Solid Solutions Through Technology 2 SEMPLICITÀ E FORMA INNOVAZIONE PRECISIONE AFFIDABILITÀ SISTEMA IMPLANTARE PROCEDURA PROTESICA Connest High Precision® Implant Dental Device è un sistema implantare con caratteristiche innovative. Si differenzia per l’alta precisione della fixture e della componentistica protesica. Patent Pending Connest High Precision® Nest-Shape® nest-shape® La linea Connest High Precision® è prodotta con l’idea di offrire solide soluzioni protesiche ed ottenere il massimo risultato estetico. Semplicità, innovazione, precisione, affidabilità, sono i parametri richiesti per un sistema implantare di alta qualità. Gli impianti Connest High Precision® sono prodotti e confezionati in conformità agli standard internazionali ISO-9001: 2008 e ISO-13485: 2004. Sono certificati CE. Sono autorizzati dal Ministero Italiano della Salute. Sono confezionati in ampolle sterili, sterilizzate con raggi beta. SEMPLICITÀ La semplicità dei dispositivi Connest High Precision®è dovuta alla realizzazione di un’unica piattaforma per i diametri implantari, una riduzione delle componentistiche protesiche, e una facile manualità d’ingaggio fixture abutment, tutto questo rende il lavoro dell’odontoiatra più lineare, efficiente ed ergonomico. INNOVAZIONE L’innovazione Connest High Precision®. Una accurata ricerca sulle varie morfologie implantari ha portato alla realizzazione della spira Nest-Shape® (brevettata). PRECISIONE La precisione della connessione impianto e moncone garantisce una migliore distribuzione delle forze di masticazione e la notevole riduzione dell’infiltrazione di batteri all’interno della fixture. affidabilitÀ L’affidabilità è il prodotto di rigorosi controlli eseguiti sulla intera linea Connest High Precision®. Fondamentale è la garanzia dello stato di pulizia delle superfici i cui valori di Bioburden sono vicini a 0 già nelle prime fasi di lavaggio. Gli impianti dopo il trattamento delle superfici vengono decontaminati mediante trattamento al plasma. SISTEMA IMPLANTARE Il sistema implantare Connest High Precision®: tecniche e soluzioni. 5 SEMPLICITÀ E FORMA LE FORME I prodotti Connest High Precision® sono una linea implantare costruita su solidi concetti di bio-meccanica applicata. Tutti i dispositivi impiantabili hanno una forma che consente la loro applicazione con semplicità e sicurezza nei movimenti. Gli impianti Connest High Precision® sono a esagono interno e su di essi sono applicati i concetti di Swiching Plathform. L’impianto per i primi tre millimetri ha una conometria di 6°, tre fresature di taglio e tre di supporto al dispositivo per migliorare gli effetti della stabilità secondaria. Grazie alla spira Nest-Shape® la preparazione dell’alveolo nonrichiede una premaschiatura. La supeficie è ottenuta per doppia acidatura del tipo "Ti DAE". Ø 3,5 mm 6 Ø 4 mm Tutti gli impianti Connest High Precision ® presentano una superficie doppiamente acidata del tipo "Ti DAE". Il trattamento "TiDAE" aumenta notevolmente il valore "% area increase" che rappresenta la superficie di contatto tra impianto e osso. La superficie "TiDAE" è affidadabile ed utilizzata da diversi anni con ottimi successi. Tutti i dispositivi dopo il trattamento "TiDAE" subiscono un controllo al 100% e una successiva decontaminazione al plasma. Gli impianti Connest High Precision® sono fabbricati con tre fresature di taglio. Durante l'inserimento del dispositivo, le fresature di taglio raccolgono