MANUALE DEI REPORT
Per la linea di prodotti Encore
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Tutti i diritti riservati.
Sommario
1. Report di compliance dei pazienti............................................. 1
1.1 Tipi di report di compliance. .................................................. 1
1.1.1 Report dettagliati.......................................................... 1
1.1.2 Report riepilogativi........................................................ 1
1.1.3 Report di tendenza........................................................ 1
1.2 Componenti dei report di compliance..................................... 2
1.2.1 Ore di utilizzo.............................................................. 2
1.2.2 Pressione di supporto..................................................... 3
1.2.3 Pressione.................................................................... 3
1.2.4 Pattern di utilizzo.......................................................... 4
1.2.5 Riepilogo dei dati di compliance......................................... 5
1.2.6 Tendenza a lungo termine................................................ 7
1.2.7 Dettagli quotidiani....................................................... 18
1.2.8 Tempo a pressione.................................................. 26
1.2.9 Riepilogo dei dati del dispositivo. ..................................... 26
1.2.10 Statistiche della terapia del sonno.................................... 27
1.2.11 Statistiche del ventilatore.............................................. 27
2. R
eport di comunicazione dei dati di
compliance per telefono........................................................... 29
2.1 Controllo di ispezione visivo (VIC) per i dati di compliance......29
3. Report di compliance per molteplici serie di dati................. 30
4. Report del questionario sul sonno........................................... 30
4.1 Dettagli FOSQ..................................................................... 30
4.2 FOSQ 10
4.3 Scala della sonnolenza di Epworth. ....................................... 30
4.4 Report di follow-up..........................................................................31
5. Report cronologici del paziente............................................... 31
6. Report interazioni varie............................................................ 31
7. Report di analisi incrociata dei pazienti.................................. 32
7.1 Analisi incrociata di compliance dei pazienti.......................... 32
7.2 Analisi incrociata dei pazienti per sostituzione
della maschera..................................................................... 34
7.3Analisi incrociata dei pazienti per tipo ed
età della maschera................................................................ 34
7.4 Analisi incrociata dei pazienti per dati di
compliance comunicati per telefono...................................... 34
7.5 Report anagrafico...........................................................................35
8. Report forme d’onda e ventilazione del paziente
Glossario......................................................................................... 37
Report di compliance dei pazienti
1. Report di compliance dei pazienti
I report di compliance dei pazienti raccolgono in formato dettagliato, di riepilogo o di tendenza le
informazioni di utilizzo registrate da un dispositivo terapeutico. Il contenuto di ciascun report varia
a seconda del tipo di dispositivo terapeutico e della modalità operativa. I diversi tipi di dispositivi,
oltre alle normali funzioni di ventilazione, includono compliance di base o avanzate e ventilazione
automatica servoassistita (ASV o Auto SV).
Nota Per informazioni su come generare i report, fare riferimento alla Guida in linea Encore.
1.1 Tipi di report di compliance
1.1.1 Report dettagliati
I report dettagliati contengono tutti i componenti disponibili per un dispositivo e una modalità
particolare, fra cui:
• Ore di utilizzo
Nota Il contenuto dei report
• Pressione di supporto
dettagliati, di riepilogo e di
• Pressione
tendenza variano a seconda
• Pattern di utilizzo
del tipo di dispositivo e della
• Riepilogo dei dati di compliance
modalità in uso.
• Tendenza a lungo termine
• Dettagli quotidiani
• Tempo a pressione
• Riepilogo dei dati del dispositivo
• Statistiche della terapia del sonno
• Statistiche del ventilatore
1.1.2 Report riepilogativi
I report riepilogativi sono sommari dei report dettagliati. Mostrano alcune delle voci elencate nei
report dettagliati, fra cui:
• Riepilogo dei dati di compliance
• Riepilogo dei dati del dispositivo
• Ore di utilizzo
• Riepilogo di distribuzione oraria degli eventi quotidiani
• Statistiche della terapia del sonno
• Statistiche del ventilatore
1.1.3 Report di tendenza
I report di tendenza sono report riepilogativi con l’aggiunta di dati di tendenza a lungo termine.
Includono alcuni dei componenti elencati sopra assieme ai dati di tendenza a lungo termine.
1
Componenti dei report di compliance:
Ore di utilizzo
1.2 Componenti dei report di compliance
1.2.1 Ore di utilizzo
Il grafico Ore di utilizzo mostra il numero di ore durante le quali il dispositivo terapeutico è stato
usato in un dato periodo di tempo. Le ore di terapia sono presentate nella scala sulla sinistra. Le date
delle sedute terapeutiche sono presentate lungo il lato inferiore del grafico. La linea nera orizzontale
rappresenta la durata minima della terapia impostata.
Le linee sopra il grafico a barre indicano le impostazioni medie e le ultime impostazioni per le funzioni
Flex e per l’umidificatore, oltre alla modalità del dispositivo usata durante il periodo rappresentato dal
grafico. Il grafico Ore di utilizzo viene incluso nei report dettagliati, riepilogativi e di tendenza.
Nota Quando il paziente riceve la terapia per un periodo di tempo inferiore alla durata minima
impostata, il tempo nella corrispondente colonna è rosso. Negli altri casi il colore è verde. Le
colonne o i blocchi neri rappresentano i periodi in cui è stata rilevata solo l’attività del generatore,
ossia il dispositivo è stato acceso ma il paziente non ha ricevuto terapia. Spazi più ampi tra le
colonne indicano i giorni durante i quali il dispositivo terapeutico non è stato utilizzato.
Esempio di grafico Ore di utilizzo
2
Componenti dei report di compliance:
Pressione di supporto e pressione
1.2.2 Pressione di supporto
Il grafico Pressione di supporto appare solo nei report relativi a dispositivi autoSV con funzioni avanzate.
Illustra i valori medi di pressione di supporto registrati dal dispositivo terapeutico in un dato periodo
di tempo. La pressione di supporto è misurata in centimetri d’acqua (cm H2O) e la relativa scala è sulla
sinistra. Le date delle sedute terapeutiche sono presentate lungo il lato inferiore del grafico.
Nota Le date senza segmenti indicano i giorni durante i quali non è stata utilizzata la terapia.
Esempio di grafico Pressione di supporto
1.2.3 Pressione
Il grafico Pressione illustra i valori di pressione registrati dal dispositivo terapeutico in un dato
periodo di tempo. La pressione è misurata in centimetri d’acqua (cm H2O) o in ettoPascal (hPa) e la
relativa scala è sulla sinistra. Le date delle sedute terapeutiche sono presentate lungo il lato inferiore
del grafico. Il grafico Pressione viene incluso nei report dettagliati, riepilogativi e di tendenza.
