PROGETTO MACONDO
Valutazione e miglioramento dell'assistenza domiciliare al paziente oncologico, con particolare
riferimento al riconoscimento e al controllo del dolore in una rete di assistenza integrata.
www.biblioteca.asmn.re.it/macondo
Questionario sulle
“competenze”
dell’organizzazione
(a cura di Cristina Pedroni)
Seminario di presentazione.
Reggio Emilia, 3 aprile 2008.
PROGETTO MACONDO
Valutazione e miglioramento dell'assistenza domiciliare al paziente oncologico, con particolare
riferimento al riconoscimento e al controllo del dolore in una rete di assistenza integrata.
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GRUPPO DI LAVORO
Coordinato da:
Mirco Pinotti
Ausl di Reggio Emilia
Partecipanti:
Patrizia Copelli
Regione Emilia-Romagna
Daniele Govi
MMG Ausl di Reggio Emilia
Anna Maria Marzi
Hospice Madonna dell’Uliveto
Cristina Pedroni
Ausl di Reggio Emilia
Manuela Righi
Regione Emilia-Romagna
Aosp Reggio Emilia
Debora Formisano
Elena Cervi
Aosp Reggio Emilia
Rita Iori
Aosp Reggio Emilia
Seminario di presentazione.
Reggio Emilia, 3 aprile 2008.
PROGETTO MACONDO
Valutazione e miglioramento dell'assistenza domiciliare al paziente oncologico, con particolare
riferimento al riconoscimento e al controllo del dolore in una rete di assistenza integrata.
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OBIETTIVO
Valutare i modelli organizzativi
per il controllo del dolore oncologico.
Importanza giustificata dalla estrema
variabilità delle cure prestate, dalla
eterogeneità organizzativa a livello regionale e
dalle difformità nell’accesso a questo servizio.
Seminario di presentazione.
Reggio Emilia, 3 aprile 2008.
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Valutazione e miglioramento dell'assistenza domiciliare al paziente oncologico, con particolare
riferimento al riconoscimento e al controllo del dolore in una rete di assistenza integrata.
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POPOLAZIONE TARGET
L’indagine è rivolta alle Aziende
Sanitarie Ospedaliere e Territoriali.
Seminario di presentazione.
Reggio Emilia, 3 aprile 2008.
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Valutazione e miglioramento dell'assistenza domiciliare al paziente oncologico, con particolare
riferimento al riconoscimento e al controllo del dolore in una rete di assistenza integrata.
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Legislazione di riferimento
1. Nazionale.
• Decreto-Legge 450 del 28/12/1998, convertito nella l. n.39 del 26 febbraio
1999 (Programma nazionale per assistenza palliativa con patologie
neoplastiche);
• Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri del 20/01/2000 (requisiti
minimi per i centri di Cure Palliative);
• Decreto per le Linee Guida per l'ospedale senza dolore, G.U. del 29/06/2001;
• Decreto della Conferenza Unificata 19/04/2001, G.U. del 14/05/2001,
• Decreto 5 settembre 2001, G.U. del 15/11/2001, s.g. n° 266 (finanziamenti
per costruzione strutture per Cure Palliative);
• Decreto del Ministero della Salute n.43 del 22/02/2007 (standard per
l’assistenza di persone in terapia palliativa)
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Reggio Emilia, 3 aprile 2008.
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riferimento al riconoscimento e al controllo del dolore in una rete di assistenza integrata.
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Legislazione di riferimento
2. Regionale.
• Delibera di Giunta 456/2000 il Programma “La Rete delle Cure Palliative”, in cui
si definiva che, oltre alle cure domiciliari primarie e specialistiche in cure
palliative, la Rete deve comprendere hospice e “Servizi Ospedalieri di Cure
Palliative (SOCP) per l’erogazione dell’assistenza specialistica di II livello”.
