ROTARY CLUB GOLFO DI GENOVA
DISTRETTO 2030 (ITALIA)
Notiziario del 15 settembre 2010
Riunione Conviviale
Hotel Bristol
Relazione del Dott. Paolo Gardino e del Dott. Gian Luigi Pesce:
"Il progetto talassemia"
Resoconto della conviviale
Di Giacomo Leoncini
Mercoledi 15 c. m. si è svolta presso l’Hotel Bristol la seconda riunione conviviale di
questo nuovo anno rotariano, la prima nella nuova sede scelta dal Consiglio
Direttivo. E’ stata una magnifica serata, contraddistinta da quel clima di sincera
amicizia e di allegra convivialità che caratterizzano il nostro Club.
Ospiti d’onore erano il Dott. Paolo Gardino ed il Dott. Gian Luigi Pesce, che hanno
illustrato il “Progetto Talassemia”. Questa iniziativa, promossa e realizzata dal
Rotary, vede tra i protagonisti, a partire da quest’anno, anche il nostro Club che,
insieme ad altri 11 Clubs del Distretto 2030, si è fatto promotore della fase
denominata “T2”.
Il Dott. Gardino, uomo di grande spessore e dai molteplici interessi, con una
bellissima relazione accompagnata da immagini e musica, ha voluto sinteticamente
spiegarci che cos’è la talassemia, in che cosa consiste il progetto e, soprattutto, in
che cosa consiste l’amore che alimenta una “impresa” dallo spirito squisitamente
rotariano.
Segreteria: Via Siena, 12/8 – 16146 Genova
Tel. Ab. 010 316282 Tel. Uff. 010 6509407
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La talassemia è una malattia degenerativa ereditaria, trasmessa con meccanismo
autosomico recessivo. E’ diffusa nell’area mediterranea, nell’Africa centrale, nel
sud-est asiatico, in Medio Oriente ed in India. E’ caratterizzata da un difetto della
sintesi dell’emoglobina, la proteina contenuta nei globuli rossi che permette il
trasporto dell’ossigeno e l’eliminazione dell’anidride carbonica. Differenti
alterazioni delle componenti proteiche dell’emoglobina contraddistinguono le
diverse sindromi talassemiche.
La forma più diffusa nell’area mediterranea è la beta-talassemia o anemia
mediterranea. Se uno solo dei due geni che regolano la sintesi della catena beta è
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“difettoso”, si configura la forma “eterozigote”: il soggetto è un portatore sano
(beta-talassemia minor). Se entrambi i geni sono difettosi (forma “omozigote”) il
soggetto presenta una gravissima malattia, denominata beta-talassemia maior o
“morbo di Cooley”. Pochi mesi dopo la nascita il bambino presenta i segni di una
gravissima anemia, poiché i globuli rossi, pochi e malformati, sono inefficaci e
vengono continuamente distrutti. Il bambino è condannato, se non curato, ad un
decesso precoce, dovuto all’insufficiente ossigenazione ed all’accumulo del ferro
contenuto nei globuli rossi distrutti. La terapia consiste essenzialmente in periodiche
trasfusioni di sangue (una ogni 15-20 giorni) e nell’assunzione cronica di farmaci
“chelanti” del ferro in eccesso che, paradossalmente, proviene anche e soprattutto
dal sangue trasfuso.
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Se soltanto uno dei genitori è portatore del gene alterato, nessuno dei figli sarà
affetto dalla forma “maior”, mentre circa un figlio su due sarà portatore sano. Se
entrambi i genitori sono portatori, un figlio su quattro sarà ammalato (forma
omozigote) e due su quattro saranno portatori sani (forma eterozigote).
Il Dott. Gardino ci ha ricordato come in Marocco la malattia, che conduce a morte
circa 1900 bambini ogni anno, mentre meno di 100 vengono curati, sia praticamente
sconosciuta alla popolazione e pressoché “ignorata” dalle Istituzioni. Il progetto
“T1”, di cui il Dott. Gardino è promotore e “anima”, è nato 5 anni fa ed ha
raggiunto oggi uno sviluppo enorme, del valore economico di 1.500.000 dollari. Gli
obiettivi sono cinque:
1) creare qualcosa che resti una volta che il progetto sia concluso. Una struttura
ospedaliera già esistente nella città di Rabat, si è prestata ad appoggiare il
service con l’obiettivo che Medici ed Operatori marocchini curino i bambini
marocchini;
2) informare la popolazione e sensibilizzare le Istituzioni, allo scopo di attivare e
diffondere anche in Marocco l’unico strumento in grado di controllare e,
potenzialmente, di debellare la malattia: la prevenzione. L’effettuazione di una
“semplice” analisi del sangue permetterà infatti ai soggetti affetti o portatori
sani di evitare di avere figli o, comunque, di scegliere consapevolmente;
3) effettuare le analisi del sangue volte ad individuare i soggetti affetti e/o portatori
sani, allo scopo di dare una dimensione al problema. A tutt’oggi, infatti, non si
conosce la reale incidenza della malattia in Marocco, anche se si ritiene sia
sovrapponibile a quella presente nell’area del Mediterraneo, ovvero pari al
12%;
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4) stimolare la nascita di una associazione delle famiglie, compito arduo, che
richiede il superamento di enormi ostacoli sociali e culturali;
5) curare alcuni bambini. Ad oggi 88 bambini eseguono cure regolari a Rabat,
grazie al progetto T1, un progetto che, come afferma orgogliosamente il Dott.
