
cerabone®, maxresorb®, maxresorb® inject o maxgraft®) e membrana di collagene (per esempio collprotect®, Jason® membrane o
mucoderm®).
maxgraft ® bonebuilder permette ottimale
ricostruzione orizzontale
e verticale della cresta
atrofica.
12
maxgraft® bonebuilder
fasi di preparazione
Il maxgraft® bonebuilder tecnologia
permette ricostruzione complessa
nei casi di atrofia importante
Processo
Indicationi:
1. Caricamento del file dati CT/DVT.
Nel caso in cui il disegno del blocco osseo non sia creato direttamente
Implantologia
dal clinico, il file dati del paziente CT/DVT può essere caricato a sezioni
- Difetti ossei ampie
di immagini in un file in formato DICOM e alla fine compresso in
- Mascella atrofica / mandibola
www.botiss-bonebuilder.com
- Aumento orizzontale / verticale
2. Disegno del blocco osseo personalizzato per il paziente.
Vantaggi
Botiss crea un modello tridimensionale delle immagini radiologiche e
- Impianto osseo allogenico
disegna un innesto osseo virtuale, adatto al paziente, in collaborazione
individualizzato
con l’utilizzatore clinico.
- Significativa riduzione dei
3. Controllo della qualità del disegno.
- Migliorata la guarigione delle
tempo di funzionamento
L’utente clinico riceve un file PDF tridimensionale del blocco maxgraft®
ferite
bonebuilder che ha richiesto e se conforme, invia conferma con e-mail.
In alternativa, l’innesto virtuale sarà rimodellato secondo necessità.
.................................................
4. Prescrizione personalizzata.
L’utente clinico inoltra una prescrizione inerente il blocco osseo
all’attenzione di Cells + Tissuebank Austria, la banca dei tessuti responsabile della tracciabilità dei tessuti (tissue tracking).
5. Produzione del blocco personalizzato. Presso la sede di “Cells +
Ogni blocco è progettato individualmente
secondo difetto del paziente e la dimensione desiderata del peggioramento.
Tissuebank Austria” i dati del blocco personalizzato sono convertiti in file
di tipo STL per fresatrice CNC e il blocco maxgraft® bonebuilder viene
realizzato da un blocco spongioso allogenico processato in camera sterile.
maxgraft® bonebuilder è consegnato sterile.
Specifiche del prodotto
maxgraft® bonebuilder
Codice
Contenuto
.........................................................................................................
PMIa
Progettazione personalizzata e produzione di un innesto
osseo da un blocco di osso spongioso di 23x13x13 mm
13
rigenerazione
dei tessuti molli
Jason® membrane
collprotect® membrane
mucoderm®
Jason® fleece
collacone®
Straumann® Emdogain®
14
Jason® membrane
Membrana di pericardio naturale
a riassorbimento prolungato
Jason® membrane è una membrana di collagene nativo di pericardio suino, sviluppata e prodotta per la rigenerazione tessutale
in odontoiatria.
Maneggevolezza, cicatrizzazione mirata, biomeccanica natura-
SEM:
Jason® membrane
le legata alla sicurezza terapeutica sono le proprietà essenziali di
Jason® membrane. Il resistente cross-linking naturale sel tessuto
permette una funzione di barriera adeguata, a lunga tenuta. Grazie all‘esclusivo processo brevettato Jason® membrane conserva la
struttura e la composizione del tessuto naturale ed offre prestazioni
SEM:
Jason® membrane
Struttura 3D
e maneggevolezza ottimali. Il lato liscio (contrassegnato con G) ha
trama più fitta, mentre il lato ruvido serve da guida a cellule e vasi
sanguigni posizionato a contatto con l‘osso.
.......................
