DPSTECHNOLOGY
TECNOLOGIAD P S
BREVETTO CEE N°387597 e BREVETTO US N°5068108
La tecnologia DPS partendo da matrici lipidiche
vegetali, consente di realizzare microsfere che
possono inglobare principi attivi di vario genere.
Utilizzando questa tecnologia sono state realizzate
le premiscele medicate microincapsulate
TM
MICROAMOX , BETAMICYN, DOXIPAN
MIX e DOXIPAN MIX 100.
VANTAGGI
Protezione Fisica
Le microsfere proteggono i principi attivi dall’umidità e dal contatto con
i costituenti del mangime, con conseguente aumento della stabilità del
prodotto e riduzione della variabilità del rapporto dose efficace / dose
somministrata.
Abbattimento della polverulenza e aumento della
sicurezza per l’operatore
Le microsfere minimizzano i fenomeni di contaminazione crociata e
aumentano la sicurezza dell’operatore nella manipolazione del prodotto.
Buona scorrevolezza
Le microsfere grazie alla sfericità, favoriscono la miscibilità con i vari
componenti del mangime.
Aumento della biodisponibilità
Le microsfere, proteggendo i principi attivi dalla degradazione
dell’apparato digerente, consentono di aumentare la loro biodisponibilità.
Uno studio condotto sui suini ha dimostrato che la biodisponibilità relativa
del principio attivo è significativamente più alta quando è microincapsulato
con la tecnologia DPS. La biodisponibilità infatti dell’amoxicillina
contenuta in MICROAMOX è risultata superiore del 26,2% rispetto a quella
ottenuta somministrando amoxicillina non microincapsulata (Anfossi P et
al., J. Vet. Pharmacol. Therap. 25, 329-334, 2002).
COME VIENE REALIZZATA
FASE 1
Fusione delle sostanze lipidiche e realizzazione del lipogel
FASE 2
Dispersione dei principi attivi nel lipogel
FASE 3
Spry-cooling, cioè nebulizzazione del lipogel in corrente fredda
(raffreddamento con azoto liquido) con conseguente formazione
delle microsfere
FASE 4
Classificazione delle microsfere nella granulometria desiderata
A COSA SERVE
I principi attivi contenuti nelle microsfere passano la prima
parte delle vie digestive a pH acido e giungono integri nel
tratto dell’intestino dove il pH diviene alcalino. In questo tratto
intestinale le secrezioni di succo pancreatico e di bile consentono
la digestione delle sostanze lipidiche costituenti la matrice e la
liberazione dei principi attivi. Pertanto l’effetto è di protezione dei
principi attivi verso gli agenti aggressivi dell’apparato digerente.
OBIETTIVI
• Realizzare premiscele ad elevato standard farmaceutico
• Assicurare un elevato assorbimento dei principi attivi
• Contrastare i fattori eziologici più comuni con tempestività e maggior risoluzione clinica
RISULTATI
SICUREZZA DI IMPIEGO
OMOGENEITÀ
BIODISPONIBILITÀ ELEVATA
MICROAMOXTM
BETAMICYN
DOXIPAN MIX e
DOXIPAN MIX 100
Composizione per kg
Composizione per kg
Composizione per kg
Principio attivo
Amoxicillina triidrato
g 344
pari ad Amoxicillina base g 300
Indicazioni:
Trattamento delle infezioni localizzate
o setticemiche dei suini sostenute da
germi Gram-positivi o Gram-negativi
sensibili all’amoxicillina ed in particolare
sindromi respiratorie sostenute da
Actinobacillus
pleuropneumoniae
e
Pasteurella multocida, streptococcosi da
Streptococcus suis.
Posologia, via e modalità
di somministrazione:
Somministrare accuratamente miscelato
al mangime un quantitativo di premiscela
in ragione di 1250 – 1500 g per tonnelata di
mangime completo in relazione al consumo
di alimento, in modo da somministrare
la dose di 15 mg di amoxicillina / kg p.v.
Principi attivi
Amoxicillina triidrato
g 115 pari a base g 100
Colistina solfato
g 30 (pari a UI 600.000.000)
Indicazioni:
Trattamento delle infezioni localizzate o
setticemiche dei suini sostenute da germi
Gram-positivi o Gram-negativi sensibili
all’amoxicillina e alla colistina, ed in
particolare streptococcosi da Streptococcus
suis ed enteritecolibacillare.
