FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
PORRETTA GIULIO CESARE
Indirizzo
Telefono
Fax
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
[email protected]
Italiana
03/01/1943
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
VEDI ALLEGATO N.1
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
Pagina 1 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Vedi allegato n.1
CAPACITÀ E COMPETENZE
PERSONALI
Acquisite nel corso della vita e della
carriera ma non necessariamente
riconosciute da certificati e diplomi
ufficiali.
MADRELINGUA
[ITALIANO]
ALTRE LINGUA
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
CAPACITÀ E COMPETENZE
[FRANCESE, INGLESE ]
[ livello buono. ]
[ livello: elementare. ]
[livello: buono. ]
[ VEDI ALLEGATO N1 ]
RELAZIONALI
Vivere e lavorare con altre persone, in
ambiente multiculturale, occupando posti
in cui la comunicazione è importante e in
situazioni in cui è essenziale lavorare in
squadra (ad es. cultura e sport), ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
[VEDI ALLEGATO N.1 ]
ORGANIZZATIVE
Ad es. coordinamento e amministrazione
di persone, progetti, bilanci; sul posto di
lavoro, in attività di volontariato (ad es.
cultura e sport), a casa, ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
[ BUONA CAPACITÀ DI SCRITTURA AL COMPUTER ]
TECNICHE
Con computer, attrezzature specifiche,
macchinari, ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
[CONOSCENZA MUSICA -
CHITARRA . ]
ARTISTICHE
Musica, scrittura, disegno ecc.
ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE
[--. ]
Competenze non precedentemente
indicate.
PATENTE O PATENTI
Patente auto B
ULTERIORI INFORMAZIONI
ALLEGATI
[ ALEGATO N1 ]
Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 26 della legge 15/68, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi sono puniti ai
sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge
675/96 del 31 dicembre 1996.
Città , data
Roma 16 settembre 2011
ALLEGATO N.1
Pagina 2 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Laureato in Farmacia e in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso la Facoltà di Farmacia
dell'Università "La Sapienza" di Roma con il massimo dei voti e la lode. Vincitore di una borsa di
studio del M.P.I., dal 1/12/70 era nominato Assistente ordinario presso la II Cattedra di Chimica
Farmaceutica e Tossicologica della Facoltà di Farmacia dell'Università “La Sapienza” di Roma.
Negli anni accademici 1972-73 e 1973-74 è stato Professore incaricato di Chimica Farmaceutica
Applicata per il corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso la Facoltà di
Farmacia dell'Università degli Studi di Camerino. Dal 1/11/74 è stato Professore incaricato prima e
stabilizzato poi del corso di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (corso A-L)
per il corso di laurea in Farmacia presso l'omonima Facoltà dell'Università “La Sapienza” di Roma.
Dal 1/1/78 al 30/9/78 ha svolto ricerche presso il Chelsea College dell'Università di Londra come
vincitore di una borsa di studio NATO. Dal 1/4/83 Al 31/10/1995 è stato Professore Associato di
Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica (corso A-L) presso la Facoltà di Farmacia
della "Sapienza" di Roma. Dall'anno accademico 1984/85 all'anno accademico 1988/89 è stato
Professore incaricato supplente del corso di Impianti dell'Industria Farmaceutica per il corso di
laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche presso la Facoltà di Farmacia di Roma. E' stato
docente nei corsi di perfezionamento in Ecotossicologia Ambientale e Analisi di Preparazioni
Farmaceutiche attivati dalla Facoltà di Farmacia di Roma nell'anno accademico 1988-89. E' stato
docente presso la scuola di specializzazione in Scienza dell'alimentazione, indirizzo tecnologico,
negli anni accademici 1990-1995.
Per gli anni accademici 1992-95 gli è stata conferita dalla Facoltà di Farmacia dell'Università G.
D'Annunzio di Chieti la supplenza del corso di Analisi dei Medicinali II.
Dal 1/11/1995 al 31 /10/2008 è stato Professore Associato di Analisi dei Medicinali II per il corso di
laurea in Farmacia presso l’Università degli Studi La Sapienza di Roma.
Negli anni accademici 2000/01-2004/05, è stato docente di Chimica Farmaceutica presso la scuola
di specializzazione in Farmacologia medica presso la I Facoltà di Medicina dell’Università La
Sapienza di Roma.
Dal 1/11/2008 ad oggi è Professore Associato di Tecnologia, Socioeconomia e legislazione
Farmaceutica II ai sensi dell’art.9 del DPR 382/80 presso la Facoltà di Farmacia della Sapienza di
Roma.
Dall’anno accademico 2005/2006 ad oggi ricopre la carica di Presidente del Corso di Studi di
Farmacia presso la Sapienza di Roma.
E' autore di tre libri riguardanti l'analisi quantitativa di composti ad attività farmaceutica e di oltre
ottanta pubblicazioni su riviste nazionali e internazionali riguardanti nuovi composti ad attività
antitumorale, antibatterica, antifungina, antitubercolare e antiinfiammatoria. Ha presentato oltre
sessanta comunicazioni a congressi nazionali e internazionali. Ha ricoperto nel triennio 1996-1999
la carica di Presidente della Consulta degli Ordini dei Farmacisti della Regione Lazio, nel triennio
1999-2002 la carica di vice- Presidente dell’Ordine dei Farmacisti della Provincia di Roma ed è
attualmente membro del Consiglio Direttivo dell’Ordine dei Farmacisti della Provincia di Roma. E’
stato dal marzo 2003 al 31/12/2006 consigliere del Comitato Etico della AUSL Roma C. In qualità
di esperto del Ministero della Salute valida gli eventi ECM riservati agli iscritti degli Ordini
professionali dei Farmacisti. E’ stato membro in qualità di esperto della Comitato Tecnico del
Ministero Dello Sviluppo Economico.
ELENCO PUBBLICAZIONI
1)Artico M., De Martino G., Giuliano S., Massa S., Porretta G.C.Synthesis of 5H-pyrrolo
[2,1-c][1,4]benzodiazepine and some of its derivatives related to Anthramycin.
Chem.Comm.,67l, 1969.
2)Artico M. , De Martino G.,Giuliano R. ,Massa S.,Porretta C.C. Ricerche su sostanze ad attivita
antiblastica.-Nota
XXXVIII.
Antramicina
e
composti
analoghi-Sintesi
della
5H-pirrolo-[2,1-c][1,4]-benzodiazepina nucleo fondamentale dell'antramicina.
Il Farmaco
Ed.Sc.,24, 980, 1969.
3)Artico M., Porretta G.C., De Martino G., The synthesis of 4H-pyrrole[2,1-c][1,4]benzoxazine.
J.Heterocyclic Chem.,8, 283, 1971.
4)Artico M., Giuliano R., Porretta G.C., Scalzo M., - Research on compounds with antiblastic
activity.-XLIII-Synthesis of 9H-pyrrolo-[1,2-a]-indole derivatives. Il Farmaco Ed.Sc. 27, 60,
1972.
5) Porretta G.C., Stefancich G., Nacci V., Giuliano R., Artico M. Ricerche su sostanze ad attività
antiblastica-Nota XLV- Nuovi derivati del 9H-pirrolo-[1,2-a]-indolo. Il Farmaco Ed.Sc.,27,
601, 1972.
Pagina 3 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
6)Vomero S., Chimenti F., Porretta G.C., Giuliano R., Artico M. Ricerche su sostanze ad attività
antiblastica-Nota XLVI-Sintesi di derivati dell’11 H-benzo [e]-pirrolo-[1,2-a]-indolo e della
7H-benzo-[d,e]-pirrolo-[1,2-a]-chinolina. Il Farmaco Ed.Sc.,27, 786, 1972.
7)Giuliano R., Porretta G.C., Scalzo M.,Vomero S., Artico M., Dolfini E., Morasca L.- Ricerche
su sostanze ad attività antiblastica -Nota XLVII- Derivati dell'1-(2,5-dimetossifenil)pirrolo:
sintesi ed attività citostatica. Il Farmaco Ed.Sc.,27, 908, 1972.
8)De Martino G., Giuliano R., Massa S., Porretta G.C., Artico M., Dolfini E., Morasca L.Ricerche su sostanze ad attività antiblastica-Nota XLVIII- Antramicina e composti analoghiParte
III:
sintesi
ed
attivita
citostatica
di
derivati
della
10,11-diidro
-5H-pirrolo-[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-3-carbossialdeide. Il Farmaco Ed.Sc.,27,971,1972.
