ANZINI MAURIZIO
Settore Scientifico Disciplinare
CHIM/08 - Chimica Farmaceutica
CURRICULUM
DELL’ATTIVITÁ
SCIENTIFICA E DIDATTICA
____________________________________
Gennaio 2015
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CURRICULUM VITAE
Cognome e Nome:
Anzini Maurizio
Luogo e data di nascita:
Roma, 28 aprile 1949
Residenza:
Castelnuovo Berardenga (SI)
Via del bosco, 19, 53010 Pianella
Stato Civile:
Coniugato,
Prof. Maurizio Anzini
Dipartimento di Biotecnologie, Chimica e Farmacia
Università degli Studi di Siena
Polo Scientifico Universitario di S. Miniato
Via A. Moro, 1
53100 Siena
Tel 0577 234 173
Fax 0577 234 333
e-mail [email protected]
1974-1983
Tecnico di ruolo di laboratorio analisi presso USL RM1 (già ENPAS).
1976
Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (Univ. “La Sapienza” di Roma).
1977
Abilitazione alla Professione di Farmacista (Univ. La Sapienza” di Roma).
1980
Diploma di Specialista in Analisi Chimico-Cliniche (Univ. di Camerino)
1982
Vincitore concorso libero per ricercatore gruppo di discipline n. 94 (Chimica
Farmaceutica) presso Università degli Studi di Siena.
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1983
Nomina a Ricercatore Universitario non confermato della Facoltà di Farmacia
dell’Università degli Studi di Siena (Dip. Farmaco Chimico Tecnologico)
1986
Dopo il superamento del giudizio di conferma, in ruolo come Ricercatore confermato.
1983-1998
Attività di ricerca svolta ininterrottamente presso il Dipartimento Farmaco Chimico
Tecnologico Università degli Studi di Siena.
1992
(5 Ottobre 1992 - 28 Febbraio 1993) Visiting scientist presso il Centre de Neurochimie Laboratoire de Pharmacochimie Moleculaire del CNRS di Strasburgo (Francia) (Dir. Prof.
C.G. Wermuth) per lo sviluppo di un progetto relativo alla sintesi di nuovi ligandi per il
recettore benzodiazepinico di tipo periferico (PBR).
1993
(20 Ottobre 1993 – 6 Dicembre 1993) Visiting scientist presso il Department of Chemistry,
Rutgers University, Newark, New Jersey, USA, dove, in collaborazione con il Prof. R. Ian
Fryer si dedica alla progettazione e alla sintesi di un “antagonista puro” per il recettore
benzodiazepinico centrale (CBR), usufruendo a tal proposito di un contributo elargito dal
CNR (AI. 00740.03, posizione n. 121.13902, prot 080420).
1998
Vincitore Concorso Posti di Professore Universitario di II fascia Settore ScientificoDisciplinare C07X – Chimica Farmaceutica.
1998-2001
Professore Associato in attesa di conferma (C07X – nuovo SSD CHIM/08) dell’Università
degli Studi “Magna Græcia” di Catanzaro, Facoltà di Farmacia, e afferente al Dipartimento di
Scienze Farmacobiologiche.
Attuale Posizione Accademica: dal 1 Novembre 2001, Professore Associato confermato (SSD
CHIM/08) dell’Università degli Studi di Siena, Facoltà di Farmacia,
afferente al Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico.
Dal 31 Ottobre 2011, a seguito del D.M. 29/07/2011 (All. A) è stato
inquadrato nel macrosettore concorsuale: 03/D1: Chimica e Tecnologie
Farmaceutiche, Tossicologiche e Nutraceutico-Alimentari.
Dal 1 Novembre 2012 afferisce al Dipartimento di Biotecnologie, Chimica e
Farmacia dell’Università degli Studi di Siena.
2014
il 29.01.2014, ha conseguito l’Abilitazione Scientifica Nazionale alla funzione di Professore
Universitario di Prima Fascia (ASN, Bando 2012 – DD n. 222/2012) per il settore
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concorsuale 03/D1 – Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Tossicologiche e Nutraceutiche
NOTIZIE BIOGRAFICHE
Il prof. Maurizio Anzini, nato a Roma il 28 Aprile 1949, è stato studente lavoratore ed ha conseguito la
laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche il 30 Marzo 1976, presso l’Università di Roma “La Sapienza”
con voti 110/110 discutendo una tesi sperimentale in Chimica Farmaceutica e Tossicologica.
