EPICLUB
“Epilessie del lobo temporale, occipitale e della giunzione
temporo-parieto-occipitale: manifestazioni cliniche
nell’adulto e nel bambino”
Aula P56
Dipartimento A.I.s. per la salute della Donna e del Bambino
Università degli Studi di Padova
Via Giustiniani 3 - Padova
5 dicembre 2014
RAZIONALE
Le crisi focali rappresentano circa il 60-70% delle crisi epilettiche. All’interno delle epilessie focali
circa il 30% è farmacoresistente e di questi pazienti circa il 3-4% può essere inviato presso un
centro dedicato alla chirurgia dell’epilessia. La semeiologia delle crisi può essere altamente
polimorfa in gruppi di pazienti diversi, ma estremamente costante all’interno della storia clinica di
un unico paziente. La corretta conoscenza della loro semeiologia è un punto cardine per una sua
corretta diagnosi e inquadramento terapeutico, soprattutto in caso di invio presso un centro dedicato
alla chirurgia dell’epilessia o alla definizione dell’eziologia genetica. Altresì la loro corretta
caratterizzazione permetterà un precoce indirizzamento anche verso una diagnostica più
strettamente genetica.
Entrambi i congressi si terranno nella forma di workshop (“EPICLUB”) con una sessione mattutina
dedicata alle presentazioni orali in cui tramite la visione di video esemplari si chiariranno i punti di
forza e possibili lacune dell’analisi semeiologica delle crisi epilettiche focali. In particolare si
cercherà di far apprendere come la semeiologia e l’EEG solo all’interno di una visione olistica del
paziente possa aiutarci a comprendere la diffusione tridimensionale delle scariche epilettiche e
quindi a pensare ad un possibile approccio chirurgico.
Nel pomeriggio ci si dividerà in piccoli gruppi analizzando due casi per ogni gruppo con
condivisione finale dei risultati al fine di arrivare ad una maggiore conoscenza di tali tipo di crisi
soprattutto nell’ottica di un invio del paziente verso un iter pre-chirurgico. La discussione con gli
esperti del campo (i relatori del mattino assieme) in piccoli gruppi permetterà di chiarire i dubbi e
sperimentare direttamente gli apprendimenti da parte dei discenti.
Ogni gruppo (con non più di 8 persone per gruppo) sarà moderato da uno/due esperti in materia.
Casi clinici presentati e discussi durante la sessione
Caso 1
Paziente maschio di 16 aa, con familiarità negativa per epilessia e sviluppo psicomotorio regolare.
1
Gli episodi critici sono iniziati a 12 aa con crisi prevalentemente ipomotorie precedute da una
visione offuscata e una sensazione epigastrica ascendente, segue quindi perdita del contatto e fini
automatismi manuali a livello della mano destra. Mano sinistra in posizione distonica. Le crisi
possono durare 2’ e nel post critco si segnala una rapida ripresa senza necessità di sonno post
critico. Gli EEG intercritici mostrano delle anomalie multifocali temporali anteriori destre e fronto
centrali destre mentre la Video-EEG ictale ha mostrato un’esordio temporale destro. La valutazione
neuropsicologica è risultata nella norma.
Una prima monoterapia ha permesso un controllo per 2 aa delle crisi che poi sono recidivate e
attualmente si presentano come farmaco resistenti ad una biterapia.
Al fine di meglio evidenziare la causa della sua epilessia abbiamo eseguito una RM cerebrale,
ripetuta tre volte, nella norma. La PET cerebrale ha invece permesso di evidenziare una zona di
ipometabolismo limitata alle regioni mesiali del lobo temporale di destra. Inoltre la co-registrazione
EEG ad alta definizione (256 canali) con la RM cerebrale ha permesso di localizzare il focolaio
epilettogeno a livello della regione temporale anteriore di destra.
Caso 2
Paziente maschio di 5 aa con familiarità negativa per epilessia. Dal punto di vista psicomotorio si
segnala un globale rallentamento delle tappe psicomotorie con comparsa di marcia autonoma a 20
mesi e linguaggio comunicativo a 3 aa. Il paziente presenta una grave ipovisione con ambliopia
bilaterale.
A 3 mesi si segnala comparsa di spasmi in flessione pluriquotidiani, in salve, prevalentemente al
risveglio. L’EEG concomitante mostrava un tracciato ipsaritmico con numerosi spasmi a possibile
partenza dalle regioni occipitali di sinistra. La RM cerebrale evidenziava una lesione coinvolgente
tutta la regione parieto occipitale sinistra di possibile natura displasica. Un primo trattamento con
Vigabatrin e ACTH ha permesso un controllo delle crisi fino ai 2 aa, quando sono recidivate sotto
forma di crisi focali motorie a livello dell’emisoma di destra. Un EEG ha evidenziato uno stato di
male non convulsivo a livello delle regioni occipitali sinistre e destre , scarsamente responsivo
all’infusione di Diazepam ev, e 2 pattern critici distinti a livello delle regioni occipitali sinistre e
destre. Una successiva triterapia con levetiracetam, ACTH e topiramato non ha permesso il
controllo delle crisi avviandolo quindi all’iter pre-chirurgico. La valutazione neuropsicologica ha
evidenziato degli importanti deficit visuo-prassici associati a un probabile disturbo dello spettroautistico in possibile relazione all’ipovisione.
La RM cerebrale successiva ha confermato la presenza di una displasia coinvolgenete l’intero
quadrante posteriore di sinistra in assenza d lesioni focali a livello dell’emisfero di destra.
2
Organizzato da
Dipartimento A.I.s. per la salute della Donna e del Bambino
Università degli Studi di Padova
Con il patrocinio di
Università degli Studi di Padova
Sezione Veneto
RESPONSABILE SCIENTIFICO
C. Boniver
Dipartimento A.I.s. per la salute della Donna e del Bambino
Università degli Studi di Padova
SEGRETERIA SCIENTIFICA
D. d’Avella
L. De Palma
M. Vecchi
Provider ECM e SEGRETERIA ORGANIZZATIVA
Studio A&S srl
Via Bergamo, 8 - 20135 MILANO
Tel: 02 59902525
Fax: 02 87181593
E-mail: [email protected]
www.studioaes.it
L’Evento è stato inserito nel piano formativo per l’anno 2014 dello Studio A&S, Provider
partecipante al programma nazionale ECM. All’evento sono stati attribuiti n. 7,4 Crediti
Formativi ed è riservato per le categorie dei Medici Specialisti in Neurologia,
Neuropsichiatria infantile, Neurochirurgia, Pediatria, Psicologia, Infermieri, Infermieri
Pediatrici e Tecnici di Neurofisiopatologia.
2
Venerdì, 5 dicembre 2014
09.30 - 10.00
Registrazione dei partecipanti
10.00 - 10.10
Saluto delle Autorità
G. Perilongo
10.10 - 10.30
Presentazione del corso
D. d’Avella, M. Saladini, M. Vecchi
10.30 - 11.00
Le epilessie della regione temporo-mesiale e temporo-laterale:
manifestazioni cliniche a confronto.
S. Francione
11.00 - 11.15
Discussione
S. Francione
11.15 - 11.30
Coffee break
11.30 - 12.00
Le epilessie della regione occipitale: manifestazioni cliniche a confronto.
S. Francione
12.00 - 12.15
Discussione
S. Francione
12.15 - 13.00
Le epilessie del carrefour temporo-parieto-occipitale: manifestazioni
cliniche a confronto.
R. Mai
13.00 - 13.15
Discussione
R. Mai
13.15 - 14.15
Pranzo di lavoro
14.15 - 16.45
Casi clinici
P. Bonanni, C. Boniver, G. Cantalupo, F. Dainese, L. de Palma,
E. Fontana, S. Francione, R. Mai, M. Vecchi
16.45 - 17.45
Esposizione dei casi in seduta plenaria.
S. Francione, R. Mai
17.45 - 18.15
Considerazioni conclusive
S. Francione, R. Mai
18.15 - 18.45
Test di verifica dell’apprendimento
M. Vecchi
3
C.V. Relatori
4
PAOLO BONANNI
FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Indirizzo
Telefono
Fax
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
BONANNI PAOLO
VIA TEATRO VECCHIO 25, CONEGLIANO, TREVISO[ Numero
civico,
strada o piazza, codice postale, città, paese ]
3478916677
0438410101
[email protected]
italiana
23,01,64
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date: dal 01.01.91 al 07.01.92
dal 15.02.90 al 31.12.02
a partire dal 07.02.97 per la durata di 1
anno
a partire dal 07.02.98 fino al 31.3.2006
dal 01.01.03
dal 04.04.06
dal 01.09.07
Ufficiale medico di complemento presso la Legione Carabinieri di
Livorno dal
Incarico di Segretario Scientifico dell’ IRCCS Fondazione “Stella
Maris”, con rapporto libero professionale.
Contratto di ricerca a termine a tempo pieno in qualità di Assistente
Neuropsichiatra Infantile sull’argomento “Epilessia e disturbi del
movimento” presso l’INPE-IRCCS Fondazione Stella Maris
Contratto di ricerca a tempo indeterminato a tempo pieno in qualità di
Dirigente Medico di I Livello di Neuropsichiatra Infantile presso
l’INPE-IRCCS Fondazione Stella Maris, con qualifica di aiuto medico,
assegnato alla Unità Operativa 2 di Epilessia. Neurofisiologia clinica e
Neurogenetica
Incarico di Coordinatore della Direzione Scientifica
dal 1. 10. 2007
Contratto a tempo indeterminato a tempo pieno in qualità di Dirigente
Medico di I Livello, Aiuto Medico, presso l’IRCCS E. Medea, Polo di
Conegliano Veneto.
Responsabile di UOS di Epilessia e Neurofisiologia Clinica
5
Insegnamento di “Anatomia III (Sistema Nervoso)”, Corso Integrato di
“Anatomia Umana e Istologia”, 1° anno, 1° semestre, ore 40 nel Corso
di Laurea in Fisioterapia e Terapia Occupazionale, Università degli
Studi di Padova. Anni Accademici 2007-2008, 2008-2009, 2009-2010
• Nome e indirizzo del datore di
lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
IRCCS E. Medea, Polo di Conegliano Veneto.
Dirigente medico di I livello
Responsabile di UOS di Epilessia e Neurofisiologia Clinica
Responsabile della linea di ricerca di Epilessia e Neurofisiologia Clinica
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• 1983
1989
1990
1991
Diploma di Maturità Scientifica, La Spezia 1983
Laurea in Medicina e Chirurgia, votazione di 110 e lode, Università di
Pisa 1989
Titolo della Tesi sperimentale: ”Le sindromi extrapiramidali
dell’infanzia: criteri diagnostici per le forme fisse ed evolutive”
Abilitazione Professionale, Università di Pisa sessione Aprile 1990
Frequenza a tempo pieno nel corso dei 5 anni della scuola di
specializzazione in Neuropsichiatria Infantile, come richiesto dal nuovo
ordinamento delle scuole di specializzazione, dei reparti dell’Istituto
Scientifico ed in particolare del Laboratorio di Neurofisiopatologia, con
i seguenti interessi principali:
1996
clinica e trattamento dell’epilessia
chirugia dell’epilessia
disturbi del movimento
elettroencefalografia
potenziali evocati multimodalitari
stimolazione magnetica transcranica
tecniche di back-averaging
Diploma di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile, nuovo
ordinamento, votazione 50 e lode, Università di Pisa 1996
Titolo della tesi: “Contributo dei potenziali evocati visivi allo studio dei
meccanismi riflessi nelle epilessie fotosensibili del lobo occipitale.
Studio condotto su pazienti adolescenti”.