9)Nacci V.,Filacchioni G.,Porretta G.C.-Ricerche su composti ad attività psicotropa- NotaISintesi
del
5-fenilpirrolo-[2,1-d]
[1,
5]-benzotiazepin-6,6-diossidoedell'1,2,3,3a,4,5-esaidro-5-fenilpirrolo-[2,1-d][1,5]-benzotiazepin
-1,4-dione-6,6-diossido,derivati di un nuovo sistema eterociclico. Il Farmaco
Ed.Sc.,27,1003,1972.
10)Giuliano R., Porretta G.C., Scalzo M., Chimenti F., Artico M., Dolfini E., Morasca L.Ricerche su sostanze ad attività antiblastica-Nota L-Derivati del 9H-pirrolo-[1,2-a]-indolo:sintesi
ed attività citotossica e citostatica. Il Farmaco Ed.Sc.,27,1091,1972.
11)Nacci V., Filacchioni G., Porretta G.C., Stefancich G., Guaitani A. Ricerche su composti ad
attività
psicotropa
–
Nota
II
Sintesi
di
derivati
del
5-fenilpirrolo-[2,1-d][1,5]-benzotiazepin6,6-diossido
e
dell’
1,2,3,3a
4,5-esaidro-5-fenilpirrolo-[2,1-d][l,5]-benzotiazepin-1,4-dione-6,6-diossido e loro proprietà
farmacologiche. Il Farmaco Ed.Sc.,28,494,1973.
12)Porretta G.C., Filacchioni G., Nacci V., Giuliano R., Artico M., Dolfini E., Morasca
L.-Ricerche su sostanze ad attività antiblastica-Nota LIII- Sintesi ed attività citostatica e
citotossica di amidi di acidi arilpirrolcarbossilici. Il Farmaco Ed.Sc.,28,556,1973.
13)Stefancich G., Nacci V., Filacchioni G., Porretta G.C., Giuliano R., Artico M. - Ricerche su
composti eterociclici azotati – Nota XI - Una nuova sintesi del 3H-benz[e]indolo e di suoi
derivati. Il Farmaco Ed.Sc., 32, 445,1977.
14)Porretta G.C.,Filacchioni G.,Stefancich G.,Giuliano R.,Artico M.-Ricerche su sostanze ad
attività antiblastica - Nota LXI - Sintesi di derivati del 6-amino e del 7-amino-9-cheto-9H-pirrolo [1,2-a]indolo. Il Farmaco Ed.Sc., 33, 263, 1978.
15)Porretta G.C., Scicchitano G., Filacchioni G., Scalzo M., Artico M. - Ricerche su sotanze ad
attività antiblastica - Nota LXIII Antramicina e composti analoghi –Parte X _ Sintesi di derivati
della 11 – fenil 5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepina. Il Farmaco Ed.sc.,34, 914, 1979.
16)Filacchioni G. ,Porretta G.C. ,Scalzo M.-Pyrrolnitrin analoguesVI-Unusual pathway in the
Knorr synthesis betwecn N-(4-nitrophenacyl)dimethylanilines and ethyl acetoacetate. Il
Farmaco Ed.Sc., 34, 987,1979.
17)Filacchioni G., Porretta G.C., Scalzo M., Cerreto F. - Ricerche su sostanze ad atività
antiblastica - Nota LXIV- Derivati del 9H-pirrolo[1,2-a]indolo. Il Farmaco Ed.Sc.,37, 353,
1982.
18)Filacchioni G., Porretta G.C., Scalzo M., Cerreto F. - Ricerche su sostanze ad attività
antiblastica – Nota LXV-Derivati del 2-(4nitrobenzoil)indolin-3-one per ciclizzazione
dell'N-(acetil), N-(nitrofenacil)antranilato di metile. Il Farmaco Ed.Sc.,37, 411, 1982.
l9)Filacchioni G., Cecchi L., Porretta G.C., Scalzo M., Giardi T. Pyrrolnitrin analogues- VIIEthyl 1,4- and 1,5-diarylpyrrole-3-carboxylates from phenacylarylamines and ethyl acetoacetate.
Il Farmaco Ed.Sc.,38, 619, 1983.
20)Filacchioni G.,Porretta G.C.,Scalzo M.,Giardina M.C.,Giardi T. Pyrrolnitrin analogues- VIIISynthesis and antibacterial acti vity of new 1,4- and 1,5-diarylpyrroles. Il Farmaco
Ed.Sc.,38,630,1983.
21)Cecchi L.,Melani F.,Palazzino G.,Filacchioni G.,Porretta G.C.Pyrrolnitrin analogues-IXSynthesis and biological activity of 1-tolyl-3-nitrophenyl-5-methyl-pyrazole-4-carboxylic acids
and 1-tolyl-3-methyl-5-nitrophenylpyrazole-4-carboxylic acids. Il Farmaco Ed.Sc.,39, 888,
1984.
22)Porretta G.C.,Scalzo M.,Artico M.,Biava M.,Panico S.,Simonetti N.-Chemotherapeutic agents
with
an
imidazole
moiety-ISynthesis
and
antifungal
activity
of
1-aryl-4-p-nitrophenylimidazoles. Il Farmaco Ed.Sc.,40, 404, 1985.
23)Porretta G.C.,Chimenti F.,Biava M.,Bolasco A.,Scalzo M.,Panico S.,Simonetti N.,Villa
A.-Pyrrolnitrin analogues- XI- Synthesis and microbiological activity of new 1,4- and
1,5-diarylpyrroles. Il Farmaco Ed.Sc.,40,589,1985.
24)Scalzo M.,Biava M.,Cerreto F.,Porretta G.C.,Panico S.,Simonetti N.,Villa A.-Ricerche su
sostanze ad attività antibatterica ed antifungina - Nota I-Sintesi ed attività microbiologica di
derivati dell'imidazolilmetilanilina. I1 Farmaco Ed.Sc.,41, 292, 1986.
Pagina 4 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
25)Porretta G.C.,Scalzo M.,Chimenti F.,Bolasco A.,Biava M.,Fischetti M.,Riccardi F.-Research
on antibacterial and antifungal agents.-III- Synthesis and antimicrobial activity of
2-methyl-5-aryl-3-furoic acids and 2-methyl-3-imidazolylmethyl-5-aryl furans. I1 Farmaco
Ed.Sc.,42, 629, 1987.
26)Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Scalzo M., Fischetti M., Riccardi F., Capezzone de
Joannon A., De Feo G., Mazzanti G., Tolu L. - Chemotherapeutic agents with an imidazole
moiety- II- Synthesis and biological activities of new l,4-diarylimidazoles. I1 Farmaco
Ed.Sc.,43, 15, 1988.
27)Porretta G.C., Biava M., Cerreto F., Scalzo M., Panico S., Simonetti N., Villa A. - Research on
antibacterial and antifungal agents -II-Synthesis and antifungal activity of new
lH-(imidazolil-1ylmethyl)-benzenamine derivatives. Eur.J.Med.Chem.,23, 311, 1988.
28)Scalzo M., Porretta G.C., Chimenti F., Casanova M.C., Panico S., Simonetti N. - Ricerche su
sostanze ad attività antibatterica ed antifungina - Nota IV - Sintesi ed attività microbiologica di
nuovi derivati 1,5-diarilpirrolici. I1 Farmaco Ed.Sc.,43, 665, 1988.
29)Scalzo M., Porretta G.C., Chimenti F., Bolasco A., Casanova M., Simonetti N., Villa A. Ricerche su sostanze ad attività antibat terica ed antifungina-Nota V-Sintesi ed attività
microbiologica di nuovi derivati 1,5-diarilpirrolici. Il Farmaco Ed.Sc.,43, 677, 1988.
30)Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Panico S., Simonetti N. - Synthesis and
microbiological activity of new 1,5-diaryl pyrroles. Eur.J.Med.Chem.,23, 587, 1988.
31)Capitani F.,Nocilli F.,Porretta G.C.-Simultaneous determination of piroxicam residual solvents
by a new GLC method. Il Farmaco Ed.Pr.,43, 189, 1988.
32)Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Biava M., Scalzo M., Fischetti M., Riccardi F. Ricerche su sostanze ad attività antibatterica ed antifungina - Nota VI - Sintesi ed attività
microbiologica di nuovi derivati dell '1, 5-diarilpirrolo e 1,4-pirrolofenilene.Il Farmaco
Ed.Sc.,44, 51, 1989.
33)Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Biava M., Scalzo M., Simonetti N., D'Auria F.D. Ricerche su sostanze ad attività antibatterica ed antifungina - Nota VII - Sintesi ed attività
microbiologica di nuovi derivati dell'1,5-diarilpirrolo. Il Farmaco Ed.Sc., 44, 65, 1989.
