FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
PORRETTA GIULIO CESARE
Indirizzo
Telefono
Fax
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
giuliocesare.porretta chiocciolauniroma1.it
Italiana
03/01/1943
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
VEDI ALLEGATO N.1
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
Pagina 1 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Vedi allegato n.1
CAPACITÀ E COMPETENZE
PERSONALI
Acquisite nel corso della vita e della
carriera ma non necessariamente
riconosciute da certificati e diplomi
ufficiali.
MADRELINGUA
[ITALIANO]
ALTRE LINGUA
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
CAPACITÀ E COMPETENZE
[FRANCESE, INGLESE ]
[ livello buono. ]
[ livello: elementare. ]
[livello: buono. ]
[ VEDI ALLEGATO N1 ]
RELAZIONALI
Vivere e lavorare con altre persone, in
ambiente multiculturale, occupando posti
in cui la comunicazione è importante e in
situazioni in cui è essenziale lavorare in
squadra (ad es. cultura e sport), ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
[VEDI ALLEGATO N.1 ]
ORGANIZZATIVE
Ad es. coordinamento e amministrazione
di persone, progetti, bilanci; sul posto di
lavoro, in attività di volontariato (ad es.
cultura e sport), a casa, ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
[ BUONA CAPACITÀ DI SCRITTURA AL COMPUTER ]
TECNICHE
Con computer, attrezzature specifiche,
macchinari, ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
[CONOSCENZA MUSICA -
CHITARRA . ]
ARTISTICHE
Musica, scrittura, disegno ecc.
ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE
[--. ]
Competenze non precedentemente
indicate.
PATENTE O PATENTI
Patente auto B
ULTERIORI INFORMAZIONI
ALLEGATI
[ ALEGATO N1 ]
Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 26 della legge 15/68, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi sono puniti ai
sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge
675/96 del 31 dicembre 1996.
Città , data
Roma 16 settembre 2011
NOME E COGNOME (FIRMA)
Pagina 2 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
__Giulio Cesare PORRETTA________________________________________
ALLEGATO N.1
Laureato in Farmacia e in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso la
Facoltà di Farmacia dell'Università "La Sapienza" di Roma con il massimo dei
voti e la lode. Vincitore di una borsa di studio del M.P.I., dal 1/12/70 era
nominato Assistente ordinario presso la II Cattedra di Chimica Farmaceutica e
Tossicologica della Facoltà di Farmacia dell'Università “La Sapienza” di
Roma. Negli anni accademici 1972-73 e 1973-74 è stato Professore incaricato
di Chimica Farmaceutica Applicata per il corso di laurea in Chimica e
Tecnologia Farmaceutiche presso la Facoltà di Farmacia dell'Università degli
Studi di Camerino. Dal 1/11/74 è stato Professore incaricato prima e
stabilizzato poi del corso di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e
Tossicologica II (corso A-L) per il corso di laurea in Farmacia presso
l'omonima Facoltà dell'Università “La Sapienza” di Roma. Dal 1/1/78 al
30/9/78 ha svolto ricerche presso il Chelsea College dell'Università di Londra
come vincitore di una borsa di studio NATO. Dal 1/4/83 Al 31/10/1995 è
stato Professore Associato di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e
Tossicologica (corso A-L) presso la Facoltà di Farmacia della "Sapienza" di
Roma. Dall'anno accademico 1984/85 all'anno accademico 1988/89 è stato
Professore incaricato supplente del corso di Impianti dell'Industria
Farmaceutica per il corso di laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche
presso la Facoltà di Farmacia di Roma. E' stato docente nei corsi di
perfezionamento in Ecotossicologia Ambientale e Analisi di Preparazioni
Farmaceutiche attivati dalla Facoltà di Farmacia di Roma nell'anno
accademico 1988-89. E' stato docente presso la scuola di specializzazione in
Scienza dell'alimentazione, indirizzo tecnologico, negli anni accademici 19901995.
Pagina 3 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Per gli anni accademici 1992-95 gli è stata conferita dalla Facoltà di
Farmacia dell'Università G. D'Annunzio di Chieti la supplenza del
corso di Analisi dei Medicinali II.
Dal 1/11/1995 al 31 /10/2008 è stato Professore Associato di Analisi
dei Medicinali II per il corso di laurea in Farmacia presso l’Università
degli Studi La Sapienza di Roma.
Negli anni accademici 2000/01-2004/05, è stato docente di Chimica
Farmaceutica presso la scuola di specializzazione in Farmacologia
medica presso la I Facoltà di Medicina dell’Università La Sapienza di
Roma.
Dal 1/11/2008 ad oggi è Professore Associato di Tecnologia,
Socioeconomia e legislazione Farmaceutica II ai sensi dell’art.9 del
DPR 382/80 presso la Facoltà di Farmacia della Sapienza di Roma.
Dall’anno accademico 2005/2006 ad oggi ricopre la carica di
Presidente del Corso di Studi di Farmacia presso la Sapienza di Roma.
E' autore di tre libri riguardanti l'analisi quantitativa di composti ad
attività farmaceutica e di oltre ottanta pubblicazioni su riviste nazionali
e internazionali riguardanti nuovi composti ad attività antitumorale,
antibatterica, antifungina, antitubercolare e antiinfiammatoria. Ha
presentato oltre sessanta comunicazioni a congressi nazionali e
internazionali
Ha ricoperto nel triennio 1996-1999 la carica di Presidente della Consulta
degli Ordini dei Farmacisti della Regione Lazio, nel triennio 1999-2002 la
carica di vice- Presidente dell’Ordine dei Farmacisti della Provincia di Roma ed è
attualmente membro del Consiglio Direttivo dell’Ordine dei Farmacisti della Provincia di Roma. E’ stato dal marzo 2003 al 31/12/2006 consigliere del Comitato Etico
della
AUSL RomaC.
In qualità di esperto del Ministero della Salute valida gli eventi ECM
riservati agli iscritti degli Ordini professionali dei Farmacisti.
E’ stato membro in qualità di esperto della Comitato Tecnico del Ministero Dello Sviluppo
Economico.
Pagina 4 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
ELENCO PUBBLICAZIONI
1)Artico M., De Martino G., Giuliano S., Massa S., Porretta G.C.Synthesis of
5H-pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine and some of its derivatives related to
Anthramycin.
Chem.Comm.,67l, 1969.
2)Artico M. , De Martino G.,Giuliano R. ,Massa S.,Porretta C.C. Ricerche su
sostanze ad attivita antiblastica.-Nota XXXVIII. Antramicina e composti
analoghi-Sintesi
della
5H-pirrolo-[2,1-c][1,4]-benzodiazepina
nucleo
fondamentale dell'antramicina. Il Farmaco Ed.Sc.,24, 980, 1969.
3)Artico
M.,
Porretta
G.C.,
4H-pyrrole[2,1-c][1,4]benzoxazine.
De
Martino
G.,
The
synthesis
of
J.Heterocyclic Chem.,8, 283, 1971.
4)Artico M., Giuliano R., Porretta G.C., Scalzo M., - Research on compounds
with
antiblastic
activity.-XLIII-Synthesis
of
9H-pyrrolo-[1,2-a]-indole
derivatives. Il Farmaco Ed.Sc. 27, 60, 1972.
5) Porretta G.C., Stefancich G., Nacci V., Giuliano R., Artico M. Ricerche su
sostanze
ad
attività
antiblastica-Nota
XLV-
Nuovi
derivati
del
9H-pirrolo-[1,2-a]-indolo. Il Farmaco Ed.Sc.,27, 601, 1972.
6)Vomero S., Chimenti F., Porretta G.C., Giuliano R., Artico M. Ricerche su
sostanze ad attività antiblastica-Nota XLVI-Sintesi di derivati dell’11 H-benzo
[e]-pirrolo-[1,2-a]-indolo e della 7H-benzo-[d,e]-pirrolo-[1,2-a]-chinolina.
Il Farmaco Ed.Sc.,27, 786, 1972.
7)Giuliano R., Porretta G.C., Scalzo M.,Vomero S., Artico M., Dolfini E.,
Morasca L.- Ricerche su sostanze ad attività antiblastica -Nota XLVII- Derivati
dell'1-(2,5-dimetossifenil)pirrolo: sintesi ed attività citostatica..
Il Farmaco Ed.Sc.,27, 908, 1972.
8)De Martino G., Giuliano R., Massa S., Porretta G.C., Artico M., Dolfini E.,
Morasca L.- Ricerche su sostanze ad attività antiblastica-Nota XLVIIIAntramicina e composti analoghi- Parte III: sintesi ed attivita citostatica di
derivati
della
10,11-diidro
-5H-pirrolo-[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-3-
carbossialdeide. Il Farmaco Ed.Sc.,27,971,1972.