Nell’anno 1977, nella prima sessione dell’esame di stato, ha conseguito l’abilitazione all’esercizio
della professione di farmacista. Nella sessione di novembre dell’anno 1980 ha conseguito il Diploma di
specializzazione in Analisi Chimico Cliniche presso l’Università di Camerino. Dal 4 Febbraio 1974 al 15
Maggio 1983 è stato tecnico di ruolo di laboratorio analisi presso la USL RM1 (già ENPAS).
Il 4 Maggio 1983, in seguito al superamento del relativo concorso, il prof. Maurizio Anzini e' stato
nominato ricercatore universitario per il gruppo di discipline n. 94 presso la Facoltà di Farmacia
dell'Università di Siena e dal 16 Maggio 1983 al 31 Ottobre 1998 ha prestato servizio ininterrottamente
presso il Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico della suddetta Università. Il 10 Maggio 1986 ha
superato il relativo giudizio di conferma nel ruolo.
Il prof. Maurizio Anzini ha usufruito di congedo straordinario per motivi di studio dal 5 ottobre 1992 al 28
Febbraio 1993 e ha trascorso tale periodo presso il Laboratorio di Farmacochimica Molecolare del Centro di
Neurochimica, del CNRS di Strasburgo operando in collaborazione con il prof. Camille George Wermüth ed
il Dr Jean Jacques Bourguignon. Ha ottenuto un secondo congedo straordinario, dal 20 ottobre al 6 Dicembre
1993, per poter collaborare con il Prof. R. Ian Fryer presso il Dipartimento di Chimica della Rutgers
University, Newark, New Jersey (USA) usufruendo tra l'altro di un contributo economico elargito dal CNR.
Con D.M. del 06.08.1998 è stato incluso nell’elenco dei vincitori del concorso a posti di professore
universitario di ruolo II fascia, Settore scientifico-disciplinare C07X – Chimica Farmaceutica e l’1.11.1998
ha preso servizio come Professore Associato presso il Dipartimento di Scienze Farmacobiologiche
dell'Università “Magna Græcia” di Catanzaro, superando il giudizio di conferma in ruolo, dopo il triennio
previsto.
A seguito di trasferimento, dal 1 Novembre 2001, Maurizio Anzini è professore associato
confermato (SSD CHIM/08) dell’Università degli Studi di Siena, Facoltà di Farmacia ed afferente al
Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico.
In tutti questi anni ha assistito numerosi laureandi dei vari corsi di laurea della Facoltà di Farmacia nella
preparazione degli esami e delle tesi compilative e sperimentali. Ha fatto parte del Collegio dei Docenti in
vari cicli della Scuola di Dottorato in “Scienze Farmaceutiche” ed è attualmente membro del Collegio dei
Docenti del XXVII e XXVIII Ciclo. Ha fatto parte delle Commissioni esaminatrici per numerosi corsi della
Facoltà di Farmacia dell’Università di Siena e dell’Università di Catanzaro ed in varie sessioni degli esami di
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Stato per l’abilitazione alla professione di Farmacista. Ha partecipato a diverse Commissioni istituite per
favorire il regolare svolgimento dell'attività scientifica e didattica delle Facoltà succitate. In particolare è
stato promotore per l’istituzione del dottorato in Scienze Farmaceutiche presso l’Università di Catanzaro.
Per quanto attiene la titolarità dei fondi di ricerca il prof. Anzini è stato responsabile, nell’anno 2000,
dell’unità di ricerca per il progetto: “Progettazione assistita dal calcolatore di nuovi inibitori
dell’Aceticolinesterasi
(AChE)
e
caratterizzazione
del
suo
sito
attivo”
(n.prot.
028760/
n.
pos.CNRC004507_002) (Lit. 15.000.000) nell’ambito del Progetto COORDINATO AGENZIA 2000:
“Ruolo dei meccanismi colinergici nei processi neurodegenerativi” (Coordinatore Prof. Vincenzo Mollace).
Nel 2004, presso l’Università di Siena, è stato assegnatario di Grande Attrezzatura: Sistema per Elettroforesi
Capillare P/ACE–MDQ (Somma Finanziata: euro 29.335,00) e nel 2006 è stato assegnatario di Fondi di
ricerca PAR 2006 dell’Università di Siena (euro 15.971,00) per il Progetto “Nuovi agenti neurotrofici per il
trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Assegnatario, come Coordinatore locale, di fondi di
ricerca bando PRIN 2009 (n. 51/Ric/2010) per il Progetto “Sviluppo di potenziali farmaci per la tubercolosi”
(Coordinatore Prof. Carla Isernia).