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
Universitaria
6
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
Clinica dell’ epilessia, neurofisiopatologia, disturbi parossistici del movimento non
epilettici, malformazioni corticali, trattamento farmacologico dell’epilessia, chirurgia
dell’epilessia, genetica dell’epilessia
Specialista in Neuropsichiatria Infantile
7
CAPACITÀ E COMPETENZE
PERSONALI
Acquisite nel corso della vita e della
carriera ma non necessariamente
riconosciute da certificati e diplomi
ufficiali.
MADRELINGUA
ITALIANA
ALTRE LINGUA
INGLESE
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
CAPACITÀ E COMPETENZE
RELAZIONALI
Vivere e lavorare con altre persone, in
ambiente multiculturale, occupando posti
in cui la comunicazione è importante e in
situazioni in cui è essenziale lavorare in
squadra (ad es. cultura e sport), ecc.
buono,
buono,
Buono
Socio della Lega Italiana Contro l’Epilessia dal 1994 e membro della
Commissione Videoteca
Socio della Movement Disorders Society dal 1996
Socio del Gruppo Italiano di Ricerca in Neuroscienze dell’Infanzia e
dell’Adolescenza (G.I.R.N.IA.) dal 2001
Membro su invito della Commissione per la stesura delle Linee Guida
sull’Epilessia della Regione Toscana
All’interno dell’ Unità di Epilessia e Neurofisiologia dell’ IRCCS Stella
Maris, lavoro di èquipe con medici, tecnici neurofisiopatologi, psicologi,
educatori professionali,logopedisti
CAPACITÀ E COMPETENZE
ORGANIZZATIVE
Ad es. coordinamento e amministrazione
di persone, progetti, bilanci; sul posto di
lavoro, in attività di volontariato (ad es.
cultura e sport), a casa, ecc.
Incarico di Coordinatore della Direzione Scientifica dell’IRCCS
Stella Maris di Pisa
Responsabilità di Progetti di Ricerca
♦ IRCCS Stella Maris, Ricerca Corrente 2000, Linea 2: Mappaggio
della corteccia sensomotoria nelle displasie corticali utilizzando
potenziali evocati e stimolazione magnetica transcranica
♦ IRCCS Stella Maris, Ricerca Corrente 2001-05, Linea 2: Studio
dell’eccitabilità corticale nei disturbi del movimento
♦ IRCCS Stella Maris, Ricerca Corrente 2001-05, Linea 2: Studio
clinico, genetico e neurofisiologico dei tremori corticali
♦ IRCCS Stella Maris, Ricerca Corrente 2004-05, Linea 2: Studio
mediante potenziali evocati visivi steady-state dei meccanismi di
controllo dell’eccitabilità corticale nell’epilessia e nell’emicrania
♦ IRCCS E. Medea, Ricerca Corrente 2007: Valutazione di funzioni
cognitive specifiche in soggetti in età evolutiva con epilessia ed
8
eventuali correlazioni con il trattamento farmacologico (progetto
pluriennale).
♦ IRCCS E. Medea, Ricerca Corrente 2008: Valutazione di funzioni
cognitive specifiche in soggetti in età evolutiva con epilessia ed
eventuali correlazioni con il trattamento farmacologico (progetto
pluriennale).
♦ IRCCS E. Medea, Ricerca Corrente 2009: Ricerca di Microdelezioni
con Array-CGH in pazienti con epilessia e fenotipi sindromici
♦ IRCCS Stella Maris, Ricerca Finalizzata 1/04, Unità Operativa 1:
Encefalopatie degenerative miocloniche: diagnostica molecolare
precoce, trattamento e correlazioni genotipo/fenotipo
Partecipazione a Ricerche Ministeriali in qualità di collaboratore
strutturato (RC: ricerca corrente; RF: ricerca finalizzata):
♦ Ricerca Corrente 96-Linea 3: Il mioclono in età evolutiva : aspetti
clinici, neurofisiologici, genetici e sperimentali
♦ Ricerca Finalizzata 4/96: “Studio genetico clinico e molecolare di
sindromi di recente definizione risultanti da malformazioni cerebrali
altamente epilettogene e selezione epidemiologica dei casi familiari
da sottoporre a studio molecolare”.
♦ Ricerca Corrente 97-Linea 2: Neurofisiologia e Neurochimica
dell’Epilessia e dei disturbi del Movimento in Età Evolutiva
♦ Ricerca Finalizzata 5/97: “Fattori Biologici e clinici età dipendenti
che condizionano le risposta a farmaci antiepilettici”. (01/10/9830/09/01)
♦ Ricerca Corrente 98-Linea 2: Neurofisiologia e Neurochimica
dell’Epilessia e dei disturbi del Movimento in Età Evolutiva
♦ Ricerca Finalizzata 2/98: Epilessie gravi farmacoresistenti del bamb
formulazione di guidelines per la definizione precoce di farmacoresist
e per le indicazioni al trattamento chirurgico
♦ Ricerca Corrente 99: Linea 2 di Neurofisiologia e Neurochimica
dell’Epilessia e dei disturbi del Movimento in Età Evolutiva
♦ Ricerca Finalizzata 2/99: “Trasferimento dei progressi biotecnologici
nella diagnostica corrente di malattie genetiche rare a meccanismi
eziopatogenetici multipli” (20/05/00-19/05/02)
♦ Ricerca Corrente 2000-2005:
Linea 2 di Neurofisiologia,
Neurogenetica, Neurochimica
♦ Ricerca Finalizzata 2/00: “Studio delle cause cromosomiche e
genetiche del ritardo mentale e dell’autismo”
♦ Ricerca Finalizzata 3/00: “Modelli genetici e meccanismi molecolari
delle epilessie idiopatiche”
♦ Ricerca Finalizzata 02: “Geni che condizionano tratti autistici in
patologie dello neurosviluppo su base mendeliana e cromosomica
♦ Ricerca Finalizzata 03: “Ruolo dei recettori del GABA nella
variabilità del fenotipo epilettico nella Sindrome di Angelman”
9
CAPACITÀ E COMPETENZE
TECNICHE
Buona conoscenza dei principali programmi per l’elaborazione di dati
elettrofisiologici e non.
Con computer, attrezzature specifiche,
macchinari, ecc.
PATENTE O PATENTI
ULTERIORI INFORMAZIONI
B
Ha partecipato
farmacologici:
come
co-investigator
ai
seguenti
protocolli

Trial farmacologico: Topiramate (RWJ‐17021) open‐label trial in paediatric subjects with inadequately controlled epilepsy 
Trial farmacologico: Studio multicentrico sulla correlazione tra
livelli plasmatici di topiramato e risposta clinica in pazienti con
epilessia farmacoresistente
Progetto MIUR-FIRB: Farmacogenomica e farmacogenetica delle
epilessie refrattarie
Trial farmacologico: Efficacia del Piracetam nella Sindrome di
Angelman


10
ALLEGATI
Pubblicazioni Scientifiche Lavori in esteso su riviste indicizzate su Index Medicus o Current Contents
1. Dellacasa P, Bonanni P, Guerrini R. Trisomia parziale del braccio lungo del cromosoma 6.
Contributo clinico. Minerva Pediatrica, 45:517-521, 1993.
2. Guerrini R, Ferrari AR, Battaglia A, Salvadori P, Bonanni P. Occipitotemporal seizures with
ictus emeticus induced by intermittent photic stimulation. Neurology, 44:253-259, 1994.
3. Guerrini R, Dulac O, Canapicchi R, Bonanni P, Diebler C, Poli P, Adamsbaum C. Epilepsie
révelatrice d’une dysplasie corticale occipito-pariétale parasagittale bilatérale. Epilepsies, 6:
131-139, 1994.
4. Guerrini R, Ferrari AR, Battaglia A, Salvadori P, Bonanni P. Occipitotemporal seizures with
ictus emeticus induced by intermittent photic stimulation. Search on Epilepsy, 1:20-21,
1994.
5. Guerrini R, Bonanni P, Ferrari AR, Belmonte A, Battaglia A. Epilepsie occipitale
idiopathique de l’ enfant: limites et incertitudes du diagnostique EEG. Epilepsies, 7:21-34,
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6. Guerrini R, Dravet C, Genton P, Bureau M, Bonanni P, Ferrari AR, Roger J. Idiopathic
photosensitive occipital lobe epilepsy. Epilepsia, 36: 883-891, 1995.
7. Guerrini R, De Lorey T, Bonanni P, Moncla A, Dravet C, Suisse G, Livet MO, Bureau M,
Malzac P, Genton P, Thomas P, Sartucci F, Simi P, Serratosa JM. Cortical Myoclonus in
Angelman Syndrome. Annals of Neurology, 39:699-708, 1996.
8. Guerrini R, Dubeau F, Dulac O, Barkovich AJ, Kuzniecky R, Fett C, Jones-Gotman M,
Canapicchi R, Cross H, Fish D, Bonanni P, Jambaque I, Andermann F. Bilateral parasagittal
parieto-occipital polymicrogyria and epilepsy. Annals of Neurolgy, 41:65-73, 1997.
9. Guerrini R, Dubeau F, Dulac O, Barkovich AJ, Kuzniecky R, Fett C, Jones-Gotman M,
Canapicchi R, Cross H, Fish D, Bonanni P, Jambaque I, Andermann F. Bilateral parasagittal
parieto-occipital polymicrogyria and epilepsy. Annals of Neurolgy, 42:272-273, 1997.
(letter)
10.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, and Belmonte A. Adolescent onset of idiopathic
photosensitive occipital epilepsy after remission of benign rolandic epilepsy. Epilepsia,
38:777-781, 1997.
11.Dobyns WB, Guerrini R, Czapansky-Beilman DK, Pierpont MEM, Breningstall G, Yoch
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retardation and syndactyly in boys: a new X-linked mental retardation syndrome. Neurology,
49:1042-1047, 1997.
12.Guerrini R, Belmonte A, Veggiotti P, Mattia D, Bonanni P. Delayed appearance of interictal
EEG abnormalities in early onset childhood epilepsy with occipital paroxysms. Brain &
Development, 19:343-346, 1997.
13.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Santucci M, Parmeggiani A, Sartucci F. Cortical
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15.Guerrini R, Genton P, Bureau M, Parmeggiani A, Salas-Puig J, Santucci M, Bonanni P,
Ambrosetto, Dravet C. Multilobar polymicrogyria, intractable drop attack seizures and sleeprelated electrical status epilepticus. Neurology, 51: 504-512, 1998.
16.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Thomas P, Mattia D, Harvey AS. Induction of Partial
Seizures by Visual Stimulation. Clinical and electroencephalographic features and evoked
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17.Guerrini R, Bonanni P, Nardocci N, Parmeggiani L, Piccirilli M, De Fusco M, Aridon P,
11
Ballabio A, Carrozzo R, Casari G. Autosomal recessive rolandic epilepsy with paroxysmal
exercise.induced dystonia and writer’s cramp: delineation of the syndrome and gene
mapping to chromosome 16p12-11.2. Annals of Neurology, 45:344-52, 1999.
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19.Gennaro E, Malacarne M, Carbone I, Riggio MC, Bianchi A, Bonanni P, Boniver C, Dalla
Bernardina B, De Marco P, Giordano L, Guerrini R, Santorum E, Sebastianelli R, Vecchi M,
Veggiotti P, Vigevano F, Bricarelli FD, Zara F. No evidence of a major locus for benign
familial infantile convulsions on chromosome 19q12-q13.1. Epilepsia, 40:1799-803,1999.
20.Guerrini R, Parmeggiani L, Bonanni P, Carrozzo R, Casari G. Locus for paroxysmal
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21.Porciatti V, Bonanni P, Fiorentini A, Guerrini R. Lack of cortical contrast gain control in
human photosensitive epilepsy. Nature Neuroscience, 3:259-63, 2000.