9)Nacci V.,Filacchioni G.,Porretta G.C.-Ricerche su composti ad attività
psicotropa-
NotaI-
Sintesi
del
5-fenilpirrolo-[2,1-d]
[1,
5]-benzotiazepin-6,6-diossidoedell'1,2,3,3a,4,5-esaidro-5-fenilpirrolo-[2,1-d][1,5
]-benzotiazepin-1,4-dione-6,6-diossido,derivati di un nuovo sistema eterociclico.
Il Farmaco Ed.Sc.,27,1003,1972.
10)Giuliano R., Porretta G.C., Scalzo M., Chimenti F., Artico M., Dolfini
Pagina 5 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
E., Morasca L.- Ricerche su sostanze ad attività antiblastica-Nota
L-Derivati del 9H-pirrolo-[1,2-a]-indolo:sintesi ed attività citotossica e
citostatica. Il Farmaco Ed.Sc.,27,1091,1972.
11)Nacci V., Filacchioni G., Porretta G.C., Stefancich G., Guaitani A.
Ricerche su composti ad attività psicotropa – Nota II - Sintesi di
derivati del 5-fenilpirrolo-[2,1-d][1,5]-benzotiazepin6,6-diossido e dell’
1,2,3,3a
4,5-esaidro-5-fenilpirrolo-[2,1-d][l,5]-benzotiazepin-1,4-dione-6,6-dioss
ido e loro proprietà farmacologiche. Il Farmaco Ed.Sc.,28,494,1973.
12)Porretta G.C., Filacchioni G., Nacci V., Giuliano R., Artico M., Dolfini
E., Morasca L.-Ricerche su sostanze ad attività antiblastica-Nota LIIISintesi ed attività citostatica e citotossica di amidi di acidi
arilpirrolcarbossilici. Il Farmaco Ed.Sc.,28,556,1973.
13)Stefancich G., Nacci V., Filacchioni G., Porretta G.C., Giuliano R.,
Artico M. - Ricerche su composti eterociclici azotati – Nota XI - Una
nuova sintesi del 3H-benz[e]indolo e di suoi derivati.
Il Farmaco Ed.Sc., 32, 445,1977.
14)Porretta G.C.,Filacchioni G.,Stefancich G.,Giuliano R.,Artico M.-Ricerche
su sostanze ad attività antiblastica - Nota LXI - Sintesi di derivati del
6-amino e del 7-amino-9-cheto-9H-pirrolo [1,2-a]indolo.
Il Farmaco Ed.Sc., 33, 263, 1978.
15)Porretta G.C., Scicchitano G., Filacchioni G., Scalzo M., Artico M. Ricerche su sotanze ad attività antiblastica - Nota LXIII Antramicina e
composti analoghi –Parte X _ Sintesi di derivati della
11 – fenil
5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepina. Il Farmaco Ed.sc.,34, 914, 1979.
16)Filacchioni
G.
,Porretta
analoguesVI-Unusual
pathway
G.C.
in
,Scalzo
the
Knorr
M.-Pyrrolnitrin
synthesis
betwecn
N-(4-nitrophenacyl)dimethylanilines and ethyl acetoacetate.
Il Farmaco Ed.Sc., 34, 987,1979.
17)Filacchioni G., Porretta G.C., Scalzo M., Cerreto F. - Ricerche su
sostanze
ad
atività
antiblastica
-
Nota
LXIV-
Derivati
del
9H-pirrolo[1,2-a]indolo. Il Farmaco Ed.Sc.,37, 353, 1982.
18)Filacchioni G., Porretta G.C., Scalzo M., Cerreto F. - Ricerche su
sostanze
ad
attività
antiblastica
2-(4nitrobenzoil)indolin-3-one
Pagina 6 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
per
–
Nota
LXV-Derivati
ciclizzazione
del
dell'N-(acetil),
N-(nitrofenacil)antranilato di metile.
Il Farmaco Ed.Sc.,37, 411, 1982.
l9)Filacchioni G., Cecchi L., Porretta G.C., Scalzo M., Giardi T. Pyrrolnitrin
analogues- VII- Ethyl 1,4- and 1,5-diarylpyrrole-3-carboxylates from
phenacylarylamines and ethyl acetoacetate.
Il Farmaco Ed.Sc.,38, 619,
1983.
20)Filacchioni
G.,Porretta
G.C.,Scalzo
M.,Giardina
M.C.,Giardi
T.
Pyrrolnitrin analogues- VIII- Synthesis and antibacterial acti vity of new
1,4- and 1,5-diarylpyrroles. Il Farmaco Ed.Sc.,38,630,1983.
21)Cecchi
L.,Melani
F.,Palazzino
G.,Filacchioni
G.,Porretta
G.C.Pyrrolnitrin analogues-IX- Synthesis and biological activity of
1-tolyl-3-nitrophenyl-5-methyl-pyrazole-4-carboxylic
acids
and
1-tolyl-3-methyl-5-nitrophenylpyrazole-4-carboxylic acids.
Il Farmaco Ed.Sc.,39, 888, 1984.
22)Porretta
G.C.,Scalzo
M.,Artico
M.,Biava
M.,Panico
S.,Simonetti
N.-Chemotherapeutic agents with an imidazole moiety-I- Synthesis and
antifungal activity of 1-aryl-4-p-nitrophenylimidazoles.
Il Farmaco Ed.Sc.,40, 404, 1985.
23)Porretta
G.C.,Chimenti
F.,Biava
M.,Bolasco
A.,Scalzo
M.,Panico
S.,Simonetti N.,Villa A.-Pyrrolnitrin analogues- XI- Synthesis and
microbiological activity of new 1,4- and 1,5-diarylpyrroles.
Il Farmaco Ed.Sc.,40,589,1985.
24)Scalzo M.,Biava M.,Cerreto F.,Porretta G.C.,Panico S.,Simonetti N.,Villa
A.-Ricerche su sostanze ad attività antibatterica ed antifungina - Nota
I-Sintesi ed attività microbiologica di derivati dell'imidazolilmetilanilina.
I1 Farmaco Ed.Sc.,41, 292, 1986.
25)Porretta G.C.,Scalzo M.,Chimenti F.,Bolasco A.,Biava M.,Fischetti
M.,Riccardi F.-Research on antibacterial and antifungal agents.-IIISynthesis and antimicrobial activity of 2-methyl-5-aryl-3-furoic acids
and 2-methyl-3-imidazolylmethyl-5-aryl furans. I1 Farmaco Ed.Sc.,42,
629, 1987.
26)Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Scalzo M., Fischetti M., Riccardi
F., Capezzone de Joannon A., De Feo G., Mazzanti G., Tolu L. Chemotherapeutic agents with an imidazole moiety- II- Synthesis and
biological activities of new l,4-diarylimidazoles.
I1 Farmaco Ed.Sc.,43, 15, 1988.
Pagina 7 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
27)Porretta G.C., Biava M., Cerreto F., Scalzo M., Panico S., Simonetti N.,
Villa A. - Research on antibacterial and antifungal agents -II-Synthesis
and antifungal activity of new lH-(imidazolil-1ylmethyl)-benzenamine
derivatives. Eur.J.Med.Chem.,23, 311, 1988.
28)Scalzo M., Porretta G.C., Chimenti F., Casanova M.C., Panico S.,
Simonetti N. - Ricerche su sostanze ad attività antibatterica ed
antifungina - Nota IV - Sintesi ed attività microbiologica di nuovi
derivati 1,5-diarilpirrolici. I1 Farmaco Ed.Sc.,43, 665, 1988.
29)Scalzo M., Porretta G.C., Chimenti F., Bolasco A., Casanova M.,
Simonetti N., Villa A. - Ricerche su sostanze ad attività antibat terica ed
antifungina-Nota V-Sintesi ed attività microbiologica di nuovi derivati
1,5-diarilpirrolici. Il Farmaco Ed.Sc.,43, 677, 1988.
30)Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Panico S., Simonetti N. Synthesis and microbiological activity of new 1,5-diaryl pyrroles.
Eur.J.Med.Chem.,23, 587, 1988.
31)Capitani F.,Nocilli F.,Porretta G.C.-Simultaneous determination of
piroxicam residual solvents by a new GLC method.
Il Farmaco Ed.Pr.,43, 189, 1988.
32)Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Biava M., Scalzo M., Fischetti
M., Riccardi F. - Ricerche su sostanze ad attività antibatterica ed
antifungina - Nota VI - Sintesi ed attività microbiologica di nuovi
derivati dell '1, 5-diarilpirrolo e 1,4-pirrolofenilene.