Da molti anni il Prof. Maurizio Anzini è responsabile di varie convenzioni di ricerca con la Ditta Rottapharm
S.p.A. di Monza con finanziamenti pari a 215.000,00 euro.
Riguardo all’attività organizzativa, il Prof. Maurizio Anzini è stato promotore e organizzatore di congressi e
work-shops e dall’A.A. 2005-2006 è Coordinatore del Master di II Livello in “Tecnologie Farmaceutiche
Industriali” dell’Università di Siena (www.unisi.it/did/master-tfi/)
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ATTIVITÁ DIDATTICA
AA AA 1983-1992
Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica I (Analisi Qualitativa) (Cdl in Farmacia,
didattica integrativa con cicli di lezioni e assistenza di laboratorio).
AA AA 1992-1998
1. Analisi dei Medicinali I (Analisi Qualitativa) (CdL in Farmacia, supplenza, Università di Siena).
AA 1995-1998
1. Chimica dei Recettori (CdL in CTF, supplenza, Università di Siena).
AA AA 1998-2001
1.
Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (CdL in Farmacia, compito didattico, Università di
Catanzaro)
2. Analisi dei Medicinali I (Analisi Quantitativa) (CdL in Farmacia, supplenza, Università di
Catanzaro).
AA AA 1999-2001
1. Analisi dei Farmaci e dei loro Metaboliti nei liquidi biologici (Scuola di Specializzazione in
Farmacia Ospedaliera della Facoltà di Farmacia dell’Università di Catanzaro
AA 2001-2002
1. Analisi dei Medicinali I (CdLS in Farmacia, compito didattico, Università di Siena)
2. Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (CdLS in Informazione Scientifica del
Farmaco e CdL in Controllo di Qualità nel Settore Industriale Farmaceutico, supplenza,
Università di Siena).
3. Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (CdLS in Farmacia, supplenza, Università di
Catanzaro).
AA 2002-2003
1. Analisi dei Medicinali I/Analisi Qualitativa di Sostanze Inorganiche F. U. X
(CdLS in
Farmacia, compito didattico, Università di Siena).
2.
Analisi dei Medicinali II/Analisi Quantitativa di Preparazioni Farmaceutiche (CdLS in
Farmacia, compito didattico, Università di Siena).
3. Analisi dei Farmaci I (CdLS in CTF, supplenza, Università degli Studi di Siena).
4.
Chimica dei Recettori (CdLS in CTF, supplenza, Università di Siena).
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5.
Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (insegnamento comune al CdL in Informazione
Scientifica
del
Farmaco
e
CdL
in
Controllo
di
Qualità
nel
Settore
Industriale
Farmaceutico, supplenza, Università di Siena).
AA 2003-2004
1. Analisi dei Medicinali I (CdLS in Farmacia, compito didattico, Università di Siena).
2. Chimica dei Recettori (CdLS in CTF, supplenza, Università di Siena).
3.
Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (insegnamento comune al CdL in Informazione
Scientifica
del
Farmaco
e
CdL
in
Controllo
di
Qualità
nel
Settore
Industriale
Farmaceutico, supplenza, Università di Siena).
AA 2004-2005
1. Analisi dei Medicinali I (CdLS in Farmacia, compito didattico, Università di Siena).
2. Chimica dei Recettori (CdLS in CTF, supplenza, Università di Siena).
AA 2005-2006
1. Analisi dei Farmaci II (CdLS in CTF, compito didattico, Università di Siena).
2. Analisi dei Medicinali I (CdLS in Farmacia, supplenza, Università di Siena).
3. Analisi dei Medicinali II/Modulo A: Riconoscimenti dei composti organici inseriti nella
F.U. (CdLS in Farmacia, attività didattica aggiuntiva, Università di Siena).
AA 2006-2007
1. Analisi dei Farmaci II (CdLS in CTF, compito didattico, Università di Siena).
2. Analisi dei Medicinali I (CdLS in Farmacia, supplenza, Università di Siena).
AA 2007-2008
1. Analisi dei Farmaci II (CdLS in CTF, compito didattico, Università di Siena).
2. Analisi Strumentale delle Sostanze Naturali (CdL in Scienza e Tecnologia dei Prodotti
Cosmetici ed Erboristici, compito didattico, Università di Siena).