delle porzioni d’osso mentre quelle parti d’osso in eccesso vengono compattate sulle pareti dell'alveolo implantare. Le tre fresature hanno anche una funzione antirotazionale e danno sfogo ai coaguli di sangue eccessivi. Gli impianti Connest High Precision® sono fabbricati con tre incavi di supporto. Nella prima fase chirurgica le tre piccole fresature contribuiscono a fare defluire dall'alveolo i coaguli di sangue in eccesso, nella seconda fase chirurgica le tre incisioni danno un ottimo supporto alla stabilità secondaria. Ø 4,5 mm Ø 5 mm 7 INNOVAZIONE LA SPIRA Una delle caratteristiche principali dell’impianto Connest High Precision® è la geometria della spira a nuova morfologia Nest-Shape®, che include in sè, sia funzioni biologiche, sia funzioni biomeccaniche rilevanti. La geometria della spira è importante nelle fase di guarigione ossea: le doppie concavità di 25 micron sull’intera spira e sul corpo dell’impianto estendono notevolmente la superficie di contatto con l’osso e influenza la distribuzione primaria dell’osso stesso in neoformazione. Infatti i primi osteoblasti, i vasi e le trabecole ossee si concentrano primariamente nelle concavità delle spire e solo successivamente a 30 giorni si osserva una uguale distribuzione sulla superficie implantare. Nelle concavità viene facilitata la differenziazione e la proliferazione osteoblastica dove si nota un incremento della fosfatasi alcalina e la presenza di PGE2 e di TGF-beta. Sezione della gengiva 8 nest-shape® 25 MICRON DI CONCAVITÀ + SUPERFICIE A CONTATTO CON L’OSSO + DIFFERENZIAZIONE OSTEOBLASTICA + PROLIFICAZIONE OSTEOBLASTICA + FOSFATASI ALCALINA + PGE2 E TGF - BETA Dettaglio della spira Nest-Shape La particolare geometria della spira a concavità multiple permette il bloccaggio meccanico tra l’impianto stesso e l’osso, consentendo l’interdigitazione tridimensionale dell’osso, contribuendo alla creazione di un legame resistente alle forze di compressione, taglio e di rottura dell’interfaccia. Queste caratteristiche indicano l’impianto Connest High Precision® ideale nell’osso D4 , nell’osso rigenerato, negli impianti corti e nel carico immediato. Particolare Nest-Shape applicata all'abutment 9 PRECISIONE LA CONNESSIONE Concentricità dei diametri I controlli sulle concentricità delle quote critiche vengono eseguite sul 100% delle produzioni. I range di tolleranza dei prodotti Connest High Precision® sono inferiori a 0,02 centesimi di millimetro e i controlli hanno rintracciabilità su tutti i lotti prodotti. Lo strumento utilizzato per i controlli è una macchina per misurazioni ottiche con un margine di errore pari a 2,2 millesimi di millimetro. Disparallelismo Una delle quote di maggiore interesse è il parallelismo dei piani che compongono le connessioni interne dei dispositivi dai quali può derivare anche una discrepanza di connessione tra impianto e moncone. I controlli eseguiti sui dispositivi Connest High Precision® attestano che (calcolo statistico) il difetto è contenuto in un valore compreso tra 0,0030 e 0,0037 mm, un dato che mette nuovamente in evidenza l’efficacia degli operatori e delle attrezzature impiegate nelle produzioni. 