Indicazioni:
Proprietà
- Funzione di barriera di lunga durata,
Implantologia,
Paradontologia,
Chirurgia CMF
dalle 12 alle 28 settimane
- Struttura naturale e spessore ridotto
- Semplice lavorazione: può essere
Jason® membrana, confezione
utilizzata sia secca che bagnata
- Deiscenza implantare
- Da bagnata non incolla
- Rialzo del seno mascellare
- Rapida vascolarizzazione grazie alla
- Protezione e copertura della
struttura 3D
membrana schneideriana
- Resistenza alla lacerazione in tutte le
- Difetto di fenestrazione
direzioni
- Alveoli post-estrattivi
- Eccellente adattamento alle superfici e
- Conservazione della cresta
minima tendenza al rigonfiamento
- Aumenti ossei orizzontali e
verticali
Specifiche del prodotto
- Ricostruzione della cresta
alveolare
- Difetti intraossei (a 1-3 pareti)
- Difetti di forcazione classe I-II)
Istologia della Jason® membrana 24
settimane dopo l’impianto: osso adiacente
di neoformazione e vascolarizzazioione della
Jason® membrane.Perfetta integrazione nel
tessuto circostante.
Jason® membrane
Codice
Dimensioni
Contenuto
....................................................................
681520
15x20mm
1 membrana
682030
20x30mm
1 membrana
683040
30x40mm
1 membrana
15
collprotect® membrane
Membrana in collagene naturale
collprotect® membrane è una membrana in collagene con cross-link naturale. Grazie alla struttura in collagene tridimensionale ruvida e porosa, si ottengono risultati
ottimali sia in GBR che in GTR. Nel corso del processo di rigenerazione, collprotect®
membrana fornisce la necessaria funzione di barriera con un tempo di assorbimento
controllato e senza reazioni infiammatorie nei tessuti molli.
Il tessuto molle intorno a collprotect® membrana guarisce senza problemi anche in
caso di deiscenza post-operatoria. La proprietà di occlusione cellulare di collprotect®
membrane impedisce la migrazione del tessuto molle nel difetto, e permette contemporaneamente la penetrazione di cellule e vasi sanguigni, nonché la rapida integrazione nel tessuto molle circostante. Questa funzione biologica unica nel suo genere permette una ottimale cicatrizzazione dei tessuti duri e molli di collprotect® membrane.
Proprietà
- Matrice tridimensionale in collagene
- Cicatrizzazione controllata e supporto alla
coagulazione
Istologia:6 settimane dopo l’impianto di
collprotect® membrane: Nella struttura
porosa sono penetrati i vasi sanguigni,
sono visibili fibre di collagene, e il processo
di riassorbimento procede senza reazioni
infiammatorie visibili
- Funzione di barriera a medio termine per
applicazioni in GBR e GTR
SEM: collprotect® membrane
SEM: collprotect® membrane
- Tempo di riassorbimento di 8-12 settimane
- Applicazione semplice sia asciutta che imbibita
Indicazioni:
- Può essere tagliata a seconda delle esigenze
- Struttura ruvida e porosa per la guida cellulare
Implantologia,
parodontologia,
chirurgia orale e CMF
- Protezione o copertura di
perforazioni minori della
membrana schneideriana
- Socket Preservation
- Augmentazione orizzontale
e/o verticale della cresta
alveolare
- GBR/GTR con impianto
ed innesto simultanea
- Difetti paradontologici
- Difetti di fenestrazione e
deiscenza
16
- Struttura in collagene con cross-linking
naturale
Specifiche del prodotto
collprotect® membrane
Codice
Dimensioni
Contenuto
....................................................................
601520
15x20mm
1 membrana
602030
20x30mm
1 membrana
603040
30x40mm
1 membrana
.................................................
mucoderm®
Matrice naturale 3D in collagene
mucoderm® offre un’alternativa sicura all‘innesto di tessuto molle
autologo in molte indicazioni nel campo dell’aumento dei tessuti
molli.
mucoderm® è una matrice naturale di tipo I/III senza cross-linking artificiale/chimico, molto simile alla struttura del collagene umano. mucoderm® viene integrato nel tessuto molle circostante per mezzo di
un processo enzimatico naturale, e trasformato in tessuto connettivo.