AA 2008-2009
1. Analisi dei Farmaci II (CdLS in CTF, compito didattico, Università di Siena).
AA 2009-2010
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1. Analisi dei Farmaci II (CdLS in CTF, compito didattico, Università di Siena).
2. metodi Analisi dei farmaci (Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera,
Università di Siena).
AA 2010-2011
1. Analisi dei Farmaci II (CdLS in CTF, compito didattico, Università di Siena).
2. Metodi Analisi dei farmaci (Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Università di
Siena).
AA 2011-2012
1. Analisi Chimico Farmaceutiche III (CdLS in CTF, compito didattico, Università di Siena).
2. Metodi di Analisi dei Farmaci (Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Università
di Siena).
AA 2012-2013
1. Analisi Chimico Farmaceutiche III (CdLS in CTF, compito didattico, Università di Siena).
2.
Metodi di Analisi dei Farmaci (Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Università
di Siena).
AA 2013-2014
1. Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (LM13 in Farmacia, compito didattico, Univ. di Siena)
2. Analisi dei Medicinali III (LM13 in Farmacia, Univ. di Siena)
3. Laboratorio di Analisi Chimico Farmaceutiche III (LM13 in CTF, Università di Siena).
4. Aspetti Chimico-farmaceutici dei farmaci del SNC (Scuola di Specializzazione in Farmacia
Ospedaliera,Università di Siena).
AA 2014-2015
1. Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (LM13 in Farmacia, compito didattico, Univ. di Siena)
Analisi dei Medicinali III (LM13 in Farmacia, Univ. di Siena)
2. Laboratorio di Analisi Chimico Farmaceutiche III (LM13 in CTF, Università di Siena).
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ATTIVITÁ SCIENTIFICA
L’attività scientifica e di ricerca del Prof. Maurizio Anzini è documentata da 99 pubblicazioni in extenso su
riviste nazionali ed internazionali, 7 brevetti e 50 comunicazioni presentate a Congressi nazionali ed
internazionali.
Principali linee di ricerca:
a] Studi chimici di base su nuovi sistemi eterociclici azotati e tioazotati di interesse farmaceutico
(pubblicazioni n. 1, 2, 3, 4, 6, 7, 11, 13, 18).
b] Progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di nuovi composti ad attività serotoninergica
(pubblicazioni 5, 9, 10, 14, 15, 17, 21, 23, 24, 26, 28, 29, 30, 31, 32, 34, 39, 40. 41, 46,52, 54, 56, 72, 74,
82; Brevetto n° 1).
c] Progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di nuovi ligandi per i recettori benzodiazepinici di tipo
centrale e periferico (pubblicazioni 8, 12, 13, 16, 19, 20, 25, 27, 33, 35, 36, 44, 49, 55, 62, 65, 68, 79, 83,
85).
d]
Progettazione, sintesi e caratterizzazione farmacologica di nuovi ligandi per i recettori k-oppioidi
(pubblicazioni 22, 37, 38, 43).
e] Progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di nuovi ligandi per il recettore AT1 dell’Angiotensina
II (pubblicazioni 48, 57, 63, 70).
f] Progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di nuovi ligandi per il recettore NK1 (pubblicazione 47,
66, 80; Brevetto n° 2).
g] Progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di nuovi inibitori selettivi delle COX-2 (pubblicazione
53, 58, 60, 67, 69, 73, 81, 87; Brevetto n° 3) e composti CINOD (pubblicazione 86; Brevetto n° 6)
i] Sintesi e caratterizzazione di polimeri di interesse farmaceutico (pubblicazioni 45, 51, 59; 64, 75, 77;
Brevetto n° 4).
l] Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi agenti neuroprotettivi per il trattamento delle
malattie del motoneurone (pubblicazioni 71,76; Brevetto n° 5).
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m] Messa a punto di metodi analitici per la determinazione di farmaci e dei loro metaboliti nei liquidi
biologici mediante HPLC ed elettroforesi capillare (CE) (pubblicazioni 42, 50, 61, 78, 84).
n] Progettazione e sintesi di derivati delle Celentarazine e studio delle loro interazioni con l’enzima luciferasi
(per lo studio delle interazioni proteina-proteina tramite chemiluminescenza) (pubblicazione 88 ; Brevetto
n° 7)
Le ricerche del prof. Maurizio Anzini hanno avuto inizio nel 1983 in coincidenza con la nomina a
ricercatore universitario della Facoltà di Farmacia dell'Università di Siena e si sono inizialmente rivolte alla
sintesi di composti eterociclici di interesse farmaceutico con particolare attenzione ai composti eterociclici
azotati e tioazotati potenzialmente attivi sul Sistema Nervoso Centrale, ad attività antitumorale ed anti-AIDS.