34)Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Mercantini R., Fanelli C. - Synthesis and
antimycotic activity of new lH-(1,2,4 triazol-l-yl-methyl)benzenamine derivatives
Eur.J.Med.Chem.,24, 537, 1989.
35)Panico S.,Villa A.,Simonetti N.,Porretta G.C.,Scalzo M.Antimicrobial activity of a new
derivative: N-(4-chlorobenzyl)-2-(lH -imidazolil-lyl-methyl)benzonamine. Drugs under Exp.and
Clin.Research.16, 181, 1990.
36)Scalzo M., Biava M., Porretta G.C., Cerreto F. - Correlation analysis in a set of
1,5-diarylpyrroles with antimicotic activity. QSAR:Rational Approaches to the Design of
Bioactive Compounds, C.Silipo and A.Vittoria editors, Elsevier, 389, 1991.
37) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Fischetti M., Melino C., Venza F. - Chemotherapeutic
Agents with an Imidazole Moiety III - Synthesis and microbiological activity of new
1,4-diarylimidazole and 1,4-pyrrolimidazolphenylene derivatives. Il Farmaco,46, 913, 1991.
38) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Villa A., Simonetti N. Research on antibacterial and
antifungal agents - IX-Syntesis and microbiological activity of new N-arylpyrroles. Il
Farmaco,46, 987, 1991.
39) Porretta GC, Biava M, Fioravanti R, Fischetti M, Melino C, Venza F, Bolle P, Tita B.Research on antibacterial and antifungal agents - VIII- Synthesis and biological activities of
1,4-diarylpyrroles. Eur J Med Chem, 27, 717, 1992.
40) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Cirilli R., Simonetti N., Villa A., Bello U., Faccendini
P., Tita B. - Research on antibacterial and antifungal agents- X- Synthesis and anti microbial
activities
of
1-phenyl-2-(lH-imidazol-1-yl)and
1-phenyl-2-(lH-1,2,4-triazol-1-yl)
ethanederivatives. Anticonvulsant activity of 1-(4-methylphenyl)-2-(lH-imidazol-1-yl)ethanol.
Eur.J.Med.Chem.,28,749,1993.
41) Massa S., Ragno R., Mai A., Porretta G.C., Retico A., Artico M., Simonetti N. - Synthesis and
antifungal activities of aryllH-pyrrol-2-yl-lH-imidazol-1-yl methane derivatives with unsaturated
chains. Arch.Pharm.,326, 539, 1993.
42) Pietrogrande A., Zancato M., Guerrato A., Porretta G.C. - Nitrogen microdetermination in
combustion-resistant nitrogen containing organic compounds. Analusis, 21, 353, 1993.
43) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Foti S., Musumarra G., Saletti R.- Electron impact
massa spectra of p-substituted N-heteroarylbenzylamines. Heterocycles, 37, 367, 1994.
44) Massa S., Mai A., Ragno R., Porretta G.C., Retico A., Simonetti N., Artico M. - Antifungal
agents.7. Dichlorophenylpyrrilimidazolyl methane derivatives: synthesis and antifungal
activities.
Il Farmaco,49, 51, 1994.
45) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Landolfi C., Simonetti N., Villa A., Conte E.,
Pagina 5 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Porta-Puglia A. - Research on antibacterial and antifungal agents.-XI- Synthesis and
antimicrobial activity of N-heteroarylbenzylamines and their Schiff bases. Eur J Med Chem, 30,
123-132, 1995.
46) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Mencarelli P., Sleiter G.  -aminomethylation
reactions involving N-azaheteroaryl substituted 2,5-dimethylpyrroles: unusual effects of
-azagroups.
Gazz.Chim.Italiana. 125, 9-16, 1995.
47) Biava M, Fioravanti R, Porretta GC, Sleiter G, Mencarelli P, Frachey G, Perazzi M.E., Villa
A., Simonetti N, Study of the Mannich -amino-methylathion of N-aryl and N-azaheteroarylsubstituted 2,5 dimethyl pyrroles, compounds with potential biological activity.Il Farmaco, 50,
431-438, 1995.
48)Ballistreri A., Bottino A., Musumarra G., Fioravanti R., Biava M., Porretta GC, Simonetti N.,
Villa A., Design, Synthesis and antimycotic activity of (N -heteroaryl) arylmethanamines.
Journal of Physical Organic Chemistry, 9, 61-65, 1995.
49)Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Artico M., Villa A., Simonetti N.,Biphenyl analogues
of naftifine: Synthesis and antifungal activities. Archiv der Pharmazie, 328, 667-672, 1995.
50)Porretta GC., Biava M., Fioravanti R., Fischetti M., Boccia R.,Villa A.,Simonetti N., Research
on antibacterial and antifungal agents. XII - Synthesis and antimicribial activity of some
Mannich bases of diarylpyrroles. Il Farmaco, 50, 617, 1995.
51)Artico M; Ragno R., Porretta G.C., Massa S., Musiu C., Spiga M.G., Corrias S., La Colla P.,
Iso-Miconazole and related derivatives: synthesis and antifungal activities. Med. Chem. Res, 6,
137-147,1996.
52)Quaglia MG., Bossù E., Porretta GC., Biava M., Fioravanti R., Romanelli L., Leonardi A.,
Chromatographic resolution and pharmacological investigation of some imidazole derivatives.
Journal of Chromatography 729, 1-4, 1996.
53)Fioravanti R., Biava M., Donnarumma S., Porretta G.C., Simonetti N., Villa A., Porta-Puglia
A., Deidda D., Maullu C., Pompei R., Synthesis and
microbiological evaluations of (N-heteroaryl)arylmethanamines and their Schiff bases.- XIII. Il
Farmaco, 51, 643-652, 1996
54)Ragno R., Botta M., Corelli F., Mai A., Massa S., Porretta G.C., Artico M., Comparative
Molecular Field Analysis of New Human Rhinovirus-14 Inhibitors. QSAR and Molecular
Modelling: Concepts Computational Tools and Biological Applications, 488-492,1996.
55)Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Artico M., Lampis G. Deidda D., Pompei R., NSubstituted 1-aryl-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-ethanamines with broad spectrum in vitro
antimycobacterial and antifungal activities. Med Chem Res, 7, 87-97, 1997.
56)Ettorre A., Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C.. The antifungal agent 1-[2-(4chlorobenzylamino)benzyl]-1H-imidazole.
Acta Cryst..C53, 761-762,1997.
57)Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Ettorre A., Deidda D., Lampis G., Pompei
R.. New toluidine derivatives with antimycobacterial and antifungal activities. Med. Chem.
Res.,7, 228-250, 1997.
58) Ettorre A.,Artico M.,Mai A.,Ragno R.,Porretta G.C.,Massa S.. Crystal structure of 2-[5-(4Zeitschrift
fur
carbethoxyphenoxy)pentanoyl]-5-chlorothiophene,
C18H1904ClS.
Kristallographie, 213,129-130, 1998.
59) Deidda D.,Lampis G., Pompei R., Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C. Attività
antimicobatterica di nuovi derivati benzopirrolici. L’Igiene Moderna,109, 365-378,1998.
60) Deidda D., Lampis G., Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Zanetti S.,Pompei R.Bactericidal activities of the pyrrole derivative BM212 against multidrug-resistant and
intramacrophagic Mycobacterium tuberculosis strains. Antimicrob. Agents Chemother., 42,
3035-37, 1998.
61) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Ettorre A., Deidda D. Lampis G., Pompei
R..- Synthesis and antimycobacterial activity of new amidoderivatives of ortho., meta- and paratoluidine. Med. Chem. Res., 8-9, 523-541, 1998.
62) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G., Pompei R.Synthesis and microbiological activities of pyrrole analogs of BM 212, a potent antitubercular
agent. Med. Chem. Res., 9,1, 19-34,1999.
63) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Lampis G., Deidda D., Pompei R. – A new series of
miconazole analogs: synthesis and in vitro antifungal and antimycobacterial activities. Med.
Chem. Res., 9,3, 162-175, 1999.
64) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Lampis G., Maullu C., Pompei R.Stereospecific
synthesis and antimycobacterial activity of 1-aryl-2-(1H-imidazol-1-yl)-O-(aryl)ethanoxime
ethers E and Z oxiconazole analogs. Med. Chem. Res., 9,4, 249-266, 1999
65) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G., Pompei R.Pagina 6 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Antimycobacterial activity of new ortho-, meta- and para-toluidine. Il Farmaco, 54, 721-27,
1999.
66) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Deidda D., Maullu C., Pompei R. – New pyrrole
derivatives antomycobacterial agents analogs of BM212. Bioorganic and Med. Chem. Letters, 9,
2983-88, 1999.
