Ai soci dell’Associazione Ananas Onlus
loro sedi
e p.c. agli amici e simpatizzanti dell’Ananas
loro sedi
Caro socio e gentile sostenitore,
Roma, 1 aprile 2009
Oggetto: convocazione dell’assemblea ordinaria dei soci dell’associazione
Ananas Onlus e invito alla Conferenza Stampa per la
presentazione di: “Più unico che raro, un opuscolo per conoscere la
neurofibromatosi”
sono lieto di invitarvi all’Assemblea Ordinaria dei Soci per l’anno 2009, prevista dallo Statuto
della nostra Associazione, che si terrà in Roma il giorno 18 aprile 2009 alle ore 7,00 in prima
convocazione e, qualora non fosse raggiunto il numero legale, in seconda convocazione lo
stesso giorno alle ore 9,00 presso il Centro Congressi Frentani sito in via dei Frentani, 4
tra la Stazione Termini e l’Università La Sapienza (vedi piantina allegata) secondo il seguente
Ordine del Giorno:
1. relazione del Presidente sull’anno associativo chiuso al 31.12.2008
2. approvazione del bilancio consuntivo dell’anno 2008
3. presentazione delle iniziative previste per l’anno associativo 2009
4. approvazione del bilancio preventivo per l’anno 2009
5. presentazione delle candidature e elezioni di 2 membri del Consiglio Direttivo in scadenza
6. varie ed eventuali
L’assemblea è, come sempre, aperta a tutti i simpatizzanti e i sostenitori dell’associazione ma
i soci ordinari in regola con la quota saranno ovviamente gli unici ad avere diritto di voto.
Coloro che desiderassero iscriversi o rinnovare la propria adesione all’associazione potranno
farlo la mattina stessa prima dell’apertura dei lavori compilando la scheda di adesione e
versando la quota associativa che è rimasta invariata dal 2003 a 50 euro (scheda e bollettino
sono comunque sempre scaricabili dal nostro sito www.ananasonline.it nella sezione aiutaci).
Alle ore 11,00 alla fine della sezione assembleare, in occasione della Giornata Europea dei
Diritti del Malato che viene festeggiata in tutta Europa proprio il 18 aprile su iniziativa di
Active Citizens Network, parleremo di diritti dei pazienti affetti da malattia rara insieme a
Maddalena Pelagalli, Presidente del Coordinamento Nazionale delle Associazioni di Malati
Cronici, (la rete di Cittadinanzattiva alla quale Ananas appartiene) ed a Simona Bellagambi la
rappresentante presso Eurordis di Uniamo F.I.M.R. Onlus (la Federazione di cui siamo soci).
Infine la giornata vivrà il suo momento culminante alle ore 12,00 con la conferenza stampa di
presentazione di “Più unico che raro, un opuscolo per conoscere la neurofibromatosi”
presieduta dalla giornalista scientifico Johann Rossi Mason e partecipata tra gli altri dalla
Dr.ssa Giustini e dai rappresentanti di FIASO, FIMP, FIMMG ed UNIAMO F.I.M.R. Onlus.
Per ragioni organizzative e di ospitalità vi preghiamo di comunicare la vostra partecipazione
alla segreteria dell’associazione allo 06.61905148 oppure inviando un sms al 339.5905044 o
infine per e-mail all’indirizzo [email protected] entro e non oltre giovedì 16 aprile.
Nell’attesa d’incontrarci vi saluto caramente.
Sig. Claudio Buttarelli
Presidente Ananas Onlus
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A.N.A.N.a.s. O.n.l.u.s. - Associazione Nazionale Aiuto per la Neurofibromatosi, amicizia e solidarietà - Organizzazione non lucrativa di utilità sociale
sede legale Via di Selvanera 117 vl./12, 00166 Roma - tel./fax 06 61.90.51.48 - www.ananasonline.it - codice fiscale 97297280584 - c.c.p. 43188812
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