22.Guerrini R, Shanahan JL, Carrozzo R, Bonanni P, Higgs DR, Gibbons RJ. A nonsense
mutation of the ATRX gene causing mild mental retardation and epilepsy. Annals of
Neurology, 47:117-21, 2000.
23.Guerrini R, Bonanni P, Nardocci N, Parmeggiani L, Piccirilli M, De Fusco M, Aridon P,
Ballabio A, Carrozzo R, Casari G. Autosomal recessive rolandic epilepsy with paroxysmal
exercise.induced dystonia and writer’s cramp: delineation of the syndrome and gene
mapping to chromosome 16p12-11.2. Search on Epilepsy, 45:10-13,2000.
24.Malacarne M, Gennaro E, Madia F, Pozzi S, Vacca D, Barone B, dalla Bernardina B,
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Santorum E, Vanadia F, Vecchi M, Veggiotti P, Vigevano F, Viri F, Bricarelli FD, Zara F.
Benign familial infantile convulsions: mapping of a novel locus on chromosome 2q24 and
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epilepsy (ADCME) with complex partial and generalized seizures: a newly recognized
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26.Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Different neurophysiologic patterns of myoclonus
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Unusual clinical and MRI presentation in a PLP-mutated family. Archives of Neurology,
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corticomuscular and intermuscular coupling in Cortical myoclonus. Brain, 126:326-42, 2003
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preliminary observations on correlation with clinical response. Therapeutic Drug
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30.Ferrari AR, Guerrini R, Gatti G, Alessandri MG, Bonanni P, Perucca E. Influence of dosage,
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32.Bonanni P, Malcarne M, Moro F, Veggiotti P, Buti D, Ferrari AR, Parrini E, Mei D, Volzone
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seizures plus (GEFS+): clinical spectrum in seven Italian families unrelated to SCN1A,
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SCN1B,
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GABRG2
gene
mutations.
Epilepsia 45(2):149-58, 2004
33.Parmeggiani L, Seri S, Bonanni P, Guerrini R. Electrophysiological characterization of
spontaneous and carbamazepine-induced epileptic negative myoclonus in benign childhood
epilepsy with centro-temporal spikes. Clin Neurophysiol 115: 50-8, 2004
34.Wilkins AJ, Bonanni P, Porciatti V, Guerrini R. Physiology of human photosensitivity.
Epilepsia 45 Suppl 1:7-13, 2004
35.Guerrini R, Parmeggiani L, Marini C, Brovedani P, Bonanni P. Autosomal dominant cortical
myoclonus and epilepsy (ADCME) with linkage to chromosome 2p11.1-q12.2.
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36.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Hallett M, Oguni H. Pathophysiology of myoclonic
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37.Chilosi AM, Brovedani P, Moscatelli M, Bonanni P, Guerrini R. Neuropsychological
findings in idiopathic occipital lobe epilepsies. Epilepsia 47 Suppl 2:76-8, 2006
38.Guzzetta A, Bonanni P, Biagi L, Tosetti M, Montanaro D, Guerrini R, Cioni G.
Reorganisation of the somatosensory system after early brain damage. Clin Neurophysiol
118(5):1110-21, 2007. Epub 2007
39.Zucca C, Redaelli F, Epifanio R, Zanotta N, Romeo A, Lodi M, Veggiotti P, Airoldi G,
Panzeri C, Romaniello R, De Polo G, Bonanni P, Cardinali S, Baschirotto C, Martorell L,
Borgatti R, Bresolin N, Bassi MT. Cryptogenic epileptic syndromes related to SCN1A:
twelve novel mutations identified. Arch Neurol 65(4):489-94, 2008
40.Bonanni P, Gobbo AM, Nappi S, Nogarol A, Moret O, Randazzo G, Martinuzzi A.
Functioning and disability in patients with Angelman syndrome: utility of the ICF-CY
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Lavori in estenso su riviste non indicizzate su Index Medicus o Current Contents
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125-126, 1993.
2. Guerrini R, Bonanni P, Ferrari AR, Belmonte , Battaglia A. Epilessia occipitale idiopatica:
fluttuazione delle anomalie nel corso del follow-up EEG. Bollettino Lega Italiana contro
l’Epilessia, 86/87: 359-360, 1994.
3. Guerrini R, Dravet Ch, Bureau M, Bonanni P, Parmeggiani L, Pociecha J. Stati di assenza
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Italiana contro l’Epilessia, 91/92:85-86, 1995.
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5. Battaglia A, Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Mioclono negativo epilettico esacerbato
dal vigabatrin. Bollettino Lega Italiana contro l’Epilessia, 91/92:111-113, 1995.
6. Guerrini R, Bonanni P, Dravet Ch, Bureau M, Genton P, Loi M, Parmeggiani L, Baldini L,
Tassinari CA. Epilessia mioclonica progressiva nelle malattie lisosomiali: studio del
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Italiana contro l’Epilessia, 91/92:443-445, 1995.
7. Guerrini R, Bonanni P. Potenziali evocati visivi nelle epilessie occipitali fotosensibili.
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9. Guerrini R, Parmeggiani L, Bonanni P. Mioclono corticale nelle malattie degenerative
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10.Negrin S, Bonanni P. Considerazioni terapeutiche in un caso di epilessia mioclono astatica.
13
Epilepsy News numero speciale: 5-6, 2008
Capitoli di libri in inglese
1. Guerrini A, Parmeggiani A, Bureau M, Dravet Ch, Genton P, Salas-Puig X,
Santucci M, Bonanni P, Ambrosetto G. Localized cortical dysplasia: good
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Andermann F., Canapicchi R., Roger J., Zifkin BG., Pfanner P. (eds)
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2. Guerrini R, Gobbi G, Genton P, Bonanni P, and Carrozzo R. Chromosomal abnormalities.
In: J Engel Jr, TA Pedley .(eds): Epilepsy: a comprehensive textbook. Lippincott- Raven,
Philadelphia-New York, pp 2533-2546, 1997.
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Cambridge University Press, pp 165-210; 2002.
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leukoencephalopathies and demyelinating neuropathies in children. France: John Libbey
Eurotext, pp, 111-124; 2004
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Treatment of Epilepsy: principles and Practices, fourth edition. E. Wyllie, ed. Lippincott
Williams & Wilkins, Wolters Kluwer Health, Inc, in press, 2005
Capitoli di libri in italiano
1.Bonanni P, Guerrini R. Lo stato epilettico in età pediatrica. In: Zaccaria G. Crisi epilettiche
subentranti e stato epilettico. Pisa: Pacini Editore, pp 53-60; 1999.
2. Bonanni P. Pattern elettrofisiologici nelle displasie corticali. Corso di Aggiornamento.
Funzioni e disfunzioni del lobo frontale. Aspetti elettroclinici peculiari in età evolutiva.
Genova, 30 Ottobre 2001. Atti del Corso, pp 27-33, 2001.
Comunicazioni indicizzate
1. Guerrini R, Ferrari AR, Battaglia A, Salvadori P, Bonanni P. Ictus emeticus triggered by
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34 (Suppl. 6), 115, 1993.
2. Guerrini R, Paglia G, Dravet C, Ferrari AR, Battaglia A, Genton P, Salvadori P. Bonanni P.
Efficacy of vigabatrin as add-on therapy in relation to type of epilepsy or epileptic syndrome:
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3. Guerrini R, Bonanni P, Thomas P, Suisse G. Status myoclonicus and cortical tremor in
Angelman syndrome. Epilepsia, 35 (suppl 7): 88, 1994.
4. Guerrini R, Dravet C, Genton P, Bureau M, Bonanni P, Roger J. Idiopathic partial epilepsy
with photic-induced occipital seizures. Epilepsia, 35 (suppl 8): 150, 1994
5. Guerrini R, Suisse G, Bonanni P, Dravet C, Bureau M, Genton P, Thomas P, Livet MO,
Sartucci F. Angelman syndrome: a genetic model of cortical myoclonus. Epilepsia, 36
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6. Guerrini R, Bonanni P, Belmonte A, Battini R. Cortical myoclonus of Angelman syndrome:
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7. Guerrini R, Bonanni P, De Lorey T, Moncla A, Dravet C, Livet MO, Bureau M, Malzac P,
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8. Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Belmonte A, Baldini L. Benign partial rolandic
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10.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Nardocci N, Casari G. A novel autosomal recessive
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11.Bonanni P, Casari G, Nardocci N, Guerrini R,. A novel autosomal recessive syndrome with
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12.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L. Cortical tremor. Epilepsia, 41(suppl):51:2000.
13. Battini R, Bianchi MC, Boespflug-Tanguy O, Tosetti M, Bonanni P, Canapicchi R, Cioni G.
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Paediatric Neurology 5: 42;2001.
14.Battini R, Bianchi MC, Boespflug-Tanguy O, Tosetti M, Bonanni P, Canapicchi R, Cioni G.
“Aspetti clinici, genetici e MRI-1H-MRS in una famiglia con una presentazione atipica di
malattia di Paelizaeus-Merzbacher”. Giornale di Neuropsichiatria dell’età evolutiva 21:
124;2001.
15.Tosetti M, Montanaro D, Bonanni P, Giannelli M, Spalice A, Canapicchi R, Guerrini R.
“Direct evidence of functional activation of double cortex detected by fMRI”. ISMRM 2001:
1307
16.Negrin S, Marini C, Bonanni P, Brovedani P, Ferrari AR, Zoia S, Parmeggiani L. Guerrini
R.
Dysgraphia
of
dystonic
origin
in
idiopathic
absence
epilepsy.
Epilepsia;46(supl6):221,2005
17.Marini C, Mei D, Temudo T, Ferrari AR, Buti D, Moreira A, Parmeggiani L, Bonanni P,
Dravet Ch, Seri S, Cross H, Neville B, Narbona J, Dias IA, Calado E, Battaglia D, Guzzetta
F, Reid E, Pelliccia A, and Guerrini R. Idiopathic epilepsies with seizures precipitated by
fever: clinical and genetic study of 85 patients. Epilepsia; 46(suppl 6): 253;2005
18.Negrin S, Gubernale M, Antoniazzi L, Perin S, Durisotti C, Piacentino M, Garofalo P,
Bonanni P. Selective visual impairment during posterior/diffuse interictal EEG discharges. A
psychophysiological and neurophysiological demonstration. Clin Neurophysiol: 119 (suppl
1):s31; 2008
19.Liava A, Bonanni P. Efficacy of ZNS in highly refractori epilepsy in children: a monocentre
clinical experience. Abstracts from the 8th European Congress on Epileptology: E682, pg
255; 2008
Comunicazioni non indicizzate
1. De Vito G, Bonanni P, Siciliano G, Rossi B. Presentazione di un caso di probabile distrofia
muscolare congenita (DMC). In: Atti del 16° Congresso Nazionale “Malattie Muscolari e
Ritardo Mentale”, Genova, Ottobre 1990, 144-145
2. De Vito G, Della Casa P, Alessandrì MG, Bonanni P, De Pasquale L. Alterazioni
neurometaboliche e patologia neuropsichiatrica: risultati preliminari. In: Atti del XIII
Convegno di Neurologia dell’Età Evolutiva. L’Antologia, Roma: 1-4, 1992
15
3. Della Casa P, Alessandrì MG, Bonanni P, Cipriani P, De Vito G. Risonanza magnetica
nucleare dell’encefalo in un caso di mucopolisaccaridosi III B. In: Atti del XIII Convegno di
Neurologia dell’Età Evolutiva. L’Antologia, Roma: 1-4, 1992
4. Bonanni P, Battaglia A, Cioni G, Guerrini R, Martini A, Paolicelli P. Sindrome di SjogrenLarsson in due fratelli: studio clinico e neuroradiologico. In: XIV° Convegno di Neurologia
dell’ Età Evolutiva, Roma, Novembre 1993, 201.