67) Manetti F., Corelli F., Biava M., Fioravanti R.,Porretta G.C., Botta M.Building a
pharmacophore model for a novel class of antitubercular Compounds. Il Farmaco, 55,484-491,
2000.
68) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Deidda D., Maullu C., Pompei R.Synthesis,
antitubercular activity and pharmacophore fitting of new derivatives
of toluidine.
Med.Chem,Res., 11, 50-66,2002.
69) Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., Synthesis, Importance of
Thiomorpholine Introduction in new Pyrrole derivatives as Antimycobacterial Agents Analogs
of BM 212., Bioorg. & Med. Chem. 11(4), 515-520, 2003.
70) Biava M.,Porretta G.C.,Deidda D.,Pompei R.,Tafi A.,Manetti F.-Antimycobacterial
compounds.New pyrrole derivatives of BM 212.
Bioorg. & Med. Chem. , 12(6), 1453-1458, 2004.
71) Guidotti M.,Porretta G.C.,Raggi A.,Salvatore G.,Zanasi F.-Analisi multielementare in ICP-MS
di estratti di parti di piante cosmetiche.-Nota 1- Studio preliminare sugli estratti glicolici. La
Rivista Italiana delle Sost.Grasse, 81,178-184, 2004.
72) Guidotti M.,Porretta G.C.,Raggi A.,Salvatore G.,Zanasi F.-Analisi multielementare in ICP-MS
di estratti di parti di piante cosmetiche.-Nota 2- Studio comparato sulle droghe vegetali e relativi
estratti glicolici. La Rivista Italiana delle Sost.Grasse,81,248-255, 2004.
73) Biava M., Porretta G.C.,Giorgi G.,Sleiter G.. β-Aminomethylation of N.aryl and N-azaheteroaryl-substituted methyl 2,5-dimetylpyrrole-3-carboxylates. Kineticeffect of the N-pyrrole substituen. Arkivoc,V, 325-333, 2004.
74) Biava M., Porretta G.C.,Poce G.,Deidda D.,Pompei R.,Tafi A.,Manetti F. Antimycobacterial
compounds.Optimization of the BM 212 structure, the lead compound for a new pyrrole
derivatives class. Bioorg. & Med. Chem.,13,1221-1230,2005.
75) Biava M.,Porretta G.C.,Cappelli A.,Vomero S.,Manetti F.,Botta M.,Sautebin L.,Rossi
A..,Makovec F.,Anzini M. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Acids and Esters as novel classes of
potent and highly selective cyclooxygenase-2 inhibitors. J.Med.Chem., 48 (9),3428-3432, 2005.
76) Biava M.,Porretta G.C., Deidda D.,Pompei R.. New trends in development of antimycobacterial compounds. Current Drug Targets-Infectious Disorders, 6(2),159-172,2006.
77) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Supino S.,Deidda D.,Pompei R.,Molicotti P.,Manetti F.,Botta
M.. Antimycobacterial agents. Novel diarylpyrrole derivatives of BM212 endowed with high
activity toward Mycobacterium tuberculosis and low toxicity. J.Med.Chem.,49(8),4946-4952,
2006.
78) Biava M., Porretta G.C.,Poce G.,Supino S.,Manetti F.. New derivatives of BM212 a class of
antimycobacterial compounds based on the pyrrole ring as a scaffold. MRMC, 1(7),65-78,
2007.
79) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Supino S., Sleiter G.. New pyrroles with potential antimyco
bacterial compounds, antifungal and anti COX-2 selective inhibiting activities. Synthetic
Methodologies. Curr.Org.Chem., 11(12): 1092. 2007.
80) Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Supino, S.; Cappelli, A.; Vomero, S.; Manetti, F.; Botta,
M.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Ghelardini, C.; Vivoli, E.; Makovec, F.; Anzellotti, P.; Patrignani, P.
; Anzini, M. COX-2 Inhibitors. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Esters with enhanced inhibitory
activity toward COX-2 and improved COX-2/COX-1 selectivity. J.Med.Chem., 50(22), 54035411,2007.
81) Biava, M.; Cirilli, R.; Fares, V.; Ferretti, R.; Gallinella, B.; La Torre, F.; Poce,G.; Porretta,
G.C.; Supino, S.; Villani, C. HPLC Enantioseparation and Absolute Configuration of Novel
Antiinflammatory Pyrrole Derivatives. Chirality20, 775-780, 2008.
82) Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Saddi, M.; Meleddu, R.; Manetti, F.; De
Rossi, E.; Botta, M. 1,5-Diphenyl Pyrrole Derivatives as Antimycobacterial Agents. Probing
the Influence on Antimycobacterial Activity of Lipophilic Substituents at the Phenyl Rings,.
J . Med Chem, 51, 3644-3648,2008.
83) Poce, G.; Zappia, G.; Porretta, G.C.; Botta, B.; Biava, M. New oxazolidinone derivatives as
antibacterial agents with improved activity. Exp. Opinion Ther. Patents, 18(2), 97-121,2008.
84) Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Supino, S.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin, L.; Rossi, A.;
Pergola, C.; Ghelardini, C.; Norcini, M.; Makovec, F.; Anzellotti, P.; Cirilli, R.; Ferretti, R.;
Gallinella, B.; La Torre, F.; Anzini, M.; Patrignani, P. Chiral Alcohol and Ether Derivatives of
the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Novel Antiinflammatory and Analgesic Agents. Synthesis, in
vitro and in vivo Biological Evaluation and Molecular Docking Simulations,Bioorganic &
Pagina 7 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Medicinal Chemistry, 16 (17), 8072-8081,2008.
85) Poce, G.; Porretta, G.C.; Biava, M. C-9 Alkenylidine bridged macrolides: WO2008061189.
Expert Opinion on Therapeutic Patents, 19(6), 901-906.,2009.
86) Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Saddi, M.; Meleddu, R.; Manetti, F.; De
Rossi, E.; Botta, M. 1,5-Diaryl-2-ethyl pyrrole derivatives as antimycobacterial agents: design,
synthesis, and microbiological evaluation, European J. Med. Chem., 44, 4734–4738, 2009.
87)Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Battilocchio C.,Manetti F.,Botta M.,Sautebin L.,Rossi
A.,Pergola C.,Ghelardini C.,Norcini M.,Makovec F.,Anzellotti P.,Cirilli R.,Ferretti R.,Patrignani
P.,Anzini M. Novel ester and acid derivatives of 1,5-diarylpyrrole scaffold as anti-inflammatory
and analgesic agents.Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation. J.Med. Chem., 53,
723-733,2010.
88) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Battilocchio C.,Alfonso S.,De Logu A.,Serra N.,Manetti
F.,Botta M.. Identification of a novel pyrrole derivative andowed with antimycobacterial
actyvity and protection index comparable to that of trhe current antitubercular drugs
streptomycin and rifampin. Bioorganic &Medicinal Chemistry , 18, 8076-8084,2010.
89)Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Battilocchio C.,Alfonso S.,De Logu A.,Manetti F.,Botta M.,.
Developping pyrrole derived antimycobacterial agents:a rational lead optimization approach.
Chem. Med. Chem., 6(4),593-599,2011.
90) Biava, M.; Porretta, G. C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Botta, M.; Manetti, F.; Rovini,
M.; Cappelli, A.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Galeotti, N.; Makovec,
F.; Giordani, A.; Anzellotti, P.; Tacconelli, S.; Patrignani, P.; Anzini, M. Enlarging the NSAIDs
Family: Ether, Ester and Acid Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Novel AntiInflammatory and Analgesic Agents , Current Med. Chem., 18(10), 1540-1554, 2011.
BREVETTI
1) Biava M., Botta M.,Diedda D.,Manetti F.,Pompei R.,Porretta G.C. (2005). Derivati del 1/[1,5-di(4-clorofenil)-2-metil-1H-3-pirrolil]metil/-4-metil-Piperazina(BM212),
procedimento per la loro produzione e uso di essi come antitubercolari.
RM2005A000094- Università degli Studi di Siena.
2) Biava M., Botta M.,Deidda D.,Manetti F.,Pompei R.,Porretta G.C.. (2006).
Derivatives of 1/[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl/-4-methylPiperazine, synthesis process and uses thereof. OC/ACT/PCT 92767.
3) Biava, M.; Porretta, G.C.; Pompei, R.; Botta, M.; Manetti, F.; De Logu, A. Pyrrole
compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates thereto
Eur. Pat. Appl. (2009), 21pp. EP 2045237 A1 20090408 AN 2009:422141
4) Biava, M.; Porretta, G.C.; Pompei, R.; Botta, M.; Manetti, F.; De Logu, A. Pyrrole
compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates thereto
PCT Int. Appl. (2009), 31pp. WO 2009040755 A2 20090402 AN 2009:386048
LIBRI EDITI
1) Porretta G.C. – Analisi quantitativa di composti farmaceutici- Editore C.I.S.U.- Roma.