10 Discrepanza La precisione di connessione impianto-moncone è molto importante, i prodotti Connest High Precision® sono costruiti con valori di precisione compresi nei 6 millesimi di mm. Questo dato è molto importante in quanto maggiore è il valore di discrepanza di connessione e maggiore è l’angolo di rotazione del moncone rispetto all’asse dell’impianto. Il controllo di questa quota viene eseguita al 100% su tutti i dispositivi impiantabili Connest High Precision®. Fit La tecnologia di produzione e di controllo utilizzata sui dispositivi Connest High Precision® permette di ottenere sui piani di connessione, chiusure ermetiche. Mediante un dispositivo con ingrandimenti compresi tra 480x e 900x si evidenzia che nella connessione tra impianto-moncone non vi è alcuna infiltrazione di luce : ciò attesta un’estrema precisione che rende improbabile il passaggio di batteri all’interno della fixture. 11 AFFIDABILITÀ LA SUPERFICIE La superficie Ti DAE Il processo di trattamento superficiale prevede un doppio attacco con acido, seguito da accurate fasi di pulizia. Il processo è completato da una fase di decontaminazione al plasma, che rimuove tutti i contaminanti e permette un pieno sfruttamento della topografia superficiale. Fig. 1 Quest’ultima è caratterizzata da una rugosità molto fitta, con distanza tra picchi nell’ordine del micron. Questa dimensione è molto inferiore alla dimensione cellulare e fa si che la superficie si comporti come una “spugna” nei confronti del coagulo. In questo modo si realizza un’elevata concentrazione di fattori di crescita rilasciati dalle piastrine ed un’ottima adesione coagulo-superficie, che facilita la migrazione delle cellule alla superficie implantare. Fig. 2 (Fig. 1-2) Test di citotossicità Sono state eseguite prove di citotossicità secondo i protocolli contenuti nella norma EN ISO 10993-5:199. I risultati ottenuti nei test di citotossicità hanno evidenziato l’assenza di fenomeni negativi. Le cellule L-929 cresciute a contatto con il campione per definizione privo di effetti citotossici (controllo negativo) mostrano, come atteso, la totale assenza di effetti tossici a livello del monostrato cellulare, come dimostrano dall’aspetto generale e dalla densità del monostrato. (Fig. 3) 12 Fig. 3 Aspetti qualitativi della topografia superficiale Ti liscio Ti DAE Ra 0.39/0.21 0.69/0.43 Rq 0.49/0.27 0.86/0.56 Rz 2.61/1.97 5.69/3.05 Rp 1.42/0.84 2.98/1.00 Rv 1.34/0.98 3.10/1.66 completati dalla valutazione dell’importante parametro Rc 1.38/0.96 2.53/1.63 “Aumento RSm 16.08/13.64 16.77/12.13 dall’incremento percentuale dell’area effettiva della superficie % area increase 24.32/20.32 98.68/86.12 rispetto all’area geometrica. Ovvero, l’area che si otterrebbe PARAMETRO La valutazione della rugosità è stata eseguita secondo la ISO 4287 ottenendo tutti i parametri definiti dalla norma. Questi dati riportati nella tabella di lato, sonostati Percentuale dell’Area”, che è definito se la superficie fosse completamente piatta. I risultati ottenuti sono espressi in micron eccetto il valore di % area increase che corrisponde a una media di tre misure. Crescita cellulare mediante osservazione al SEM In questo test, cellule di tipo osteoblastico SaOS2 sono state poste a contatto con superfici prodotte secondo Fig. 4 il protocollo Ti DAE valutate mediante osservazione al microscopio elettronico dopo 24 ore, 72 ore e 7 giorni. Le prove di adesione cellulare sono state con dotte secondo i protocolli contenuti nella bibliografia internazionale. L’esperimento conferma il notevole effetto della topografia superficiale Ti DAE sul comportamento cellulare. Fig. 5 (Fig. 4-5) 13 SISTEMA IMPLANTARE Componentistica implantare 3,5 mm Ø 4 mm Ø 4,5 mm Ø 5 mm Ø Lenght Code Lenght