Il Farmaco Ed.Sc.,44, 51, 1989.
33)Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Biava M., Scalzo M., Simonetti
N., D'Auria F.D. - Ricerche su sostanze ad attività antibatterica ed
antifungina - Nota VII - Sintesi ed attività microbiologica di nuovi
derivati dell'1,5-diarilpirrolo.
Il Farmaco Ed.Sc., 44, 65, 1989.
34)Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Mercantini R., Fanelli C.
-
Synthesis
and
antimycotic
activity
of
new
lH-(1,2,4
triazol-l-yl-methyl)benzenamine derivatives
Eur.J.Med.Chem.,24, 537, 1989.
35)Panico S.,Villa A.,Simonetti N.,Porretta G.C.,Scalzo M.Antimicrobial
activity
of
a
new
derivative:
-imidazolil-lyl-methyl)benzonamine.
Pagina 8 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
N-(4-chlorobenzyl)-2-(lH
Drugs under Exp.and Clin.Research.16, 181, 1990.
36)Scalzo M., Biava M., Porretta G.C., Cerreto F. - Correlation analysis in a
set of 1,5-diarylpyrroles with antimicotic activity. QSAR:Rational
Approaches to the Design of Bioactive Compounds, C.Silipo and
A.Vittoria editors, Elsevier, 389, 1991.
37) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Fischetti M., Melino C., Venza
F. - Chemotherapeutic Agents with an Imidazole Moiety III Synthesis and microbiological activity of new 1,4-diarylimidazole and
1,4-pyrrolimidazolphenylene derivatives.
Il Farmaco,46, 913, 1991.
38) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Villa A., Simonetti N. Research
on
antibacterial
and
antifungal
agents
-
IX-Syntesis
and
microbiological activity of new N-arylpyrroles.
Il Farmaco,46, 987, 1991.
39) Porretta GC, Biava M, Fioravanti R, Fischetti M, Melino C, Venza F,
Bolle P, Tita B.- Research on antibacterial and antifungal agents VIII- Synthesis and biological activities of 1,4-diarylpyrroles.
Eur J Med Chem, 27, 717, 1992.
40) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Cirilli R., Simonetti N., Villa A.,
Bello U., Faccendini P., Tita B. - Research on antibacterial and
antifungal agents- X- Synthesis and anti microbial activities of
1-phenyl-2-(lH-imidazol-1-yl)and
ethane
1-phenyl-2-(lH-1,2,4-triazol-1-yl)
derivatives. Anticonvulsant activity of 1-(4-methylphenyl)-2
-(lH-imidazol-1-yl)ethanol. Eur.J.Med.Chem.,28,749,1993.
41) Massa S., Ragno R., Mai A., Porretta G.C., Retico A., Artico M.,
Simonetti
N.
-
Synthesis
and
aryllH-pyrrol-2-yl-lH-imidazol-1-yl
antifungal
methane
activities
derivatives
of
with
unsaturated chains. Arch.Pharm.,326, 539, 1993.
42) Pietrogrande A., Zancato M., Guerrato A., Porretta G.C. - Nitrogen
microdetermination in combustion-resistant nitrogen containing
organic compounds. Analusis, 21, 353, 1993.
43) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Foti S., Musumarra G., Saletti
R.-
Electron
impact
massa
spectra
of
p-substituted
N-heteroarylbenzylamines. Heterocycles, 37, 367, 1994.
44) Massa S., Mai A., Ragno R., Porretta G.C., Retico A., Simonetti N.,
Pagina 9 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Artico M. - Antifungal agents.7. Dichlorophenylpyrrilimidazolyl
methane derivatives: synthesis and antifungal activities.
Il Farmaco,49, 51, 1994.
45) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Landolfi C., Simonetti N., Villa
A., Conte E., Porta-Puglia A. - Research on antibacterial and antifungal
agents.-XI-
Synthesis
and
antimicrobial
activity
of
N-heteroarylbenzylamines and their Schiff bases.
Eur J Med Chem, 30, 123-132, 1995.
46) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Mencarelli P., Sleiter G. 
-aminomethylation reactions involving N-azaheteroaryl substituted
2,5-dimethylpyrroles: unusual effects of -azagroups.
Gazz.Chim.Italiana. 125, 9-16, 1995.
47) Biava M, Fioravanti R, Porretta GC, Sleiter G, Mencarelli P, Frachey G,
Perazzi M.E., Villa A., Simonetti N, Study of the Mannich -aminomethylathion of N-aryl and N-azaheteroaryl-substituted 2,5 dimethyl
pyrroles, compounds with potential biological activity.
Il Farmaco, 50, 431-438, 1995.
48)Ballistreri A., Bottino A., Musumarra G., Fioravanti R., Biava M., Porretta
GC, Simonetti N., Villa A., Design, Synthesis and antimycotic activity of
(N -heteroaryl) arylmethanamines.
Journal of Physical Organic Chemistry, 9, 61-65, 1995.
49)Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Artico M., Villa A., Simonetti
N.,Biphenyl analogues of naftifine: Synthesis and antifungal activities
Archiv der Pharmazie, 328, 667-672, 1995.
50)Porretta GC., Biava M., Fioravanti R., Fischetti M., Boccia R.,Villa
A.,Simonetti N., Research on antibacterial and antifungal agents. XII Synthesis and antimicribial activity of some Mannich bases of
diarylpyrroles. Il Farmaco, 50, 617, 1995.
51)Artico M; Ragno R., Porretta G.C., Massa S., Musiu C., Spiga M.G.,
Corrias S., La Colla P., Iso-Miconazole and related derivatives: synthesis
and antifungal activities. Med. Chem. Res, 6, 137-147,1996.
52)Quaglia MG., Bossù E., Porretta GC., Biava M., Fioravanti R., Romanelli
L.,
Leonardi
A.,
Chromatographic
resolution
investigation of some imidazole derivatives.
Journal of Chromatography 729, 1-4, 1996.
Pagina 10 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
and
pharmacological
53)Fioravanti R., Biava M., Donnarumma S., Porretta G.C., Simonetti N.,
Villa A., Porta-Puglia A., Deidda D., Maullu C., Pompei R., Synthesis and
microbiological evaluations of (N-heteroaryl)arylmethanamines and their
Schiff bases.- XIII. Il Farmaco, 51, 643-652, 1996
54)Ragno R., Botta M., Corelli F., Mai A., Massa S., Porretta G.C., Artico M., Comparative Molecular Field
Analysis of New Human Rhinovirus-14 Inhibitors. QSAR and Molecular Modelling: Concepts Computational
Tools and Biological Applications, 488-492,1996.
55)Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Artico M., Lampis G. Deidda D.,
Pompei R., N-Substituted 1-aryl-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-ethanamines with
broad spectrum in vitro antimycobacterial and antifungal activities.
Med Chem Res, 7, 87-97, 1997.
56)Ettorre A., Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C.. The antifungal agent 1[2-(4-chlorobenzylamino)benzyl]-1H-imidazole.
Acta Cryst..C53, 761-762,1997.
57)Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Ettorre A., Deidda D.,
Lampis G., Pompei R.. New toluidine derivatives with antimycobacterial
and antifungal activities. Med. Chem. Res.,7, 228-250, 1997.
58) Ettorre A.,Artico M.,Mai A.,Ragno R.,Porretta G.C.,Massa S.. Crystal
structure of
2-[5-(4-carbethoxyphenoxy)pentanoyl]-5-chlorothiophene,
C18H1904ClS. Zeitschrift fur Kristallographie, 213,129-130, 1998.
59) Deidda D.,Lampis G., Pompei R., Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C..
Attività antimicobatterica di nuovi derivati benzopirrolici.
L’Igiene Moderna,109, 365-378,1998.
60) Deidda D., Lampis G., Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Zanetti
S.,Pompei R.- Bactericidal activities of the pyrrole derivative BM212
against
multidrug-resistant
and
intramacrophagic
Mycobacterium
tuberculosis strains. Antimicrob. Agents Chemother., 42, 3035-37, 1998.
61) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Ettorre A., Deidda D.
Lampis G., Pompei R..- Synthesis and antimycobacterial activity of new
amidoderivatives of ortho., meta- and para-toluidine.
Med. Chem. Res., 8-9, 523-541, 1998.
62) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G.,
Pompei R.- Synthesis and microbiological activities of pyrrole analogs of
BM 212, a potent antitubercular agent. Med. Chem. Res., 9,1, 19-34,1999.
63) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Lampis G., Deidda D., Pompei R.