( terza edizione 1990).
2) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C. –Esercizi di analisi quantitativa di composti farmaceutici- Editore C.I.S.U. –Roma ( prima edizione 1994).
3) Porretta G.C.- Analisi di preparazioni farmaceutiche- I e II volume- Editore C.I.S.U.-Roma
(Prima edizione 2000)
COMUNICAZIONI A CONGRESSO
1) Filacchioni G., Porretta G.C., Scalzo M. - Analoghi della Pirrolnitrina - Studio della reazione
di Knorr per l'ottenimento di derivati 1,4- o 1,5-diarilirrolici. Atti del XlV Congresso Naz.della
Società Chimica Italiana Catania, settembre 1981, pag.193.
2) Porretta G.C., Scalzo M., Filacchioni G. - Analoghi della Pirrolnitrina - Sintesi ed attività
antimicrobica di nuovi derivati del1'1,4-diarilpirrolo. Atti del III Convegno Naz.Divisione
Chimica Farmaceutica Montecatini, ottobre l982, pag.75.
Pagina 8 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
3) Porretta G.C., Scalzo M., Artico M., Panico S., Simonetti N. - Sintesi ed attività antifungina
di 1,4-diarilimidazoli. Atti del IV Convegno Naz.Divisione Chimica Farmaceutica Palermo,
ottobre 1983, pag.57.
4) Porretta G.C., Biava M., Cerreto F., Simonetti N., Panico S., Scalzo M. - Sintesi ed attività
antifungina di derivati dell'imidazolilmetilanilina. Atti del XV Congresso Naz.Società Chimica
Italiana. Grado, settembre 1984, pag. 236-37.
5) Scalzo M., Filacchioni G., Biava M., Porretta G.C. - Studio della reazione tra estere
acetacetico e p-nitrofenacilaniline. Atti del XV Congresso Naz.Società Chimica Italiana. Grado,
settembre 1984, pag.269-70.
6) Porretta G.C., Scalzo M., Cerreto F., Fioravanti R., Biava M., Fischetti M., Riccardi F. Sintesi
ed
attività
microbiologica
di
derivati
degli
acidi
1-aril-2-metil-5-[4(pirrol-1-il)aril]pirrol-3-carbossilici. Atti del VII Congresso Naz.Divisione
Chimica Farmaceutica. Pisa, settembre 1987, pag.167.
7) Scalzo M., Biava M., Porretta G.C., Cerreto F., Simonetti N., Panico S. - Sintesi ed attività
microbiologica di derivati a struttura 1,5-diarilpirrolica. Atti del VII Congresso Naz.Divisione
Chimica Farmaceutica. Pisa, settembre 1987, pag.168.
8) Scalzo M., Biava M., Porretta G.C., Cerreto F., Mercantini R. Sintesi ed attività
microbiologica di derivati della triazolilmetlanilina. Atti del VII Congresso Naz.Divisione
Chimica Farmaceutica. Pisa, settembre 1987, pag.l69.
9) Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Scalzo M., Biava M., Capezzone de Joannon A., De
Feo G., Mazzanti G., Tolu L. - Sintesi ed attività antinfiammatoria di 1,4-diarilimidazoli. Atti del
VII Congresso Naz.Divisione Chimica Farmaceutica. Pisa, settembre 1987, pag.183.
10) Panico S., Simonetti N., Villa A., Porretta G.C., Biava M., Cerreto F., Scalzo M. Antimycotic activity of a new imidazolylmethyl aniline derivate. Atti del 15th International
Congress of Chemotherapy. Istambul, luglio 1987, pag.143.
11) Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Biava M., Scalzo M., Tita B., Bolle P. - Sintesi ed
attività antiinfiammatoria di 1,4-diarilpirroli. Atti del XVI Congresso Nazionale di Chimica "Bononiachem 88" Bologna, ottobre 1988, pag.215.
12)Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Simonetti N., D'Auria F.D. - Attività
antimicrobica di strutture 1,5-diarilpirroliche. Atti del XVI Congresso Nazionale di Chimica "Bononiachem 88" Bologna, ottobre 1988, pag.216.
13) Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Mercantini R. Sintesi ed attività antimicotica
dei derivati del nucleo del 1((2-(4-aminoaril)-1,3-diossolan-2-il)metil)-lH-imidazolo. Atti del
XVI Congresso Nazionale di Chimica - "Bononiachem 88" Bologna, ottobre 1988, pag.217.
14) Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Mercantini R. Attività antimicotica di
strutture N-(aril)-4-imidazolilmetilpirroliche. Atti del XVI Congresso Nazionale di Chimica "Bononiachem 88" Bologna, ottobre 1988, pag.218.
15) Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Villa A. - Synthesis and antimicrobial
activity of 1-((2-(4-aminoaryl)-l,3-dioxolan -2-yl)methyl)-lH-imidazole derivatives. Atti del
Primo Congresso Congiunto Spagnolo-Italiano di Chimica Farmaceutica. Granada, settembre
1989, pag. 313 .
16) Porretta G.C., Biava M., Cerreto F., Scalzo M., Villa A., Simonetti N., Tita B., Bolle P. Synthesis and biological activities of N-( benzoylalkyl)imidazoles and N-( -phenyl-hydroxyalkyl)imida zoles. Atti del X Congresso Naz.di Chimica Farmaceutica - "CISCI 90"
S.Benedetto del Tronto, 30 sett.-5 ottobre l990, pag.44.
17) Cerreto F., Scalzo M., Porretta G.C., Biava M., Villa A., Simonetti N. - Synthesis and
microbiological activity of 1,5-diaryl-2-methyl-3-aminoethylpyrroles. Atti del X Congresso
Naz.di Chimica Farmaceutica - "CISCI 90" S.Benedetto del Tronto, 30 sett.-5 ottobre l990,
pag.49.
18) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Bullitta M.P., Simonetti N., Villa A.-Synthesis and
antimicrobial activity of new 1-Azolyl-2-arylethane derivatives. Atti del X Convegno Nazionale
della Divisione di Chimica Farmaceutica della SCI - Siena 15-20 settembre 1991, pag 112.
19) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Simonetti N., Villa A. Synthesis and antimicrobial
activity of new N-azolil-2,5-dimethylpyrroles. Atti del X Convegno Nazionale della Divisione di
Chimica Farmaceutica della SCI - Siena 15-20 settembre l991, pag 113.
20) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Caruso L., Musumarra G., Simonetti N., Villa A. CARSO response surface modellimg of p substituted-N-heteroarylbenzylamines antimycotic
activity. Atti del 9th European Symposium on Structure-Activity Relationships: QSAR and
Molecular Modelling, Strasburgo 7-11 settembre 1992, pag.319-20.
21) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Tita B., Bello U., Faccendini P.- Anticonvulsant
activity of 1-phenyl-2-(lH-imidazolil-1-yl)ethanols. Atti del XVII Congresso Nazionale
della.Società Chimica Italiana - Genova 25-30 ottobre 1992, pag. 247-48.
22) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Simonetti N., Villa A. Antifungal activity of
Pagina 9 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
1-phenyl-2-(lH-1,2,4-triazol-1-yl) ethanoximes against plant pathogenic fungi. Atti del XVII
Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana- Genova 25-30 ottobre 1992, pag. 245-46.
23) Ragno R., Mai A., Massa S., Porretta G.C., Artico M. - Synthesis and antifungal activity of
aryl-(1-pyrrol-2-yl)-(lH-imidazol1-yl)methane derivatives. Atti del XVII Congresso Nazionale
della Società Chimica Italiana- Genova 25-30 ottobre 1992, pag. 255-56.
24) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Mencarelli P., Sleiter G. Study of the Mannich
reaction: -amminomethylation of N-aryl and N-azaheteroaryl substituted 2.5-dimethylpyrroles
compounds with potential biological activity. Atti del VI Meeting Strutture Eterocicliche nella
Ricerca Farmaceutica - Palermo 15-18 maggio 1994, pag. 61-65.
25) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Simonetti N., Villa A., Conte E., Porta-Puglia A.,
Sintesi ed attività microbiologica di nuovi N-eteroarilbenzilamine. Atti dell'XI Convegno
Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana - Bari, 2-5
ottobre 1994, pag. 146.
26) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Artico M., Villa A., Simonetti N., Sintesi ed attività
antifungina di derivati bifenilici analoghi della naftifina. Atti dell'XI Convegno Nazionale della
Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana - Bari, 2-5 ottobre 1994, pag.