Nota In caso di diverse impostazioni di pressione in un singolo giorno, viene presentata l’ultima
impostazione del giorno. Le interruzioni nelle linee indicano i giorni durante i quali non è stata
utilizzata la terapia.
Esempio di grafico Pressione prodotto da un dispositivo BiPAP Auto
3
Componenti dei report di compliance:
Pattern di utilizzo
1.2.4 Pattern di utilizzo
Il grafico Pattern di utilizzo illustra per quanto la terapia è stata somministrata e per quanto non è
stata somministrata per ciascuna seduta in un dato periodo. Le date di terapia sono presentate lungo
il lato sinistro del grafico. I tempi totali di utilizzo giornaliero sono indicati lungo il lato destro. Il lato
inferiore del grafico presenta l’ora del giorno. Gli orari sono nel normale formato a 24 ore.
Come periodo di tempo del report, è possibile selezionare 1 settimana, 1 mese, 6 mesi,Visualizza
tutto, Personalizzato oppure Migliori 30 giorni di compliance. L’opzione Migliori 30 giorni di
compliance visualizza i 30 giorni consecutivi con il tasso di compliance più alto fra i 90 giorni iniziali.
Facoltativamente, si può scegliere un qualsiasi intervallo di date di inizio e di fine per i migliori 30
giorni. Se il software trova più periodi di 30 giorni con lo stesso punteggio di compliance entro le date
di inizio e di fine, viene selezionato il primo di questi periodi.
I colori verde e rosso dei segmenti evidenziano l’utilizzo per ciascuna notte. Quando il paziente riceve
la terapia per un periodo di tempo inferiore alla durata minima impostata (4 ore), il segmento è rosso.
Quando la terapia supera le 4 ore, il segmento è verde. Se il grafico include segmenti o blocchi neri, ciò
potrebbe indicare che il generatore è acceso ma il sistema non rileva alcun atto respiratorio da parte
del paziente. Ciò potrebbe essere causato da un problema con la maschera o difficoltà di altro tipo, che
possono aver influito negativamente sulla compliance del paziente e sull’efficacia della terapia.
Nella colonna a destra, il primo numero (a sinistra della barra “/”) è il periodo totale di connessione
del paziente al dispositivo. Il secondo numero (a destra della barra “/”) è il tempo totale durante il
quale il generatore è rimasto acceso, anche se il paziente ha rimosso la maschera.
Le date senza corrispondenti segmenti indicano i giorni durante i quali il dispositivo terapeutico non è
stato usato. Il grafico Pattern di utilizzo viene incluso nei report dettagliati, riepilogativi e di tendenza.
4
Componenti dei report di compliance:
Riepilogo dei dati di compliance
Esempio di grafico Pattern di utilizzo1.2.5 Riepilogo dei dati di compliance
La tabella Riepilogo dei dati di compliance si trova verso il fondo di ciascun report. È inclusa nei
report dettagliati, riepilogativi e di tendenza.
Esempio di tabella Riepilogo dei dati di compliance
5
Componenti dei report di compliance:
Riepilogo dei dati di compliance
Le statistiche dei dati di compliance sono elencate di seguito. Sono visualizzate per ogni tipo di dispositivo.
Gamma date
Giorni di utilizzo
del dispositivo
Giorni di non utilizzo
del dispositivo
Percentuale dei giorni di
utilizzo del dispositivo
Utilizzo cumulativo
Utilizzo massimo (1 giorno)
Utilizzo medio (tutti i giorni)
Utilizzo medio
(giorni di utilizzo)
Utilizzo minimo (1 giorno)
Percentuale di giorni con
utilizzo > = 4 ore
Percentuale di giorni con
utilizzo < 4 ore
Totale ore generatore
Intervallo di tempo relativo ai dati scaricati del paziente.
Totale dei giorni durante i quali il paziente ha ricevuto la terapia.
Totale dei giorni durante i quali il paziente non ha ricevuto
la terapia.
Totale dei giorni durante i quali il paziente ha ricevuto la terapia
diviso per il numero totale dei giorni nell'intervallo di date.
Totale delle ore durante le quali il paziente ha ricevuto la terapia.
La seduta terapeutica più lunga.
Totale delle ore durante le quali il paziente ha ricevuto la terapia
diviso per il numero totale dei giorni nell'intervallo di date.
Totale delle ore durante le quali il paziente ha ricevuto la terapia
diviso per il numero totale dei giorni nell’intervallo di date.
La seduta terapeutica più corta.
Percentuale dei giorni in cui la terapia è stata erogata per un
periodo pari o superiore a 4 ore.
Percentuale dei giorni in cui la terapia è stata erogata per un
periodo inferiore a 4 ore.
Le ore di utilizzo totale del generatore del dispositivo, con e
senza rilevamento di atti respiratori.
Nota Il riepilogo dei dati di compliance dei dispositivi autoSV con funzioni avanzate elenca anche le
impostazioni correnti del dispositivo.
6
Componenti dei report di compliance:
Tendenza a lungo termine
1.2.6 Tendenza a lungo termine
I grafici di tendenza a lungo termine sono istogrammi che illustrano i dati di tendenza per apnea,
ipopnea, russamento e perdite, oltre alle medie calcolate in un dato periodo di tempo. In questa
sezione, i grafici di tendenza a lungo termine sono ordinati innanzitutto per tipo di dispositivo
terapeutico, a cui seguono le definizioni di ciascun grafico con il componente di tendenza a lungo
termine. I grafici di tendenza a lungo termine sono inclusi nella maggior parte dei report dettagliati e
di tendenza dei dati di compliance.
Nota I tipi di grafici indicati qui possono variare in base al dispositivo terapeutico, date le diverse
funzioni di ciascuno di essi.
7
Componenti dei report di compliance:
Tendenza a lungo termine – Grafici
1.2.6.1 Tendenza a lungo termine – Grafici
Dispositivi con funzioni di compliance avanzate
8
Componenti dei report di compliance:
Tendenza a lungo termine – Grafici
Dispositivi ASV
9
Componenti dei report di compliance:
Tendenza a lungo termine – Grafici
Dispositivi di ventilazione
10
Componenti dei report di compliance:
Tendenza a lungo termine – Definizioni
1.2.6.2 Componenti dei grafici di tendenza a lungo termine
Pressione
Il grafico Pressione illustra i valori di pressione registrati dal dispositivo terapeutico in un dato
periodo di tempo. La pressione è misurata in centimetri d’acqua (scala sulla sinistra). Le date delle
sedute terapeutiche sono presentate lungo il lato inferiore del grafico. I report dei dispositivi autoSV
con funzioni avanzate contengono nella sezione Tendenza a lungo termine gli stessi grafici di pressione
di supporto e di pressione illustrati nella prima pagina del report.