Essendo interessato allo studio dei neurotrasmettitori coinvolti nell’ansia, ha rivolto particolare attenzione
alla progettazione e alla sintesi di nuovi ligandi per i recettori della Serotonina (5-HT1A e 5-HT3), delle l,4Benzodiazepine e della Colecistochinina, estendendo gli interessi di ricerca allo studio di nuovi ligandi per i
recettori k-oppioidi e per il recettore benzodiazepinico centrale (CBR) e periferico (PBR). I temi di ricerca
più recenti sono rappresentati dallo studio di: a) nuovi ligandi per il recettore NK1; b) nuovi antagonisti dei
recettori dell’Angiotensina II; c) uso potenziale di sistemi eterociclici come carriers di radionuclidi da
utilizzare nella diagnostica cerebrale per immagini (PET); d) nuovi inibitori selettivi per le COX-2; e) nuovi
agenti terapeutici per il trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica e patologie correlate; f) Sintesi,
caratterizzazione strutturale e studio delle potenziali applicazioni di nuove matrici polimeriche nel
rilascio controllato di farmaci. Sono stati affrontati, inoltre, studi di farmacocinetica e drug delivery
unitamente all’utilizzazione dell’Elettroforesi Capillare nel monitoraggio dei farmaci.
Nel contesto degli studi citati e per approfondire le conoscenze sulla dinamica delle interazioni farmacorecettore il prof. Maurizio Anzini ha trascorso negli anni 1992 e 1993 dei periodi di studio, rispettivamente
presso il Laboratorio di Farmacochimica Molecolare del Centro di Neurochimica, del CNRS di Strasburgo e
presso il Dipartimento di Chimica della Rutgers University, Newark, New Jersey (USA) usufruendo per
quest’ultimo di un contributo elargito dal CNR e dedicandosi rispettivamente alla progettazione e alla sintesi
di nuovi ligandi per il recettore PBR e alla ricerca di un «antagonista puro» per il recettore benzodiazepinico
centrale (CBR).
Per quanto riguarda la caratterizzazione strutturale dei composti sintetizzati, oltre alle normali analisi di
routine con le più comuni tecniche spettroscopiche (IR, NMR, MS), lo studio è stato approfondito, per i
composti più interessanti dal punto di vista biologico, utilizzando la diffrattometria ai raggi-X e la risonanza
magnetica nucleare ad alti campi.
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Nell’ambito delle relazioni struttura-attività e dell’interazione farmaco-recettore, uno sguardo attento è stato
rivolto allo studio delle relazioni quantitative struttura-attività (QSAR e 3D-QSAR) utilizzando sia metodi
indiretti (CoMFA) che diretti (Docking).
Dal 1° Novembre 1998 l’attività di ricerca è proseguita presso il Dipartimento di Scienze Farmacobiologiche
dell’Università degli Studi “Magna Græcia” di Catanzaro.
Dal 1° Novembre 2001, a seguito del trasferimento all’Università di Siena, l’attività di ricerca è ripresa
presso il Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico.
Breve descrizione delle Principali Linee di Ricerca
1. Progettazione e sintesi di composti arilpiperazinici correlati con la quipazina e studio della loro
interazione con i recettori 5-HT3.
Pubblicazioni n. 9, 10, 14, 15, 21, 24, 26, 28, 29, 30, 31, 32, 34, 41, 52, 72, 74, 82.
I risultati più significativi ottenuti nell’ambito di questa linea di ricerca possono essere così riassunti:
Ø sviluppo di composti dotati di affinità subnanomolare e alta selettività per i recettori 5-HT3 e di
differente efficacia intrinseca;
Ø progettazione e sintesi di composti bifunzionali capaci di interagire sia con il recettore 5-HT3 che
con l’acetilcolinesterasi;
Ø sviluppo di un modello di interazione del recettore 5-HT3 con i ligandi arilpiperazinici;
Ø definizione dei principali parametri molecolari responsabili dell’efficacia intrinseca dei derivati
arilpiperazinici;
Ø caratterizzazione di un sito di binding accessorio del recettore 5-HT3;
Ø stesura di una review (su invito del Prof. Glennon) sull’attività di ricerca svolta dal nostro gruppo nel
settore (pubblicazione n. 41).
