DIPARTIMENTO DI CHIMICA E TECNOLOGIE DEL FARMACO
CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF. MARIANGELA BIAVA
DATI PERSONALI
Nome e Cognome
MARIANGELA BIAVA
Luogo e data di nascita:
Roma, 01/04/1960
Stato Civile:
Coniugata
Dipartimento
Indirizzo
Chimica e Tecnologie del Farmaco
P.le A. Moro, 5
Telefono uff./lab./mobile
+390649913812/609/593
Fax
+390649913133
E-mail
[email protected]
Settore Scientifico-Disciplinare:
CHIM 08 (Chimica Farmaceutica)
Orario di Ricevimento:
Martedì 11-12
ATTUALE POSIZIONE
Professore Associato (Tempo Pieno)
CARRIERA E TITOLI
• 2002 ad oggi: professore di II fascia settore disciplinare CHIM08 (Chimica
Farmaceutica) presso il Dip. Chimiva e Tecnologie del Farmaco, Università di
Roma “La Sapienza”, P.le Aldo Moro, 5 00185 Roma.
• 2000-2001: ricercatore presso il Dip. Chimiva e Tecnologie del Farmaco,
Università di Roma “La Sapienza”, P.le Aldo Moro, 5 00185 Roma.
• 1990-2000: Funzionario Tecnico VIII livello presso l’Università
degli Studi di Roma
• 1989: Conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca in Scienze Farmaceutiche
• 1983: laurea in Farmacia discutendo una tesi sperimentale dal titolo “Ricerche
su sostanze ad attività antiblastica: nuovi derivati correlati con la Mitomicina
C“ riportando la votazione di 110/110 e lode.
• Membro della Società Chimica Italiana dal 1987
• Reviewer per note riviste di chimica organica e farmaceutica e per progetti di
ricerca internazionali
Curriculum Vitae
Pagina 1
•
•
Autrice di 61 pubblicazioni, 5 brevetti, 63 comunicazioni poster, 11
comunicazioni orali (di cui 8 su invito).
Responsabile di progetti di ricerca finanziati dal MIUR, Ateneo, Fondazioni
Cariplo e Cenci-Bolognetti, Industria Farmaceutica Privata (RottapharmMadaus) per gli anni 2005-2010
ATTIVITA’ DIDATTICA
•
Dal 2008 titolare, in qualità di professore associato, dell’insegnamento di
Analisi dei Medicinali II (A-L) annuale con laboratorio obbligatorio del 4° anno
del corso di laurea in Farmacia (NLS) e dell’insegnamento di Analisi dei
Farmaci I (A-Z) annuale con laboratorio obbligatorio del 3° anno del corso di
laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (NNO)
•
2005-2007: titolare del corso di Analisi dei Farmaci I (A-L) annuale con
laboratorio obbligatorio del 3° anno del corso in Chimica e Tecnologia
Farmaceutiche.
•
2001-2004: titolare del corso di Analisi dei Farmaci I (M-Z) annuale con
laboratorio obbligatorio del 3° anno del corso in Chimica e Tecnologia
Farmaceutiche.
•
2000-2001: affidamento del corso di Analisi dei Farmaci e dei loro Metaboliti nei
Liquidi Biologici (sem.) (corso di laurea in Chimica e Tecnologia
Farmaceutiche) presso la Facoltà di Farmacia.
1990-2003: collaboratrice allo svolgimento delle esercitazioni pratiche di
laboratorio per gli insegnamenti di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e
Tossicologica II (A-L) e Analisi dei Medicinali (A-L) del corso di laurea in
Farmacia, come previsto dal DPCM del 24/09/1981 G.U. 11/12/1981 N. 340,
ATTIVITA’ SCIENTIFICA
•
Principali campi di ricerca sono: sintesi di composti ad attività
farmaceutica ed in particolare interesse verso la sintesi di sistemi
Curriculum Vitae
Pagina 2
eterociclici azotati ad attività antimicobatterica, antiinfiammatoria,
antifungina, nei confronti di funghi patogeni dell’uomo e delle piante.