Nota In caso di diverse impostazioni di pressione in un singolo giorno, viene presentata l’ultima
impostazione del giorno. Le interruzioni nelle linee indicano i giorni durante i quali non è stata
utilizzata la terapia.
Esempio di sezione Pressione in un grafico di tendenza a lungo termine
Indice apnea/ipopnea senza reattività
Illustra una media degli indicatori di apnea/ipopnea senza reattività creati dal sistema quando il
paziente presenta eventi di apnea e/o ipopnea che non rispondono all’aumento di pressione erogato
dal dispositivo terapeutico.Viene rilevato quando, dopo almeno 2 episodi di apnea e/o ipopnea del
paziente, il livello di pressione del dispositivo terapeutico aumenta di almeno 3 cm H2O ma il paziente
continua ad avere episodi di apnea e/o ipopnea. Gli eventi di apnea/ipopnea senza reattività sono
presentati nella scala sulla sinistra, mentre la data è lungo il lato inferiore del grafico.
Nota L’indice di apnea/ipopnea senza reattività è calcolato in base al numero totale di eventi di
apnea/ipopnea senza reattività per notte, diviso per le ore di utilizzo. L’indice di apnea/ipopnea
senza reattività è calcolato dividendo il numero totale di eventi per le ore di terapia.
Indice di apnea ostruttiva e indice di apnea
Il sistema segnala un’apnea se si verifica una riduzione dell’80% nel flusso d’aria per 10 secondi o più,
in confronto al flusso d’aria medio durante un periodo di alcuni minuti o se non viene rilevato alcun
flusso d’aria per 10 secondi o più. Questo grafico mostra la media degli eventi di apnea per notte. La
scala degli eventi è sulla sinistra, mentre la data è lungo il lato inferiore del grafico. La pagina seguente
presenta un esempio di indice di apnea ostruttiva.
Nota L’indice di apnea ostruttiva è calcolato in base al numero totale di eventi di apnea ostruttiva
per notte, diviso per le ore di utilizzo. Questo indice, visualizzato alla destra del grafico, viene
calcolato in base al numero totale di eventi, diviso per il numero di ore durante le quali il
paziente ha utilizzato la terapia.
11
Componenti dei report di compliance:
Tendenza a lungo termine – Definizioni
Esempio di sezione Indice apnea ostruttiva in un grafico di tendenza a lungo termine
Indice di ipopnea
Il sistema segnala un evento di ipopnea se per un periodo di tempo tra 10 e 60 secondi si verifica una
riduzione tra il 79% e il 40% rispetto al flusso d’aria medio calcolato per un periodo di diversi minuti.
Dopo una riduzione del flusso d’aria, il dispositivo terapeutico deve rilevare due respiri di recupero
per poter identificare l’evento come potenziale ipopnea. Questo grafico mostra la media degli eventi
di ipopnea per notte. La scala degli eventi è sulla sinistra, mentre la data è presentata lungo il lato
inferiore del grafico.
Nota L’indice di ipopnea è calcolato in base al numero totale di eventi di ipopnea per notte, diviso per le
ore di utilizzo. Questo indice, visualizzato alla destra del grafico, viene calcolato in base al numero
totale di eventi, diviso per il numero di ore durante le quali il paziente ha utilizzato la terapia.
Esempio di sezione Indice ipopnea in un grafico di tendenza a lungo termine
Indice di limitazione del flusso
I cambiamenti nella riduzione del flusso sono registrati come eventi. L’indice e i valori medi possono
essere usati per indicare se si è verificato un notevole deterioramento nel segnale di flusso, con
conseguente aumento della pressione. Questo grafico mostra la media degli eventi di limitazione del
flusso per notte. La scala degli eventi è sulla sinistra, mentre la data è lungo il lato inferiore del grafico.
La pagina seguente presenta un esempio di grafico dell’indice di limitazione del flusso.
Nota L’indice di limitazione del flusso è calcolato in base al numero totale di eventi di riduzione del
flusso per notte, diviso per le ore di utilizzo. La media viene calcolata dividendo il totale degli
eventi per il numero dei giorni di utilizzo della terapia.
12
Componenti dei report di compliance:
Tendenza a lungo termine – Definizioni
Esempio di sezione Indice limitazione flusso in un grafico di tendenza a lungo termine
Indice di vibrazioni russatorie
Il segnale di pressione viene valutato per determinare la possibile presenza di vibrazioni nelle vie aeree
durante la fase di inspirazione del paziente. L’indice di vibrazioni russatorie presenta il numero totale
di eventi di russamento con vibrazione per notte, diviso per le ore di utilizzo. La scala degli eventi è
sulla sinistra, mentre la data è lungo il lato inferiore del grafico.
Nota Questo indice, visualizzato alla destra del grafico, viene calcolato in base al numero totale di
eventi, diviso per il numero di ore durante le quali il paziente ha utilizzato la terapia.
Esempio di sezione Indice vibrazioni russatorie in un grafico di tendenza a lungo termine
Perdita
La perdita è misurata in litri al minuto. Il grafico mostra il tasso di perdita per ogni notte di utilizzo.
Se il grafico evidenzia una perdita considerevole, si tratta di una perdita eccessiva che compromette
l’efficacia della terapia. La perdita potrebbe essere causata da una maschera di misura sbagliata. La
quantità della perdita compare lungo il lato sinistro del grafico mentre le date della terapia sono
presentate lungo il lato inferiore.
Nota La perdita media, visualizzata alla destra del grafico, viene calcolata sommando le medie
giornaliere e dividendo il totale per il numero di ore di utilizzo della terapia.
Esempio di sezione Perdita in un grafico di tendenza a lungo termine
13
Componenti dei report di compliance:
Tendenza a lungo termine – Definizioni
Percentuale della notte con respiro di Cheyne-Stokes
Questo grafico mostra per quanto tempo, in percentuale, il sistema ha rilevato respiro di CheyneStokes (CSR). La percentuale della respirazione notturna è sulla sinistra, mentre la data è presentata
lungo il lato inferiore del grafico.