– A new series of miconazole analogs: synthesis and in vitro antifungal and
Pagina 11 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
antimycobacterial activities. Med. Chem. Res., 9,3, 162-175, 1999.
64) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Lampis G., Maullu C., Pompei R.
Stereospecific synthesis and antimycobacterial activity of 1-aryl-2-(1Himidazol-1-yl)-O-(aryl)ethanoxime ethers E and Z oxiconazole analogs.
Med. Chem. Res., 9,4, 249-266, 1999
65) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G.,
Pompei R.-Antimycobacterial activity of new ortho-, meta- and paratoluidine. Il Farmaco, 54, 721-27, 1999.
66) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Deidda D., Maullu C., Pompei R.
– New pyrrole derivatives antomycobacterial agents analogs of BM212.
Bioorganic and Med. Chem. Letters, 9, 2983-88, 1999.
67) Manetti F., Corelli F., Biava M., Fioravanti R.,Porretta G.C., Botta M.
Building a pharmacophore model for a novel class of antitubercular
Compounds. Il Farmaco, 55,484-491, 2000.
68) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Deidda D., Maullu C., Pompei R..
Synthesis, antitubercular activity and pharmacophore fitting of new
derivatives of toluidine. Med.Chem,Res., 11, 50-66,2002.
69) Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F.,
Synthesis, Importance of Thiomorpholine Introduction in new Pyrrole
derivatives as Antimycobacterial Agents Analogs of BM 212., Bioorg. &
Med. Chem. 11(4), 515-520, 2003.
70) Biava M.,Porretta G.C.,Deidda D.,Pompei R.,Tafi A.,Manetti F.Antimycobacterial compounds.New pyrrole derivatives of BM 212.
Bioorg. & Med. Chem. , 12(6), 1453-1458, 2004.
71) Guidotti M.,Porretta G.C.,Raggi A.,Salvatore G.,Zanasi F.-Analisi
multielementare in ICP-MS di estratti di parti di piante cosmetiche.-Nota
1- Studio preliminare sugli estratti glicolici.
La Rivista Italiana delle Sost.Grasse, 81,178-184, 2004.
72) Guidotti M.,Porretta G.C.,Raggi A.,Salvatore G.,Zanasi F.-Analisi
multielementare in ICP-MS di estratti di parti di piante cosmetiche.-Nota
2- Studio comparato sulle droghe vegetali e relativi estratti glicolici.
La Rivista Italiana delle Sost.Grasse,81,248-255, 2004.
73) Biava M., Porretta G.C.,Giorgi G.,Sleiter G.. β-Aminomethylation of N.aryl and N-azaheteroaryl-substituted methyl 2,5-dimetylpyrrole-3-carboxylates. Kineticeffect of the
NPagina 12 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
-pyrrole substituen. Arkivoc,V, 325-333, 2004.
74) Biava M., Porretta G.C.,Poce G.,Deidda D.,Pompei R.,Tafi A.,Manetti F.
Antimycobacterial compounds.Optimization of the BM 212 structure, the lead
compound for a new pyrrole derivatives class. Bioorg. & Med. Chem.,13,1221-1230,2005.
75) Biava M.,Porretta G.C.,Cappelli A.,Vomero S.,Manetti F.,Botta M.,Sautebin L.,Rossi
A..,Makovec F.,Anzini M. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Acids and Esters as novel classes of
potent and highly selective cyclooxygenase-2 inhibitors.
J.Med.Chem., 48 (9),3428-3432, 2005.
76) Biava M.,Porretta G.C., Deidda D.,Pompei R.. New trends in development of antimycobacterial compounds. Current Drug Targets-Infectious Disorders, 6(2),159-172,2006.
77) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Supino S.,Deidda D.,Pompei R.,Molicotti P.,Manetti
F.,Botta M.. Antimycobacterial agents. Novel diarylpyrrole derivatives of BM212 endowed
with high activity toward Mycobacterium tuberculosis and low toxicity.
J.Med.Chem.,49(8),4946-4952, 2006.
78) Biava M., Porretta G.C.,Poce G.,Supino S.,Manetti F.. New derivatives of BM212 a class of
antimycobacterial compounds based on the pyrrole ring as a scaffold.
MRMC, 1(7),65-78, 2007.
79) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Supino S., Sleiter G.. New pyrroles with potential antimyco
bacterial compounds, antifungal and anti COX-2 selective inhibiting activities. Synthetic
Methodologies. Curr.Org.Chem., 11(12): 1092. 2007.
80) Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Supino, S.; Cappelli, A.; Vomero, S.; Manetti, F.;
Botta, M.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Ghelardini, C.; Vivoli, E.; Makovec, F.; Anzellotti, P.;
Patrignani, P. ; Anzini, M. COX-2 Inhibitors. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Esters with enhanced
inhibitory activity toward COX-2 and improved COX-2/COX-1 selectivity.
J.Med.Chem., 50(22), 5403-5411,2007.
81) Biava, M.; Cirilli, R.; Fares, V.; Ferretti, R.; Gallinella, B.; La Torre, F.; Poce,G.; Porretta,
G.C.; Supino, S.; Villani, C. HPLC Enantioseparation and Absolute Configuration of Novel
Antiinflammatory Pyrrole Derivatives.
Chirality20, 775-780, 2008.
82) Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Saddi, M.; Meleddu, R.; Manetti, F.; De
Rossi, E.; Botta, M. 1,5-Diphenyl Pyrrole Derivatives as Antimycobacterial Agents.
Probing the Influence on Antimycobacterial Activity of Lipophilic Substituents at the Phenyl
Rings,.
J . Med Chem, 51, 3644-3648,2008.
83) Poce, G.; Zappia, G.; Porretta, G.C.; Botta, B.; Biava, M. New oxazolidinone derivatives as
Pagina 13 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
antibacterial agents with improved activity.
Exp. Opinion Ther. Patents, 18(2), 97-121,2008.
84) Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Supino, S.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin, L.; Rossi,
A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Norcini, M.; Makovec, F.; Anzellotti, P.; Cirilli, R.; Ferretti,
R.; Gallinella, B.; La Torre, F.; Anzini, M.; Patrignani, P. Chiral Alcohol and Ether
Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Novel Antiinflammatory and Analgesic
Agents. Synthesis, in vitro and in vivo Biological Evaluation and Molecular Docking
Simulations,.
,Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16 (17), 8072-8081,2008.
85) Poce, G.; Porretta, G.C.; Biava, M. C-9 Alkenylidine bridged macrolides: WO2008061189.
Expert Opinion on Therapeutic Patents, 19(6), 901-906.,2009.
86) Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Saddi, M.; Meleddu, R.; Manetti, F.; De
Rossi, E.; Botta, M. 1,5-Diaryl-2-ethyl pyrrole derivatives as antimycobacterial agents:
design, synthesis, and microbiological evaluation,.
European J. Med. Chem., 44, 4734–4738, 2009.
87)Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Battilocchio C.,Manetti F.,Botta M.,Sautebin L.,Rossi
A.,Pergola C.,Ghelardini C.,Norcini M.,Makovec F.,Anzellotti P.,Cirilli R.,Ferretti
R.,Patrignani P.,Anzini M. Novel ester and acid derivatives of 1,5-diarylpyrrole scaffold as
anti-inflammatory and analgesic agents.Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation.
J.Med. Chem., 53, 723-733,2010.
88) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Battilocchio C.,Alfonso S.,De Logu A.,Serra N.,Manetti
F.,Botta M.. Identification of a novel pyrrole derivative andowed with antimycobacterial
actyvity and protection index comparable to that of trhe current antitubercular drugs
streptomycin and rifampin.
Bioorganic &Medicinal Chemistry , 18, 8076-8084,2010.
89)Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Battilocchio C.,Alfonso S.,De Logu A.,Manetti F.,Botta
M.,. Developping pyrrole derived antimycobacterial agents:a rational lead optimization
approach.
Chem. Med. Chem., 6(4),593-599,2011.
90) Biava, M.; Porretta, G. C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Botta, M.; Manetti, F.; Rovini,
M.; Cappelli, A.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Galeotti,
N.; Makovec, F.; Giordani, A.; Anzellotti, P.; Tacconelli, S.; Patrignani, P.; Anzini, M.
Enlarging the NSAIDs Family: Ether, Ester and Acid Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole
Scaffold as Novel Anti-Inflammatory and Analgesic Agents , Current Med. Chem., 18(10),
1540-1554, 2011.