Le strutture sintetizzate sono riconducibili alle seguenti classi chimiche:
derivati 1,5-diaril pirrolici; derivati toluidinici; derivati allilaminici;
derivati 1-feniletanici; derivati1,4-difenilimidazolici; derivati arilfuranici;
(N-eteroaril)metanamine e loro basi di Schiff.
•
COLLABORAZIONI
- Prof. Maurizio Botta - Università di Siena (studi computazionali relativi a nuovi
composti ad attività antitubercolari, antifungina ed antinfiammatoria)
- Prof.Raffaello Pompei e Prof. Alessandro De Logu – Università di Cagliari
(valutazione dell’attività microbiologica in vitro di nuovi agenti sintetizzati, a
potenziale attività antitubercolare o/e antifungina)
- Prof.ssa Edda De Rossi - Università of Pavia (studio del target e del meccanismo
d’azione del BM 212 e dei suoi derivati)
- Prof. Tanya Parish – Queen Mary University of London (studio del target e del
meccanismo d’azione del BM 212 e dei suoi derivati)
- Prof.ssa Lidia Sautebin –Università di Napoli (valutazione dell’attività
microbiologica in vitro di nuovi agenti sintetizzati, a potenziale attività
antinfiammatoria)
- Prof. Eric Rubin, Professor of Immunology and Infectious Diseases, Department of
Immunology and Infectious Diseases, Harvard University, Boston, Usa.
-Prof. Scott Franzblau- Professor and Director, Institute for Tuberculosis Research,
Rm 412, MC 964 College of Pharmacy, University of Illinois at Chicago 833 S. Wood
St. Chicago, Illinois 60612-7231 USA. E-mail: [email protected]
- Prof.ssa Paola Patrignani - Università di Chieti (valutazione dell’attività
microbiologica in vitro di nuovi agenti sintetizzati, a potenziale attività
antinfiammatoria)
- Dott. Roberto Cirilli, Istituto Superiore di Sanità (ISS) – Rome
- Rottapharm-Madaus - Monza (valutazione dell’attività microbiologica in vivo di
Curriculum Vitae
Pagina 3
nuovi agenti sintetizzati, a potenziale attività antinfiammatoria sulla sintesi nuovi
agenti antinfiammatori)
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
#
Riferimento
1. Schenone, S.; Brullo, C.; Musumeci, F.; Biava, M.; Falchi, F.; Botta, M. Fyn kinase in
brain diseases and cancer: the search for inhibitors. Current Medicinal Chemistry,
18(19), 2921-2942, 2011
2. Maccari, G.; Jaeger, T.; Moraca, F.; Biava, M.; Flohe, L.; Botta, M. A fast virtual
screening approach to identify structurally diverse inhibitors of trypanothione
reductase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21(18), 5255-5258, 2011
3. Biava, M.; Porretta, G. C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Botta, M.; Manetti, F.; Rovini,
M.; Cappelli, A.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Galeotti,
N.; Makovec, F.; Giordani, A.; Anzellotti, P.; Tacconelli, S.; Patrignani, P.; Anzini,
M. Enlarging the NSAIDs Family: Ether, Ester and Acid Derivatives of the 1,5Diarylpyrrole Scaffold as Novel Anti-Inflammatory and Analgesic Agents , Current
Med. Chem., 18(10), 1540-1554, 2011.
4. Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Alfonso, S.; de Logu, A.; Manetti,
F.; Botta, M. Developing Pyrrole-Derived Antimycobacterial Agents: a Rational
Lead Optimization Approach. ChemMedChem, 6(4), 593-599, 2011.
5. Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Alfonso, S.; De Logu, A.; Serra,
N.; ; Manetti, F.; Botta, M. Identification of a novel pyrrole derivative endowed with
antimycobacterial activity and protection index comparable to that of the current
antitubercular drugs streptomycin and rifampin, Bioorganic & Medicinal
Chemistry, 18, 8076–8084, 2010.
6. Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin,
L.; Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Norcini, M.; Makovec, F.; Anzellotti, P.;
Cirilli, R.; Ferretti, R.; Patrignani, P.; Anzini, M. Novel Ester and Acid Derivatives of
the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Anti-inflammatory and Analgesic Agents.
Synthesis, in vitro and in vivo Biological Evaluation J. Med. Chem., 53, 723-733,
2010.
7. Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Saddi, M.; Meleddu, R.; Manetti, F.;
De
Rossi, E.; Botta, M. 1,5-Diaryl-2-ethyl pyrrole derivatives as
antimycobacterial agents: design, synthesis, and microbiological evaluation,
European J. Med. Chem., 44, 4734–4738, 2009.
8. Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Supino, S.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin, L.;
Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Norcini, M.; Makovec, F.; Anzellotti, P.; Cirilli,
R.; Ferretti, R.; Gallinella, B.; La Torre, F.; Anzini, M.; Patrignani, P. Chiral Alcohol
and Ether Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Novel Antflammatory
and iinAnalgesic Agents. Synthesis, in vitro and in vivo Biological Evaluation and
Molecular Docking Simulations Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16 (17), 8072-8081,
2008
9. Anzini, M.; Rovini, M.; Cappelli, A.; Vomero, S.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin, L.;
Impact
Factor
4.961
2.661
4.961
3.306
2.978
5.207
3.193
2.978
5.207
Curriculum Vitae
Pagina 4
Rossi, A.; Ghelardini, C.; Norcini, M.; Giordani, A.; Makovec, F.; Anzellotti, P.;
Patrignani, P.; Biava, M. Synthesis, Biological Evaluation, and Enzyme Docking
Simulations of 1,5-Diarylpyrrole-3-Alkoxyethyl Ethers as Highly Selective COX-2
Inhibitors Endowed with Anti-inflammatory and Antinociceptive Activity, J Med
Chem, 51(15); 4476-4481, 2008.
10. Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Saddi, M.; Meleddu, R.; Manetti, F.;
De Rossi, E.; Botta, M. 1,5-Diphenyl Pyrrole Derivatives as Antimycobacterial
Agents. Probing the Influence on Antimycobacterial Activity of Lipophilic
Substituents at the Phenyl Rings, J Med Chem, 51, 3644-3648, 2008
11. Biava, M.; Cirilli, R.; Fares, V.; Ferretti, R.; Gallinella, B.; La Torre, F.; Poce,G.;
Porretta, G.C.; Supino, S.; Villani, C. HPLC Enantioseparation and Absolute
Configuration of Novel Antiinflammatory Pyrrole Derivatives, Chirality, 20, 775780, 2008
12. Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Supino, S.; Cappelli, A.; Vomero, S.; Manetti, F.;
Botta, M.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Ghelardini, C.; Vivoli, E.; Makovec, F.; Anzellotti,
P.; Patrignani, P.; Anzini, M. COX-2 Inhibitors. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Esters
with enhanced inhibitory activity toward COX-2 and improved COX-2/COX-1
selectivity, J.Med.Chem, 50(22), 5403-5411, 2007
13. Biava M., Porretta G.C., Manetti, F., New derivatives of BM 212, a class of
antimycobacterial compounds based on the Pyrrole ring as a scaffold., MRMC, 1(7),
65-78, 2007.
14. Biava M., Porretta G.C., Poce G., Supino S, Sleiter G., New pyrroles with potential
antimycobacterial, antifungal and COX-2 selective inhibiting activities. Synthetic
methodologies, Curr. Org. Chem., 11(12), 1092-1112, 2007.
15. Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Pompei R. New trends in development of
antimycobacterial compounds, Current Drug Targets - Infectious Disorders, 6(2), 159172, 2006.
16. Biava M., Porretta G.C., Poce G., Supino S., Deidda D., Pompei R., Molicotti P.,
Manetti, F., Botta M., Antimycobacterial agents. Novel diarylpirrole derivatives of
BM212 endowed with high activity toward Mycobacterium tuberculosis and low
cytotoxicity, J.Med.Chem., 49(16), 4946-4952, 2006.
