(PSEUDO) TUMORE FIBROSO CALCIFICANTE DEL
COLLO, RARA ENTITA’ CLINICO-PATOLOGICA DEI
TESSUTI MOLLI: DESCRIZIONE DI UN CASO.
Giuseppe Palumbieri
U.O.C. ISTOLOGIA PATOLOGICA E CITODIAGNOSTICA
OSPEDALE “Mons. R.Dimiccoli” Barletta – ASL BAT
Introduzione
Trattasi di rara lesione benigna fibro-ialinotica calcifica dei
tessuti molli, che si manifesta prevalentemente negli
adolescenti e giovani adulti, descritta dapprima in un report di 2
casi da Rosenthal e Abdul-Kharim nel 1998 e denominata
“Tumore fibroso dell’infanzia con corpi psammomatosi”, nel
1993 venne ridefinita “Pseudo tumore fibroso calcificante” da
Fetsch et al., dopo aver rilevato che tale lesione non è limitata
alla popolazione pediatrica e che la calciosi non è limitata ai
corpi psammomatosi.
Caso clinico-patologico
Il caso descritto si riferisce a tumefazione sorta in regione
laterocervicale di adolescente - interpretata erroneamente di
pertinenza linfonodale dal clinico - e costituita da nodularità
del diametro massimo di cm 1,5, ben circoscritta, di colore
biancastro e consistenza dura, stridente al tagliente.
Quadro istopatologico ed immunoistochimico
All’esame istologico si osserva lesione fibroblastica
paucicellulare densamente ialinizzata ad elementi fusati
vimentina positivi - con associato infiltrato infiammatorio
linfocitico e plasmacellulare multifocale - caratterizzata da
cospicua deposizione calciosica distrofica e da corpi
psammomatosi disseminati nello stroma.
Fig. 1. (EE x50)
Fig. 2. (EE x50)
Fig. 3. (EE x100)
Fig. 4. (EE x100)
Fig. 5. (EE x400)
Fig. 6. (Vimentina x100)
Fig. 7. (Desmina x100)
Conclusioni
Tale lesione benigna, occasionalmente recidivante - occorsa
raramente in associazione ai tumori miofibroblastici
infiammatori, e pertanto da taluni ritenuta a questi correlata permane a patogenesi incerta.