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[ COGNOME, gnome ]
BREVETTI
1) Biava M., Botta M.,Diedda D.,Manetti F.,Pompei R.,Porretta G.C. (2005)
Derivati del 1-/[1,5-di(4-clorofenil)-2-metil-1H-3-pirrolil]metil/-4- metilPiperazina (BM212), procedimento per la loro produzione e uso di essi come
antitubercolari.
RM2005A000094- Università degli Studi di Siena.
2) Biava M., Botta M.,Deidda D.,Manetti F.,Pompei R.,Porretta G.C.. (2006).
Derivatives of 1/[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl/-4-methylPiperazine, synthesis process and uses thereof.
OC/ACT/PCT 92767.
3) Biava, M.; Porretta, G.C.; Pompei, R.; Botta, M.; Manetti, F.; De Logu, A. Pyrrole
compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates thereto
Eur. Pat. Appl. (2009), 21pp. EP 2045237 A1 20090408 AN 2009:422141
4) Biava, M.; Porretta, G.C.; Pompei, R.; Botta, M.; Manetti, F.; De Logu, A. Pyrrole
compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates
thereto PCT Int. Appl. (2009), 31pp. WO 2009040755 A2 20090402 AN
2009:386048
LIBRI EDITI
1) Porretta G.C. – Analisi quantitativa di composti farmaceutici- Editore C.I.S.U.- Roma.
( terza edizione 1990).
2) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C. –Esercizi di analisi quantitativa di composti farmaceutici- Editore C.I.S.U. –Roma ( prima edizione 1994).
3) Porretta G.C.- Analisi di preparazioni farmaceutiche- I e II volume- Editore C.I.S.U.-Roma
(Prima edizione 2000)
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[ COGNOME, gnome ]
COMUNICAZIONI A CONGRESSO
1) Filacchioni G., Porretta G.C., Scalzo M. - Analoghi della Pirrolnitrina Studio della reazione di Knorr per l'ottenimento di derivati 1,4- o
1,5-diarilirrolici. Atti del XlV Congresso Naz.della Società Chimica
Italiana Catania, settembre 1981, pag.193.
2) Porretta G.C., Scalzo M., Filacchioni G. - Analoghi della Pirrolnitrina Sintesi ed attività antimicrobica di nuovi derivati del1'1,4-diarilpirrolo.
Atti del III Convegno Naz.Divisione Chimica Farmaceutica Montecatini,
ottobre l982, pag.75.
3) Porretta G.C., Scalzo M., Artico M., Panico S., Simonetti N. - Sintesi ed
attività antifungina di 1,4-diarilimidazoli.
Atti del IV Convegno Naz.Divisione Chimica Farmaceutica Palermo,
ottobre 1983, pag.57.
4) Porretta G.C., Biava M., Cerreto F., Simonetti N., Panico S., Scalzo M. Sintesi ed attività antifungina di derivati dell'imidazolilmetilanilina.
Atti del XV Congresso Naz.Società Chimica Italiana. Grado, settembre
1984, pag. 236-37.
5) Scalzo M., Filacchioni G., Biava M., Porretta G.C. - Studio della reazione
tra estere acetacetico e p-nitrofenacilaniline.
Atti del XV Congresso Naz.Società Chimica Italiana. Grado, settembre
1984, pag.269-70.
6) Porretta G.C., Scalzo M., Cerreto F., Fioravanti R., Biava M., Fischetti
M., Riccardi F. - Sintesi ed attività microbiologica di derivati degli acidi
1-aril-2-metil-5-[4(pirrol-1-il)aril]pirrol-3-carbossilici.
Atti del VII Congresso Naz.Divisione Chimica Farmaceutica. Pisa,
settembre 1987, pag.167.
7) Scalzo M., Biava M., Porretta G.C., Cerreto F., Simonetti N., Panico S. Pagina 16 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Sintesi ed attività microbiologica di derivati a struttura 1,5-diarilpirrolica.
Atti del VII Congresso Naz.Divisione Chimica Farmaceutica. Pisa,
settembre 1987, pag.168.
8) Scalzo M., Biava M., Porretta G.C., Cerreto F., Mercantini R. Sintesi ed
attività microbiologica di derivati della triazolilmetlanilina.
Atti del VII Congresso Naz.Divisione Chimica Farmaceutica. Pisa,
settembre 1987, pag.l69.
9) Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Scalzo M., Biava M., Capezzone
de Joannon A., De Feo G., Mazzanti G., Tolu L. - Sintesi ed attività
antinfiammatoria di 1,4-diarilimidazoli.
Atti del VII Congresso Naz.Divisione Chimica Farmaceutica. Pisa,
settembre 1987, pag.183.
10) Panico S., Simonetti N., Villa A., Porretta G.C., Biava M., Cerreto F.,
Scalzo M. - Antimycotic activity of a new imidazolylmethyl aniline
derivate.
Atti del 15th International Congress of Chemotherapy. Istambul, luglio
1987, pag.143.
11) Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Biava M., Scalzo M., Tita B.,
Bolle P. - Sintesi ed attività antiinfiammatoria di 1,4-diarilpirroli.
Atti del XVI Congresso Nazionale di Chimica - "Bononiachem 88"
Bologna, ottobre 1988, pag.215.
12) Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Simonetti N., D'Auria F.D.
- Attività antimicrobica di strutture 1,5-diarilpirroliche.
Atti del XVI Congresso Nazionale di Chimica - "Bononiachem 88"
Bologna, ottobre 1988, pag.216.
13) Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Mercantini R. Sintesi ed
attività
antimicotica
dei
derivati
del
nucleo
del
1((2-(4-aminoaril)-1,3-diossolan-2-il)metil)-lH-imidazolo.
Atti del XVI Congresso Nazionale di Chimica - "Bononiachem 88"
Bologna, ottobre 1988, pag.217.
14) Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Mercantini R. Attività
antimicotica di strutture N-(aril)-4-imidazolilmetilpirroliche.
Atti del XVI Congresso Nazionale di Chimica - "Bononiachem 88"
Bologna, ottobre 1988, pag.218.
15) Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Villa A. - Synthesis and
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[ COGNOME, gnome ]
antimicrobial
activity
of
1-((2-(4-aminoaryl)-l,3-dioxolan
-2-yl)methyl)-lH-imidazole derivatives.
Atti del Primo Congresso Congiunto Spagnolo-Italiano di Chimica
Farmaceutica. Granada, settembre 1989, pag. 313 .
16) Porretta G.C., Biava M., Cerreto F., Scalzo M., Villa A., Simonetti N.,
Tita B., Bolle P. - Synthesis and biological activities of N-(
benzoylalkyl)imidazoles and N-( -phenyl- -hydroxyalkyl)imida zoles.
Atti del X Congresso Naz.di Chimica Farmaceutica - "CISCI 90"
S.Benedetto del Tronto, 30 sett.-5 ottobre l990, pag.44.
17) Cerreto F., Scalzo M., Porretta G.C., Biava M., Villa A., Simonetti N. Synthesis
and
microbiological
activity
of
1,5-diaryl-2-methyl-3-aminoethylpyrroles.
Atti del X Congresso Naz.di Chimica Farmaceutica - "CISCI 90"
S.Benedetto del Tronto, 30 sett.-5 ottobre l990, pag.49.
18) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Bullitta M.P., Simonetti N., Villa
A.-Synthesis and antimicrobial activity of new 1-Azolyl-2-arylethane
derivatives.
Atti del X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica
della SCI - Siena 15-20 settembre 1991, pag 112.
19) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Simonetti N., Villa A. Synthesis
and antimicrobial activity of new N-azolil-2,5-dimethylpyrroles.
Atti del X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica
della SCI - Siena 15-20 settembre l991, pag 113.
20) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Caruso L., Musumarra G.,
Simonetti N., Villa A. - CARSO response surface modellimg of p
substituted-N-heteroarylbenzylamines antimycotic activity.
Atti del 9th European Symposium on Structure-Activity Relationships:
QSAR and Molecular Modelling, Strasburgo 7-11 settembre 1992,
pag.319-20.
21) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Tita B., Bello U., Faccendini P.Anticonvulsant activity of 1-phenyl-2-(lH-imidazolil-1-yl)ethanols.
Atti del XVII Congresso Nazionale della.Società Chimica Italiana Genova 25-30 ottobre 1992, pag. 247-48.
22) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Simonetti N., Villa A. Antifungal
activity of 1-phenyl-2-(lH-1,2,4-triazol-1-yl) ethanoximes against plant
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pathogenic fungi.
Atti del XVII Congresso Nazionale della Società Chimica ItalianaGenova 25-30 ottobre 1992, pag. 245-46.