149.
27) Quaglia M.G., Bossù E., Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Leonardi A., Tita B.
Risoluzione di racemati di alcuni derivati imidazolici e valutazione dell'attività biologica dei
singoli enantiomeri. Atti dell'XI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica
della Società Chimica Italiana - Bari, 2-5 ottobre 1994, pag. 159.
28) Quaglia M.G., Bossù E., Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Leonardi A., Tita B. –
Chromatographic resolution and pharmacological investigation of some imidazole derivatives.
Atti del 5th International Symposium on Chiral Discrimination, Stockolm, september 25-28,
1994, pag. 71.
29) Artico M., Massa S., Porretta G.C., Ragno R., Desideri N., Musiu C., Puddu I., Vacca M.G.,
Spiga M.G., La Colla P. Evaluation of new agents for the therapy of fungal infection. Atti del II
Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica Farmaceutica, Ferrara 30 Agosto -3
Settembre 1995, pag. 64.
30) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Sleiter G., Pompei R., Deidda D., Sintesi ed attività
microbiologica di nuovi derivati orto, meta e para della N-cinnamil toluidina. Atti del II
Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica Farmaceutica, Ferrara 30 Agosto -3
Settembre 1995, pag. 86.
31) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Sleiter G., Villa A., Simonetti N., Sintesi di nuovi
pirroli N-sostituiti e loro basi di Mannich a potenziale attività microbiologica. Atti del II
Congresso Congiunto Italiano- Spagnolo di Chimica Farmaceutica, Ferrara 30 Agosto- 3
Settembre 1995, pag. 87.
32) Quaglia M.G., Bossù E., Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Valeri P., Leonardi A.
Chromatographic resolution and pharmacological investigation of some imidazole derivatives.
19th International Symposium on Column Liquid Chromatography and related tecniques.
Innsbruck, 28 maggio-2 giugno, 1995, pag. 135.32) Porretta G.C.,
33) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Maullu C.,
Lampis G., Pompei R.,
Antimycobacterial evaluation of new substituted pyrroles. Atti del XIII Convegno Nazionale di
Chimica Farmaceutica, Paestum, 23-27 Settembre 1996, pag. 170.
34) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Artico M., Lampis G., Deidda D., Pompei R., 1Aryl-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanamine derivatives: synthesis and antimicrobial activity. Atti del
XIII Convegno Nazionale di Chimica Farmaceutica, Paestum, 23-27 Settembre 1996, pag.181.
35) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Ettorre A., Deidda D., Madeddu M.A., Pompei R. Xray analysis of a new cinnamyl toluidine derivative as anticandida agent. Atti del XIII Convegno
Nazionale di Chimica Farmaceutica, Paestum, 23-27 Settembre 1996, pag. 202.
36) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Lampis G., Pompei R.. Stereospecific
synthesis of 1-aryl-2-(1H-imidazol-1-yl)-O-(alkyl)-ethanoxime ethers with broad spectrum in
vitro antifungal activities. Atti del First Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry, Torino,
23-26 settembre 1997, pag. 155.
37) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G., Pompei R..Synthesis and antimycobacterial activity of new amido-derivatives of ortho, meta and para
toluidine. Atti del First Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry, Torino, 23-26 settembre
1997, pag. 156.
38) Deidda D., Lampis G. Pompei R., Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Zanetti S.. Attività
battericida del derivato pirrolico BM212 su ceppi di Mycobacterium tuberculosis antibioticoresistenti e intracellulari. Atti del 26° Congresso Nazionale della Società Italiana di
Microbiologia, Baveno (VB), 24-27 settembre 1997, pag. 149.
39) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Artico M.,Lampis G., Deidda D., Pompei R..
Pagina 10 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Progettazione, sintesi e valutazione in vitro di nuovi derivati eterociclici ad attività
antimicobatterica. Atti del XIV Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica
Della Società Chimica Italiana, Salsomaggiore Terme (Parma), 21-25 settembre, 1998, pag. 60.
40) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G.,Maullu C., Deidda D., Pompei R..
Synthesis and antimycobacterial activity of new ortho, meta and para toluidine derivatives.
Atti del XIV Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società
Chimica Italiana, Salsomaggiore Terme (Parma), 21-25 settembre, 1998, pag.239.
41) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G., Pompei R.Synthesis and microbiological activities of new pyrrole analogs of BM212 a potent
antitubercular agent. Atti dell’ Italian- Hungarian- Polish Joint Meeting on Medicinal Chemistry,
Giardini Naxos Taormina (Messina), september 28- october 1, 1999,pag.148.
42) Manetti F., Botta M., Corelli F., Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C. - Building a
common feature hypothesis for a novel class of antitubercular compounds. Atti dell’ ItalianHungarian- Polish Joint Meeting on Medicinal Chemistry, Giardini Naxos Taormina (Messina),
september 28- october 1, 1999,pag.73.
43) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Maullu C., Pompei R.- Synthesis and in
vitro antimycobacterial activity of sulconazole analogs. Atti del XVI International Symposium
on Medicinal Chemistry.Bologna, 18-22 september, 2000, pag.443.
44) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G. Pompei R., Tafi A.,
Manetti F. Synthesis, antitubercular activity and pharmacophore fitting of new derivatives of
toluidine. Atti del XVI International Symposium on Medicinal Chemistry. Bologna, !8-22
september, 2000, pag. 437.
45) Biava M., Porretta G.C.,Deidda D., Laconi S., Pompei R. Pharmacophore optimization for
antitubercular pyrrole active compounds. Atti del International Symposium on the Chemistryof
Natural Products. Firenze, 28 july- 2 august, 2002, pag.151.
46) Biava M.,Porretta G.C.,Deidda D.,Laconi S.,Pompei R.,Botta M.,Manetti F. Nuovi pirroli
derivati dal BM 212,un potente composto ad attività antimicobatterica. Atti del XVI Convegno
Nazionle della Divisione di Chimica Farmaceutica. Sorrento, 18-22 settembre, 2002, pag. 116.
47) Biava M.,Porretta G.C.,Deidda D.,Pompei R.,Tafi A.,Manetti F. Nuovi derivati
1,2.difenilpirrolici attivi come agenti antitubercolari. Atti del XXI Congresso Nazionale della
Società Chimica Italiana. Torino, 22-27 giugno, 2003, FA-CP 006.
48) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Cappelli A.,Vomero S.,Botta M.,Manetti F.,Giorni
G.,Sautebin L.,Rossi A.,Makovec F.,Anzini M. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic acids and esters as
novel class of potent and selective COX-2 inhibitors. Atti del Twelfth FECHEM Conference on
Heterocycles in Bio-organic Chemistry. Siena, 20-24 giugno, 2004,pag.145.
49) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Deidda D.,Pompei R.,Tafi A.,Manetti F. Nuovi derivati 1,5difenilpirrolici derivati del BM 212 attivi come agenti antitubercolari. Atti del XVII Convegno
Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana. Pisa, 6-10
settembre, 2004,pag. 81.
50) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.Cappelli A..,Vomero S., Botta M.,Manetti F.,Giorni
G.,Sautebin L.,Rossi A.,Makovec F.,Anzini M. 1,5.Diarylpyrrole-3-acetic Acids and Esters as
Novel classes of Potent and Selective COX-2 Inhibitors. Atti della Cionferenza sulla Ricerca
Scientifica Facoltà di Farmacia. “ Dalle Molecole agli Organismi”. Roma,9-10 dicembre, P-33,
2004.
51) Biava M., Porretta G.C.,Poce G.,Tibuzzi D., Cappelli A.,Vomero S.,Botta M.,Manetti
F.,Sautebin L.,Rossi A.,Makovec F.,Anzni M.1,5-diarylpyrrole derivatives as Novel Class of
Active and Selective COX-2 Inhibitors. Atti del Second Joint Italian-Swiss Meeting on
Medicinal Chemistry. Modena, 12-16 september,pag.152, 2005.
52) Biava M., Cirilli R.,Ferretti R.,La Torre F.,Poce G.,Porretta G.C.,Villani C.. Enantiomers of
Novel antiinflammatory pyrrole derivatives:analytical and semipreparative HPLC separation and
chiroptical properties. Atti del 17th International Symposium on Chiral Discrimination. Parma,
11-14 september, P-82,pag.27,2005.
53) Biava M.Porretta G.C.,Poce G.,Supino G.,Deidda D.,Pompei R.,Manetti F.,Botta M..
Synthesis of new pyrrole derivatives of BM212, a potent antimycobacterial compound. Atti del
XXII Congresso Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica Della SCI. Firenze, 10-15
settembre,pag.172,2006.