5. Guerrini R, Suisse G, Bonanni P, Thomas P, Sartucci F, Franzoni E. Le syndrome d’
Angelman, modèle génétique de myoclonus cortical. Société Européenne de Neurologie
Pédiatrique. 22ème Réunion Fermée. Résumés des Conférences et des Communications: 31,
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6. Guerrini R, Bonanni P. Neurofisiologia e trattamento del mioclono nella sindrome di
Angelman. In: Atti del X° Congresso Nazionale della Società Italiana di
Neuropsicofarmacologia. Venezia 27-29 Settembre 1995: 116-117
7. Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Santucci M, Parmeggiani A. Myoclonus cortical
reflex dans le Syndrome de Rett. Société Européenne de Neurologie Pédiatrique. 6ème
Réunion Fermée. Résumés des Conférences et des Communications: 70, 1997.
8. Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Nardocci N, Casari G. A novel autosomal recessive
syndrome with rolandic epilepsy, paroxysmal kinesigenic dystonia (writer’s cramp) and
ataxia. In: Update in Neurogenetics 1997. World federation of Neurology Neurogenetics
Research Group. Abstracts of Meeting. April 19, 1997. Harvard Club, Boston,
Massachusetts. pp 9-10, 1997.
9. Bonanni P, Volzone A, ParmeggianI L, Guerrini R. “Mioclono segmentale facciale nella
sindrome di Moebius”.Congresso Nazionale della LICE. Bergamo 10-13 Giugno 1998: 137
10.Bonanni P, Casari G, Nardocci N, Guerrini R. A novel autosomal recessive syndrome with
rolandic epilepsy, paroxysmal kinesigenic dystonia (writer’s cramp) (REWC). Clinical
Neuropathology 17:148, 1998.
11.Tosetti M, Montanaro D, Bonanni P, Giannelli M, Spalice A, Canapicchi R, Guerrini R.
“Direct evidence of functional activation of double cortex detected by fMRI”. ISMRM 2001:
1307.
Relazioni su invito a Congressi Scientifici 1. Guerrini R, Bonanni P. “Neurofisiologia e trattamento del mioclono corticale nella sindrome
di Angelman”. X Congresso Nazionale della Societa’ Italiana di Neuropsicofarmacologia.
Venezia 27-29 Settembre 1995
2. Bonanni P, Guerrini R. “Potenziali evocati visivi nelle epilessie occipitali fotosensibili”.
Congresso Nazionale della Lega Italiana contro l’Epilessia. Serra degli Alimini (LE), 19-22
Giugno 1997.
3. Bonanni P. “Esperienze italiane” Convegno L’epilessia con handicap. Quale tipo di
assistenza? esperienze europee a confronto. Genova, 20 Febbraio 1998.
4. Bonanni P. “Segmental facial myoclonus”. International Workshop Epilepsy and movement
disorders. Pisa 29-31 Marzo 1998.
5. Andermann F, Duchowny M, Bonanni P. “Cortical and subcortical phenomena in Rasmussen
encephalitis and other forms of epilepsia partialis continua in children”. International Workshop
Epilepsy and movement disorders. Pisa 29-31 Marzo 1998.
6. Bonanni P, Volzone A, Parmeggiani L, Guerrini R. “Mioclono segmentale facciale nella
sindrome di Moebius”. Congresso Nazionale della LICE. Bergamo 10-13 Giugno 1998.
7. Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. “Emicrania ed epilessia”. Corso di aggiornamento
16
Nazionale della Società Italiana per lo studio delle cefalee. Caserta, 6-9 Dicembre 1998.
8. Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. “Study of myoclonus in children”. Workshop on
digital EEG in epilepsy evaluation. Verona, 28 Gennaio 2000.
9. Sartucci F, Bonanni P, Guerrini R. “Utilità della stimolazione magnetica transcranica nella
caratterizzazione neurofisiologica del mioclono nelle sindromi di Angelman e Rett”. Riunione
annuale di aggiornamento della Sezione Toscana della Lega Italiana contro l’Epilessia. Firenze,
12-13 Maggio 2000.
10. Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L. “Cortical tremor”. 4th European Congress on
Epileptology. Firenze, 7-12 October 2000.
11. Bonanni P. “Ruolo dei potenziali evocati e della stimolazione magnetica transcranica”. Corso universitario di
perfezionamento in neurologia dell’ età evolutiva. Ruolo della chirurgia nel trattamento dell’epilessia nel bambino.
Pisa, 4-5 Luglio, 2001.
12.Bonanni P. Pattern elettrofisiologici nelle displasie corticali. Corso di Aggiornamento
“Funzioni e disfunzioni del lobo frontale. Aspetti elettroclinici peculiari in età evolutiva”.
Genova, 30 Ottobre 2001
13.Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Vomito ciclico ricorrente: chimera pediatrica o
sindrome epilettica? Riunione Policentrica in Epilettologia, Roma 16-17/01/03
14.Bonanni P. Potenziali evocati in età pediatrica. Corso di Aggiornamento su EEG e tecniche
correlate. S.Miniato, 10 Aprile 2003
15.Bonanni P, Gobbi G. Le epilessie occipitali idiopatiche. 27° Congresso Nazionale della Lega
Italiana contro l’Epilessia. Milano 19-22 Settembre 2004
16.Bonanni P. Le manifestazioni parossistiche non epilettiche. Convegno Nazionale. Epilessia e
malattie neurologiche in età pediatrica. Spoleto 22 Ottobre 2004
17.Parmeggiani, L, Bonanni P. Workshop Internazionale: Epileptic syndromes of childhood that
begin in infancy. Nosology of the epilepsies in the first 3 years of life. Pisa 15 Novembre 2004
18.Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Epilessia mioclono-astatica con stormy onset.
Riunione Policentrica in Epilettologia, Roma 21-22/01/05
19.Bonanni P, Guerrini R. L’EEG nelle malformazioni dello sviluppo cerebrale. 19° Corso di
base in elettroencefalografia clinica; 6° EUREPA course, Gargnano 6-14 Marzo 2005
20.Bonanni P, Guerrini R. Le nuove frontiere dei farmaci: speranze e ricerca. OR.S.A: X
Congresso Nazionale, Trevi 14-16 Ottobre 2005
21.Bonanni P, Guerrini R. L’EEG nelle malformazioni dello sviluppo cerebrale. 20° Corso di
base in elettroencefalografia clinica; 7° EUREPA course. Gargnano 6-14 Novembre 2005
22.Bonanni P. La Sindrome di Angelman: inquadramento clinico. Convegno regionale: La
Comunicazione
Aumentativa Alternativa (CAA) Esperienze a confronto. Prato 8 Marzo 2008
23.Bonanni P. Mioclono epilettico negativo. 8° Sciacca, Le Giornate Epilettologiche, Le
Epilessie Riflesse, Gli Stati di Male. Sciacca Terme 20-23 Aprile 2008
24.Bonanni P. Selective visual impairment during posterior/diffuse interictal EEG discharges. A
psychophysiological and neurophysiological demonstration. 13th European Congress of
Clinical Neurophysiology. Istambul 4-8 Maggio 2008
25.Bonanni P, Nappi S, Moret O. Sindrome di Angelman: storia naturale e principi di
trattamento. OR.S.A: XII Congresso Nazionale. Trevi 10-12 Ottobre 2008
26.Bonanni P. Il trattamento dell’epilessia in popolazioni speciali: il bambino. Convegno
Nazionale “La terapia dell’epilessia: quando le scelte si fanno difficili”, Sesto al Reghena, 15
Novembre 2008
27.Bonanni P. Caratteristiche clinico-neurofisiologiche dell’epilessia nelle lesioni a basso
grado nel bambino e nell’adulto. Riunione congiunta autunnale SIN-SNO Trivenete: “Tumori
cerebrali ed epilessia”, Sesto al Reghena, 29 Novembre 2008
28.Bonanni P. Utilità della Video-EEG nell’epilessia. Convegno regionale: Qualità della vita
dei pazienti con epilessia: aspetti medici e sociali, Vicenza 6 Dicembre 2008
29.Bonanni P, Antoniazzi L. L’epilessia e le caratteristiche neurofisiologiche nella sindrome di
17
Angelman. Convegno: Sindrome di Angelman dalla diagnosi alla riabilitazione. Conegliano,
18/9/09
30.Bonanni P. Quando l’epilessia è farmacoresistente. Convegno: Sindrome di Angelman dalla
diagnosi alla riabilitazione. Conegliano, 18/9/09
31.Bonanni P, Antoniazzi L. Tecniche neurofisiologiche. Convegno: Sindrome di Angelman
dalla diagnosi alla riabilitazione. Conegliano, 18/9/09
32.Bonanni P. Aspetto epilettologico. Convegno: XIV Congresso Nazionale O.R.SA. Trevi, 911/10/09
33.Bonanni P. La Video-EEG nelle epilessie del lobo temporale. Convegno: Epilessia del lobo
temporale. Vicenza, 17/10/2009
34.Bonanni P. Tecniche di registrazione. VI corso nazionale aggiornamento teorico pratico in
video-EEG. Milano, 21-23/10/09
35.Bonanni P. Iter prechirurgico in epilessia farmacoresistente. Convegno: Epilessia: soluzioni
farmacologiche e chirurgiche. Mestre, 30/10/09
36.Bonanni P. Epilessia: aspetti clinici. Convegno: Emicrania ed epilessia la tempesta nervosa,
Venezia 28/11/09
Autorizzo il trattamento dei dati personali comunicati in accordo al D.Lgs. 196/2003 e successive modifiche,
esclusivamente ai fini relativi al presente atto.
18
GAETANO CANTALUPO
Dati personali:
- Stato civile: celibe
- Nazionalità: italiana
- Data di nascita: 14 Marzo 1976
- Luogo di nascita: Salerno
- codice fiscale: CNTGTN76C14H703E
- Residenza: Via dell’artigiano, 17 – 40127 Bologna
- Telefono: 051512553 - 3392092335
- Posta elettronica: [email protected]
Titoli di studio:
- Diploma di Maturità Classica conseguito presso il Liceo Classico “Dante Alighieri” di Agropoli (SA) il 19-08-1994
- Laurea in Medicina e Chirurgia conseguita presso l’ Università degli Studi di Bologna
Data di Laurea: 21-03-2002
Titolo Tesi: “La mano al viso”: un comportamento modulato dalle crisi epilettiche
Relatore: Carlo Alberto Tassinari
Voto di Laurea: 110/110 con lode
- Abilitato alla professione di Medico Chirurgo nella II sessione del 2002
- Diploma di Specialista in Neurologia conseguito presso l’Università di Bologna
Data di Diploma: 20-11-2007
Titolo Tesi: Ruolo dell’amigdala nella percezione e nel riconoscimento delle emozioni espresse dal volto:
aspetti clinici e registrazioni intracerebrali nell’Uomo
Relatore: Carlo Alberto Tassinari
Correlatore: Stefano Meletti
Voto: 70/70 con lode
- Iscritto al primo anno della Scuola di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile presso l’Università di Parma
per l’anno accademico 2007/2008
Titoli non accademici:
- Nel 2003 partecipazione al “5th EUREPA Course – 16° Corso di base in epilettologia” Gargnano (BS) – Direttore
Prof. R. Canger
Lingua straniera: Inglese
Conoscenze informatiche:
- Installazione Hardware ed assemblaggio Computer
- Sistemi Operativi: Microsoft Windows (98-NT-2K-XP-Vista)
- Software:

Microsoft Office (PowerPoint, Word, Excel)

Elaborazione digitale di immagini (Adobe Photoshop CS)

Acquisizione ed editing audio-video (Adobe Premiere Pro 1.5)

Analisi statistica (Statistical Package for Social Sciences-SPSS, WinStat)

Programmazione di esperimenti e somministrazione di stimoli neuroscienze (Presentation by
Neurobehavioral Systems)

Acquisizione e/o analisi off-line di dati electroencefalografici digitali (Neuroscan, Telefactor, NihonKohden, Micromed)

Analisi cinematica off-line di video digitali (VideoPoint)
Campi di interesse:
- Epilessia
- Neurofisiologia Clinica
- Psicofisiologia
- Etologia
- Medicina del Sonno
19
Premi
2006 “Premio di Cultura per Meriti Scientifici” Lega Italiana Contro l’Epilessia per il contributo presentato al
Congresso Nazionale LICE – Pisa 2006: Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Meletti S, Rubboli G,
Tassinari CA. Aspetti clinici del mioclono negativo epilettico.
