GAS CROMATOGRAFIA
• In GC è fondamentale che gli analiti possano essere vaporizzati per via termica e a
pressione ambiente (principale limite GC)
• I componenti della miscela una volta vaporizzati sono separati in seguito alla
ripartizione tra una fase gassosa mobile e una fase stazionaria
• La fase mobile non interagisce con l’analita. La sua solo funzione è di carrier.
• La separazione dipende quindi dalle caratteristiche chimico-fisiche della fase
stazionaria e dalla temperatura
Classificazione delle tecniche gascromatografiche
I criterio (stato fisico fase stazionaria)
GC
Gas solido
Gas liquido
II criterio (caratteristiche geometriche colonna )
GC
Colonne impaccate
Colonne capillari
Colonne impaccate: la fase stazionaria è formata da un solido granulare poroso o da un
liquido deposto su un supporto costituito da particelle inerti. La colonna è costituita da un
tubo di acciaio o vetro di lunghezza da 1 a 6 metri con diametro interno di 0.75-4 mm.
riempimento
ID 0.75-4 mm
Colonne capillari: la fase stazionaria viene depositata sotto forma di film sottilissimo (0.1 5µm) sulla parete interna di un capillare con diametro 0.1-0.75 mm e lungo da 15 a 100 m.
Il carrier percorre il canale lasciato libero dalla fase stazionaria
Le prestazioni di una separazione GC vengono valutate in base a:
• selettività: in GC dipende solo dalla fase stazionaria e dalla sua temperatura. Non
esistono differenze tra colonne impaccate e capillari
• efficienza: Notevoli differenze tra colonne impaccate e capillari: colonne impaccate N 
4000, colonne capillari N range 50000-150000. (la permeabilità è nettamente superiore
nelle colonne capillari e questo permette di raggiungere lunghezze fino anche a 150 m).
Per aumentare l’efficienza si può agire sulle seguenti variabili:
1. Lunghezza colonna
2. Diametro delle particelle (per colonne impaccate)
3. Liquido di ripartizione: altamente selettivo per l’analita e poco viscoso
4. diametro interno della colonna (sia per colonne impaccate sia per quelle
capillari)
• Risoluzione: dato N, è solitamente maggiore per le colonne capillari rispetto a quelle
impaccate
• Asimmetria picchi
Fase Mobile: Il gas Carrier
Il gas carrier deve avere le seguenti caratteristiche:
• elevata inerzia chimica verso gli analiti e la fase stazionaria (gas nobili e azoto)
• elevato grado di purezza. In particolare devono essere assenti umidità (disattivazione fase
stazionaria), ossigeno (ossidazione fase stazionaria) e idrocarburi (aumento linea base)
•Compatibilità con il rivelatore
•I gas di trasporto più usati sono:
idrogeno
elio e miscele elio/idrogeno
azoto
argon
Diossido di carbonio
La fonte del gas di trasporto può essere rappresentato da bombole di acciaio dotate di
riduttore di pressione (un secondo riduttore di pressione è presente nella GC)
In alternativa si possono utilizzare dei generatori di gas (per azoto e idrogeno)
Fasi stazionarie per GC
Fasi stazionarie solide (di uso limitato rispetto alle fasi liquide): Il meccanismo di
separazione è per adsorbimento (la separazione dipende dalla forza di legame tra le
molecole di analita e i siti attivi della fase stazionaria).
Si utilizza tale tecnica per separare gas che non ripartiscono nella fase liquida (azoto,
ossigeno, monossido di carbonio) e molecole organiche e in genere composti bassobollenti
(metanolo, etanolo, acqua).
I materiali più usati come fase stazionaria sono:
Gel di silice
Allumina
Carbone attivo (mediamente polare)
Zeoliti (silicati di alluminio e sodio)
Fasi stazionarie liquide: In tale tecnica le molecole di analita si sciolgono nella fase
stazionaria liquida. Si ha quindi una ripartizione dell’analita tra la fase fissa (liquido) e la
fase gassosa.