Posologia, via e modalità di
somministrazione:
Nei soggetti ad alimentazione razionata
l’inclusione della premiscela nel mangime
dovrà essere aumentata in funzione del
peso e del consumo giornaliero di alimento
Somministrare la premiscela previa
miscelazione nel mangime per suini, in
modo da ottenere dosaggi compresi
fra 16 mg/kg p.v. di Amoxicillina e
96.000 UI/kg p.v. di Colistina e 20 mg/
kg p.v. di Amoxicillina e 120.000 UI/
kg p.v. di Colistina. L’inclusione della
premiscela nel mangime è riportata
nella seguente tabella che tiene
conto dei livelli di ingestione degli
animali nelle varie fasi di allevamento.
Durata del trattamento: 5 giorni.
Durata del trattamento: 8 giorni.
Consumo di alimento
Consumo di alimento
Kg di premiscela per
tonnellata di mangime finito
Dose minima / massima
1% del peso vivo
10,66 Kg/ton di mangime
13,33 Kg/ton di mangime
5 Kg/ton di mangime
1,5 % del peso vivo
3% del peso vivo
3,0 % del peso vivo
5% del peso vivo
4,5 % del peso vivo
1,66 Kg/ton di mangime
1 Kg/ton di mangime
5,33 Kg/ton di mangime
6,65 Kg/ton di mangime
3,55 Kg/ton di mangime
4,43 Kg/ton di mangime
DOXIPAN MIX
Principio attivo
Doxiciclina iclato
pari a doxiciclina base
DOXIPAN MIX 100
Principio attivo
Doxiciclina iclato
pari a doxiciclina base
g 58
g 50
g 116
g 100
Indicazioni:
Trattamento delle infezioni da batteri
Gram-positivi o Gram-negativi sensibili
alla doxiciclina ed in particolare infezioni
respiratorie ad eziologia batterica
(Actinobacillus pleuropneumoniae e
Pasteurella multocida) e/o micoplasmatica
(Micoplasma Hyopneumoniae). Sindrome
MAM (mastite, metrite, agalassia) nelle
scrofe.
Posologia, via e modalità di
somministrazione:
Somministrare accuratamente miscelato
al mangime un quantitativo di premiscela
in funzione del peso vivo e del consumo di
alimento, pari a 4000–6000 g di DOXIPAN
MIX o 2000-3000 g di DOXIPAN MIX
100 per tonnelata di mangime, in modo
da somministrare la dose di 10 mg di
doxiciclina / kg p.v.
Nei soggetti ad alimentazione razionata
l’inclusione della premiscela nel mangime
dovrà essere aumentata in modo da
raggiungere il dosaggio di 10 mg/kg p.v. di
doxiciclina.
Durata del trattamento:
5 giorni. Nel trattamento della sindrome
mastite – metrite – agalassia nelle scrofe,
si consiglia di somministrare il prodotto
da 3 giorni prima del parto sino a 2 giorni
dopo il parto.
INDUSTRIA ITALIANA INTEGRATORI TREI S.p.A.
Dal 1968 si dedica allo sviluppo,
fabbricazione e vendita di medicinali
veterinari, premiscele e mangimi a base
di additivi zootecnici.
Leader nel settore del trattamento per
via orale.
È caratterizzata da strutture ed impianti
conformi alle vigenti normative Europee.
Svolge le attività di progettazione,
sviluppo, produzione, controllo e logistica
seguendo le GMP .
È la prima azienda italiana che ha
brevettato a livello internazionale una
tecnologia produttiva (brevetto DPS),
trasferendo ai trattamenti di massa i più
alti concetti farmaceutici.
Documento riservato ai Medici Veterinari e Farmacisti.
L’ INDUSTRIA ITALIANA INTEGRATORI TREI S.p.A. si impegna ad aggiornare periodicamente il
proprio materiale informativo, per mantenerlo conforme alla normativa vigente. Ciò tuttavia non
esonera dal dovere di aggiornamento professionale e da un’attenta lettura del foglio illustrativo.
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