Code Lenght Code Lenght Code 8mm IMCO358 8mm IMCO48 8mm IMCO458 8mm IMCO58 10mm IMCO3510 10mm IMCO410 10mm IMCO4510 10mm IMCO510 12mm IMCO3512 12mm IMCO412 12mm IMCO4512 12mm IMCO512 IMCO3514 14mm IMCO414 14mm IMCO4514 14mm IMCO514 14mm Frese chirurgiche Il buon risultato di un intervento chirurgico è sempre dato Le frese Connest High Precision® sono certificate CE, su dall'esperienza e dalle capacità intuitive del medico chirurgo di esse sono evidenti i codici di identificazione e il numero che deve adattare le risorse di cui dispone alle condizioni del di lotto di fabbricazione. paziente. Connest High Precision® si rivela come un ottimo L'affidabilità del taglio della fresa standard è garantita per supporto per sostenere e aiutare il medico implantologo un numero di 25 impianti, mentre per le frese "rivestite di anche negli interventi più difficili . Il kit chirurgico presenta nero" il numero degli alveoli trattabili sale fino a 35 unità. un design ergonomico e un protocollo chirurgico semplice La linea Connest High Precision® dispone di frese intuitivo e veloce. Connest High Precision® propone calibrate sulle lunghezze degli impianti; pertanto, questa frese costruite con i migliori acciai medicali sottoposti a soluzione prevede l'utilizzo degli stop solo per quelle lunghe trattamenti di indurimento e di finitura superficiale. 16 mm. 14 C. SINK Ø 5 500 giri/min. 1200 giri/min. 500 giri/min. P. DRILL Ø 4.2 bone D 1 Ø 4.5 500 giri/min. C. SINK Ø 4.5 1200 giri/min. 1200 giri/min. bone D 1 Ø 4 Ø 4.2 1200 giri/min. 500 giri/min. P. DRILL Ø 3.8 Ø 3.8 500 giri/min. 1200 giri/min.. bone D 1 Ø 3.6 C. SINK Ø 4 1200 giri/min. 500 giri/min. P. DRILL Ø 3.3 Ø 3.3 500 giri/min. 1200 giri/min. C. SINK Ø 3.5 Ø 2.8 500 giri/min. 1200 giri/min. Ø2 P. DRILL Ø 2.8 2000 giri/min. Velocita delle frese START Diametri Guida alla fresatura Attenzione! La procedura chirurgica consigliata da Connest High Precision® non sostituisce il giudizio e l'esperienza del chirurgo. 15 PROCEDURE PROTESICHE IMPIANTO Vite di copertura VTCO357 Sistemi di guarigione Provvisori TRANSMUCOSA MONCONE TITANIO H 2 mm H 3 mm H 4 mm H 6 mm Ø 5,5 mm MOCO35559 Ø 6,5 mm MOCO35659 TSCO5352 TSCO5353 TSCO5354 TSCO5356 GENGIFORMA PEEK Ø 5,5 mm Ø 6,5 mm Ø 7,5 mm Vite 3,5 mm Ø Pilastri VSCO1810 GECO3555 GECO3565 GECO3575 VSCO18108 TAPPO PEEK Ø 5,5 Vite TAPCO5535 VSCON18108 SFERO BLOCK TAPPO TITANIO Ø 5,5 Ø 6,5 Vite TTSCO5535 TTSCO6535 VSCON18108 Provvisorio per connettore 20° BASE CONNETTORE 20° Ø 5,5 Vite POTCO20 Vite VSCCON265 H 0.5 mm H 2 mm H 3 mm H 4 mm Provvisorio per connettore 40° BASE CONNETTORE 40° Ø 5,5 Vite GUACO20 VSCCO25 GUACO40 VSCCO25 POTCO20 Vite VSCCON265 TRANSMUCOSA MONCONE TITANIO H 2 mm H 3 mm H 4 mm H 6 mm Ø 5,5 mm MOCO559 Ø 6,5 mm MOCO659 Ø 7,5 mm MOCO759 TSCO542 TSCO543 TSCO544 TSCO546 GENGIFORMA PEEK Ø 5,5 mm Ø 6,5 mm Ø 7,5 mm Vite 4 mm Ø SFCO5352 SFCO5353 SFCO5354 SFCO5356 TAPPO TITANIO TAPPO TITANIO VTCO547 H 2 mm H 3 mm H 4 mm H 6 mm H 0.5 mm H 2 mm H 3 mm H 4 mm BSTOCO32005 BSTOCO3202 BSTOCO3203 BSTOCO3204 BSTOCO34005 BSTOCO3402 BSTOCO3403 BSTOCO3404 VSCO2108 GECO55 GECO65 GECO75 VSCO2108 TAPPO PEEK Ø 5,5 Vite TAPCO5545 VSCON2108 VTCO547 SFERO BLOCK TAPPO TITANIO Ø 5,5 Ø 6,5 Ø 7,5 Vite 4,5 mm Ø H 2 mm H 3 mm H 4 mm H 6 mm TTSCO5545 TTSCO6545 TTSCO7545 VSCON2108 16 BASE CONNETTORE 20° TAPPO TITANIO Provvisorio per connettore 20° Ø 5,5 Vite POTCO20 Vite VSCCON265 H 0.5 mm H 2 mm H 3 mm H 4 mm TAPPO TITANIO