Esempio di sezione Percentuale della notte con respiro di Cheyne-Stokes
in un grafico di tendenza a lungo termine
Indice apnea ostruttiva / Indice apnea senza ostruzione
I grafici Indice apnea ostruttiva e Indice apnea senza ostruzione sono visualizzati solo nella sezione Tendenza a
lungo termine relativa ai dispositivi autoSV con funzioni avanzate. Il sistema segnala un’apnea se si verifica una
riduzione dell’80% nel flusso d’aria per 10 secondi, in confronto al flusso d’aria medio durante un periodo di
tempo prolungato di alcuni minuti o se, dopo 10 secondi, non viene rilevato alcun flusso d’aria.
Durante l’apnea, il dispositivo eroga uno o più impulsi di pressione di prova. Il dispositivo valuta la
risposta del paziente agli impulsi e determina se si tratta di un evento di apnea ostruttiva o di apnea
senza ostruzione. Se l’impulso di prova genera un flusso di volume significativo, le vie aeree sono
pervie; in caso contrario, sono ostruite. È da tenere presente che le apnee di natura centrale (ad es., le
classiche apnee centrali) possono essere sia ostruttive che senza ostruzione. Le apnee ostruttive sono
sempre accompagnate da vie aeree ostruite.
Questo grafico mostra la media degli eventi di apnea ostruttiva e apnea senza ostruzione per notte. La
scala degli eventi è sulla sinistra, mentre la data è lungo il lato inferiore del grafico.
Nota L’indice di apnea è calcolato in base al numero totale di eventi di apnea per notte, diviso per le ore di
utilizzo. L’indice medio di apnea, visualizzato alla destra del grafico, viene calcolato in base al numero
totale di eventi, diviso per il numero di ore durante le quali il paziente ha utilizzato la terapia.
Esempio di grafico con Indice apnea senza ostruzione e Indice apnea ostruttiva
14
Componenti dei report di compliance:
Tendenza a lungo termine – Definizioni
Indici eventi / Indice di limitazione del flusso e indice di vibrazioni russatorie
Il grafico Indici eventi viene visualizzato solo nella sezione Tendenza a lungo termine relativa ai
dispositivi autoSV con funzioni avanzate. La figura mostra l’indice di limitazione del flusso e l’indice di
vibrazioni russatorie nello stesso grafico.
Esempio di grafico Indici eventi
% notte con perdita considerevole
Il grafico % notte con perdita considerevole viene visualizzato solo nella sezione Tendenza a lungo
termine relativa ai dispositivi autoSV con funzioni avanzate. Mostra la percentuale del tempo in cui è
presente una perdita considerevole. La percentuale della respirazione notturna è sulla sinistra, mentre
la data è presentata lungo il lato inferiore del grafico.
Esempio di grafico % notte con perdita considerevole
Respiri al minuto
Il grafico mostra il numero medio di respiri al minuto per ogni notte di utilizzo. I respiri al minuto sono
presentati nella scala sulla sinistra. Le date della terapia sono presentate lungo il lato inferiore del grafico.
Nota La media, visualizzata alla destra del grafico, viene calcolata sommando il numero medio di
respiri per ogni giorno e dividendo il totale per il numero dei giorni di utilizzo della terapia.
Esempio di sezione Respiri al minuto in un grafico di tendenza a lungo termine
15
Componenti dei report di compliance:
Tendenza a lungo termine – Definizioni
Volume corrente
Il valore VTE, la media stimata del volume corrente espirato, viene visualizzato per ogni notte di
utilizzo. Il livello del volume corrente (ml) è presentato nella scala sulla sinistra. Le date della terapia
sono presentate lungo il lato inferiore del grafico.
Nota La media, visualizzata alla destra del grafico, viene calcolata sommando le medie giornaliere e
dividendo il totale per il numero dei giorni di utilizzo della terapia.
Esempio di sezione Volume corrente in un grafico di tendenza a lungo termine
Picco di flusso
Il grafico mostra la media del Picco di flusso per ogni notte di utilizzo. Il Picco di flusso è misurato
dalla scala sulla sinistra. Le date della terapia sono presentate lungo il lato inferiore del grafico.
Nota La media, visualizzata alla destra del grafico, viene calcolata sommando le medie giornaliere e
dividendo il totale per il numero dei giorni di utilizzo della terapia.
Esempio di sezione Picco di flusso in un grafico di tendenza a lungo termine
Atti respiratori attivati dal paziente
Il grafico mostra la percentuale di atti respiratori attivati dal paziente per ogni notte di utilizzo. La
percentuale di atti respiratori attivati dal paziente viene presentata nella scala sulla sinistra. Le date
della terapia sono presentate lungo il lato inferiore del grafico.
Nota La media, visualizzata alla destra del grafico, viene calcolata sommando le medie giornaliere e
dividendo il totale per il numero dei giorni di utilizzo della terapia.
Esempio di sezione Atti respiratori attivati dal paziente in un grafico di tendenza a lungo termine
16
Componenti dei report di compliance:
Tendenza a lungo termine – Definizioni
Ventilazione minuto
Il grafico mostra la media della ventilazione minuto (volume corrente
x frequenza) misurata per ogni notte di utilizzo. I livelli di ventilazione Nota Alcune delle voci qui
minuto sono presentati nella scala sulla sinistra. Le date della terapia elencate potrebbero non essere
visualizzate, a seconda del tipo di
sono presentate lungo il lato inferiore del grafico.
dispositivo e della modalità in uso.
Nota La media, visualizzata alla destra del grafico, viene calcolata
sommando le medie giornaliere e dividendo il totale per il
numero dei giorni di utilizzo della terapia.
Esempio di sezione Ventilazione minuto in un grafico di tendenza a lungo termine
Conteggio delle apnee
Il grafico mostra il numero medio di apnee per ogni notte di utilizzo. Gli eventi di apnea sono presentati
nella scala sulla sinistra. Le date della terapia sono presentate lungo il lato inferiore del grafico.
Nota La media, visualizzata alla destra del grafico, viene calcolata sommando le medie giornaliere e
dividendo il totale per il numero dei giorni di utilizzo della terapia.
Esempio di sezione Conteggio apnee in un grafico di tendenza a lungo termine
17
Componenti dei report di compliance:
Dettagli quotidiani – Grafici
1.2.7 Dettagli quotidiani
Ogni pagina della sezione Dettagli quotidiani di un report elenca in dettaglio i dati registrati da un
dispositivo terapeutico per ciascun giorno di terapia. La prima sezione qui sotto mostra i grafici
Dettagli quotidiani dei diversi tipi di dispositivi. La seconda sezione definisce ciascuno dei grafici in
base al tipo di dispositivo. I grafici Dettagli quotidiani sono inclusi nella maggior parte dei report
dettagliati dei dati di compliance.