2006 “Premio per il miglior poster” presentato al Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurofisiologia
Clinica (SINC Torino 2006) per il contributo: Cantalupo G, Mai R, Vedovello M, Alessandria M,
Tassinari CA, Tassi L, Lo Russo G, Meletti S. Potenziali evento-correlati intracranici registrati dal giro
fusiforme in risposta a volti e parti di volto con espressione di paura e felicità.
2008 “European Chapter IFCN Travel Grant” for the European Congress of Clinical Neurophysiology in Istanbul
(4-8 May 2008) per il contributo: Cantalupo G, Mai R, Benuzzi F, Nichelli P, Russo GL, Tassinari CA,
Meletti S. Amygdala and fusiform gyrus responsivity to emotional faces and face parts: an intracerebral
event-relatedpotential study.
Pubblicazioni Scientifiche:
1.
Meletti S, Rubboli G, Testoni S, Michelucci R, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Calbucci F, Tassinari CA.
Early ictal speech and motor inhibition in fronto-mesial epileptic seizures: a polygraphic study in one patient.
Clinical Neurophisiology 2003 Jan; 114(1): 56 – 62.
2.
Meletti S, Benuzzi F, Rubboli G, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Nichelli P, Tassinari CA Impaired facial
emotion recognition in early-onset right mesial temporal lobe epilepsy. Neurology 2003 Feb; 60(3): 426 –431.
3.
Meletti S, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Rubboli G and Tassinari CA. The expression of interictal, preictal,
and postictal facial-wiping behavior in temporal lobe epilepsy: a neuro-ethological analysis and interpretation.
Epilepsy & Behavior 2003 Dec; 4(6): 635-43.
4.
Michelucci R, Gardella E, de Haan GJ, Bisulli F, Zaniboni A, Cantalupo G, Tassinari CA, Tinuper P, Nobile C,
Nichelli P, Kasteleijn-Nolst Trenite DG. Telephone-induced seizures: a new type of reflex epilepsy. Epilepsia.
2004 Mar;45(3):280-3.
5.
Meletti S, Cantalupo G, Volpi L, Rubboli G, Magaudda A, Tassinari CA. Rhythmic teeth grinding induced by
temporal lobe seizures. Neurology. 2004 Jun 22;62(12):2306-9.
6.
Tassinari CA, Rubboli G, Gardella E, Cantalupo G, Calandra-Buonaura G, Vedovello M, Alessandria M, Gandini
G, Cinotti S, Zamponi N, Meletti S. Central pattern generators for a common semiology in fronto-limbic
seizures and in parasomnias. A neuroethologic approach. Neurol Sci. 2005 Dec;26 Suppl 3:s225-32.
7.
Rubboli G, Mai R, Meletti S, Francione S, Cardinale F, Tassi L, Lo Russo G, Stanzani-Maserati M, Cantalupo G,
Tassinari CA. Negative myoclonus induced by cortical electrical stimulation in epileptic patients. Brain. 2006
Jan;129(Pt 1):65-81. Epub 2005 Nov 4.
8.
Tassinari CA, Cantalupo G, Rios-Pohl L, Della Giustina E, Rubboli G. Encephalopathy with Status Epilepticus
during Slow Sleep: “The Penelope Syndrome”. Epilepsia. 2008 (in press).
Capitoli in libri:
Tassinari CA, Meletti S, Gardella E, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Rubbboli G. Émergence de comportements
moteurs innés communs aux crises frontales nocturnes et aux parasomnies:approche éthologique et rôle des «central
pattern generators». In: Amann JP, Chiron C, Dulac O, Fagot-Largeault A. Épilepsie, connaissance du cerveau et
société. Collège de France. Les Presses de l’Université Laval. Québec. Canada. 2006.
Stanzani-Maserati M, Meletti S, Cantalupo G, Pinardi F, Rubboli G, Delgado-Escueta AV, Tassinari CA. Biting
behavior as a model of aggression associated with seizures. In: Schachter SC, Holmes GL, Kasteleijn-Nolst Trenité
DGA. Behavioral Aspects of Epilepsy: Principles and Practice. Demos Medical Publishing. United States. 2007.
20
Abstract:
2002
1.
Meletti S, Benuzzi F, Rubboli G, Volpi L, Cantalupo G, Nichelli P, Tassinari CA. Recognition of facial
expressions of emotion in subjects with mesial temporal sclerosis and epilepsy: a clinical study. The Amygdala
in Brain Function: Basic and Clinical Approaches. Galveston Island, Texas, March 24-26, 2002.
2.
Meletti S, Benuzzi F, Rubboli G, Gardella E, Cantalupo G, Nichelli P, Tassinari CA. Impaired recognition of
facial expression of emotion in epileptic subjects with mesial temporal sclerosis. Supplement to Neurology April
2002; 58 (7) (Suppl 3) A212.
3.
Meletti S, Benuzzi F, Cantalupo G, Rubboli G, Nichelli P, Tassinari CA. Deficit di riconoscimento delle
espressioni facciali emozionali in pazienti con epilessia e sclerosi temporo-mesiale. Lega Italiana contro
l’Epilessia - Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2002; Bollettino n°117: 36.
4.
Rondelli F, Rubboli G, Volpi L, Odorici O, Meletti S, Cagnetti C, Gardella E, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M,
Tassinari CA. Stato confusionale ipomaniacale in paziente con epilessia parziale farmaco-resistente: origine
critica o post-critica? Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2002;
Bollettino n°117: 42.
5.
Volpi L, Tassi L, Bernardi B, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Biolcati C, Rondelli F, Cagnetti C, Fulitano D,
Broggi G, Villemure J. Emisferectomia funzionale come alternativa chirurgica nei casi di epilessia farmacoresistente focale con emiparesi secondaria a grave lesione emisferica precoce. Lega Italiana contro l’Epilessia Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2002; Bollettino n°117: 42.
6.
Cantalupo G, Meletti S, Rondelli F, Tassinari CA. La mano al viso: un comportamento modulato dalle crisi
epilettiche. Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2002; Bollettino n°117:
43.
7.
Fulitano D, Biolcati C, Volpi L, Sancisi E, Cantalupo G, Rubboli G, Stanzani-Maserati M, Cagnetti C, Rondelli F,
Meletti S, Tassinari CA. Contributo dell’indagine neuropsicologica nell’individuazione precoce di deficit
cognitivi correlati a epilessia temporale sx farmacoresistente. Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book
Congresso Nazionale LICE 2002; Bollettino n°117: 71.
8.
Cagnetti C, Rubboli G, Volpi L, Bernardi B, Meletti S, Rondelli F, Gardella E, Cantalupo G, Stanzani-Maserati
M, Tassinari CA. Caratteristiche elettro-cliniche di due casi di epilessia e polimicrogiria frontale bilaterale. Lega
Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2002; Bollettino n°117: 84.
2003
9.
Stanzani-Maserati M, Cantalupo G, Tassinari CA. Il comportamento del mordere, ‘biting attack behaviour’, in
corso di crisi epilettiche nell’uomo: considerazioni neuroetologiche. Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract
Book Congresso Nazionale LICE 2003; Bollettino n°120: 24.
10. Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Magaudda A, Tassinari CA. ‘Bruxismo’ in veglia come sintomo predominante
in un paziente con sclerosi temporale mesiale. Lega Italiana contro l’Epilessia - Abstract Book Congresso
Nazionale LICE 2003; Bollettino n°120: 66.
11. Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Magaudda A, Tassinari CA. ‘Bruxism’ in wakefulness come sintomo
predominante in un paziente con sclerosi temporale mesiale.
2004
12. Gardella E, Francione S, Tassi L, Nobili L, Cossu M, Castana L, Cantalupo G, Cuppini C, Fini N, Rubboli G, lo
Russo G, Tassinari CA. Clinical and kinematic study of different patterns of motor activity during hyperkinetic
seizures. Epilepsia, 2004:
21
13. Gardella E, Rondelli F, Costa M, Francione S, Tassi L, Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Rubboli G, Mai R,
Sartori I, Cossu M, Lo Russo G, Ricci-Bitti PE, Tassinari CA. Facial expression of emotions during epileptic
seizures. Neurological Sciences 2004; 25: S37
14. Sabetta A, Cantalupo G, Cassani F, Ambrosetto P, Tonon C, Rinaldi R. Encephalitis lethargica syndrome: a new
suspected case. Neurological Sciences 2004; 25: S137
15. Gardella E, Francione S, Tassi L, Cantalupo G, Cuppini C, Nobili L, Mai R, Cossu M, Cardinale F, Fini N,
Rubboli G, Lo Russo G, Tassinari CA. Differenti patterns di attività motoria nelle crisi con semeiologia
ipercinetica: studio clinico-cinematico [Different patterns of motor activity during hyperkinetic seizures: a
clinical and kinematic study] Boll Lega It Epil, (2004) 125/126: 75.
16. Meletti S, Cantalupo G, Fini N, Tassinari CA. Bruxismo di origine epilettica. Caratteristiche cliniche e
poligrafiche. Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurofisiologica Clinica (SINC 2004 Chieti-Pescara
– Italy)
2005
17. Ambrosetto G, Cantalupo G, Pizza F. Proposta di studio sull’epilessia associata a sclerosi temporale mesiale e il
sistema endocannabinoide [Study proposal on epilepsy associated with mesial temporal sclerosis and the
endocannabinoid system] Boll Lega It Epil, (2005) 129/130: 277.
18. Amadori M, Liguori R, Cantalupo G, Rizzo G, La Morgia C, Avoni P, Fortuna F, Bellan M, Carroccia R,
Montagna P, Baruzzi A, Carelli V. Extreme variability in genotype/phenotype correlation in an italian family
carrying the mtDNA A3243G/TRNALEU(UUR) MELAS mutation. Neurological Sciences 2005; 26: S344
19. Meletti S, Cantalupo G, Vedovello M, Alessandria M, Tassinari CA, Tassi L, Lo Russo G, Mai R. Fusiform gyrus
responsivity to faces, eyes and mouths encoding fear and happiness. Neurological Sciences 2005; 26: S128
20. Cantalupo G, Mai R, Vedovello M, Tassinari CA, Tassi L, Lo Russo G, Meletti S. Amygdala responsivity to
faces, eyes and mouths encoding fear and happiness. Neurological Sciences 2005; 26: S128
2006
21. Fini N, Volpi L, Rubboli G, Riguzzi P, Michelucci R, Vedovello M, Alessandria M, Stanzani-Maserati M,
Rondelli F, Cantalupo G, Fulitano D, Tassinari CA. Epilessia Occipitale sinistra in paziente con celiachia
senza calcificazioni: è ipotizzabile una prospettiva chirurgica? Riunione Policentrica in epilettologia , Roma
19-20 Gennaio 2006 Libro degli Abstract: pag.39
22. Cantalupo G, Rubboli G, Tassi L, Gardella E, Mostacci B, Di Stasi V, Vedovello M, Alessandria M,
Michelucci R, Volpi L, Riguzzi P, Tassinari CA. Epilessia farmacoresistente con crisi ipermotorie e anomalie
strutturali del lobo temporale. Epilessia frontale o temporale? Riunione Policentrica in epilettologia , Roma 1920 Gennaio 2006 Libro degli Abstract: pag.42
23. Cantalupo G, Stanzani-Maserati M, Meletti S, Rubboli G, Tassinari CA. Aspetti clinici del mioclono negativo
epilettico. Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2006; Boll Lega It Epil, (2006) 132: 32.