23) Ragno R., Mai A., Massa S., Porretta G.C., Artico M. - Synthesis and
antifungal activity of aryl-(1-pyrrol-2-yl)-(lH-imidazol1-yl)methane
derivatives.
Atti del XVII Congresso Nazionale della Società Chimica ItalianaGenova 25-30 ottobre 1992, pag. 255-56.
24) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Mencarelli P., Sleiter G. Study of
the
Mannich
N-azaheteroaryl
reaction:
substituted
-amminomethylation
2.5-dimethylpyrroles
of
N-aryl
and
compounds
with
potential biological activity.
Atti del VI Meeting Strutture Eterocicliche nella Ricerca Farmaceutica Palermo 15-18 maggio 1994, pag. 61-65.
25) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Simonetti N., Villa A., Conte E.,
Porta-Puglia A., Sintesi ed attività microbiologica di nuovi Neteroarilbenzilamine.
Atti dell'XI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica
della Società Chimica Italiana - Bari, 2-5 ottobre 1994, pag. 146.
26) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Artico M., Villa A., Simonetti N.,
Sintesi
ed attività antifungina di derivati bifenilici analoghi della
naftifina. Atti dell'XI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica
Farmaceutica della Società Chimica Italiana - Bari, 2-5 ottobre 1994, pag.
149.
27) Quaglia M.G., Bossù E., Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Leonardi
A., Tita B. Risoluzione di racemati di alcuni derivati imidazolici e valutazione
dell'attività biologica dei singoli enantiomeri.
Atti dell'XI Convegno
Nazionale della Divisione di Chimica
Farmaceutica della Società Chimica Italiana - Bari, 2-5 ottobre 1994, pag.
159.
28) Quaglia M.G., Bossù E., Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Leonardi
A., Tita B. – Chromatographic resolution and pharmacological investigation
of some imidazole derivatives.
Atti del 5th International Symposium on Chiral Discrimination, Stockolm,
september 25-28, 1994, pag. 71.
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29) Artico M., Massa S., Porretta G.C., Ragno R., Desideri N., Musiu C.,
Puddu I., Vacca M.G., Spiga M.G., La Colla P. Evaluation of new agents
for the therapy of fungal infection.
Atti del II Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica
Farmaceutica, Ferrara 30 Agosto -3 Settembre 1995, pag. 64.
30) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Sleiter G., Pompei R., Deidda D.,
Sintesi
ed attività microbiologica di nuovi derivati orto, meta e para
della N-cinnamil toluidina.
Atti del II Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica
Farmaceutica, Ferrara 30 Agosto -3 Settembre 1995, pag. 86.
31) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Sleiter G., Villa A., Simonetti N.,
Sintesi di nuovi pirroli N-sostituiti e loro basi di Mannich a potenziale
attività microbiologica.
Atti del II Congresso Congiunto Italiano- Spagnolo di Chimica
Farmaceutica, Ferrara 30 Agosto- 3 Settembre 1995, pag. 87.
32) Quaglia M.G., Bossù E., Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Valeri P.,
Leonardi
A.
Chromatographic
resolution
and
pharmacological
investigation of some imidazole derivatives.
19th International Symposium on Column Liquid Chromatography and
related tecniques. Innsbruck, 28 maggio-2 giugno, 1995, pag. 135.32)
Porretta G.C.,
33) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Maullu C., Lampis G., Pompei
R., Antimycobacterial evaluation of new substituted pyrroles.
Atti del XIII Convegno Nazionale di Chimica Farmaceutica, Paestum,
23-27 Settembre 1996, pag. 170.
34) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Artico M., Lampis G., Deidda
D., Pompei R., 1-Aryl-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanamine derivatives:
synthesis and antimicrobial activity.
Atti del XIII Convegno Nazionale di Chimica Farmaceutica, Paestum,
23-27 Settembre 1996, pag.181.
35) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Ettorre A., Deidda D., Madeddu
M.A., Pompei R. X-ray analysis of a new cinnamyl toluidine derivative
as anticandida agent.
Atti del XIII Convegno Nazionale di Chimica Farmaceutica, Paestum,
23-27 Settembre 1996, pag. 202.
Pagina 20 - Curriculum vitae di
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36) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Lampis G., Pompei
R.. Stereospecific synthesis of 1-aryl-2-(1H-imidazol-1-yl)-O-(alkyl)ethanoxime ethers with broad spectrum in vitro antifungal activities.
Atti del First Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry, Torino, 2326 settembre 1997, pag. 155.
37) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis
G., Pompei R..-Synthesis and antimycobacterial activity of new amidoderivatives of ortho, meta and para toluidine.
Atti del First Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry, Torino,
23-26 settembre 1997, pag. 156.
38) Deidda D., Lampis G. Pompei R., Fioravanti R., Biava M., Porretta
G.C., Zanetti S.. Attività battericida del derivato pirrolico BM212 su
ceppi
di
Mycobacterium
tuberculosis
antibiotico-resistenti
e
intracellulari.
Atti
del
26°
Congresso
Nazionale
della
Società
Italiana
di
Microbiologia, Baveno (VB), 24-27 settembre 1997, pag. 149.
39) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Artico M.,Lampis G., Deidda D.,
Pompei R.. Progettazione, sintesi e valutazione in vitro di nuovi derivati
eterociclici ad attività antimicobatterica.
Atti del XIV Convegno Nazionale della Divisione di Chimica
Farmaceutica Della Società Chimica Italiana, Salsomaggiore Terme
(Parma), 21-25 settembre, 1998, pag. 60.
40) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G.,Maullu C., Deidda D.,
Pompei R.. Synthesis and antimycobacterial activity of new ortho, meta
and para toluidine derivatives.
Atti del XIV Convegno Nazionale della Divisione di Chimica
Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Salsomaggiore Terme
(Parma), 21-25 settembre, 1998, pag.239.
41) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G.,
Pompei R.- Synthesis and microbiological activities of new pyrrole
analogs of BM212 a potent antitubercular agent.
Atti dell’ Italian- Hungarian- Polish Joint Meeting on Medicinal
Chemistry, Giardini Naxos Taormina (Messina), september 28- october
1, 1999,pag.148.
42) Manetti F., Botta M., Corelli F., Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C. Pagina 21 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Building a common feature hypothesis for a novel class of antitubercular
compounds.
Atti dell’ Italian- Hungarian- Polish Joint Meeting on Medicinal
Chemistry, Giardini Naxos Taormina (Messina), september 28- october 1,
1999,pag.73.
43) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Maullu C., Pompei R.Synthesis and in vitro antimycobacterial activity of sulconazole analogs.
Atti del XVI International Symposium on Medicinal Chemistry.
Bologna, 18-22 september, 2000, pag.443.
44) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G.,
Pompei R., Tafi A., Manetti F.
Synthesis, antitubercular activity and pharmacophore fitting of new
derivatives of toluidine.
Atti del XVI International Symposium on Medicinal Chemistry.
Bologna, !8-22 september, 2000, pag. 437.
45) Biava M., Porretta G.C.,Deidda D., Laconi S., Pompei R..
Pharmacophore optimization for antitubercular pyrrole active compounds.
Atti del International Symposium on the Chemistryof Natural Products.
Firenze, 28 july- 2 august, 2002, pag.151.
46) Biava M.,Porretta G.C.,Deidda D.,Laconi S.,Pompei R.,Botta M.,Manetti
F. Nuovi pirroli derivati dal BM 212,un potente composto ad attività
antimicobatterica.
Atti del XVI Convegno Nazionle della Divisione di Chimica
Farmaceutica. Sorrento, 18-22 settembre, 2002, pag. 116.
47) Biava M.,Porretta G.C.,Deidda D.,Pompei R.,Tafi A.,Manetti F.
Nuovi derivati 1,2.difenilpirrolici attivi come agenti antitubercolari.
Atti del XXI Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana.
Torino, 22-27 giugno, 2003, FA-CP 006.
48) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Cappelli A.,Vomero S.,Botta M.,Manetti
F.,Giorni G.,Sautebin L.,Rossi A.,Makovec F.,Anzini M.
1,5-Diarylpyrrole-3-acetic acids and esters as novel class of potent and
selective COX-2 inhibitors.
Atti del Twelfth FECHEM Conference on Heterocycles in Bio-organic
Chemistry. Siena, 20-24 giugno, 2004,pag.145.
49) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Deidda D.,Pompei R.,Tafi A.,Manetti F..
Pagina 22 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Nuovi derivati 1,5-difenilpirrolici derivati del BM 212 attivi come agenti
antitubercolari.
Atti del XVII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica
Farmaceutica della Società Chimica Italiana. Pisa, 6-10 settembre, 2004,pag.
