cardio Kit 2 ITA_Cardio Cuore ITA 08/10/14 10:27 Pagina 1
CARDIO KIT
(cod. AC097, 25 test)
Analisi genetica di 11 dei più
importanti polimorfismi associati
alla malattia aterosclerotica
coronarica e calcolo del rischio
genetico integrato
La malattia aterosclerotica coronarica (CAD) e le
sue manifestazioni cliniche, incluso l’infarto del
miocardio (MI), sono tra le principali cause di
morbilità e mortalità nel mondo occidentale.
Non tutti i casi clinici sono riconducibili ai
tradizionali fattori di rischio (età, sesso,
ipertensione, diabete mellito, dislipidemie, fumo,
etc). In particolare nelle forme “premature” di
coronaropatie l’unico fattore di rischio evidente è
una storia familiare di malattia cardiovascolare,
suggerendo la componente genetica come
determinante nella genesi della malattia.
Linea di riferimento rossa
rs1333049 - G
rs1333049 - C
rs599839 - G
rs599839 - A
rs17465637 - A
rs17465637 - C
rs1746048 - T
rs1746048 - C
rs9982601 - C
rs9982601 - T
rs12526453 - G
rs12526453 - C
rs6725887 - T
rs6725887 - C
rs1122608 - T
rs1122608 - G
rs2306374 - T
rs2306374 - C
rs12413409 - G
rs12413409 - A
rs3736235 - T
rs3736235 - C
Controllo di rivelazione
9p21 G
9p21 C
1p13 G
1p13 A
1q41 A
1q41 C
10q11 T
10q11 C
21q22 C
21q22 T
6p24 G
6p24 C
2q33 T
2q33 C
19p13 T
19p13 G
3q22 T
3q22 C
10q24 G
10q24 A
12p13 T
12p13 C
Linea di riferimento blu
NUCLEAR LASER MEDICINE S.r.l.
Dispositivo progettato e prodotto in Italia
cardio Kit 2 ITA_Cardio Cuore ITA 08/10/14 10:27 Pagina 2
CARDIO KIT
(cod. AC097, 25 test)
Analisi genetica di 11 dei più
importanti polimorfismi associati
alla malattia aterosclerotica
coronarica e calcolo del rischio
genetico integrato
VANTAGGI
Estrazione di DNA da sangue intero o tampone buccale
Mix di amplificazione unica
Reattivi in formato pronto uso
Test automatizzabile
Calcolo del rischio genetico integrato
Bibliografia
• Myocardial Infarction Genetics Consortium. Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants. Nature
Genetics, 41: 334 - 341 (2009).
• Silander. Worldwide patterns of haplotype diversity at 9p21.3, a locus associated with type
2 diabetes and coronary heart disease. Genome Medicine, 1:51 (2009).
• Girelli. Genetic architecture of coronary artery disease in the genome-wide era: implications for the emerging "golden dozen" loci. Semin Thromb Hemost, 35 (7): 671 – 82 (2009).
• Schunkert. Genetics of myocardial infarction: a progress report. Eur Heart J, 31 (8): 918-925
(2010).
• The Coronary Artery Disease (C4D) Genetics Consortium. A genome-wide association
study in Europeans and South Asians identifies five new loci for coronary artery disease.
Nature Genetics, 43 (4): 339 - 344 (2011).
• Cardiovasc Drugs Ther. 2011 Oct;25(5):489-94. doi: 10.1007/s10557-011-6333-5, LOX1/LOXIN: the yin/yang of atheroscleorosis, Mango R, Predazzi IM, Romeo F, Novelli G.
• Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery
disease; HHeribert Schunkert, Inke R König, Sekar Kathiresan, Muredach P Reilly,
TThemistocles L Assimes, Nature Genetics Volume 43: 333–338, 2011
NUCLEAR LASER MEDICINE S.r.l.
Viale delle Industrie, 3 - 20090 Settala (MI)
Tel. 02.95.24.51 - Fax 02.95.24.52.37 - 02.95.24.52.38
E-mail: [email protected] - www.cardiokit-nlm.com