La struttura naturale in collagene di mucoderm®, prodotta attraverSEM: mucoderm®
so un processo di purificazione di varie fasi, agisce da guida per le
cellule dei tessuti molli e per i vasi sanguigni. Nel corso della guarigione la matrice in collagene di mucoderm® viene vascolarizzata e
integrata.
mucoderm®: Perfette proprietà di manipolazione dopo la reidreatazione.
.................................................
Proprietà
- Rapida vascolarizzazione e integrazione
- Sostituzione del tessuto connettivo senza prelievo di tessuto
dal paziente
- Completa trasformazione nel tessuto connettivo del paziente
- Tempo di riassorbimento 6-9 mesi
- Facile da maneggiare
- Può essere tagliata a seconda delle esigenze
Indicazioni:
Implantologia,
parodontologia,
chirurgia orale e CMF
- Aumento dei tessuti molli
Istologia di mucoderm® 6 mesi dopo
l’impianto: Integrazione ottimale e nessuna
reazione infiammatoria
- Copertura delle recessioni
- Aumento dei tessuti molli
con tecniche di GBR e GTR
Specifiche del prodotto
- Socket Preservation
mucoderm®
Codice
Dimensioni
Contenuto
....................................................................
701520
15x20mm
1 matrice
702030
20x30mm
1 matrice
703040
30x40mm
1 matrice
17
Jason® fleece
Tessuto molle naturale,
ad alta efficacia, riassorbibile
Jason® fleece è un emostatico stabile in collagene naturale, a pH neutro. L’effetto emostatico del
collagene è noto e studiato: si basa sull’adesione
delle piastrine alle fibrille di collagene.
La conseguenza è l’aggregazione delle piastrine e
il rilascio dei fattori coagulanti: ciò dà il via al processo coagulante, e di conseguenza all’emostasi.
Jason® fleece fornisce una funzione di barriera di
2-4 settimane.
SEM: Jason@ fleece
SEM: Jason® fleece Struttura 3D
Proprietà
- pH-neutro
- Emostatico locale altamente efficace
- Elevate proprietà adesive in ambiente umido
- Riassorbibile con rapida degradazione grazie
alle reazioni enzimatiche
- Facile da applicare
Jason® fleece, stabile anche se imbibito,
rapido assorbimento del sangue
- Stabile al contatto con il sangue e durante l’utilizzo
.................................................
Indicazioni:
Implantologia,
Paradontologia,
Chirurgia CMF
Applicazione clinica di Jason® fleece
- Lesioni orali minori
- Copertura degli aumenti osseo
- Protezione della membrana schneideriana
- Socket Preservation
- Siti bioptici
Specifiche del prodotto
Jason® fleece
Codice
Dimensioni
Contenuto
......................................................................
690412
20x20mm
12 pezzi
692510
50x50mm
10 pezzi
Jason® G
(precaricati con gentamicina)
......................................................................
600612
25x25mm
12 pezzi
18
Jason® fleece in blister
collacone®
Cono alveolare naturale ad alta efficacia
collacone® è un cono emostatico in collagebe nativo stabile anche
......................
se imbibito, e allo stesso tempo un tampone morbido per chiusere
la ferita, modellabile e riassorbibile per l’utilizzo quotidiano nelle es-
SEM: collacone®
trazioni in chirurgia dentale.
La guarigione di un alveolo post-estrattivo dopo l‘estrazione den-
Indicazioni:
taria è caratterizzata dall’immagine di un coagulo sanguigno, seguito dall‘infiltrazione dei fibroplasti e dalla sostituzione del coagulo
a mezzo di una matrice provvisoria di tessuto connettivo e da una
Implantologia, Paradontologia, Chirurgia CMF
nuova formazione ossea.1
Grazie alla struttura spugnosa del cono, l’applicazione di collacone®
- Alveoli post-estrattivi
è possibile in modo rapido e semplice. collacone® mantiene la strut-
- Siti bioptici
tura dopo l’applicazione nel difetto.
- Lesioni orali minori
- Socket Preservation
®
SEM: collacone network tridimensionale
delle fibre di collagene
..................................................