Nota I dati indicati qui possono variare in base al dispositivo terapeutico, date le diverse funzioni di
ciascun modello.
1.2.7.1 Grafici Dettagli quotidiani
Dispositivi con funzioni di compliance avanzate
18
Componenti dei report di compliance:
Dettagli quotidiani – Grafici
Dispositivi ASV
19
Componenti dei report di compliance:
Dettagli quotidiani – Grafici
Dispositivi di ventilazione
20
Componenti dei report di compliance:
Dettagli quotidiani – Definizione delle funzioni di compliance avanzate
1.2.7.2 Dispositivi con funzioni di compliance avanzate
Nota Alcune delle voci qui elencate potrebbero non essere visualizzate, a seconda del tipo di
dispositivo e della modalità in uso.
Pressione
Il grafico della pressione indica i valori di pressione registrati dal dispositivo terapeutico e i valori medi
di una singola seduta terapeutica. La pressione è misurata in centimetri d’acqua (scala sulla sinistra). Le
ore della seduta terapeutica sono presentate lungo il lato inferiore del grafico.
Il valore Pressione 90%, sulla destra del grafico, indica che per il 90% del tempo il paziente ha
mantenuto questo livello di pressione, o un livello inferiore.
Esempio di sezione Pressione in un grafico di dettagli quotidiani con funzioni di compliance avanzate
Indicatori di terapia
Questo grafico mostra i tipi di eventi e le ore in cui si sono verificati durante una seduta terapeutica.
Indicatori illustrati:
AHI
LF
I
MaP
SR
AO
S
VR
CSR
RE
Indice di apnea/ipopnea
Limitazione del flusso
Evento di ipopnea
Minuti a pressione
Apnea/ipopnea senza reattività
Evento di apnea ostruttiva
Evento di russamento
Vibrazione russatoria
Respiro di Cheyne-Stokes
Evento RERA
21
Componenti dei report di compliance:
Dettagli quotidiani – Definizione delle funzioni di compliance avanzate
Il seguente è un esempio di sezione Indicatori di terapia nel grafico di dettagli quotidiani di un
dispositivo con funzioni di compliance avanzate. La pagina seguente presenta un esempio del grafico
Indicatori di terapia.
Esempio di sezione Indicatori di terapia in un grafico di dettagli
quotidiani con funzioni di compliance avanzate
Perdita totale
Il grafico Perdita totale illustra la quantità complessiva di perdite (in litri al minuto) e le ore in cui
si sono verificate durante la seduta terapeutica. La barra verde “Fissaggio maschera normale” lungo
la parte superiore del grafico indica che non era presente una perdita significativa. Se fosse stata
presente, la barra sarebbe stata nera. I valori Minuti con perdita considerevole, % notte con perdita
considerevole e Perdita media sono visualizzati a destra del grafico.
Perdita
Il grafico Perdita illustra la quantità di perdite (in litri al minuto) e le ore in cui si sono verificate
durante la seduta terapeutica. Se il grafico mostra una perdita al livello “PC” (perdita considerevole),
si tratta di una perdita eccessiva che compromette l’efficacia della terapia. La perdita potrebbe essere
causata da una maschera di misura sbagliata.
Esempio di sezione Perdita in un grafico di dettagli quotidiani
con funzioni di compliance avanzate
22
Componenti dei report di compliance:
Dettagli quotidiani – Definizione delle funzioni di compliance avanzate
Distribuzione oraria degli eventi quotidiani
Presenta il numero di eventi verificatisi ogni ora durante una notte di terapia. La colonna evidenziata
indica che per il 90% della notte il paziente ha mantenuto il livello segnalato, o un livello inferiore.
Oltre agli indicatori di terapia descritti alla pagina precedente, la tabella include anche P (pressione)
e % (percentuale della notte). Di seguito viene illustrato un esempio della tabella Distribuzione oraria
degli eventi quotidiani.
Esempio di tabella Distribuzione oraria degli eventi quotidiani
Riepilogo di distribuzione oraria degli eventi quotidiani
Questa tabella presenta un riepilogo dei dati di terapia indicati nella tabella Distribuzione oraria degli
eventi quotidiani. I valori di pressione sono cumulativi. I valori rimanenti sono ricalcolati in base al
relativo totale di minuti, ricavato da ciascuna tabella quotidiana.
Esempio di tabella Riepilogo di distribuzione oraria degli eventi quotidiani
23
Componenti dei report di compliance:
Dettagli quotidiani – Definizioni ASV
1.2.7.3 Dispositivi ASV
I grafici seguenti illustrano le stesse informazioni presentate nei grafici ASV di tendenza a lungo
termine, ma in un formato quotidiano: pressione, picco di flusso, volume corrente, respiri al minuto,
atti respiratori attivati dal paziente e perdita.
Indicatori della terapia del sonno
Gli indici, presentati sulla destra del grafico, sono calcolati in base al numero totale di eventi, diviso
per il numero di ore della terapia. Nel caso in cui esista più di un valore per un determinato giorno, si
otterrà la media di tali numeri. Le misurazioni sono registrate a intervalli di 30 secondi.
I
AP
CSR
AHI
Evento di ipopnea
Evento di apnea
Evento respiratorio di Cheyne-Stokes
Indice di apnea/ipopnea (la somma delle apnee e delle ipopnee
che si sono verificate durante la notte, divisa per il numero di
ore della terapia).
Esempio di sezione Indicatori terapia sonno in un grafico di dettagli quotidiani con funzioni ASV
Oltre ad alcuni degli indicatori illustrati sopra, un dispositivo autoSV con funzioni avanzate presenta
anche gli indicatori seguenti.
VR
LF
AC
AO
24
Vibrazione russatoria
Limitazione del flusso
Evento di apnea senza ostruzione
Evento di apnea ostruttiva
Componenti dei report di compliance:
Dettagli quotidiani – Definizioni di ventilazione
1.2.7.4 Dispositivi di ventilazione
I grafici seguenti illustrano le stesse informazioni presentate nei grafici di tendenza a lungo termine
di un ventilatore, ma in un formato quotidiano: pressione, respiri al minuto, volume corrente, atti
respiratori attivati dal paziente, picco di flusso, perdita e ventilazione minuto.
Allarmi ventilatore
Il grafico mostra il periodo di attivazione di ciascun allarme. Anche se l’allarme viene spento,
l’attivazione viene comunque registrata. I tipi di allarme sono presentati nella scala sulla sinistra. Le ore
delle sedute terapeutiche sono presentate lungo il lato inferiore del grafico.