81.
50) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.Cappelli A..,Vomero S., Botta M.,Manetti
F.,Giorni G.,Sautebin L.,Rossi A.,Makovec F.,Anzini M.
1,5.Diarylpyrrole-3-acetic Acids and Esters as Novel classes of Potent and
Selective COX-2 Inhibitors.
Atti della Cionferenza sulla Ricerca Scientifica Facoltà di Farmacia. “
Dalle Molecole agli Organismi”. Roma,9-10 dicembre, P-33, 2004.
51) Biava M., Porretta G.C.,Poce G.,Tibuzzi D., Cappelli A.,Vomero S.,Botta
M.,Manetti F.,Sautebin L.,Rossi A.,Makovec F.,Anzni M..
1,5-diarylpyrrole derivatives as Novel Class of Active and Selective COX2 Inhibitors.
Atti del Second Joint Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry.
Modena, 12-16 september,pag.152, 2005.
52) Biava M., Cirilli R.,Ferretti R.,La Torre F.,Poce G.,Porretta G.C.,Villani
C.. Enantiomers of Novel antiinflammatory pyrrole derivatives:analytical
and semipreparative HPLC separation and chiroptical properties.
Atti del 17th International Symposium on Chiral Discrimination
Parma, 11-14 september, P-82,pag.27,2005.
53) Biava M.Porretta G.C.,Poce G.,Supino G.,Deidda D.,Pompei R.,Manetti
F.,Botta M.. Synthesis of new pyrrole derivatives of BM212, a potent
antimycobacterial compound.
Atti del XXII Congresso Nazionale della Divisione di Chimica
Farmaceutica Della SCI. Firenze, 10-15 settembre,pag.172,2006.
54) Biava M, Porretta GC, Poce G, Deidda D, Pompei R, Manetti F, Botta M. Design,
Synthesis and Screening of New Antitubercular Agents Derived from BM 212.
VI Laboratorio di Metodologie Sintetiche in Chimica Farmaceutica.
Siena, 11-16 febbraio, 2007.
55) Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Manetti F, Botta M New 1,5-diphenyl Pyrrole
Derived from BM 212: a New class of Antimycobacterial Agents. Tuberculosis Drug
Development. Gordon Research Conference, Oxford, 26-31 agosto, 2007.
56) Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Maleddu R, De Rossi E, Manetti F, Botta M.
Pagina 23 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Design and Synthesis of 1,5-diaryl-2-ethyl pyrrole derivatives and their evaluation as
antimycobacterial agents.
XIX National Meeting on Medicinal Chemistry Division of Italian Chemical Society (SCI).
Verona, 14-18 settembre, 2008.
57) Biava M, Porretta GC, Poce G, Giordani A, Menziani MC. Design and Synthesis of novel
diaryl-pyrroles as p38 MAP kinase inhibitors.
XIX National Meeting on Medicinal Chemistry Division of Italian Chemical Society (SCI),
Verona, 14-18 settembre, 2008.
58) Poce G, Porretta GC, Borzi F, De Logu A, De Rossi E, Manetti F, Botta M, Biava M.
BM212 and new derivatives as a new class of antimycobacterial agents.
First IRBM workshop on Medicinal & Organic Chemistry.
Pomezia (RM), 26 settembre, 2008.
59) Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Manetti F, Botta M New pyrrole derivatives of
BM 212: a new class of antimycobacterial agents.Design, synthesis, biological evaluation
and study of their mode of action. Nuove prospettive in Chimica Farmaceutica, Pisa, 13-14
febbraio 2009.
60) Poce G, Porretta GC, De Logu A, De Rossi E, Manetti F, Botta M, Biava M BM212 and
its derivatives: lead optimization of a new class of antimycobacterial agents. 10th Drug
Development Seminar in conjunction with the COST Action CM0801, Rauischholzhausen
Castle, March 19th-21st, 2009, p. 50
61) Biava M, Porretta GC, Battilocchio C, Poce G, De Logu A, Manetti F, Botta M. Pyrrole
derivatives of BM212 as novel antimycobacterial agents Design, synthesis, biological
evaluation and study of their mode of action., XXVIII Convegno Nazionale SIMGBM, della
Società italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche, Spoleto, 11-13
giugno 2009
62) Biava M, Porretta GC, Poce G, Sautebin L, Patrignani P, Ghelardini C, Giordani A, Anzini
M Potent in vitro and in vivo novel 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Esters COX-2 inhibitors.
XXIII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Sorrento, 5-10 Luglio 2009, p.
158.
63) Poce G, Porretta GC, Borzi F, De Logu A, De Rossi E, Manetti F, Botta M, Biava M. New
pyrrole derivatives of BM 212: lead compound optimization strategy, Tuberculosis drug
development. Targets, technologies and trials. Gordon Conference, Magdalen College,
Oxford, 16-21 August 2009.
64) Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio, C.; Alfonso, S.; Botta, M.; Manetti, F.;
Sautebin L, Ghelardini C, Makovec, F.; Giordani A, Patrignani, P, Anzini, M 1,5-DiarylPyrroles as New Generation of Anti-inflammatory and Analgesic Agents: Design,
Synthesis, in vitro and in vivo Evaluation, NPCF4, S. Margherita di Pula (Ca), 5-7 Maggio,
2010.
Pagina 24 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
65) Biava M.; Porretta GC.; Poce G.; Alfonso, S.; Battilocchio, C.; De Logu, A.; Manetti, F;
Botta, M.; BM 579: a novel pyrrole derivative with improved antimycobacterial activity,
NPCF4, S. Margherita di Pula (Ca), 5-7 Maggio, 2010.
.
66) Biava, M.; Porretta, GC.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Alfonso, S.; Yardley, V. New
heterocyclic compounds with potential activity against parasitic protozoan: Trypanosoma
and Leishmania., “COST Action Meeting CM0801 – Siena, May 29rd – 31st , 2010.
67) Biava M.; Porretta GC.; Poce G.; Alfonso, S.; Battilocchio, C.; De Logu, A.; De Rossi, E.;
Manetti, F; Botta, M. New pyrrole derivatives of BM 212: a new class of
antimycobacterial agents. Design, synthesis, biological evaluation and study of their mode
of action. COST Action Meeting CM0801 – Siena, May 29rd – 31st , 2010.
68) Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio, C.; Alfonso, S.; Botta, M.; Manetti, F.;
Sautebin L, Ghelardini C, Makovec, F.; Giordani A, Patrignani, P, Anzini, M 1 Developing
New Antiinflammatory and Analgesic Agents: Design, Synthesis, Biological and
harmacological Evaluation, III European Workshop in Drug Synthesis” – Siena, May 23rd 28th , 2010.
69) Biava M, Porretta GC, Poce G, Alfonso, S.; Battilocchio C, De Logu A, Manetti F, Botta
Identification of a new Chemical Class of Potent Antimycobacterial Compounds, XX
Meeting on Medicinal Chemistry, Abano Terme (PD), 12-16 September 2010
70) Biava M, Porretta GC, Poce G, Alfonso, S.; Battilocchio C, De Logu A, Manetti F, Botta
Synthesis and biological evaluation of new heterocyclic derivatives with potential
antimycobacterial activity: systematic approach to lead compound optimization, NPCF5,
Trieste, 28-30 marzo, 2011.
Progetti di ricerca finanziati anni 2005/2009
Anno 2005

Finanziamento MIUR (60%) (PRIN) per il progetto dal titolo: “Sintesi di nuovi composti a struttura
pirrolica derivati dal BM 212, potente agente antitubercolare”
(Collaboratore dell’unità di ricerca)

Finanziamento MIUR (40%) (Ricerca di Ateneo) dal titolo: "Progettazione, sintesi, valutazione
microbiologica e studio del meccanismo di azione di nuovi agenti antitubercolari a struttura pirrolica,
derivati del BM 212."
(Collaboratore del progetto di ricerca)

Finanziamento di Facoltà per il progetto dal titolo: "Nuovi derivati 1,5-diarilpirrolici-3 acetici come
agenti selettivi sulla COX-2"
(Responsabile del progetto di ricerca)

Finanziamento dalla ditta Rottapharm spa per il progetto dal titolo: “Sintesi di nuovi derivati pirrolici ad
attività antinfiammatoria”
Pagina 25 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
(Collaboratore del progetto di ricerca)
Anno 2006

Finanziamento MIUR (40%) (Ricerca di Ateneo) per il progetto dal titolo: "Nuovi agenti antitubercolari
a struttura pirrolica, derivati del BM 212: loro progettazione, sintesi, valutazione microbiologica, studi di
farmacocinetica e di biodisponibilità e del meccanismo di azione."