• Programma regionale per la Rete delle Cure Palliative PSR 1999-2001. Indice
delle Deliberazioni della Giunta Regionale di Approvazione del Programma e
dei Provvedimenti Attuativi (456/2000, 1602/2000, 2231/2001, 2134/2003);
• Delibera di Giunta regionale 1716/2000 - Requisiti strutturali, tecnologici ed
organizzativi minimi delle strutture residenziali di cure palliative (hospice).
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Reggio Emilia, 3 aprile 2008.
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Valutazione e miglioramento dell'assistenza domiciliare al paziente oncologico, con particolare
riferimento al riconoscimento e al controllo del dolore in una rete di assistenza integrata.
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Il QUESTIONARIO
Si articola in due parti:
• Una SEZIONE a compilazione aziendale;
• Una SEZIONE a compilazione distrettuale,
per le AUSL.
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Reggio Emilia, 3 aprile 2008.
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Valutazione e miglioramento dell'assistenza domiciliare al paziente oncologico, con particolare
riferimento al riconoscimento e al controllo del dolore in una rete di assistenza integrata.
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PRINCIPALI CONTENUTI
1. SEZIONE, compilazione aziendale:
• Anagrafica (informazioni relative alla struttura
sanitaria).
• Modelli Organizzativi.
• Formazione.
• Governo Clinico (Linee Guida, percorsi di cura, audit)
riferito alla Rete di Cure Palliative.
• Comitato Ospedale senza Dolore.
• Servizi di documentazione (pazienti e familiari).
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PRINCIPALI CONTENUTI
2. SEZIONE, compilazione distrettuale:
• In generale (informazioni complessive sulle modalità e
strumenti di presa in cura).
• Attività dei Servizi Infermieristici Domiciliari.
• Supporto psicologico/emotivo al personale operativo.
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OBIETTIVO dell’indagine in sè
Valutare i modelli organizzativi
per il controllo del dolore oncologico.
Importanza giustificata dalla estrema
variabilità delle cure prestate, dalla
eterogeneità organizzativa a livello regionale e
dalle difformità nell’accesso a questo servizio.
(Sezione a cura di Debora Formisano)
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TIPO DI STUDIO
• INDAGINE OSSERVAZIONALE TRASVERSALE.
• Fare fotografia dell’organizzazione della RETE
delle CURE PALLIATIVE.
• Prima fase dell’audit clinico
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STRUMENTO DI RILEVAZIONE
• Questionario con diverse sezioni.
• Progettare modalità di somministrazione al
fine di garantire una buona adesione.
• Fornire indicazioni chiare e precise a chi
compila il questionario per ottenere dati reali e
corretti.
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MODALITA’:
di somministrazione…
Il questionario sarà disponibile sul sito
http://biblioteca.asmn.re.it/macondo
Attraverso un software specifico, sarà possibile
compilarlo online e raccogliere i risultati senza
inviare il materiale per posta.

notevole risparmio di tempo e risorse.
Seminario di presentazione.
Reggio Emilia, 3 aprile 2008.
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Valutazione e miglioramento dell'assistenza domiciliare al paziente oncologico, con particolare
riferimento al riconoscimento e al controllo del dolore in una rete di assistenza integrata.
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… e di compilazione.
La modalità di compilazione cambierà a seconda
delle diverse sezioni:
Sezione aziendale:
 compilazione a cura dei referenti aziendali di
rete cure palliative e relativo gruppo di
lavoro.
Sezione distrettuale:
 compilazione a cura del direttore di
dipartimento cure primarie e collaboratori.
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Valutazione e miglioramento dell'assistenza domiciliare al paziente oncologico, con particolare
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PERIODO DI INDAGINE
TEMPI
SOMMINISTRAZIONE E RACCOLTA AGO-SETT 2008
QUESTIONARI COMPILATI
ELABORAZIONE DEI DATI
OTT-NOV 2008
RESTITUZIONE DEI RISULTATI:
Rapporto risultati preliminare
Report definitivo
GEN 2009
PRIMAVERA 2009
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Reggio Emilia, 3 aprile 2008.