Proprietà
- Riassorbimento entro 2-4 settimane
- Stabilizza il coagulo di sangue
- Efficace emostatico locale
- Rimane integro al contatto con il sangue e
durante l’applicazione
- Protezione delle ferite
- Matrice tridimensionale
collacone® stabile anche da bagnato, rapido
assorbimento del sangue e stabilizzazione
del coagulo sanguigno
- Porcesso di guarigione della ferita controllato
................................................
- Reazione emostatica al 100%
Applicazione clinica di collacone®
- Cono in collagene nativo 100%
Specifiche del prodotto
collacone®
Codice
Forme Dimensioni
Contenuto
....................................................................................................................
511112
~16mm altezza,
12 pezzi
diametro base ~ 11mm,
diametro punta ~7mm
1
G. Cardaropoli et al. J Clin Periodontol 2003; 30: 809-818
19
Straumann® Emdogain®
Amelogenine - proteine della matrice
dello smalto
Straumann® Emdogain® è un gel formato da proteine idrofobe della
matrice dello smalto, estratte dallo smalto embrionale di origine suina, facile da applicare e che favorisce la rigenerazione predicibile dei
tessuti duri e molli persi a seguito di patologie periodontali o traumi.
La componente principale di Emdogain® è l’amelogenina. In condizioni fisiologiche l’amelogenina si consolida in una matrice insolubile.
Questa matrice ha la capacità di stimolare vari tipi di cellule coinvolte
nel processo di cicatrizzazione dei tessuti duri e molli (cellule staminali mesenchimali, osteoblasti, fibroblasti, cellule del legamento periodontale e cementoblasti) avviandole ad una fase di rigenerazione.
Difetto infraosseo a una parete pre-operatorio e a otto
anni dopo la rigenerazione parodontale con Emdogain®
(Per gentile concessione del G. Heden, Karlstad, Svezia)
Istologia del legamento parodontale
al microscopio.
(Per gentile
concessione del
Prof. Dr. D. Bosshardt, Università di
Berna)
Questo prodotto può essere utilizzato in combinazione con altri prodotti per migliorare le prestazioni biologiche dei materiali da innesto osseo, quali
ad esempio maxgraft®, maxresorb®, Straumann®
BoneCeramic™ e cerabone® e dei materiali a base
Crescita capillare in un aorta espiantata dal modello
animale (pulcino) con Emdogain® (destra) o senza (sinistra)
(Per gentile concessione del Prof. M. Ågren, Copenhagen, Danimarca)
di collagene come mucoderm o Jason® membrane.
Indicazioni
Proprietà
- GTR, difetti intraossei e
- Studi istologici umani hanno dimostrato che Straumann® Emdogain® induce la rigenerazione effettiva
intraossei estesi
- Facile da applicare su punti difficilmente accessibili, rende gli interventi meno invasivi
- Recessioni
- Meno complicanze rispetto alle membrane
- Difetti di forcazione di Classe
- Studiato e analizzato in modo approfondito in 800 studi scientifici e 200 studi clinici
I e II
- Alveoli di estrazione
- I dati rilevati nel corso di 10 anni confermano l’efficacia nei casi di recessioni e difetti intraossei
- Stimola la formazione ossea e l’angiogenesi
- Può essere utilizzato in combinazione con vari materiali per innesto osseo
- Disponibile in 3 formati diversi che assicurano flessibilità d’uso.
Specifiche del prodotto
Straumann®Emdogain®
20
Difetto intraosseo pre-operatorio e a 2 anni
dopo il trattamento con Emdogain®
(Per gentile concessione della
Dr. J. Doobrow, Cullman-Al, USA)
Codice
Contenuto
...............................................................................................................................................