Allarmi:
DP
AP
BP
VMB
AP
BPS
BVC
Disconnessione paziente
Alta pressione
Bassa pressione
Ventilazione minuto bassa
Apnea
Bassa pressione di supporto
Basso volume corrente
25
Componenti dei report di compliance:
Tempo a pressione e riepilogo dei dati del dispositivo
1.2.8 Tempo a pressione
Le ore cumulative di utilizzo della terapia compaiono lungo il lato sinistro del grafico. Il tempo di utilizzo
viene indicato come percentuale sul lato destro e la pressione terapeutica è presentata nella scala al fondo.
La curva indica la quantità (e percentuale) del tempo durante il quale il paziente ha ricevuto i diversi
livelli di pressione. Il punto in cui la linea verticale interseca la curva indica il livello di pressione
prossimo al valore in cui il paziente ha raggiunto la terapia ottimale per il 90% del tempo. Il grafico
Tempo a pressione viene incluso nella maggior parte dei report dettagliati dei dati di compliance.
Esempio di grafico Tempo a pressione
1.2.9 Riepilogo dei dati del dispositivo
La tabella Riepilogo dei dati del dispositivo mostra le statistiche riguardanti il dispositivo terapeutico.
I dati variano in base al tipo di dispositivo e possono includere le medie di pressione, perdita, flusso,
frequenza respiratoria, indice di apnea/ipopnea e le impostazioni del dispositivo. Segue un esempio
di tabella Riepilogo dei dati del dispositivo. Tale tabella viene inclusa nella maggior parte dei report
dettagliati dei dati di compliance.
Esempio di tabella Riepilogo dei dati del dispositivo
26
Componenti dei report di compliance:
Statistiche della terapia del sonno e del ventilatore
1.2.10 Statistiche della terapia del sonno
La tabella Statistiche della terapia del sonno mostra il tempo medio in apnea al giorno, il tempo medio
di perdita considerevole al giorno, l’indice di apnea/ipopnea medio e la pressione media. Segue un
esempio di tabella Statistiche della terapia del sonno prodotto da un dispositivo BiPAP Auto M Series.
Questa tabella è inclusa nella maggior parte dei report dettagliati, riepilogativi e di tendenza.
Esempio di tabella Statistiche della terapia del sonno
1.2.11 Statistiche del ventilatore
Questo report presenta un riepilogo delle informazioni di utilizzo ricavate dai dati di compliance
scaricati da un ventilatore. A seconda del numero di giorni rappresentati dai dati scaricati, questa
sezione del report presenta informazioni in base al giorno, alla settimana, al mese o all’anno. La tabella
Statistiche del ventilatore è inclusa nella maggior parte dei report dettagliati, riepilogativi e di tendenza
per i dispositivi di ventilazione.
Frequenza
respiratoria
Numero medio di atti respiratori rilevati al minuto
Atti respiratori
attivati dal paziente
Percentuale media di atti respiratori avviati dal paziente
Picco di flusso
inspiratorio
Misure medie del picco di flusso
Ventilazione minuto
Volume corrente medio, moltiplicato per la frequenza
Volume
corrente espirato
VTE = volume corrente espirato stimato
Pressione EPAP
ottenuta
Pressione EPAP media misurata
Pressione IPAP/
CPAP ottenuta
Pressione IPAP o CPAP media misurata
Conteggio
disconnessioni
paziente
Numero medio di volte che il dispositivo terapeutico ha emesso un allarme in
seguito allo scollegamento della maschera, se questa opzione è stata attivata
Conteggio allarmi di
Periodo di tempo medio durante il quale il dispositivo terapeutico ha rilevato
alta pressione in uscita un livello di pressione sufficientemente alto da attivare l'allarme
27
Componenti dei report di compliance:
Statistiche del ventilatore
Conteggio allarmi
di bassa pressione
in uscita
Periodo di tempo medio durante il quale il dispositivo terapeutico ha rilevato
un livello di pressione sufficientemente basso da attivare l'allarme
Ventilazione
minuto bassa
Periodo di tempo medio durante il quale il dispositivo terapeutico ha rilevato
un livello di ventilazione minuto sufficientemente basso da attivare l'allarme, se
questa opzione è stata attivata
Conteggio
allarmi apnea
Periodo di tempo medio durante il quale il dispositivo terapeutico ha rilevato che
il paziente non ha attivato il dispositivo, se questa opzione è stata selezionata; le
informazioni vengono registrate anche se l'opzione non è stata selezionata
Conteggio allarmi
bassa pressione
di supporto
Periodo di tempo medio durante il quale il dispositivo terapeutico ha rilevato
un livello di pressione di supporto sufficientemente basso da attivare l'allarme;
disponibile solo per dispositivi con la funzione AVAPS
Conteggio allarmi
Periodo di tempo medio durante il quale il dispositivo terapeutico ha rilevato un
basso volume corrente livello di volume corrente sufficientemente basso da attivare l'allarme
Conteggio delle apnee Numero medio di apnee rilevate
Perdita media
Frequenza media delle perdite
Esempio di tabella Statistiche del ventilatore
28
Report di comunicazione dei dati di compliance per telefono
2. Report di comunicazione dei dati di compliance per telefono
Alcuni dispositivi terapeutici Respironics visualizzano i dati di compliance, che il paziente può
comunicare all’operatore per telefono e che l’operatore può quindi immettere nella cartella clinica del
paziente. I report di comunicazione dei dati di compliance per telefono includono i dati anagrafici del
paziente, informazioni sulla prescrizione (se precedentemente creata per il dispositivo), impostazioni
dell’umidificatore e dati di compliance, comprendenti l’intervallo di date, il totale delle ore di utilizzo del
generatore, il totale delle ore di compliance e la percentuale dei giorni con compliance superiore a 4 ore.
Nota Fare attenzione a immettere il checksum corretto. Quando si inserisce un valore errato, il
sistema non è in grado di valutare l’esattezza degli altri valori immessi e compare il messaggio
“Importante: impossibile confermare l’affidabilità dei dati di compliance riportati”. Questa nota
appare solo in presenza di un errore nel checksum.
Esempio di report di comunicazione dei dati di compliance per telefono
2.1 Controllo di ispezione visivo (VIC) per i dati di compliance
Nota La funzione VIC compliance è disponibile solo negli Stati Uniti.
La funzione VIC compliance misura e riporta un periodo di 30 giorni consecutivi durante il 70% dei quali
il paziente ha usato la terapia per oltre 4 ore, in conformità alle linee guida dei centri CMS (Centers for
Medicare and Medicaid Services) statunitensi.