Nelle colonne impaccate e nelle SCOT, la fase liquida è ancorata su un supporto inerte che
deve avere le seguenti caratteristiche:
• Inerzia chimica
• Resistenza meccanica e termica
• Buon grado di bagnabilità da parte del liquido di ripartizione
• Bassa resistenza al flusso di gas
• Disponibilità sotto forma di particelle sferiche
I materiali più usati sono
Terra di diatomee (scheletri di piante unicellulari): materiale molto poroso con un buon
grado di assorbività (fino al 30% del suo peso). I numerosi gruppi idrossilici vengono rimossi
per silanizzazione con dimetilclorosilano (DMCS) o esametildisilazano (HMDS)
Teflon: poco adsorbenti
Vetro: poco adsorbenti
Silanizzazione con dimetilclorosilano (DMCS) o esametildisilazano (HMDS)
Nelle colonne WCOT, la fase stazionaria viene depositata sulle superficie interna della
colonna di vetro o di silice fusa
Liquidi di ripartizione:
Il liquido di ripartizione da depositare sul supporto solido deve soddisfare numerosi requisiti
tra cui:
• Bassa tensione di vapore (per minimizzare la perdita di liquido durante le analisi) (la
tensione di vapore aumenta esponenzialmente all’aumentare della temperatura)
• elevata stabilità termica
• Elevata inerzia chimica
• Buon effetto solvente sulla miscela
• Bassa viscosità per diminuire la resistenza al trasferimento di massa
Sulla base della polarità i liquidi di ripartizione si possono suddividere nelle seguenti classi:
• prima classe: apolari (idrocaarburi o siliconi con sostituenti non polari)
• seconda classe a bassa polarità quali derivati siliconici (polisilossani) con sostituenti
polari
• terza classe: polari (poliglicoli, polialcol e loro esteri)
• Quarta classe: molto polari (glicoli, glicerina, idrossiacidi)
Regola per la scelta della fase stazionaria: la scelta si basa sulla regola “il simile
sciogli il simile” . es. le colonne apolari sono le migliori per i soluti apolari ecc.
Polarità soluti
Componenti
olio di menta
Colonna apolare
(escono in base al loro punto di ebollizzione)
Colonna polare (Carbovax)
(trattiene fortemente i soluti polari)
Fasi stazionarie legate: La fase stazionaria liquida, trascinata dal gas di trasporto, si
impoverisce inevitabilmente con il passare del tempo (bleeding). Questo fenomeno
comporta l’aumento del disturbo del segnale di fondo (ad elevate temperature) (deriva)
Per ovviare tale problema si lega chimicamente la fase ai gruppi idrossilici della silice di
supporto o alle pareti della colonna  fase stazionaria legata. Queste trattamento permette
inoltre il lavaggio con solvente delle colonne contaminate
Sistema di iniezione del campione
Il campione viene iniettato (mediante opportuna siringa) attraverso un setto di gomma o
silicone nella camera riscaldata in testa alla colonna
La camera viene generalmente riscaldata circa 50°C
oltre il p.e. del componente meno volatile.
Per le colonne impaccate il volume del campione
varia da 0.1 a 20 µl.
Per le colonne capillari la portata è notevolmente
inferiore (almeno un fattore di 100) e richiedono un
sistema di ripartizione
Iniezione frazionata (split)
Le colonne capillari hanno una bassa portata: è quindi necessario che solo una frazione del
campione iniettato raggiunga la colonna. Il sistema di ripartizione (split) invia solo una parte
del campione alla colonna e la rimanente parte viene scaricata (rapporto di frazionamento
da 1:50 a 1:100). Si usa tale tecnica quando gli analiti costituiscono almeno lo 0.1% del
campione
Iniezione non frazionata (splitless) del campione
Per campioni diluiti (gli analiti costituiscono meno dello 0.01% del campione) si utilizza la
iniezione non frazionata (splitless)
Sistema di termostatazione della colonna
La temperatura è cruciale nelle separazioni cromatografiche e pertanto la colonna è
alloggiata in forni termostatati. L’analisi GC può essere effettuata a T costante (isoterma) o
variabile (gradiente di temperatura). Le rampe di temperatura possono essere lineari o
Temperatura
asimmetriche con diverse fasi di plateau.
Tempo
Isoterma (45°C)
Isoterma (145°C)
Gradiente (da 30 a 180°C)
Rivelatori
I rivelatori sono dispositivi posti in uscita alla colonna che consentono di
individuare i componenti di una miscela. Si distinguono in rivelatori universali e
selettivi, quest’ultimi consentono di individuare solo particolari categorie di
composti.
Il rivelatore ideale ha le seguenti caratteristiche:
• adeguata sensibilità
• buona stabilità e riproducibilità
• risposta lineare in un intervallo di parecchi ordini di grandezza
• tempo di risposta breve
Rivelatori a ionizzazione di fiamma (FID):
E’ ampiamente utilizzato e di tipo universale.
L’effluente
della
direzionato
anodo
in
colonna
una
viene
fiamma
aria/idrogeno.
La maggior parte dei composti
organici quando pirolizzati in tale
fiamma producono ioni ed elettronii
che generano una corrente elettrica
(segnale)
catodo
Vantaggi: buona sensibilità, range
dinamico, robusto
Svantaggi: metodo distruttivo; non
sensibile
a
composti
non
idrocarburici come ad es. N2, O2,
CO2, NH3
Rivelatori a conducibilità termica (TCD):
Rivelatore “storico” e ancora adesso diffuso. E’ un esempio di rivelatore robusto e
universale. Il rivelatore dipende da un elemento riscaldato elettricamente (filamento di
tungsteno o platino), la cui temperatura dipende dalla conducibilità termica del gas che lo
circonda. He e H2 buona conducibilità termica. La presenza di analiti (organici e inorganici)
riduce la conducibilità termica del gas con conseguente  temperatura filamento (segnale)
Vantaggi: detector semplice e robusto,
universale, range dinamico
Svantaggi: bassa sensibilità
Rivelatori a cattura di elettroni (ECD):
• Risponde in maniera selettiva a composti organici contenenti alogeni.
