IDROCARBURI -Molecole composte da C e H: Alcani (Cn H2n + 2), Alcheni (Cn H2n ), Alchini (Cn H2n - 2), metano etano propano butano Alcani ciclici: formula molecolare Cn H2n NB: stessa formula degli alcheni ciclobutano ciclopentano Relazione tra la struttura degli alcani, alcheni, cicloalcani e cicloalcheni PENTANO 1-PENTENE CICLOPENTANO CICLOPENTENE STRUTTURA DEL 2,3-DIMETIL-2- BUTENE ISOMERIA DEGLI ALCHENI E STRUTTURA DEI DIENI CH3CHCHCH3 2-BUTENE CH3 C C CH3 CH H CH3 CH3 H CH3 CH C CH3 C H H ISOMERO CIS o Z H H C H3C ISOMERO TRANS o E H C CH3 C CH3 BUTADIENE, UN DIENE CONIUGATO 1,4-PENTADIENE, UN DIENE NON CONIUGATO C H3C CH2 1 CH2 CH 2 CH H CH2 CH 3 CH2 4 CH 5 CH2 STRUTTURA DEGLI ALCHINI δ+ Molecole composte da C, H, O: alcoli, eteri formula molecolare Cn H2n+2 O Alcol: presenza del gruppo ossidrile (C-OH) Alcol metilico o metanolo CH3OH δδ+ δ+ CH3CH2CH2OH Alcol propilico o propanolo CH3CH2OH Alcol etilico o etanolo Alcoli: esempio di isomeri strutturali di C4H10O Alcol n-butilico Alcol iso-butilico Alcol sec-butilico Alcol terz-butilico Eteri: formula molecolare CnH2n+2 O Sono caratterizzati dalla presenza del gruppo C-O-C, l’atomo di ossigeno fa da ponte tra due atomi di carbonio CH3OCH3 Dimetiletere H H H C O C H H CH3CH2OCH2CH3 Dietiletere H H H C C H H O H H C C H H H H Alogenuri alchilici: formula molecolare Cn H2n +1 X; dove X = Alogeno ( F, Cl , Br I) sostituisce un atomo di idrogeno . NB: L’alogeno è sempre legato al carbonio e sostituisce un atomo di idrogeno δ+ δ- Bromuro di metile O Metil bromuro O Bromo metano AMMINE: formula minima Cn H2n+3 N N H .. .. .. H H ammoniaca N R N H H .. R N H R' R R" R' ammina primaria ammina secondaria ammina terziaria ( CH3NH2) [(CH3)2NH] [(CH3)3N] Metilammina Dimetilammina Trimetilammina Composti carbonilici: formula minima Cn H2n O Sono caratterizzati dalla presenza di un doppio legame tra C ed O. Il carbonio carbonilico è sp2 quindi planare; l’ossigeno è più elettronegativo del carbonio. L’ossigeno possiede un residuo di carica negativo ed il carbonio positivo ALDEIDI O HCHO Metanale o Formaldeide H-C-H O C δO CH3CHO Etanale o Acetaldeide CH3-C H δ+ O CH3CH2CHO Propanale o Propionaldeide CH3-CH2-C H CHETONI O CH3-CO-CH3 CH3-C Propanone o Acetone CH3 R-CO-R' R-C O formula generica R' ACIDI CARBOSSILICI: formula molecolare Cn H2n O2. Sono caratterizzati dalla presenza del gruppo -COOH δ O δ O C C δ+ δ+ H O δ- C C δ+ O - + H DERIVATI DEGLI ACIDI CARBOSSILICI Acido acetico CH3COOH Acetato di metile – un estere CH3COOCH3 CH3COCl Acetil cloruro – un cloruro acilico acetammide CH3CONH2 ALTRI GRUPPI FUNZIONALI CH3COOCOCH3 Anidride acetica Struttura generica: R-CO-O-CO-R CH3CN Acetonitrile Struttura generica: R-CN COMPOSTI SOLFORATI: SUFFISSO “TIO” SIGNIFICA CHE UN ATOMO DI ZOLFO SOSTITUISCE UN ATOMO DI OSSIGENO TIOLI o MERCAPTANI – ANALOGIA CON GLI ALCOLI: STRUTTURA GENERICA R-SH TIOETERI o SOLFURI – ANALOGIA CON GLI ETERI: STRUTTURA GENERICA R-S-R O SOLFATI CH3OSO2OCH3 Sono gli esteri dell’acido solforico CH3O S Dimetilsolfato O O SOLFONATI R-SO2OCH3 Un gruppo alchilico (R) è legato allo zolfo, quindi esiste un legame C-S R-S OMe O O SOLFONIL CLORURI R-SO2Cl Sono gli analoghi dei cloruri acilici, cioè i cloruri degli acidi carbossilici (RCOCl) R-S O Cl OCH3