24. Vedovello M, Alessandria M, Fini N, La Morgia C, Rondelli F, Cantalupo G, Riguzzi P, Rubboli G, Volpi L,
Tassinari CA, Michelucci R. Stati di male convulsivi ricorrenti nell’adulto: modalità di presentazione
dell’encefalopatia di Hashimoto? Abstract Book Congresso Nazionale LICE 2006; Boll Lega It Epil, (2006)
132: 81.
25. Cantalupo G, La Morgia C, Naldi I, Volpi L, Casellato S, Tondi M, Tassinari CA, Rubboli G. Recurrent
status epilepticus in a patient with mental retardation and "double cortex". Neurological Sciences 2006; 27:
S212
26. La Morgia C, Pizza F, Contardi S, Cantalupo G, Ferlisi M, Bisceglia S, Simioni V, Mondini S, Cirignotta F.
'Nocturnal spitting': descrizione video-EEG di un caso. Atti XVI Congresso Nazionale A.I.M.S 12-15
novembre 2006; Supp 1 (2006)
22
27. Tassinari CA, Gardella E, Cantalupo G, La Morgia C, Rondelli F, Francione S, Nobili L, Rubboli G.
"Comportamento copulatorio" in crisi epilettiche ad interessamento frontale. Videopresentazione. Atti XVI
Congresso Nazionale A.I.M.S 12-15 novembre 2006; Suppl. 1 (2006)
28. Cantalupo G, Mai R, Vedovello M, Alessandria M, Tassinari CA, Tassi L, Lo Russo G, Meletti S. Potenziali
evento-correlati intracranici registrati dall’amigdala in risposta a volti e parti di volto con espressione di paura
e felicità. Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurofisiologia Clinica (SINC 2006 Torino)
29. Cantalupo G, Mai R, Vedovello M, Alessandria M, Tassinari CA, Tassi L, Lo Russo G, Meletti S. Potenziali
evento-correlati intracranici registrati dal giro fusiforme in risposta a volti e parti di volto con espressione di
paura e felicità. Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurofisiologia Clinica (SINC 2006 Torino)
2007
30. Cantalupo G, Rubboli G, Zanigni S, Marconi S, Fini N, Rondelli F, Volpi L, Riguzzi P, Gardella E, StanzaniMaserati M, Darra F, Tassinari CA, Michelucci R, Dalla Bernardina B. Epilessia mioclonica associata ad
amiotrofia spinale prossimale. Descrizione di un caso. Riunione Policentrica in epilettologia , Roma 18-19
Gennaio 2007 Libro degli Abstract.
31. Tassinari CA, Cantalupo G, Meletti S, Gardella E, Rondelli F, Stanzani-Maserati M, Rubboli G. Automatisms
as fixed action patterns in an ethological perspective: the role of central pattern generators. Epilepsia 2007; 48
(s7): 26.
32. Tassinari C, Cantalupo G, Gardella E, Rondelli F, Rios L, Pinardi F, Ferando I, Nobili L, Rubboli G.Central
pattern generators and locomotor behaviours during frontal-hyperkinetic seizures and parasomnias. Epilepsia
2007; 48 (s7): 78.
33. Cantalupo G, Rubboli G, Volpi L, Alessandria M, Vedovello M, Giulioni M, Gardella E, Riguzzi P, Tassi L,
Rondelli F, Pinardi F, Zaccara G, Tassinari CA, Michelucci R. Auditory aura as a novel symptom in
relapsed seizures after antero-mesial temporal lobectomy for drug-resistant epilepsy. Epilepsia 2007; 48
(s7): 126.
34. Rubboli G, Stanzani-Maserati M, Cantalupo G, Rondelli F, Gardella E, Meletti S, Pinardi F,Volpi L, Riguzzi
P, Michelucci R, Tassinari CA. Clinical features of epileptic negative myoclonus: personal data and review of
the literature. Epilepsia 2007; 48 (s7): 160.
35. Tassinari CA, Rubboli G, Cantalupo G, Rondelli F, Gardella E. Emergence in man of gestures and
communicative behaviors common to apes. Chimpanzoo Conference 10-13 October 2007. Wichita, Kansas.
Conference Agenda.
36. Cantalupo G, Mai R, Benuzzi F, Nichelli P, Russo GL, Tassinari CA, Meletti S. Amygdala and fusiform
gyrus responsivity to emotional faces and face parts: an intracerebral event-relatedpotential study. Clinical
Neurophysiology 2008; 119: S72-S73
37. Tassinari CA, Cantalupo G, Gardella E, Pinardi F, Rubboli G. The hand, the mouth, the word. 19th
International Conference of the International Society for Human Ethology 13-17 July 2008. Bologna, Italy.
Abstract Book.
23
LUCA DE PALMA
CURRICULUMVITAE
NAME:LucadePalma
DATEOFBIRTH:July 18, 1982
PLACEOFBIRTH:Dolo –Venice-, Italy
CITIZENSHIP:ITALY
ACADEMICDEGREES:
DegreeattheUniversityofPadua,Italy.October2007.ThesisontheAcuteRelapsing
Leucoencephalopathies.Vote:110/110withlode.
EDUCATIONANDTRAINING:
March2008–May2009FellowintheNeurophysiologyunit(DirectorDott.ssaC.Boniver)of
theDepartmentofPediatricsofPadua.
FromJune2009I’mresidentintheMedicalSchoolofSpecializationonChildNeuropsychiatry
(Director:ProfP.Battistella).
FromSeptember2011toJanuary2012IattendedtheLyon“Epilepsy,SleepandPaediatric
NeurophysiologyDepartment”(HeadProf.Arzimanoglou)foraspecifictraininginthe
presurgicalevalutionofpharmacoresistantepilepsies.
FromJanuary2012toDecember2012IattendedtheGrenoble’sEpilepsyUnit(HeadProf.
Kahane)foraspecifictraininginthepresurgicalevalutionofpharmacoresistantepilepsies
SEEG.
Attendedthe
‐IVSEEGInternationalCourse(12‐16Fevrier,Lyon)asaTutorofthecourse.
PUBLICATIONS:
 SuppiejA,ManaraR,DePalmaL,DeGrandisD,CittonV,BattistellaPA.Multiphasic
AcuteDisseminatedEncephalomyelitisorPaediatricMultipleSclerosis:reportofanatypical
case.JchilNeurology.JChildNeurol2009Feb;24(2):241‐6
 VecchiM,CassinaM,CasarinA,RigonC,DrigoP,DePalmaL,ClementiM.Infantile
epilepsyassociatedwithmosaic2q24duplicationincludingSCN2AandSCN3A.Seizure.2011
Dec;20(10):813‐6.doi:10.1016/j.seizure.2011.07.008.Epub2011Sep3.
 dePalmaL,BoniverC,CassinaM,ToldoI,NosadiniM,ClementiM,SartoriSEating‐
inducedepilepticspasmsinaboywithMECP2duplicationsyndrome:insightsinto
pathogenesisofgeneticepilepsies.EpilepticDisord.2012Dec;14(4):414‐7.doi:
10.1684/epd.2012.0546.
 BertossiC,CassinaM,DePalmaL,VecchiM,RossatoS,ToldoI,DonàM,MurgiaA,
BoniverC,SartoriS.14q12duplicationincludingFOXG1:Isthereacommonage‐dependent
epilepticphenotype?BrainDev.2013Jul6.pii:S0387‐7604(13)00199‐X.doi:
10.1016/j.braindev.2013.06.008
 DavidO,JobAS,DePalmaL,HoffmannD,MinottiL,KahaneP.Probabilisticfunctional
tractographyofthehumancortex.Neuroimage.2013Oct15;80:307‐17.doi:
10.1016/j.neuroimage.2013.05.075.Epub2013May24.
 ToldoI,DeCarloD,MardariR,DePalmaL,GattaM,BolzonellaB,NosadiniM,Bartolini
L,SartoriS,BattistellaPA.Shortlastingactivity‐relatedheadacheswithsuddenonsetin
children:acase‐basedreasoningonclassificationanddiagnosis.JHeadachePain.2013Jan
25;14(1):3.doi:10.1186/1129‐2377‐14‐3.
24
Mainabstracts
 DePalmaL,BergamoS,CendronM,FrancioneS,LorussoG,MeenckeH,MakowskiC,
PrangerC,BoniverC,VecchiM.Temporallobeepilepsyinchildren:surgicaland
neuropsychologicaloutcomein29patients.8thECEBerlin.E732.
 LucadePalma;LauraSainati;MilenaCalderone;StefaniaVarotto;ModestoCarli;
MarilenaVecchi,StefanoSartori,C.Boniver.Posteriorreversibileencephalopathysyndrome
(PRES):descrizionediunacoortepediatricadipazientioncologici.(Posteriorreversibile
encephalopathysyndrome(PRES):descriptionofapediatriccohortofoncologicpatient).Oral
presentation21thMay.LICESorrento19‐22May2009.
 LucadePalma,LorellaMinotti,DominiqueHoffman,PhilippeKahane.Ahi,lamain…ça
brule!!!OralpresentationJournéeJeanBancaud,10thnovember2012.JFESaintMalo,7‐10
November2012.
 LucadePalma,LorellaMinotti,DominiqueHoffmann,AnneSophieJob,Stephan
Chabardés,PhilippeKahane.Networkcorticalicoinvoltinellagenesideglispasmiepilettici:
analisielettroclinicadeidatiSEEG.Oralpresentation,13thJune.LICERoma,12‐14June2013.
FOREIGNLANGUAGE:FluentEnglishandFrench
25
FILIPPO DAINESE
Curriculum Vitae
Europass
Informazioni personali
Nome(i) / Cognome(i)
FILIPPO DAINESE
Indirizzo(i)
E-mail
Cittadinanza
Data di nascita
Sesso
[email protected]
Italiana
14/06/1973
maschile
Occupazione Dirigente Medico
desiderata/Settore UOC Neurologia
professionale Dipartimento di Neuroscienze
Venezia
Esperienza professionale
Date
Lavoro o posizione ricoperti Da aprile 2005 Specialista Ambulatoriale Convenzionato Incaricato presso la U.O. di
Neurologia dell’Ospedale Civile di Venezia, dove segue l’attività dell’ambulatorio
Epilettologico ed il Servizio di Elettroencefalografia e VideoElettroencefalografia.
Da settembre 2007 Dirigente medico presso la U.O.C. di Neurologia dell’Ospedale
Civile di Venezia dove continua a seguire l’attività dell’ambulatorio Epilettologico ed
il Servizio di Elettroencefalografia e VideoElettroencefalografia.
Dal dicembre 2008 frequentatore presso il Centro per la Chirurgia dell'Epilessia e del
Parkinson “Claudio Munari” di Milano.
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di
lavoro
Tipo di attività o settore
Istruzione e formazione
Date
Dirigente medico I livello
UOC Neurologia, Dipartimento di Neuroscienze, Ospedale Civile ,Campo SS
Giovanni e Paolo, Venezia
Titolo della qualifica rilasciata Consegue la maturità classica presso il Liceo "Tito Livio" di Padova nel 1992.
Si iscrive nell'ottobre 1992 alla Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università di
Padova.
Frequenta in qualità di allievo interno la Clinica Neurologica I dal 1995, seguendo, in
particolare l'attività del Centro Cefalee.
Si laurea nel marzo 1999 presso l'Università di Padova in Medicina e Chirurgia con
votazione 106/110, discutendo con il Prof. Giorgio Zanchin la tesi: "La cefalea come
effetto farmacologico indesiderato, una analisi su 2068 schede di specialità
medicinali".