54) Biava M, Porretta GC, Poce G, Deidda D, Pompei R, Manetti F, Botta M. Design, Synthesis
and Screening of New Antitubercular Agents Derived from BM 212. VI Laboratorio di
Metodologie Sintetiche in Chimica Farmaceutica. Siena, 11-16 febbraio, 2007.
55) Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Manetti F, Botta M New 1,5-diphenyl Pyrrole
Derived from BM 212: a New class of Antimycobacterial Agents. Tuberculosis Drug
Development. Gordon Research Conference, Oxford, 26-31 agosto, 2007.
56) Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Maleddu R, De Rossi E, Manetti F, Botta M.
Pagina 11 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Design and Synthesis of 1,5-diaryl-2-ethyl pyrrole derivatives and their evaluation as
antimycobacterial agents. XIX National Meeting on Medicinal Chemistry Division of Italian
Chemical Society (SCI). Verona, 14-18 settembre, 2008.
57) Biava M, Porretta GC, Poce G, Giordani A, Menziani MC. Design and Synthesis of novel
diaryl-pyrroles as p38 MAP kinase inhibitors. XIX National Meeting on Medicinal Chemistry
Division of Italian Chemical Society (SCI), Verona, 14-18 settembre, 2008.
58) Poce G, Porretta GC, Borzi F, De Logu A, De Rossi E, Manetti F, Botta M, Biava M.
BM212 and new derivatives as a new class of antimycobacterial agents. First IRBM workshop
on Medicinal & Organic Chemistry. Pomezia (RM), 26 settembre, 2008.
59) Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Manetti F, Botta M New pyrrole derivatives of
BM 212: a new class of antimycobacterial agents.Design, synthesis, biological evaluation and
study of their mode of action. Nuove prospettive in Chimica Farmaceutica, Pisa, 13-14 febbraio
2009.
60) Poce G, Porretta GC, De Logu A, De Rossi E, Manetti F, Botta M, Biava M BM212 and its
derivatives: lead optimization of a new class of antimycobacterial agents. 10th Drug
Development Seminar in conjunction with the COST Action CM0801, Rauischholzhausen
Castle, March 19th-21st, 2009, p. 50
61) Biava M, Porretta GC, Battilocchio C, Poce G, De Logu A, Manetti F, Botta M. Pyrrole
derivatives of BM212 as novel antimycobacterial agents Design, synthesis, biological evaluation
and study of their mode of action., XXVIII Convegno Nazionale SIMGBM, della Società
italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche, Spoleto, 11-13 giugno 2009
62) Biava M, Porretta GC, Poce G, Sautebin L, Patrignani P, Ghelardini C, Giordani A, Anzini
M Potent in vitro and in vivo novel 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Esters COX-2 inhibitors. XXIII
Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Sorrento, 5-10 Luglio 2009, p. 158.
63) Poce G, Porretta GC, Borzi F, De Logu A, De Rossi E, Manetti F, Botta M, Biava M. New
pyrrole derivatives of BM 212: lead compound optimization strategy, Tuberculosis drug
development. Targets, technologies and trials. Gordon Conference, Magdalen College, Oxford,
16-21 August 2009.
64) Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio, C.; Alfonso, S.; Botta, M.; Manetti, F.;
Sautebin L, Ghelardini C, Makovec, F.; Giordani A, Patrignani, P, Anzini, M 1,5-DiarylPyrroles as New Generation of Anti-inflammatory and Analgesic Agents: Design, Synthesis, in
vitro and in vivo Evaluation, NPCF4, S. Margherita di Pula (Ca), 5-7 Maggio, 2010.
65) Biava M.; Porretta GC.; Poce G.; Alfonso, S.; Battilocchio, C.; De Logu, A.; Manetti, F;
Botta, M.; BM 579: a novel pyrrole derivative with improved antimycobacterial activity,
NPCF4, S. Margherita di Pula (Ca), 5-7 Maggio, 2010..
66) Biava, M.; Porretta, GC.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Alfonso, S.; Yardley, V. New
heterocyclic compounds with potential activity against parasitic protozoan: Trypanosoma and
Leishmania., “COST Action Meeting CM0801 – Siena, May 29rd – 31st , 2010.
67) Biava M.; Porretta GC.; Poce G.; Alfonso, S.; Battilocchio, C.; De Logu, A.; De Rossi, E.;
Manetti, F; Botta, M. New pyrrole derivatives of BM 212: a new class of antimycobacterial
agents. Design, synthesis, biological evaluation and study of their mode of action. COST Action
Meeting CM0801 – Siena, May 29rd – 31st , 2010.
68) Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio, C.; Alfonso, S.; Botta, M.; Manetti, F.;
Sautebin L, Ghelardini C, Makovec, F.; Giordani A, Patrignani, P, Anzini, M 1 Developing New
Antiinflammatory and Analgesic Agents: Design, Synthesis, Biological and harmacological
Evaluation, III European Workshop in Drug Synthesis” – Siena, May 23rd - 28th , 2010.
69) Biava M, Porretta GC, Poce G, Alfonso, S.; Battilocchio C, De Logu A, Manetti F, Botta
Identification of a new Chemical Class of Potent Antimycobacterial Compounds, XX Meeting
on Medicinal Chemistry, Abano Terme (PD), 12-16 September 2010
70) Biava M, Porretta GC, Poce G, Alfonso, S.; Battilocchio C, De Logu A, Manetti F, Botta
Synthesis and biological evaluation of new heterocyclic derivatives with potential
antimycobacterial activity: systematic approach to lead compound optimization, NPCF5, Trieste,
28-30 marzo, 2011.
Progetti di ricerca finanziati anni 2005/2009
Anno 2005

Finanziamento MIUR (60%) (PRIN) per il progetto dal titolo: “Sintesi di nuovi composti
a struttura pirrolica derivati dal BM 212, potente agente antitubercolare”
(Collaboratore dell’unità di ricerca)
Pagina 12 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]

Finanziamento MIUR (40%) (Ricerca di Ateneo) dal titolo: "Progettazione, sintesi,
valutazione microbiologica e studio del meccanismo di azione di nuovi agenti
antitubercolari a struttura pirrolica, derivati del BM 212."
(Collaboratore del progetto di ricerca)
 Finanziamento di Facoltà per il progetto dal titolo: "Nuovi derivati 1,5-diarilpirrolici-3
acetici come agenti selettivi sulla COX-2"
(Responsabile del progetto di ricerca)
 Finanziamento dalla ditta Rottapharm spa per il progetto dal titolo: “Sintesi di nuovi
derivati pirrolici ad attività antinfiammatoria”
(Collaboratore del progetto di ricerca)
Anno 2006

Finanziamento MIUR (40%) (Ricerca di Ateneo) per il progetto dal titolo: "Nuovi agenti
antitubercolari a struttura pirrolica, derivati del BM 212: loro progettazione, sintesi,
valutazione microbiologica, studi di farmacocinetica e di biodisponibilità e del
meccanismo di azione."
(Partecipante al progetto di ricerca)
 Finanziamento di Facoltà per il progetto dal titolo: "Nuovi derivati 1,5-diarilpirrolici-3
acetici come agenti selettivi sulla COX-2"
(Coordinatore del progetto di ricerca)
 Finanziamento CARIPLO per il progetto dal titolo: “Sviluppo e caratterizzazione di
nuovi farmaci antitubercolari con approcci chimico-informatici, microbiologici,
molecolari
e
proteomici”
(Partecipante al progetto di ricerca)
Anno 2007
 Finanziamento MIUR (40%) (Ricerca Universitaria ex-ricerca di Ateneo) per il progetto
dal titolo: "Nuovi derivati del BM212, agenti antitubercolari a struttura pirrolica: loro
progettazione, sintesi, valutazione microbiologica, studi di farmacocinetica e di
biodisponibilità
e
del
meccanismo
di
azione”
(Collaboratore del progetto di ricerca)
 Finanziamento dalla ditta Rottapharm spa per il progetto dal titolo: “Selective COX-2
inhibitor/nitric oxide donor agents: a potential approach to overcome selective COX-2
inhibitors
renal
and
cardiovascular
toxicity”.
(Partecipante al progetto di ricerca)
 Finanziamento di Facoltà per il progetto dal titolo: "Nuovi derivati 1,5-diarilpirrolici-3acetici come agenti selettivi sulla COX-2"
(Responsabile del progetto di ricerca)
Anno 2008
 Finanziamento MIUR (40%) (Ricerca Universitaria ex-ricerca di Ateneo) per il progetto
dal titolo: "Progettazione, sintesi, valutazione microbiologica, studi di farmacocinetica e
di biodisponibilità e del meccanismo di azione di nuovi derivati del BM212, agente
antitubercolare
a
struttura
pirrolica."