• Il gas che entra nel rivelatore viene ionizzato da elettroni ad alta energia (radiazioni )
emessi da una lamina contenente 63Ni radioattivo.
• La ionizzazione del gas di trasporto (solitamente N2) genera un flusso di elettroni attratti
dall’anodo (corrente stazionaria).
• Quando le molecole dell’analita ad elevata affinità elettronica entrano nel rivelatore,
catturano gli elettroni riducendo la corrente
Vantaggi: sensibilità elevata per composti alogenati
Svantaggi: non sensibile per ammine, alcoli e idrocarburi
Derivatizzazione in GC
•La derivatizazzione è un processo che permette di modificare chimicamente un composto
(es. altobollente) al fine di ottenere un nuovo composto le cui proprietà chimico-fisiche
sono compatibili con l’analisi GC
•La derivatizzazione permette le seguenti modifiche:
- aumento la volatilità (elimina la presenza di gruppi polari come OH, SH, NH)
- riduzione volatilità (permette l’analisi di composti volatili a basso peso
molecolare difficili da maneggiare e che coeluiscono con il solvente)
- aumenta la stabilità
- aumenta la sensibilità (inserimento di gruppi alogenati per ECD)
• Le principali reazioni di derivatizzazione sono:
• Silanizzazione
• Alchilazione
• acilazione
Derivatizzazione mediante silanizzazione
• La reazione di silanizzazione produce composti volatili e stabili termicamente.
• In tale reazione l’H attivato viene sostituito con un gruppo trimetilsililico mediante una
reazione di attacco nucleofilo (SN2; la reazione è guidata dal gruppo uscente)
• L’agente silanizzante più semplice è il trimetilclorosilano (CH3)3-Si-Cl (TMS-Cl).
-OH
-SH
-COOH
-NH2
-NH
CONH2
TMS-Cl
-OTMS
-STMS
-COOTMS
-NHTMS, N(TMS)2
-NTMS
CONHTMS
• La reattività del gruppo funzionale verso la silanizzazione il seguente:
Alcoli (primario> secondario>terziario) > fenolo > carbossile > ammina> ammide
• Dato che i reattivi reagiscono con H2O, è necessario usare solventi anidri (la piridina è il
solvente più utilizzato)
• Le colonne caratterizzate da idrogeni attivi (CARBOVAX) non sono compatibili con
questi derivatizzanti
• principali agenti silalizzanti
(CH3)3-Si-Cl (TMS-Cl).
TMS-Cl TRIMETILCLOROSILANO
(CH3)3Si-imidazolo
TMSIM (trimetilsililimidazolo)
NB selettivo per OH, non reagisce con ammine
(CH3)3-Si-O-C(CH3)=N-Si(CH3)3
BSA (N,O-bis-trimetilsilil-acetamide)
(CH3)3-Si-N(C2H5)2
TMS-DEA (N-trimetilsilil-dietilamina)
Derivatizzazione mediante alchilazione
La derivatizzazione mediante alchilazione riduce la polarità di molecole sostituendo
idrogeni attivi con gruppi alchilici. La reazione si effettua con alogenuri alchilici o arilici,
diazoalcani secondo le reazioni:
R-NH2 + 2Cl-R’  R-NR’ + 2HCl
R-COOH + CH2N2  RCOO-CH3 + N2
R-OH
R-SH
R-COOH
R-NH2
R-NH
R-CONH2
R-OR’
R-SR’
R-COOR’
R-NHR’
R-NR’2
R-COONR’2
Tra i principali agenti alchilanti: BF3 in MeOH, dialchilacetali, pentafluorobenzilbromuri
Derivatizzazione mediante acilazione
• La reazione di acilazione riduce la polarità di gruppi amminici, idrossilici, tiolici e
inserisce gruppi funzionali alogenati per ECD.
• La reazione di acilazione si utilizza per composti altamente polari come carboidrati e
amino acidi.
• I reattivi utilizzati sono solitamente anidridi e alogenuri acilici
• I principali agenti derivatizzanti sono anidridi fluorinate (anidride
pentafluoropropionica e eptafluorobutirrica)
NH
OH
Anidride trifluoroacetica
Analisi quantitativa in gas-cromatografia
•
La gascromatografia è ampiamente usata per l’analisi quantitativa: l’altezza o
l’area dei picchi è proporzionale con la quantità dei diversi componenti la miscela
analizzata
•
Esistono diversi metodi di misura della concentrazione tra cui:
1. Normalizzazione interna: è il metodo usato per determinare la composizione
percentuale quando tutti i componenti della miscela sono rappresentati nel
cromatogramma
2. Metodo della standardizzazione esterna: consente di determinare la
concentrazione di uno o più componenti utilizzando lo std. e allestendo la curva di
calibrazione
3. Aggiunta singola o multipla