Si specializza in Neurologia presso la Scuola di Specialità di Neurologia
dell'Università di Padova nel dicembre 2004 con il massimo dei voti e la lode,
discutendo con il Prof. Giorgio Zanchin la tesi: “L’osmofobia nella diagnosi di
emicrania e di cefalea di tipo tensivo”.
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e
formazione
Livello nella classificazione
nazionale o internazionale
Capacità e competenze Partecipazione a Corsi Specialistici
personali Nel novembre 2001 ha partecipato al “Board of Qualification in Headache disorders”
, Corso Residenziale promosso dalla Società Italiana per lo Studio delle Cefalee,
tenutosi a Pavia dal 19 novembre al 24 novembre 2001.
Nel 2003 ha partecipato al “Corso Nazionale in Medicina Sociale delle Cefalee”
tenutosi c/o il Consiglio Nazionale delle Ricerche di Roma. Nel 2006 ha partecipato
al “21° Corso di aggiornamento in Elettroencefalografia Clinica 8° Eurepa Course”
tenutosi a Gargnano (BS) dal 26 marzo al 3 aprile.Nel marzo 2009 ha conseguito il
titolo di Master di II Livello in Epilettologia, organizzato dall’Università di Ferrara e
tenutosi presso l’International School of Neurological Sciences in Venice.
Pubblicazioni
E’ autore di oltre 100 pubblicazioni su riviste nazionali ed internazionali, abstract ed
atti di congressi nazionali ed internazionali.
Partecipazione a Congressi
Ha partecipato con contributi originali a numerosi congressi nazionali ed
internazionali, anche in veste di Relatore/Docente.
Trials clinici
Co-sperimentatore in trials nazionali ed internazionali sull’efficacia terapeutica di
nuove molecole per il trattamento dell’attacco emicranico e per l'epilessia.
Madrelingua(e)
Italiano
Altra(e) lingua(e)
Inglese
Autovalutazione
Comprensione
Parlato
Livello europeo (*)
Ascolto
Lettura
Lingua
C1
C1
Interazione orale
B2
Produzione orale
B2
Lingua
(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue
Capacità e competenze sociali
Spirito di gruppo; buona capacità di adeguarsi ad ambienti multiculturali
Capacità e competenze
organizzative Buona esperienza nella gestione di progetti o gruppi
Scritto
B2
Capacità e competenze
tecniche
Capacità e competenze
informatiche Buona conoscenza di Microsoft Office™ (Word™, Excel™ e PowerPoint™);
Conoscenza base di applicazioni grafiche (Adobe Illustrator™, PhotoShop™).
Uso semi-professionale di apparecchiature Video-EEG digitali.
Capacità e competenze
artistiche
Altre capacità e competenze
Patente
Ulteriori informazioni
Allegati
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30
giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati personali
(facoltativo)".
Firma
ELENA FONTANA
Elena Fontana è nata a Verona il6 marzo 1957.
Ha conseguito la Laurea in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di Verona nel 1990 con
una tesi su uno studio elettroclinico longitudinale di bambini affetti da "Punte Onda Continue durante il
sonno lento con o senza crisi inibitorie".
Nello stesso anno si è iscritta alla Scuola di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile presso la
medesima Università, diretta dal Prof. Bernardo Dalla Bernardina, conseguendo con lode il Diploma di
Specialità nel 1995 con tesi su "Contributo diagnostico del quadro elettroclinico delle epilessie infantili
da disturbo della girazione: a proposito di 71 osservazioni personali".
In quegli anni ha frequentato a tempo pieno in qualità di specializzanda
e di assistente volontario il
Servizio di Neuropsichiatria Infantile allora aggregato alla Clinica Pediatrica dell'Università di Verona
interessandosi in particolare degli aspetti diagnostico-terapeutici della patologia convulsiva infantile.
Il 15/12/1993 è stata assunta come Dirigente Medico di Neuropsichiatria Infantile presso il Servizio
Autonomo di Neuropsichiatria Infantile dell'Azienda Ospedaliera di Verona.
Con tale qualifica ha continuato a svolgere con responsabilità diretta la propria attività clinicoassistenziale rivolta a pazienti afferenti al Servizio in regime di ricovero e ambulatoriale, incaricandosi
in particolare delle attività rivolte a soggetti affetti da patologia convulsiva.
Grazie ad una Convenzione tra Azienda Ospedaliera di Verona e ULSS 22 di Bussolengo, negli anni
1993-1998
ha
svolto
con
frequenza
settimanale
attività
di
consulenza
di
Neurologia
ed
Elettroencefalografia Pediatrica presso la Pediatria dell'Ospedale di Bussolengo.
Contestualmente ha svolto una continua attività di ricerca clinica e scientifica come documentato dalle
innumerevoli pubblicazioni e partecipazioni a Riunioni Congressuali Nazionali ed Internazionali e a
Corsi di Aggiornamento Nazionali.
La suddetta attività è inoltre documentata dalla partecipazione a diversi Progetti di Ricerca Nazionali:
-"Valutazione multimodale prechirurgica delle epilessie intrattabili ai farmaci antiepilettici: studio
mediante EEG, analisi di sorgente, MEG e Risonanza Magnetica Funzionale" (1998)
- "Epilessie gravi farmacoresistenti del bambino: formulazione di guidelines per la definizione precoce
di farmacoresistenza e per le indicazioni al trattamento chirurgico" (1998)
- "Farmacoresistenza e terapia neurochirurgia delle epilessie parziali e delle encefalopatie epilettiche
non evolutive dell'età prescolare" (1999)
- "Mappaggio di geni coinvolti nell'epilessia a parossismi rolandici" (2001)
- "Epilessia Temporale Mesiale con e senza sclerosi ippocampale: caratterizzazione elettroclinica,
prognostica e meccanismi patogenetici" (2003)
- "Array- CGH: tecnica di elezione per lo studio di malformazioni della corteccia cerebrale e di
epilessia" (2005)
- "Observational study to evaluate the therapeutic option in refractory epilepsy to monotherapy" (2005)
- "Alterazioni vascolari e neuro infiammazioni nell'epilessia sperimentale ed umana: identificazione
nuovi bersagli farmacologici" (2007)
- "Progetto epilessie del primo anno di vita: elaborazione di lenee guida sui percorsi diagnostico-
di
terapeutici" (2007)
- "ls epileptic encephalophathy a generai diagnostic category? Assessing neuropsycology and
behaviour in children with severe Myoclonic Epilepsy of lnfancy (Dravet syndrome) can demonstrate
whether intractable seizures produce progressive disturbance in cerebral function in this disorder"
(2008)
Sempre nei medesimi anni ha inoltre svolto una significativa attività didattica in qualità di tutor degli
Specializzandi della Scuola di Neuropsichiatria Infantile, di correlatore di diverse tesi di Laurea in
Medicina e Chirurgia e di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile.
Dall'anno accademico 2002-2003 le sono state attribuite le funzioni di professore a contratto in qualità
di titolare
dell'insegnamento di Neuropsichiatria Infantile
al 3° anno
di corso
della
Scuola
di
Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile dell'Università di verona.
Dal 2004 è Coordinatore del "Centro per la Diagnosi e Cura delle Epilessie Infantili" riconosciuto dalla
Lega Italiana contro l'Epilessia.
Nel 2005 l'Azienda Ospedaliera di Verona, per la quale tuttora lavora con l'incarico di Dirigente Medico a
rapporto esclusivo, le ha affidato l'incarico di Alta Specializzazione in Epilettologia Infantile.
All'interno dell'Unità Operativa di Neuropsichiatria Infantile è Referente per la Qualità Aziendale.
Ha conseguito diploma
di Master Biennale (2007-2008) di Il Livello
in Epilettologia promosso
dall'Università di Ferrara in collaborazione con l'Istituto Neurologico Sesta di Milano.
Dall'agosto
2008
ha assunto
l'incarico
di Responsabile della
Struttura Semplice
Funzionale
"Epilettologia
Infantile"
afferente aii'U.O.
Azienda Ospedaliera di Verona.
di Neuropsichiatria Infantile
dell'Ospedale Policlinico -
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Epilessia Mioclonica Severa (EMS) e/o Sindrome di Dravet: studio elettroclinico longitudinale di 53
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FIORINI F., DARRA F., COGO S., CRESTANELLO A., GIOCOPUZZI S., OSANNI E., DALLA
BERSNARDINA B., FONTANA E.
Epilessia mioclono-astatica (EMA): studio elettroclinico longitudinale di 25 soggetti
Boli. Lega lt. Epil. 2004; 125/126: 341-343
DARRA F., BUTI D., ZOCCANTE L., GUARNIERI M., BERLOFFA S., NEGRINI F., LAROCCA B.,
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Efficacia del Levetiracetam nel trattamento dello stato di punta onda continua del sonno (POCS)
Boli. Lega lt. Epil. 2004; 125/126: 231-234
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SHARKEY H., ZUCCA C., GRASSO R.,MARELLI S., CASTIGLIA L., DI BENEDETTO D., MUSUMECI
S.A., VITELLO G.A., FAILLA P., REITANO S., AVOLA E., BISULLI F., TINUPER P., MASTRANGELO
M., FIOCCHI 1., SPACCINI L., TORNIERO C., FONTANA E., LYNCH S.A., CLAYTON-SMITH J.,
BLACK G., JONVEAUX P., LEHEUP B., SERI M., ROMANO C., DALLA BERNARDINA B., and
ZUFFARDI O.
Complex segmental duplications mediate a recurrent dup(X)(p11.22- p11.23) associated with mental
retardation, speech delay and EEG anomalies in males and females. The American Journal of Human
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MEl D., MARINI C., NOVARA F., DALLA BERNARDINA B., GRANATA T., FONTANA E., PARRINI E.,
FERRARI A.R., MURGIA A., ZUFFARDI O. and GUERRINI R.
Xp22.3 genomic deletions involving the CDKL5 gene in girls with early onset epileptic encephalopathy.
Epilepsia ***, 1 - 8, 2009.
CARABALLO R.H., FONTANA E., DARRA F., CHACON S., ROSS N., FIORINI E., FEJERMAN N.,
DALLA BERNARDINA B.
A study of 63 cases with eyelid mioclonia with or without absences: type of seizure or an epileptic
syndrome?
Seizure 2009 in press
STEFANO FRANCIONE
Dr. Stefano Francione:
Curriculm Vitae et studiorum
Stefano Francione è nato a Borgosesia (VC) Italia il 26.03.1963.
Ha conseguito il diploma di Maturità Classica nel 1982 presso il Liceo Classico G. Mazzini di
Genova.
Nel Novembre 1982 si è iscritto alla Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università di Genova.
Dall'Ottobre 1985 al Settembre 1986 ha frequentato, in qualità di studente interno, la corsia
della Cattedra di Semeiotica Medica R dell'Istituto di Medicina Interna dell'Università di Genova
(Direttore Prof. G. Lotti).
Dal Novembre 1987 ha cominciato a frequentare le strutture della Cattedra di
Neurofisiopatologia dell'Università di Genova (Direttore Prof. G. Rosadini) come studente interno.
Il 4 Novembre 1988 ha discusso la tesi "Correlazioni tra Flussimetria Ematica Regionale
Cerebrale ed Indagine Psicometrica in Pazienti con Malattia di Alzheimer" e si è laureato in Medicina e
Chirurgia con votazione di 110 / 110.
Nel Dicembre 1988 è risultato primo in graduatoria nel concorso di ammissione alla Scuola di
Specializzazione in Neurofisopatologia dell'Università di Genova.
Vincitore di una Borsa di Studio per medici specializzandi bandita dal Ministero della Pubblica
Istruzione per gli Anni Accademici 1988-'89, '89-'90, '90-'91 (durata del Corso di Specializzazione).