29
Report compliance per molteplici serie
di dati e Report del questionario sul sonno
3. Report compliance per molteplici serie di dati
Questo report presenta un riepilogo delle informazioni di utilizzo ricavate da ogni scaricamento. Il
Report compliance per molteplici serie di dati mostra i grafici Ore di utilizzo, Pressione e Pattern di
utilizzo e la tabella Riepilogo dei dati di compliance contenuti nei report dettagliati. Il Report compliance
per molteplici serie di dati viene presentato solo in EncorePro 1.8i o versione precedente.
4. Report del questionario sul sonno
4.1 Dettagli FOSQ
Il Questionario sui risultati funzionali del sonno è uno strumento che valuta in che modo la
sonnolenza influisce sulle attività giornaliere del paziente. La tabella Dettagli FOSQ indica le
risposte effettivamente indicate dal paziente e il punteggio totalizzato per ogni test eseguito.
È possibile immettere periodicamente le risposte del paziente per monitorarne i progressi
durante l’uso della terapia.
Esempio di dettagli FOSQ
4.2 FOSQ 10
Il FOSQ 10 è la versione con 10 domande del questionario FOSQ più lungo con 30 domande. La
valutazione del punteggio del FOSQ 10 è identica a quella del FOSQ con 30 domande.
4.3 Scala della sonnolenza di Epworth
La scala della sonnolenza di Epworth (ESS) è uno strumento che aiuta a determinare il livello di
sonnolenza diurna del paziente. È possibile immettere periodicamente i punteggi del paziente per
monitorarne i progressi durante l’uso della terapia. Questo report visualizza le domande, le risposte
del paziente e il punteggio totale, come illustrato nella pagina seguente.
30
Report dei questionari del sonno e
dell’anamnesi del paziente
Esempio di questionario ESS
4.4 Report di follow-up
Il report di follow-up aiuta il medico a documentare il miglioramento dei sintomi del paziente durante la
valutazione di follow-up del paziente stesso. Questo report registra la cronologia del sonno, i sintomi e
la loro durata, le informazioni relative all’esame fisico del paziente, la scala della sonnolenza di Epworth,
commenti o note e lo stato della terapia del paziente.
Nota Solo gli operatori clinici e i medici possono accedere al report di follow-up. I distributori di
apparecchiature mediche possono solo visualizzare i report esistenti.
5. Report cronologici del paziente
Nota In EncorePro 1.8, questo report è chiamato report anagrafico.
Questo report presenta un riepilogo dei dati anagrafici del paziente e fornisce un elenco completo
di tutte le interazioni registrate con il paziente. I riepiloghi delle interazioni sono elencati in ordine
cronologico, con gli eventi più recenti all’inizio dell’elenco. In ciascun riepilogo delle interazioni di
scaricamento è inoltre incluso l’indice di apnea/ipopnea (AHI).
31
Report di analisi incrociata dei pazienti
6. Report interazioni varie
Prescrizione dispositivo
Il report Prescrizione dispositivo mostra i dati del paziente,
dell'assicuratore e del dispositivo prescritto.
Prescrizione maschera
Il report Prescrizione maschera mostra i dati del paziente,
dell'assicuratore e della maschera.
Prescrizione
umidificatore
Il report Prescrizione umidificatore mostra i dati del paziente,
dell'assicuratore e dell'umidificatore.
Prescrizione accessorio
Il report Prescrizione accessorio mostra i dati del paziente,
dell'assicuratore e dell'accessorio.
Contatti paziente
Il report Contatti paziente mostra i dati del paziente e del distributore di
prodotti per uso domiciliare e le informazioni di contatto del paziente.
Anamnesi
Il report Anamnesi mostra i precedenti medici del paziente registrato.
7. Report di analisi incrociata dei pazienti
7.1 Analisi incrociata di compliance dei pazienti
I report di analisi incrociata dei pazienti permettono di generare un singolo report riepilogativo di
un numero qualsiasi di pazienti in base a criteri che l’utente può selezionare: siti, filtri paziente, ore di
utilizzo/percentuale di compliance e gamma date. È inoltre possibile specificare parametri di gruppo e
di ordinamento per il report. Sono inclusi anche i dati di compliance.
Contenuto del report
Parametri del report
Opzioni selezionate per gruppo, filtro, ordinamento e gamma date
Nome paziente
Nome e cognome di ciascun paziente
ID paziente
Numero identificativo di ogni paziente
Totale giorni
Numero totale di giorni durante i quali ogni paziente ha ricevuto
la terapia
Corrisponde al numero totale di ore durante le quali ciascun
paziente ha ricevuto la terapia, diviso per il numero totale dei
giorni di utilizzo.
Percentuale dei giorni durante i quali ciascun paziente ha ricevuto
la terapia per un periodo superiore all'impostazione minima di ore
di terapia. L'impostazione predefinita per le ore minime di terapia
corrisponde a 4 ore.
Media ore di utilizzo
Percentuale compliance
32
Report di analisi incrociata dei pazienti
Compliance
Report di analisi incrociata di compliance dei pazienti
33
Report di analisi incrociata dei pazienti
Report delle maschere e di compliance per telefono dei pazienti
7.2 Analisi incrociata dei pazienti per sostituzione della maschera
Questo report elenca tutti i pazienti attivi la cui maschera è scaduta o scadrà nei prossimi 30 giorni.
Per ciascun paziente, sono inclusi i dati anagrafici, della maschera e di prescrizione.
7.3 Analisi incrociata dei pazienti per tipo ed età della maschera
Questo report presenta un riepilogo di tutti i pazienti e dei loro tipi di maschera, ordinati in base
all’età della maschera. Il report può essere raggruppato in base a Medico richiedente, Assicuratore o
Tipo maschera. Sono inclusi anche i dati di compliance.
Nota È importante creare una Prescrizione maschera in EncorePro ogni volta che si consegna una
nuova maschera a un paziente. EncorePro tiene conto del tipo e dell’età della maschera in base
ai dati immessi nella Prescrizione maschera. Se per un paziente non si crea tale prescrizione,
il tipo di maschera viene elencato nel report come N/A e l’età della maschera rimane a zero.
Quando si crea la Prescrizione maschera, è necessario immettere la data in cui il paziente ha
ricevuto la maschera.
Il report di analisi incrociata dei pazienti per tipo ed età maschera include nome e telefono del
paziente, la media di ore di utilizzo, la percentuale di compliance, l’assicuratore, il tipo e l’età della
maschera e il nome del medico richiedente. Il report di analisi incrociata dei pazienti per tipo ed età
maschera viene presentato solo in EncorePro 1.8i o versione precedente.