Provvisorio per connettore 40° BASE CONNETTORE 40° Ø 5,5 Vite POTCO20 Vite VSCCON265 H 0.5 mm H 2 mm H 3 mm H 4 mm GUACO20 VSCCON25 VTCO547 5 mm Ø SFCO542 SFCO543 SFCO544 SFCO546 GUACO40 VSCCON25 BSTOCO2005 BSTOCO202 BSTOCO203 BSTOCO204 BSTOCO4005 BSTOCO402 BSTOCO403 BSTOCO404 Pilastri da impronta TRANSFERT IMPRONTA H 8 mm H 11 mm H 14 mm Pilastri in plastica Analoghi ANCO53510 TNCO548 TNCO5411 TNCO5414 VSCO18108 CALCINABILE BASE TITANIO MONCONE TITANIO H 0.5 mm H 2 mm Ø 5,5 mm Ø 6,5 mm Ø 7,5 mm Vite CACO3505 CACO352 MOCO355511 MOCO355611 MOCO35711 VSCO18108 MONCONE TITANIO VSCO18108 15° 25° Vite Vite transfer H 8 mm H 11 mm H 14 mm Monconi VSCON1815 VSCON1818 VSCON1822 MOCO3515 MOCO3525 VSCO18108 MONCONE TITANIO Cono Rovescio MOCOCN35 Vite VSCO18108 ANCOSF GOCO01 ORCO01 TRANSFERT CONNETTORE 20° ANALOGO CONNETTORE 20° CALCINABILE CONNETTORE 20° CAPPETTA CONNETTORE 20° H 11 mm Vite ANCOT20 Vite H 11 mm H 11 mm TNCOT20 VSC0217 VSCO265 CACOT20 CAPCOT20 CALCINABILE CONNETTORE 40° CAPPETTA CONNETTORE 40° H 11 mm H 11 mm CACOT40 CAPCOT40 VSCCO25 RANSFERT CONNETTORE 40° ANALOGO CONNETTORE 40° H 11 mm Vite TNCOT40 VSC0217 ANCOT405 Vite TRANSFERT IMPRONTA ANCO5410 CALCINABILE BASE TITANIO MONCONE TITANIO H 0.5 mm H 2 mm Ø 5,5 mm Ø 6,5 mm Ø 7,5 mm Vite VSCO2108 VSCO2108 H 8 mm H 11 mm H 14 mm VSCO265 VSCO265 TNCO548 TNCO5411 TNCO5414 CACO4505 CACO452 MOCO5511 MOCO6511 MOCO7511 VSCO2108 MONCONE TITANIO Vite transfer H 8 mm H 11 mm H 14 mm 15° 25° Vite VSCON215 VSCON218 VSCON222 MOCO15 MOCO25 VSCO2108 MONCONE TITANIO Cono Rovescio MOCOCN55 Vite VSCO2108 ANCOSF GOCO01 ORCO01 TRANSFERT CONNETTORE 20° ANALOGO CONNETTORE 20° CALCINABILE CONNETTORE 20° CAPPETTA CONNETTORE 20° H 11 mm Vite ANCOT20 Vite H 11 mm H 11 mm TNCOT20 VSC0217 CAPCOT20 VSCO265 RANSFERT CONNETTORE 40° ANALOGO CONNETTORE 40° H 11 mm Vite ANCOT405 Vite TNCOT40 VSC0217 CACOT20 CALCINABILE CONNETTORE 40° CAPPETTA CONNETTORE. 40° H 11 mm H 11 mm VSCO265 CACOT40 CAPCOT40 VSCCO265 VSCO265 17 CONFEZIONAMENTO La confezione Connest High Precision® contiene al suo protettivo (in titanio) che contiene l’impianto. interno un blister con le indicazioni d'utilizzo e due etichette Il tappo di guarigione è in materiale PEEK medicale (EN paziente.Il blister contiene nell’alveolo grande una ampolla ISO 10993-1 Biological Evaluation of Medical Devace) che in vetro, e in uno piccolo un tappo di guarigione.L’ampolla è consente il proprio utilizzo a contatto con i tessuti umani per chiusa ermeticamente da due tappi in silicone medicale, sul tappo esterno è posizionata la vite tappo di chiusura. un periodo di 180 gorni.La confezione esternamente presenta un code colore ben evidente che identifica il diametro e la All’interno dell’ampolla è posizionato un cilindro lunghezza del dispositivo. 18 KIT01 Il tray per frese KIT01 è completo di strumentario necessario per l'applicazione di tutti i dispositivi impiantabili Connest High Precision®. Le Twist drill sono lunghe 16 mm e hanno le tacche di profondità marcate laser. KIT02 Il kit chirurgico KIT02 viene fornito completo; al suo interno ospita tre tray estraibili: due per le frese e il terzo per i driver cricchetto. I due tray frese sono differenti tra di loro: uno è dedicato alle Twist drill con sequenza chirurgica; l'altro, alle Twist drill calibrate sulla lunghezza degli impianti. 19 Via Santa Margherita 121 20047 Brugherio MB www.ornaghiluigi.it
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