Dal Dicembre 1988 al luglio 1991 ha frequentato a tempo pieno, in qualità di Medico
Specializzando, le strutture della Cattedra di Neurofisiopatologia dell'Università di Genova (Direttore
Prof. G. Rosadini) occupandosi in particolare dello studio di due metodiche per l'esplorazione
funzionale del Sistema Nervoso Centrale: la Flussimetria Ematica Regionale Cerebrale, e l'
ElettroEncefaloGrafia.
Il 19 Luglio 1991 ha discusso la seguente tesi di Specializzazione in Neurofisiopatologia:
"Valutazione del Flusso Ematico Regionale in pazienti con Infarto Cerebrale Ischemico Unilaterale", e
si è specializzato con la votazione di 50 / 50 e lode.
Dal 1 Agosto 1991 ha frequentato in qualità di Medico Interno il Laboratorio di
Neurofisiopatologia del Sonno e dell'Epilessia della Clinica Neurologica (Direttore Prof. J. Perret)
dell'Università' "J. Fourier" di Grenoble e l'Unità 318 di Ricerca in Neurobiologia Preclinica (Direttore
Prof. A.L. Benabid) dell'INSERM (Institut National pour la Santé et la Recherche Medicale) presso il
Centro Ospedaliero Universitario di Grenoble.
La frequenza presso tali strutture è stata resa possibile anche grazie all'assegnazione per
concorso, da parte dell'Università di Genova, di una Borsa di Studio per un corso di perfezionamento
all'estero valida dall'Ottobre 1991 all'Ottobre 1992 e rinnovata per un ulteriore periodo di un anno fino
all'ottobre 1993.
L'attività del Dott. Francione presso la Clinica Neurologica di Grenoble ha principalmente
riguardato l'apprendimento e l'approfondimento delle differenti tappe diagnostiche dello studio dei
pazienti sofferenti di epilessia parziale grave farmaco-resistente candidati ad un trattamento
neurochirurgico, ciò nell'intento di promuovere e rendere routinaria questa metodica di valutazione
prechirurgica (Stereo-EEG) nelle specifiche strutture cliniche dell'Università di Genova.
Dal Novembre 1993 il Dr. Francione ha ripreso a frequentare la Cattedra di
Neurofisiopatologia dell'Università di Genova (Direttore Prof. G. Rosadini) in qualità di Dottorando di
Ricerca in Scienze Motorie.
Dal marzo 1994 il Dr. Francione è stato assunto in qualità di Assistente Neurochirurgo presso il
Centro Regionale della Chirurgia dell’Epilessia dell’Ospedale Niguarda Ca’ Granda di Milano, impiego
da cui si è posto in aspettativa per poter continuare la propria attività a Genova.
26
Grazie all'esperienza acquisita in Francia ha attivamente collaborato all'allestimento del
Laboratorio Video-EEG per l'inquadramento pre-chirurgico dei pazienti affetti da epilessia parziale
grave farmaco resistente, di cui si è occupato collaborando con il Prof. G. Rodriguez fino al marzo
1997.
Dal marzo 1997 il Dr. Francione ha ripreso Servizio presso il Centro Regionale per la Chirurgia
dell’Epilessia dove lavora tuttora, occupandosi della diagnostica clinica ed elettrofisiologia nei pazienti
con epilessia parziale farmaco-resistente.
Il 17 luglio 1998 ha discusso la tesi “Epilessie parziali farmaco-resistenti sintomatiche di una
lesione cerebrale circoscritta: modificazioni elettriche critiche intralesionali” conseguendo il titolo di
Dottore di Ricerca in Scienze Motorie.
Stefano Francione
27
Principali Pubblicazioni
Terzaghi M, Sartori I, Mai R, Tassi L, Francione S, Cardinale F, Castana L,
Cossu M, LoRusso G, Manni R, Nobili L.
Sleep-related minor motor events in nocturnal frontal lobe epilepsy.
Epilepsia. 2007 Feb;48(2):335-41.
PMID: 17295628 [PubMed - in process]
Fontana E, Negrini F, Francione S, Mai R, Osanni E, Menna E, Offredi F,
Darra F, Bernardina BD.
Temporal lobe epilepsy in children: electroclinical study of 77 cases.
Epilepsia. 2006;47 Suppl 5:26-30.
PMID: 17239102 [PubMed - in process]
Nobili L, Francione S, Mai R, Cardinale F, Castana L, Tassi L, Sartori I,
Didato G, Citterio A, Colombo N, Galli C, Lo Russo G, Cossu M.
Surgical treatment of drug-resistant nocturnal frontal lobe epilepsy.
Brain. 2006 Nov 22; [Epub ahead of print]
Kahane P, Landre E, Minotti L, Francione S, Ryvlin P.
The Bancaud and Talairach view on the epileptogenic zone: a working hypothesis.
Epileptic Disord. 2006 Sep;8 Suppl 2:16-26.
Mai R, Sartori I, Francione S, Tassi L, Castana L, Cardinale F, Cossu M,
Citterio A, Colombo N, Lo Russo G, Nobili L.
Sleep-related hyperkinetic seizures: always a frontal onset?
Neurol Sci. 2005 Dec;26 Suppl 3:s220-4.
Nobili L, Sartori I, Terzaghi M, Tassi L, Mai R, Francione S, Cossu M,
Cardinale F, Castana L, Lo Russo G.
Intracerebral recordings of minor motor events, paroxysmal arousals and major
seizures in nocturnal frontal lobe epilepsy.
Neurol Sci. 2005 Dec;26 Suppl 3:s215-9.
Curtis M, Tassi L, Lo Russo G, Mai R, Cossu M, Francione S.
Increased discharge threshold after an interictal spike in human focal
epilepsy.
Eur J Neurosci. 2005 Dec;22(11):2971-6.
Rubboli G, Mai R, Meletti S, Francione S, Cardinale F, Tassi L, Lo Russo G, Stanzani-Maserati M,
Cantalupo G,
Tassinari CA.
Negative myoclonus induced by cortical electrical stimulation in epileptic
patients. Brain. 2006 Jan;129(Pt 1):65-81. Epub 2005 Nov 4.
Cossu M, Cardinale F, Castana L, Citterio A, Francione S, Tassi L, Benabid AL, Lo Russo G.
Stereoelectroencephalography in the presurgical evaluation of focal epilepsy: a
retrospective analysis of 215 procedures. Neurosurgery. 2005 Oct;57(4):706-18; discussion 706-18.
Barbieri V, Lo Russo G, Francione S, Scarone S, Gambini O.
Association of temporal lobe epilepsy and obsessive-compulsive disorder in a
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Epilepsy Behav. 2005 Jun;6(4):617-9.
Tassi L, Colombo N, Cossu M, Mai R, Francione S, Lo Russo G, Galli C,
Bramerio M, Battaglia G, Garbelli R, Meroni A, Spreafico R.
Electroclinical, MRI and neuropathological study of 10 patients with nodular
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Brain. 2005 Feb;128(Pt 2):321-37.
Grosso S, Farnetani MA, Francione S, Galluzzi P, Vatti G, Cordelli DM, Morgese G, Balestri P.
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Nobili L, Francione S, Mai R, Tassi L, Cardinale F, Castana L, Sartori I, Lo Russo G, Cossu M.
Nocturnal frontal lobe epilepsy: intracerebral recordings of paroxysmal motor attacks with increasing complexity.
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Surgery for drug resistant partial epilepsy in children with focal cortical dysplasia: anatomical-clinical correlations and
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Munari T, Berta E, Francione S, Tassi L, Lo Russo G, Mai R, Cardinale F, Cossu T, Minotti T, Colombo N, Galli C.
Clinical ictal symptomatology and anatomical lesions: their relationships in severe partial epilepsy.
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Munari C, Tassi L, Lo Russo G, Francione S, Mai R, Cardinale F, Spreafico R.
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Video-stereo-electroencephalographic investigation of orbitofrontal cortex. Ictal electroclinical patterns.
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epilepsy.
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Intracerebral low frequency electrical stimulation: a new tool for the definition of the "epileptogenic area"?
Acta Neurochir Suppl (Wien). 1993;58:181-5.
30
ROBERTO MAI
FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
1)
2)
3)
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Roberto Mai
Indirizzo
Telefono
Fax
E-mail
[email protected]
4)
Nazionalità
italiana
5)
Data di nascita
6)
7)
8)
09.02.1961
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date (da – a)
• Nome e indirizzo del datore di lavoro
• Tipo di azienda o settore
• Tipo di impiego
• Principali mansioni e responsabilità
9)
1995 – ad oggi
Centro Chirurgia Epilessia “C. Munari” Ospedale Niguarda Milano
Azienda Ospedaliera
Dirigente medico di primo livello
medico
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
10)
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
1987 - 1990
Specialità in Neurologia
Neurologia
Specialista in Neurologia
-
11)
CAPACITÀ E COMPETENZE
PERSONALI
12)
Acquisite nel corso della vita e della
carriera ma non necessariamente
riconosciute da certificati e diplomi
ufficiali.
PRIMA LINGUA
italiano
13)
ALTRE LINGUE
14)
31
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
inglese
buona
discreta
15)
CAPACITÀ E COMPETENZE
OTTIME
RELAZIONALI
Vivere e lavorare con altre persone, in
ambiente multiculturale, occupando posti
in cui la comunicazione è importante e in
situazioni in cui è essenziale lavorare in
squadra (ad es. cultura e sport), ecc.
16)
CAPACITÀ E COMPETENZE
ottime
ORGANIZZATIVE
Ad es. coordinamento e amministrazione
di persone, progetti, bilanci; sul posto di
lavoro, in attività di volontariato (ad es.
cultura e sport), a casa, ecc.
17)
CAPACITÀ E COMPETENZE
ottime
TECNICHE
Con computer, attrezzature specifiche,
macchinari, ecc.
18)
CAPACITÀ E COMPETENZE
scarse
ARTISTICHE
Musica, scrittura, disegno ecc.
19)
ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE
Ottime tutte
Competenze non precedentemente
indicate.
20)
PATENTE O PATENTI
Di guida
ULTERIORI INFORMAZIONI
nessuna
ALLEGATI
nessuno
21)
22)
23)
Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 26 della legge 15/68, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi
sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo
quanto previsto dalla Legge 196/03.
32
MARILENA VECCHI
CURRICULUM FORMATIVO E PROFESSIONALE
NOME
Marilena Vecchi
DATA DI NASCITA
29.11.1965
LUOGO DI NASCITA
Sambiase-Lamezia Terme (CZ)
STATO CIVILE
Coniugata
RESIDENZA
via Lucca, 23/A, Padova -telef. 049/8800834.
TITOLI DI STUDIO
1984
Diploma di Maturità Scientifica
1991
Marzo: Laurea in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di Padova
Aprile:Diploma di Abilitazione all'esercizio della professione medica presso l'Università
degli Studi di Padova
1995
Diploma di Specializzazione in Pediatria
2002
Diploma di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile
CURRICULUM PROFESSIONALE
Strutturata dal 1998 ad oggi presso La Clinica Pediatrica di Padova svolgendo attività
presso il Servizio di Neurofisiologia Clinica.
ATTIVITA' SCIENTIFICA
Marzo 1993, Marzo e Settembre 1997
Corso di Aggiornamento in EEG clinica- Gargnano (BS); Università degli Studi di Milano,
Centro Regionale per l'Epilessia-sez. Lombardia
Partecipazione a Congressi Nazionali LICE.
Pubblicazioni
L'attività scientifica è documentata da pubblicazioni edite a stampa su riviste nazionali ed
internazionali su argomenti clinici di neuropediatria ed epilettologia infantile.
33
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Razionale e CV Docenti