®
®
075.098 Straumann Emdogain 0.15 mL
5 x 0.15 ml Emdogain®
075.101 Straumann®Emdogain® 0.3 mL
1 x 0.3 ml Emdogain®
®
®
075.102 Straumann Emdogain 0.7 mL
1 x 0.7 ml Emdogain®
075.114 Straumann®Emdogain® 0.3 mL multipack 3 x 0.3 ml Emdogain®
3 x 0.6 ml PrefGel®
075.116 Straumann®Emdogain® 0.7 mL multipack 3 x 0.7 ml Emdogain®
3 x 0.6 ml PrefGel®
075.117 Straumann®Emdogain® PLUS
1 x 0.7 ml Emdogain®
1 x 0.6 ml PrefGel®
1 x 0.25 g BoneCeramic™ (400-700 mm)
®
®
075.203 Straumann PrefGel
5 x 0.6 ml PrefGel®
Literatura
Sculean et al, Clin Adv Periodontics 2011;
1:101-117 // Grandin et al. Tissue Eng
Part B Rev. 2012 Jun;18(3):181-202. //
Bosshardt et al, Periodontology 2000,2009,
51:208-2019.
Più che una collaborazione.
Una sinergia di forze.
Oggi quasi tutti i secondi trattamenti implantari richiedono procedure di GBR. Noi come leader mondiale in implantologia e restauro
dentale soddisfiamo questa tendenza grazie alla collaborazione con
botiss, produttore leader di biomateriali dentali di alta qualità.
• biomateriali dentali per ogni indicazione e preferenza per completare la terapia implantare
• impianti, biomateriali e protesica tutto da un’unica fonte
Per scoprire di più sui nostri prodotti: www.straumann.com/regen
21
Casi clinici
Implantologia, Parodontologia, Chirurgia CMF
Rialzo del seno mascellare: cerabone®; Jason® membrane
Dr. Alessandro Rossi, Milan
Situazione clinica dell’area del
Apertura della finestra laterale
Inserimento di granuli cerabone®
Copertura dell‘innesto osseo
seno mascellare
del rialzo del seno
dimensione 1-2mm
con l’aiuto di Jason® membrane
20x30mm
Rialzo del seno mascellare: maxresorb®; Jason® membrane
PD Dr. Dr. Daniel Rothamel, Cologne
Situazione clinica prima del
rialzo del seno mascellare
Riempimento della cavità con
®
Rialzo del seno mascellare
®
particelle di maxresorb 0,8-
laterale con Jason membrane
1,5mm
a protezione della membrana
Rigenerazione ossea sei mesi
dopo l‘inserimento dell‘impianto
schneideriana
Rialzo del seno mascellare laterale: cerabone®; Jason® fleece & Jason® membrane
Dr. Stefan Peev, Sofia
Apertura della finestra laterale
Jason® fleece come copertura
Inserimento dell’impianto e
Copertura della finestra laterale
del rialzo del seno
della membrana schneideriana
riempimento della cavità con
con Jason® membrane
cerabone
®
Rialzo del seno mascellare: Jason® fleece, cerabone® & Jason® membrane
Dr. Damir Jeluši´c, Opatija
Jason® fleece nella cavità del
Inserimento di impianti e
Copertura dell‘innesto con
Situazione clinica sei mesi di
seno
riempimento della cavità con
Jason® membrane
post-OP dopo la rimozione di
®
cerabone
22
adattatori gengivali
Casi clinici
Implantologia, Parodontologia, Chirurgia CMF
Rialzo del seno mascellare e aumento della cresta con simultaneo impianto: cerabone®; Jason®
Dr. Derk Siebers, Berlin
Riempimento della cavità del
Area rigenerata con cerabone®
®
Situazione clinica dopo aumen-
Riabilitazione protesica finale
®
seno con cerabone 1-2mm
to con cerabone e impianto
simultaneo
Aumento della cresta con impianto simultaneo: cerabone®; collprotect® membrane
Dr. Viktor Kalenchuk, Chernivtsi
Situazione clinica di cresta alve-
Applicazione di impianto di
olare fortemente atrofica
3,5mm non sufficiente in cresta