7.4 Analisi incrociata dei pazienti per dati di compliance comunicati
per telefono
Il Report di analisi incrociata dei pazienti per dati di compliance comunicati per telefono genera un
singolo report di riepilogo dei dati di compliance comunicati per telefono per un qualsiasi numero di
pazienti corrispondenti ai criteri specificati dall’utente: filtri/raggruppamenti, filtri dei pazienti e gamma
date. È possibile creare qualsiasi combinazione di filtri e intervalli di date.
7.4 Report anagrafico
Il report anagrafico visualizza i dati anagrafici di tutti i pazienti della società.
34
Report forme d’onda e ventilazione del paziente
8. Report forme d’onda e ventilazione del paziente
I dati delle forme d’onda provenienti da un modem cablato vengono caricati in occasione della prima
chiamata con il modem e successivamente ogni 7 giorni. Quando un paziente esegue una chiamata
manuale con il dispositivo, il flusso di dati viene caricato solo se sono trascorsi 7 giorni dall’ultimo
caricamento delle forme d’onda.
La prima pagina del report delle forme d’onda mostra i dati del paziente e la legenda del grafico. La
legenda definisce tutte le linee e i marker che appaiono nel grafico delle forme d’onda, come indicato
di seguito.
Flusso
CPAP
IPAP
forma d’onda del flusso generato dal paziente
pressione CPAP
pressione IPAP
EPAP
IP - Impulso di pressione
pressione EPAP
uno o più impulsi di prova erogati dal dispositivo durante un’apnea per
determinare se si tratta di un evento di apnea senza ostruzione o di
apnea ostruttiva
se l’impulso di pressione di prova genera un notevole flusso d’aria, le vie
aeree sono pervie
se l’impulso di pressione di prova non genera un notevole flusso d’aria,
le vie aeree sono ostruite
il sistema segnala un evento di ipopnea se per un periodo di tempo tra
10 e 60 secondi si verifica una riduzione tra il 79% e il 40% rispetto al
flusso d’aria medio calcolato per un periodo di diversi minuti.
indica se si è verificato un notevole deterioramento nel segnale di flusso
risveglio correlato a sforzo respiratorio
il segnale di pressione viene valutato per determinare la possibile
presenza di vibrazioni nelle vie aeree durante la fase di inspirazione
del paziente
indica un periodo di tempo durante il quale si è verificata una
perdita considerevole
indica un evento respiratorio di Cheyne-Stokes durante il periodo di
tempo preso in esame
AC - Apnea senza ostruzione
AO - Apnea ostruttiva
I - Ipopnea
LF - Limitazione del flusso
RE - RERA
VS - Vibrazione russatoria
PC - Perdita considerevole
CSR - Respiro di Cheyne-Stokes
Ogni pagina di un report di forme d’onda rappresenta un’ora di forme d’onda e ogni fila nella pagina
illustra i dati raccolti in intervalli di 6 minuti. L’ora del giorno è indicata a sinistra dei grafici delle forme
d’onta. Il tempo in minuti è registrato sull’asse x. La portata volumetrica è indicata lungo l’asse y sinistro,
in litri al minuto (l/min), mentre la pressione è rappresentata dall’asse y destro in centimetri d’acqua
(cmH2O). La pagina che segue illustra un esempio di una pagina del report delle forme d’onda.
35
Report forme d’onda e ventilazione del paziente
36
Glossario
Glossario
AHIIndice di apnea/ipopnea.
APAP (Auto CPAP)Un algoritmo che provvede automaticamente alla titolazione della
pressione verso l’alto e verso il basso in base alle esigenze variabili
del paziente.
ASVVentilazione automatica servoassistita (o Auto SV).
Bi-FlexAttenuazione della pressione nell’ultima fase dell’inspirazione
e durante l’espirazione.
BiPAP/Bi-levelLa pressione passa da pressione inspiratoria a espiratoria e viceversa
durante la respirazione spontanea.
Compliance per telefonoSi riferisce a una funzione di base delle statistiche di compliance
visualizzata sul dispositivo e riferita per telefono dal paziente al
distributore di prodotti per uso domiciliare o al distributore di
apparecchiature mediche. Di solito, i dispositivi con funzionalità limitate,
che non dispongono di supporto per le schede SmartCard o SD, si
servono dei dati di compliance comunicati per telefono per i report
sulla compliance dei pazienti necessari per i rimborsi.
C-FlexRegola la pressione CPAP all’espirazione per migliorare il comfort
del paziente.
DMEDistributore di apparecchiature mediche.
EPAPPressione positiva espiratoria delle vie aeree.
Erogazione notturna
differenziata Modalità che permette di ritardare l’algoritmo Auto-CPAP di un
intervallo di tempo preselezionato.
ESSLa scala della sonnolenza di Epworth è uno strumento che aiuta a
determinare il livello di sonnolenza diurna del paziente.
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Glossario
FOSQIl Questionario sui risultati funzionali del sonno è uno strumento
che valuta in che modo la sonnolenza influisce sulle attività giornaliere
del paziente.
IPAPPressione positiva inspiratoria delle vie aeree.
Medico curanteIl medico di base del paziente.
OSAApnea ostruttiva del sonno.
RampaAumento lineare della pressione dal valore basso iniziale fino al valore
prescritto in un intervallo di tempo prefissato.
RERAUn risveglio correlato a sforzo respiratorio è un risveglio dal sonno
che segue una sequenza di atti respiratori, per 10 secondi o più,
caratterizzati da un crescente sforzo respiratorio che non rientra nei
criteri di apnea o ipopnea. Benché generalmente associato a questa
condizione, il russamento può anche non essere presente. L’algoritmo
RERA controlla gli atti respiratori alla ricerca di una sequenza che
manifesti sia una leggera riduzione nel flusso d’aria che una progressiva
limitazione del flusso. Se questa sequenza termina con un repentino
aumento del flusso d’aria abbinato all’assenza di limitazione del flusso, e
l’evento non soddisfa le condizioni di apnea o ipopnea, viene indicato un
evento RERA.
Scheda SDMemorizza e trasferisce i dati da un dispositivo a un computer tramite
un lettore di schede SD.
Scheda SmartCardMemorizza e trasferisce i dati da un dispositivo a un computer tramite
un lettore di schede SmartCard.
Tempo rampaIl periodo durante il quale la pressione aumenta a partire dal valore
basso iniziale fino al valore prescritto.
38
USA
Germania
1066239
1064540
GK 8/5/09
Italiano