(Partecipante al progetto di ricerca)

Finanziamento di Facoltà per il progetto dal titolo: "Nuovi derivati 1,5-diarilpirrolici-3 acetici come
agenti selettivi sulla COX-2"
(Coordinatore del progetto di ricerca)

Finanziamento CARIPLO per il progetto dal titolo: “Sviluppo e caratterizzazione di nuovi farmaci
antitubercolari con approcci chimico-informatici, microbiologici, molecolari e proteomici”
(Partecipante al progetto di ricerca)
Anno 2007

Finanziamento MIUR (40%) (Ricerca Universitaria ex-ricerca di Ateneo) per il progetto
dal titolo: "Nuovi derivati del BM212, agenti antitubercolari a struttura pirrolica: loro
progettazione, sintesi, valutazione microbiologica, studi di farmacocinetica e di
biodisponibilità e del meccanismo di azione”
(Collaboratore del progetto di ricerca)

Finanziamento dalla ditta Rottapharm spa per il progetto dal titolo: “Selective COX-2 inhibitor/nitric
oxide donor agents: a potential approach to overcome selective COX-2 inhibitors renal and cardiovascular
toxicity”.
(Partecipante al progetto di ricerca)

Finanziamento di Facoltà per il progetto dal titolo: "Nuovi derivati 1,5-diarilpirrolici-3-acetici come
agenti selettivi sulla COX-2"
(Responsabile del progetto di ricerca)
Anno 2008



Finanziamento MIUR (40%) (Ricerca Universitaria ex-ricerca di Ateneo) per il progetto
dal titolo: "Progettazione, sintesi, valutazione microbiologica, studi di farmacocinetica e
di biodisponibilità e del meccanismo di azione di nuovi derivati del BM212, agente
antitubercolare a struttura pirrolica."
(Partecipante al progetto di ricerca)
Finanziamento di Facoltà per il progetto dal titolo: "Nuovi derivati 1,5-diarilpirrolici-3 acetici come
agenti selettivi sulla COX-2"
(Coordinatore del progetto di ricerca)
Finanziamento dalla ditta Rottapharm spa per il progetto dla titolo: “Selective COX-2 inhibitor/nitric
oxide donor agents: a potential approach to overcome selective COX-2 inhibitors renal and cardiovascular
toxicity”
(Collaboratore del progetto di ricerca)
Anno 2009

Finanziamento Fondazione Cenci-Bolognetti per il progetto dal titolo: “New pyrrole derivatives of BM
212: a new class of antimycobacterial agents. Design, synthesis, biological evaluation and study of their
mode of action”
( Collaboratore del progetto di ricerca)

Finanziamento di Facoltà per il progetto dal titolo: "Nuovi derivati diarilpirrolici come agenti
antimicobatterici"
(Responsabile del progetto di ricerca)
Pagina 26 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
comunicazione.
CAPAcrrÀ ECOMPETENZE
ORGANIZZATIVE
Da molti anni sono il responsabile della fonnazione dell' *Assifar Srt- (società di
proprie" per 1'80% dell'Assiprofar e per Hrestante 20% dei titolari di farmacie di Roma e
Provìncia)ed ho contribuito alla progettazione, nascita ed espletamento dei corsi
di fonnazione Ecm erogati da questo provider .
ULTERIORI INFORMAZIONI
Da molti anni sono componente del consiglio direttivo dell'Assiprofar. Federfanna Roma e del consiglio di amministrazione dell'AssHar srt. Sono stato designato per 2 volte dal consiglio dell'Ordine provinciale dei fannacisti di Roma quale componente della commissione giudicatrice per l'assegnazione di sedi fannaceutiche vacanti. Attualmente ricopro la carica di presidente della Commissione Fannaceutica Aziendale della ASL RMI F Il sottoscritto è a conoacenza di., ai unsi dell'art. 2EI della legge 15168, le dldliarazionl mendac!,
la falsO negli alti e l'uso di atti falsi sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali.
Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali. secondo quanlo previsto dalla
legge 675/96 del 31 dk:embre 1996.
Roma, 3 ottobre 2011
CURRICULUM VITAE
di EUGENIO MEALLI
Luogo e data di nascita: Roma, 28 settembre 1970
E-mail personale: [email protected]
ESPERIENZA DI LAVORO
Principali attività manageriali e professionali attuali (2011)
 Presidente della società consortile Farmacia 360°, network indipendente tra
farmacie che ha la missione di garantire la sostenibilità del modello-farmacia di
fronte ai cambiamenti della regulation, della finanzia pubblica, della politica
sanitaria e della pressione competitiva e alle opportunità di integrare nuovi servizi. Il
network è basato su un modello di business ad alta integrazione che massimizza la
redditività della farmacia concentrandosi su marketing, acquisti, controllo di
gestione e soddisfazione della clientela.
 Farmacista collaboratore della Farmacia di famiglia, iscritto all’Ordine dei Farmacisti
della Provincia di Roma
 Fondatore ed amministratore unico di Bim Cento, società di consulenza strategica e
servizi integrati. Effettua progetti di analisi e pianificazione aziendale, formazione e
compliance per clienti multinazionali ed italiani, in diversi settori economici ed
industriali. All’interno della società, direttore del PharmaTeam, specializzato in
economia, finanza e marketing in ambito farmaceutico e sanitario. Sulla base del
proprio know-how, il PharmaTeam eroga formazione, consulenza e soluzioni di
business intelligence alle farmacie e alla filiera farmaceutica.
 Socio Ordinario di AIAF, Associazione Italiana degli Analisti Finanziari
 Socio di FederProfessional, associazione delle Alte Professionalità Indipendenti
affiliata a FederManager (associazione di categoria dei dirigenti d’azienda italiani)
 Socio di Esade Business School Alumni
 Socio di UNC Kenan-Flagler Business School Alumni
Curriculum Vitae sintetico Eugenio Mealli 2011 – pag. 1
Incarichi precedenti ed attività portate a termine nella carriera manageriale e
professionale (dal 1996 al 2011):
 Direzione di progetti di consulenza aziendale e project management industriale a
livello internazionale (Italia, Spagna, Portogallo, Svizzera, Stati Uniti) per diverse
società, tra le quali:
o società partecipate dall’Agenzia delle Entrate / gruppo Equitalia
o Cirio Del Monte in a.s. (nell’ambito del salvataggio del gruppo)
o società del gruppo Ericsson
o Alenia Aeronautica
o società del gruppo France Telecom
o fondi globali di investimento in Private Equity
o società del gruppo Telefonica de Espana
o società del gruppo Unilever
 Membro del Consiglio Direttivo di Assiprofar Federfarma Roma
 Membro del Consiglio Direttivo di FederProfessional
 Componente del gruppo di lavoro AIAF sui processi di quotazione (IPO) in Borsa
Italiana e sulle privatizzazioni in Italia. Coautore del relativo Quaderno di studio
AIAF, destinato agli operatori finanziari
 Co-fondatore e socio di diverse società in Italia e all’estero, operanti in diversi
settori industriali (food, retail, tecnologico)
ISTRUZIONE E TITOLI DI STUDIO
 MBA Exchange Program (2000)
Kenan-Flagler Business School, University of North Carolina at Chapel Hill, USA
Specializzazione in General Management, Finance e International Business
Corso residenziale full-time della durata di 6 mesi full-time, integrato con il
programma MBA principale
Curriculum Vitae sintetico Eugenio Mealli 2011 – pag. 2
 MBA Master in Business Administration (1999)
ESADE Business School, Barcelona, Espana
Corso post-lauream in Alta Direzione Aziendale, della durata di 2,5 anni
Insignito con gli Onori Accademici (“Matricula de Honor”) in relazione ai risultati
ottenuti in materia di Strategia Aziendale
 Laurea in Farmacia (1996)
Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
Votazione: 106/110
Partecipazione ogni anno, come docente e come discente a molteplici corsi di
formazione ed aggiornamento professionale, sia intra-aziendali, sia di aggiornamento
in senso lato (economia, organizzazione aziendale, tecnologia), sia in ambito sanitario
(ECM e non)
LINGUE
Italiano
Eccellente, sia espressione, sia comprensione (madrelingua)
Inglese
Eccellente, sia espressione, sia comprensione
Spagnolo
Eccellente, sia espressione, sia comprensione
Portoghese
Elementare espressione e comprensione
Catalano
Elementare espressione e comprensione
Tedesco
Elementare espressione e comprensione
Curriculum Vitae sintetico Eugenio Mealli 2011 – pag. 3