Aumento con 0,5-1mm di cera®
bone intorno all’impianto
Copertura dell’area rigenerata
con collprotect® membrane
alveolare sottile
Deiscenza dell‘impianto: cerabone®; Jason® membrane
Dr. Marius Steigmann, Neckargemünd
Situazione clinica dopo
Aumento orizzontale e verti-
Copertura dell’area aumen-
l’inserimento dell’impianto
cale con granuli di cerabone®,
tata con Jason® membrane
misura 1-2mm
20x30mm
Riabilitazione protesica finale
Aumento della cresta alveolare: maxgraft® block; cerabone®; mucoderm®
Dr. Krzysztof Chmielewski, Gdánsk
Situazione clinica prima
dell’inserimento del blocco
Fissaggio di maxgraft® blocco
Copertura di maxgraft® Blocco
Sutura e chiusura della ferita
con cerabone® e mucoderm®
23
Casi clinici
Implantologia, Parodontologia, Chirurgia CMF
Aumento della cresta: maxgraft® bonebuilder; Jason® membrane
Dr. Markus Schlee, Forchheim
Situazione clinica prima dell’
Fissaggio del blocco di max®
Completa copertura del blocco
®
Chiusura della ferita
®
aumento osseo con maxgraft
graft bonebuilder, perfetto con-
di maxgraft bonebuilder
bonebuilder
tatto blocco-superficie dell’osso
con una Jason® membrana
20x30mm
Aumento della cresta: cerabone® / maxgraft®; Jason® fleece und PRF®
Dr. Reda Benkiran, Cannes
Situazione clinica post chirurgia
implantare
Aumento osseo orizzontale e ver®
®
ticale con cerabone e maxgraft
Granulato (rapporto 1:1)
Copertura del sito dell‘innesto
®
con Jason fleece imbevuto di
Copertura con membrana autologa PRF®
®
PRF
Aumento della cresta con simultaneo impianto:
maxresorb® inject; Jason® membrane
Dr. Dr. Andres Stricker, Konstanz
Situazione clinica prima
Riempimento del difetto con
Copertura del sito dell‘innesto
Situazione 4 mesi post-OP
dell’impianto
maxresorb® inject
con Jason® membrane
dopo la guarigione
Riempimento di prelievo per la biopsia: Jason® fleece
Dr. Roland Török, Nuremberg
Situazione clinica
Jason® fleece collocato in sito
di prelievo per la biopsia
24
Chiusura del sito di di biopsia
Copertura recessione gengivale
con innesto di tessuto molle
Casi clinici
Implantologia, Parodontologia, Chirurgia CMF
Incremento della gengiva aderente: mucoderm® al posto dell’innesto libero gengivale
Dr. Dr. Andres Stricker, Konstanz
Situazione clinica pre-opera-
Preparazione del lembo, mu-
mucoderm® suturato al peri-
Situazione clinica post-operato-
toria
coderm reidratato e sagomato
ostio e lasciato esposto per
ria a 4 mesi
per il difetto
una guarigione per seconda
intenzione
Ricopertura radicolare con un tecnica a tunnel: mucoderm®
Dr. Ziv Mazor, Ra‘anana
Situazione clinica pre-operatoria
Applicazione di mucoderm®
Riposizionamento del lembo a
con la tecnica del tunnel
copertura della radice del dente
Follow up a tre anni
e mucoderm®
Copertura della recessione: mucoderm®
PD Dr. Stefan Hägewald, Berlin
Situazione clinica di recessione
Applicazione di mucoderm®
gengivale prima dell’impiego di
Riposizionamento coronale del
a sei mesi dall’operazione, le
tessuto gengivale per coprire
radici precedentemente esposte
®
®
mucoderm e le radici dei denti
mucoderm
sono coperte da gengiva
cheratinizzata
®
Copertura della recessione: mucoderm
PD Dr. Adrian Kasaj, Mainz
Situazione clinica prima
Posizionamento di mucoderm®
Posizionamento della gengiva