17. Biava M., Porretta G.C., Cappelli A., Vomero S., Botta M., Manetti F., Giorni G.,
Sautebin L., Rossi A., Makovec F., Anzini M. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Acids and
Esters as Novel Classes of Potent and Selective COX-2 Inhibitors, J. Med. Chem., 48,
3428-3432, 2005.
18. Biava M., Porretta G.C., Poce G., Deidda D., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F.,
Antimycobacterial Compounds. Optimization of the BM 212 structure, the lead
compound for a New Pyrrole Derivative Class. Bioorg. & Med. Chem., 13, 12211230, 2005.
19. Biava M., Porretta G.C., Giorgi G., Sleiter G. β-Aminomethylation of N-aryl- and
N-azaheteroaryl-substituted methyl 2,5-dimethylpyrrole-3-carboxylates. Kinetic
effect of the N-pyrrole substituen, Arkivoc, V, 325-333, 2004.
20. Biava M.,
Porretta G.C., Deidda D., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F.,
Antimycobacterial compounds. New pyrrole derivatives of BM 212, Bioorg. & Med.
Chem., 12 (6), 1453-1458, 2004.
21. Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., Synthesis,
Importance of Thiomorpholine Introduction in new Pyrrole derivatives as
Antimycobacterial Agents Analogs of BM 212., Bioorg. & Med. Chem. 11(4), 515-520,
Curriculum Vitae
5.207
2.892
5.207
2.622
2.92
3.061
5.207
5.207
2.978
1.096
2.978
2.978
Pagina 5
2003.
22. Biava M., BM 212 and its Derivatives as a New Class of Antimycobacterial Active
Agents, Current Med. Chem., 9, 1859-1869, 2002.
23. Biava M., Fioravanti, R.; Porretta G.C., Sleiter, G., Deidda D., Lampis, G., Pompei R., Tafi,
A., Manetti, F., New Derivatives of Toluidine: Synthesis, Antitubercular Activity and
Pharmacophore Hypothesis, Med. Chem. Res., 11(1), 50-66, 2002
24. Biava M., Fioravanti, R.; Porretta G.C., Sleiter, G., Deidda D., Lampis, G., Pompei R., Tafi,
A., Manetti, F., New Derivatives of Toluidine: Synthesis, Antitubercular Activity and
Pharmacophore Hypothesis, Med. Chem. Res., 11(1), 50-66, 2002
25. Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Ettorre, A., Deidda D., Lampis G.,
Pompei R. Synthesis and Microbiological Activities of Pyrrole Derivative Analogs of BM
212 a Potent Antitubercular Agent, Med. Chem. Res., 9(1), 19-34, 1999
26. Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Deidda D., Maullu C., Pompei R. New pyrrole
derivatives as antimycobacterial agents analogs of BM 212, Bioorg. Med. Chem. Lett., 9,
2983-2988, 1999.
27. Deidda D., Lampis G., Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Zanetti S., Pompei R.
Bactericidal Activity of the Pyrrole Derivative BM 212 on Multidrug-resistant and
Intramacrophage Mycobacterium tuberculosis, Antimicrob. Agents Chemother., 42, 30353037, 1998.
28. Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Ettorre, A., Deidda D., Lampis G.,
Pompei R. Synthesis and antimycobacterial activity of new amidoderivatives of ortho-,
meta- and para-toluidine, Med. Chem. Res.,
8(9), 523-541, 1998
29. Biava M, Fioravanti R, Porretta GC, Sleiter G., Ettorre A., Deidda D., Lampis G., Pompei
R. New toluidine Derivatives with Antimycobacterial and Antifungal activities, Med.
Chem. Res., 7, 228-250, 1997
30. Quaglia MG., Bossù E., Porretta GC., Biava M., Fioravanti R., Romanelli L., Leonardi A.,
Chromatographic resolution and pharmacological investigation of Some imidazole
derivatives. Journal of Chromatography 729, 1-4, 1996.
Curriculum Vitae
4.961
1.058
1.058
1.058
2.661
4.672
1.058
1.058
2.971
Pagina 6