(Partecipante al progetto di ricerca)
 Finanziamento di Facoltà per il progetto dal titolo: "Nuovi derivati 1,5-diarilpirrolici-3
acetici come agenti selettivi sulla COX-2" (Coordinatore del progetto di ricerca)
 Finanziamento dalla ditta Rottapharm spa per il progetto dla titolo: “Selective COX-2
inhibitor/nitric oxide donor agents: a potential approach to overcome selective COX-2
inhibitors
renal
and
cardiovascular
toxicity”
(Collaboratore del progetto di ricerca)
Anno 2009

Finanziamento Fondazione Cenci-Bolognetti per il progetto dal titolo: “New pyrrole
derivatives of BM 212: a new class of antimycobacterial agents. Design, synthesis,
biological evaluation and study of their mode of action”
(Collaboratore del progetto di ricerca)
 Finanziamento di Facoltà per il progetto dal titolo: "Nuovi derivati diarilpirrolici come
agenti antimicobatterici" (Responsabile del progetto di ricerca)
Pagina 13 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
comunicazione.
CAPAcrrÀ ECOMPETENZE
ORGANIZZATIVE
Da molti anni sono il responsabile della fonnazione dell' *Assifar Srt- (società di
proprie" per 1'80% dell'Assiprofar e per Hrestante 20% dei titolari di farmacie di Roma e
Provìncia)ed ho contribuito alla progettazione, nascita ed espletamento dei corsi
di fonnazione Ecm erogati da questo provider .
ULTERIORI INFORMAZIONI
Da molti anni sono componente del consiglio direttivo dell'Assiprofar. Federfanna Roma e del consiglio di amministrazione dell'AssHar srt. Sono stato designato per 2 volte dal consiglio dell'Ordine provinciale dei fannacisti di Roma quale componente della commissione giudicatrice per l'assegnazione di sedi fannaceutiche vacanti. Attualmente ricopro la carica di presidente della Commissione Fannaceutica Aziendale della ASL RMI F Il sottoscritto è a conoacenza di., ai unsi dell'art. 2EI della legge 15168, le dldliarazionl mendac!,
la falsO negli alti e l'uso di atti falsi sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali.
Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali. secondo quanlo previsto dalla
legge 675/96 del 31 dk:embre 1996.
Roma, 3 ottobre 2011
FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Indirizzo
Telefono
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
AMIRKHANIAN MARIO
…………
………….
[email protected]
Italiana
11/10/1968
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
DAL 2005 DIRETTORE DELLA FARMACIA AMIRKHANIAN
DAL 1998 AL 2005 COLLABORATORE PRESSO LA FARMACIA AMIRKHANIAN
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
Farmacia Dr. Amirkhanian Eduardo – Via IV Novembre, 42 – Trevignano Romano - Rm
Farmacia privata
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
17 Marzo 1997 - Laurea C.T.F.
Novembre 1997 – Esami di stato
Conseguito Master in Omeopatia e Fitoterapia , e seguito diversi corsi di approfondimento in
Veterinaria, Dermatologia, Analitica clinica, Patologie dell’apparato gastro-intestinale sempre
con riferimento alla professione farmaceutica.
MADRELINGUA
ALTRE LINGUE
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
CAPACITÀ E COMPETENZE
ITALIANA
INGLESE
ECCELLENTE
BUONO
BUONO
FRANCESE
ELEMENTARE
ELEMENTARE
ELEMENTARE
BUON UTILIZZO DEL COMPUTER , MACCHINARI DI LABORATORIO
TECNICHE
ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE
Competenze non precedentemente
indicate.
-
ACCADEMICO DEL NOBILE COLLEGIO CHIMICO FARMACEUTICO AROMATARIORUM URBIS
DOCENTE DI SCIENZE FARMACEUTICHE
Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 26 della legge 15/68, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi sono puniti ai
sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge
675/96 del 31 dicembre 1996.
Roma, settembre 2010
Pagina 1 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Mario Amirkhanian
FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Indirizzo
Telefono
GREGORY SILVIA
…………..
……………..
Fax
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
……………….
Italiana
29 novembre 1957
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
DAL 1988 PEDIATRA DI LIBERA SCELTA PRESSO LA A.S.L. RM E
DAL 1988 AL 1990 BORSA DI STUDIO DI RICERCA PRESSO L’OSPEDALE BAMBINO GESÙ DI ROMA
DAL 1987 AL 1997 HA LAVORATO PRESSO IL PRONTO SOCCORSO DELLA CLINICA PEDIATRICA
DELL’UNIVERSITÀ DI ROMA (POLICLINICO UMBERTO I°)
DAL 1982 ATTIVITÀ LIBERO PROFESSIONALE COME PEDIATRA, NEUROPSICHIATRA INFANTILE E
OMEOPATA
DAL 2002 INSEGNA ALLA SCUOLA DI SPECIALIZZAZIONE IN PSICOTERAPIA PSICOANALITICA SECONDO
LO SVILUPPO DI LUIS CHIOZZA
DOCENTE PRESSO LA SCUOLA DI OMEOPATIA IRMSO DI ROMA
DA MAGGIO AD AGOSTO 2006 HA LAVORATO PRESSO L’OSPEDALE PEDIATRICO DI EMERGENCY AD
ANABAH (AFGANISTAN)
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
Pagina 1 - Curriculum vitae di Gregory Silvia
Nel 2006 ha frequentato il Corso PALS (Supporto avanzato delle funzioni vitali in età pediatrica)
Dal 1998 al 2001 Corso Triennale in Psicosomatica Psicanalitica presso l’Istituto Aberastury di
Perugia
1998 Iscrizione all’Albo degli Psicoterapeuti dell’Ordine dei Medici di Roma
1998 Iscrizione all’Albo dei Medici Omeopati dell’Ordine dei Medici di Roma
1992 Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile presso l’Università degli Studi di Roma (voto
70/70)
1987 Specializzazione in Pediatria presso l’Università degli Studi di Roma (voto 70 e lode/70)
1982 Iscrizione all’Ordine dei Medici
1981 Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Roma (voto 110 e
lode/110)
1975 Maturità Classica presso l’Istituto Dante Alighieri di Roma (voto 58/60)
CAPACITÀ E COMPETENZE
Ha partecipato al Progetto Formativo Aziendale su “Il comitato
Etico nella Governance delle Aziende Sanitarie Locali” organizzato
dalla Regione Lazio
PERSONALI
Acquisite nel corso della vita e della
carriera ma non necessariamente
riconosciute da certificati e diplomi
ufficiali.
MADRELINGUA
Ha frequentato un corso sulle attività di Councelling in Pediatria
ITALIANA
ALTRE LINGUE
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
INGLESE
Eccellente
Eccellente
Eccellente
Capacità di lettura
Capacità di scrittura
Capacità di espressione orale
Francese
Buona
Discreta
Media
Capacità di lettura
Capacità di scrittura
Capacità di espressione orale
Spagnolo
Buona
Scarsa
Buona
CAPACITÀ E COMPETENZE
[ Descrivere tali competenze e indicare dove sono state acquisite. ]
RELAZIONALI
Vivere e lavorare con altre persone, in
ambiente multiculturale, occupando posti
in cui la comunicazione è importante e in
situazioni in cui è essenziale lavorare in
squadra (ad es. cultura e sport), ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
[ Descrivere tali competenze e indicare dove sono state acquisite. ]
ORGANIZZATIVE
Ad es. coordinamento e amministrazione
di persone, progetti, bilanci; sul posto di
lavoro, in attività di volontariato (ad es.
cultura e sport), a casa, ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
[ Descrivere tali competenze e indicare dove sono state acquisite. ]
TECNICHE
Con computer, attrezzature specifiche,
macchinari, ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
[ Descrivere tali competenze e indicare dove sono state acquisite. ]
ARTISTICHE
Musica, scrittura, disegno ecc.
ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE
[ Descrivere tali competenze e indicare dove sono state acquisite. ]
Competenze non precedentemente
indicate.
PATENTE O PATENTI
ULTERIORI INFORMAZIONI
Pagina 2 - Curriculum vitae di Gregory Silvia
Patente B
[ Inserire qui ogni altra informazione pertinente, ad esempio persone di riferimento, referenze
ecc. ]
ALLEGATI
[ Se del caso, enumerare gli allegati al CV. ]
Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 26 della legge 15/68, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi sono puniti ai
sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge
675/96 del 31 dicembre 1996.
Roma, 6 febbraio 2010
Silvia Gregory
__________________________________________
Pagina 3 - Curriculum vitae di Gregory Silvia