dell’impiego di mucoderm®
sull’area radicolare
coronale, copertura delle radici e copertura della radice visibile
di mucoderm®
A sei mesi dall’operazione,
attraverso la gengiva cheratinizzata
25
Casi clinici
Implantologia, Paradontologia, Chirurgia CMF
Alveolo post-estrattivo: collacone®
Dr. Fernando Rojas-Vizcaya, Castellón & Chapel Hill
Situazione clinica dopo
l’estrazione
Riempimento dell’alveolo con
collacone
®
Sutura e guarigione per secon-
Situazione clinica dopo guarigi-
da intenzione
one dei tessuti molli e chirurgia
implantare
Alveolo post-estrattivo: cerabone®
PD Dr. Adrian Kasaj, Mainz
Dopo l‘estrazione dentaria è
Viene inserito cerabone® 0.5-
Sutura di un innesto di tessuto
Periodo di guarigione: situazione
visibile un alveolo di grandi di-
1mm nell’alveolo
connettivo con punti microchir-
clinica dopo 4 settimane
urgici
mensioni
Alveolo post-estrattivo: maxresorb® inject
Dr. Minas Leventis, Athens
Situazione clinica dopo
Riempimento del difetto con
maxresorb® inject applicato e
l’estrazione
maxresorb® inject
modellato
Chiusura della ferita
Alveolo post-estrattivo: maxgraft® & mucoderm®
Dr. Algirdas Puisys, Vilnius
Situazione clinica dopo
mucoderm® posizionato vesti-
Rigenerazione ossea al momen-
l’estrazione
bolare e riempimento di presa
to del rientro
con maxgraft®
26
Riabilitazione protesica finale
Portfolio Prodotti Numero dell’articolo
Materiale per la rigenerazione ossea
maxresorb® granuli
maxresorb® inject
Straumann® BoneCeramic™
Codice Dimensione particelle Contenuto
....................................................................
1510
0.5-1.0mm
1x0.5cc (ml)
1511
0.5-1.0mm
1x1.0cc (ml)
1512
0.5-1.0mm
1x2.0cc (ml)
1515
0.5-1.0mm
1x5.0cc (ml)
1520
1.0-2.0mm
1x0.5cc (ml)
1521
1.0-2.0mm
1x1.0cc (ml)
1522
1.0-2.0mm
1x2.0cc (ml)
1525
1.0-2.0mm
1x5.0cc (ml)
Codice Dimensione particelle Contenuto
....................................................................
20005 0.5-1.0mm (S)
1x0.5cc (ml)
20010 0.5-1.0mm (S)
1x1.0cc (ml)
20105 0.8-1.5mm (L)
1x0.5cc (ml)
20120 0.8-1.5mm (L)
1x2.0cc (ml)
Codice Unit
Contenuto
....................................................................
22005
1x siringa
1x0.5cc (ml)
22010
1x siringa
1x1.0cc (ml)
22025
1x siringa
1x2.5cc (ml)
Codice Dimensione particelle Contenuto
....................................................................
070.203 0.4-0.7mm
1x0.25g
070.204 0.5-1.0mm
1x0.5g
070.205 0.5-1.0mm
1x1.0g
cerabone® blocchi
maxresorb® blocchi
Codice
Misure
Contenuto
....................................................................
1720
20x20x10mm 1xblocco
Codice Misure
Content
....................................................................
21211 20x10x10mm
1xblocco
21221 20x20x10mm
1xblocco
cerabone® granuli
maxgraft® spongiosi granuli
Codice Dimensione particelle Contenuto
....................................................................
30005
0.5-2.0mm
1x0.5cc (ml)
30010
0.5-2.0mm
1x1.0cc (ml)
30020
0.5-2.0mm
1x2.0cc (ml)
30040
0.5-2.0mm
1x4.0cc (ml)
maxgraft® cortico-spongiosi granuli
31005
31010
31020
31040
0.5-2.0mm
0.5-2.0mm
0.5-2.0mm
0.5-2.0mm
1x0.5cc (ml)
1x1.0cc (ml)
1x2.0cc (ml)
1x4.0cc (ml)
maxresorb® cilindri
Art.-No. Misure
Content
....................................................................