Gardino, è stato ideato ed è gestito e controllato interamente dal Rotary
Il Dott. Gardino ha infine accennato ai progetti futuri. Il “T3”, promosso da alcuni
Clubs torinesi, si propone di agire nel Nord del paese, mentre il “T4”, promosso da
una ONLUS fiorentina, si prefigge l’attuazione del trapianto di midollo, una
ulteriore possibilità di cura per una parte dei pazienti. Ma soprattutto il Dott.
Gardino ha enfatizzato il ruolo del “T2”: 12 Clubs del Distretto 2030 (tra cui
appunto il nostro) ed 11 (dei 12) Clubs presenti a Casablanca uniti per trasferire
l’esperienza di Rabat a Casablanca, per ottenere, se possibile, risultati ancora
migliori e per diffondere le possibilità di cura a tutto il paese. Un progetto
ambizioso, paragonabile, almeno negli intenti, al progetto anti-polio.
Il Dott. Gian Luigi Pesce, socio rotariano del RC Genova Nord-Ovest, ci ha
illustrato l’esperienza da lui maturata nel corso della prima missione del “T2”,
svoltasi a Casablanca nel luglio scorso e finalizzata a stabilire i primi contatti con i
Medici, le Istituzioni ed i Clubs locali.
Il suo non è soltanto il punto di vista del rotariano, ma anche quello del medico.
Come tale ha potuto non soltanto apprezzare gli aspetti umani di questa nuova
avventura, ma anche quelli tecnici. Le fotografie che ci ha mostrato ci hanno resi
partecipi di una realtà difficile ma con potenzialità tali da convincerci che l’impresa
è possibile, anche grazie a persone di grande umanità, quale egli è.
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Il Dott. Pesce ci ha spiegato come il “T2”, pur condividendo, ovviamente, i principi
e gli obiettivi del “T1”, si proponga di concentrare i suoi sforzi in particolare su
alcuni aspetti, primo fra tutti quello dell’epidemiologia.
E’ necessario infatti definire meglio il “nemico” che ci si propone di combattere. Un
aspetto ulteriore, che merita particolare attenzione, è la formazione dei Medici e
degli Operatori marocchini. Formazione non soltanto medica, ma anche gestionale,
che potranno essere ottenute anche grazie alla frequentazione delle strutture
specialistiche
della
nostra
città.
Sarà
necessario
investire
moltissimo
sull’informazione e sull’”educazione” delle persone. Il Dott. Pesce ci ha raccontato
l’episodio di un bambino di 12 anni che, stimolato da uno degli opuscoli diffusi dal
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Progetto Talassemia, si è recato presso l’Ospedale e ha chiesto di essere curato. Il
“T2”, ci dice il Dott. Pesce, aspira a superare il “T1” nell’unico ambito in cui
questo ha riscosso un successo minore, ovverosia la promozione di un
associazionismo tra le famiglie degli ammalati. Veniamo salutati, infine, dalla
fotografia che ritrae una coppia dolcissima: un padre insieme a suo figlio. Entrambi,
nonostante il dolore e la malattia, sorridono, e ringraziano.
Riunione del 15 settembre 2010
Presiede: Lorenzo La Terra.
Presenti: Maria Elvira Amalfitano, Michele Bellin, Stefano Bruschetta, Francesco
Capone, Giovanni Cecconi, Luigi De Concilio, Edmondo Fresia, Giorgio Fuselli,
Corrado Giglio, Enrico Gotelli, Carlo Iachino, Giacomo Leoncini, Andrea Lovisolo,
Cristina Manicardi, Carolina Mantegazza, Mascia Donatella, Rosanna Muratori,
Adriana Parodi, Anna Maria Parodi, Rosalba Romeo, Emma Tomaselli, Michele
Troilo, Pietro Vassallo, Carla Viale
Ospiti: Dott. Paolo Gardino, Dott. Gian Luigi Pesce, Dott. Gianmichele Gancia, e le
Sigg.re Luisa Sanna, Lucia La Terra e Simonetta Giglio.
25 Soci effettivi presenti
68 Totale Soci Attivi
Percentuale di presenza: 36,76 %
CALENDARIO DELLE PROSSIME RIUNIONI
Mercoledì 22 settembre 2010
Riunione Conviviale - Hotel Bristol – 20:00
Relazione dello storico dell’arte Matteo Fochessati dal titolo: "Genova, ritratto di una città ai primi del ‘900".
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Mercoledì 29 settembre 2010
Riunione Conviviale - Hotel Bristol – 20:00
Relazione del Dott. Carlo Repetti, direttore Teatro Stabile di Genova dal titolo: "Il teatro, i teatri, la città"
Ed infine i compleanni di settembre, per cui tanti auguri a:
Paolo Cremonini, Giancarlo Perasso, Carolina Mantegazza, Gianlorenzo
Bruni, Maria Cristina Marrè Brunenghi, Marco Bonini, Alessandro Savioli,
Alessandro Pinto, Giovanni Cecconi, Alfredo Sanguinetto.
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