20200 Ø7.5mm; altezza 15mm 1xcilindro
22201 Ø6.0mm; altezza 15mm 1xcilindro
maxgraft® bonering
maxgraft® bonebuilder
Codice
Dimensioni
Contenuto
..........................................................................................................
Ø 7mm/3,5mm (diametro esterno/interno)
33170
altezza 10mm
1x anello di tessuto osseo
Ø 6mm/3.5mm (outer/inner diameter)
33160
altezza 10mm
33000
33006
Codice
Contenuto
....................................................................
PMIa
Progettazione su misura e realiz
zazione di blocco spongioso per
innesto (max 23x13x13mm)
1x anello di tessuto osseo
®
maxgraft bonering surgical kit
fresa ablativa 6mm
1x
maxgraft® blocchi
31111
31112
32111
32112
uni-cortico
10x10x10mm
uni-cortico
20x10x10mm
spongiosi
10x10x10mm
spongiosi
20x10x
1xblocco
1xblocco
1xblocco
1xblocco
Rigenerazione dei tessuti molli
Jason® membrane
Jason® fleece
mucoderm®
Codice
Dimensioni
Contenuto
....................................................................
681520
15x20mm
1 membrana
682030
20x30mm
1 membrana
683040
30x40mm
1 membrana
Codice
Dimensioni
Contenuto
......................................................................
690412
20x20mm
12 pezzi
692510
50x50mm
10 pezzi
Codice
Dimensioni
Contenuto
....................................................................
701520
15x20mm
1 matrice
702030
20x30mm
1 matrice
703040
30x40mm
1 matrice
collprotect® membrane
Jason® G
Codice
Dimensioni
Contenuto
....................................................................
601520
15x20mm
1 membrana
602030
20x30mm
1 membrana
603040
30x40mm
1 membrana
Codice
Dimensioni
Contenuto
......................................................................
600612
25x25mm
12 pezzi
collacone®
Codice
Forme Dimensioni
Contenuto
....................................................................................................................
511112
~16mm altezza,
12 pezzi
diametro base ~ 11mm,
diametro punta ~7mm
........................................
Straumann®Emdogain®
Codice
Contenuto
...............................................................................................................................................
®
®
075.098 Straumann Emdogain 0.15 mL
5 x 0.15 ml Emdogain®
075.101 Straumann®Emdogain® 0.3 mL
1 x 0.3 ml Emdogain®
075.102 Straumann®Emdogain® 0.7 mL
1 x 0.7 ml Emdogain®
075.114 Straumann®Emdogain® 0.3 mL multipack 3 x 0.3 ml Emdogain®
3 x 0.6 ml PrefGel®
075.116 Straumann®Emdogain® 0.7 mL multipack 3 x 0.7 ml Emdogain®
3 x 0.6 ml PrefGel®
075.117 Straumann®Emdogain® PLUS
1 x 0.7 ml Emdogain®
1 x 0.6 ml PrefGel®
1 x 0.25 g BoneCeramic™ (400-700 mm)
075.203 Straumann®PrefGel®
5 x 0.6 ml PrefGel®
27
dental
bone & tissue
regeneration
botiss
biomaterials
Innovazione.
Rigenerazione.
Estetica.
Distribuito da:
Tessuti molli
Formazione
Institut Straumann AG
Straumann Italia s.r.l.
botiss dental GmbH
Straumann Schweiz
Viale Bodio 37/A Pal. 4
Uhlandstraße 20-25
Peter Merian-Weg 12
20158 Milano
10623 Berlin / Germany
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Tel: +39 02 39 32 83 1
CH-4002 Basel
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Tel. +41 800 810 812
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Tessuti duri
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www.botiss.com
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Nota: Alcuni prodotti Botiss possono non essere disponibili in tutti i paesi, a seconda dell‘approvazione ai sensi di
legge e dell‘autorizzazione all‘immissione in commercio. Chiedere al rappresentante locale di vendita Straumann
per ulteriori informazioni.
Rev.: PKSit-01/2014-08
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