2. Progettazione e sintesi di ligandi dei recettori 5-HT3 a struttura tropanica e chinuclidinica correlati con
gli antagonisti classici e sviluppo del CR3124.
Brevetto n. 1, pubblicazioni n. 34, 39, 40, 41, 46, 56, 93.
I risultati più significativi ottenuti nell’ambito di questa linea di ricerca riguardano:
Ø lo sviluppo di composti dotati di affinità subnanomolare per i recettori 5-HT3 e differente efficacia
intrinseca e stereoselettività del “binding” (alcuni dei composti preparati sono stati oggetto di un
brevetto);
Ø l’individuazione del sito di interazione in un modello recettoriale teorico;
Ø la definizione dei parametri molecolari responsabili dell’efficacia intrinseca in questa classe di
ligandi.
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Uno dei composti più promettenti di questa serie (CR3124) è stato selezionato per ulteriori studi preclinici
(farmacologia in vivo, farmacocinetica e metabolismo ecc.) e per studi preformulativi e formulativi rivolti
allo sviluppo sia di forme farmaceutiche convenzionali che a rilascio modificato.
3. Sintesi di nuovi ligandi dei recettori benzodiazepinici periferici (PBR) strutturalmente correlati al
PK11195 e potenzialmente utili nel direzionamento di radionuclidi o di cluster icosaedrici del boro.
Pubblicazioni n. 19, 20, 27, 33, 35, 36, 44, 49, 55, 65, 79.
In tali studi è stato utilizzato un approccio misto sintetico-computazionale basato su analoghi rigidi e
semirigidi del ligando di riferimento. I risultati più significativi ottenuti nell’ambito di questa linea di ricerca
sono rappresentati:
Ø dallo sviluppo di composti dotati di affinità nanomolare e subnanomolare per i PBR;
Ø dalla definizione dei parametri molecolari importanti ai fini dell’interazione;
Ø dall’individuazione del sito di interazione in un modello recettoriale teorico.
Alcuni ligandi preparati sono stati marcati con il 11C al fine di valutarne la potenziale utilizzazione nella PET
(Tomografia ad Emissione di Positroni). Negli studi comparativi con il PK11195 il composto VC195 si è
rivelato un interessante tracciante PET per l’imaging in vivo di processi neurodegenerativi (pubblicazioni n.
33, e 35). L’approfondimento degli studi delle relazioni struttura-affinità ha portato alla sintesi del derivato
florurato VC701 che rappresenta un tracciante di seconda generazione rispetto al VC195. Il VC701 è stato
marcato con il
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C e ha mostrato affinità subnanomolare per i PBR insieme a promettenti caratteristiche di
biodistribuzione (pubblicazione n. 55). Attualmente gli studi stanno proseguendo con la marcatura con
fluoro-18 al fine di valutare la cinetica del VC701 a tempi più lunghi rispetto a quelli consentiti dal rapido
decadimento del carbonio-11. Inoltre, lo studio delle relazioni struttura-affinità è proseguito con l’intento di
utilizzare tali ligandi PBR per veicolare “cluster” icosaedrici del boro (pubblicazioni n. 44 e 49) in maniera
da ottenere composti potenzialmente utili nella BNCT (Boron Neutron Capture Therapy) oppure radionuclidi
dotati di differenti proprietà per l’ottenimento di agenti diagnostici che possono diventare anche strumenti
terapeutici nella cura dei tumori.
4. Sintesi di nuovi ligandi per i recettori centrali (CBR) e periferici (PBR) delle benzodiazepine e studio
delle basi molecolari della selettività PBR/CBR.
Pubblicazioni n. 7, 8, 12, 13, 16, 25 e 62, 68, 83, 85.
L’attività svolta nell’ambito di questa linea di ricerca ha riguardato lo studio dei determinanti strutturali
responsabili dell’interazione di alcune serie di composti con i recettori centrali (CBR) e periferici (PBR)
delle benzodiazepine. I risultati più significativi ottenuti sono rappresentati dallo sviluppo di composti dotati
di affinità nanomolare per entrambi i recettori i PBR accompagnata da una buona selettività e dalla
definizione dei parametri molecolari importanti ai fini dell’interazione di tali molecole con CBR o PBR. In
particolare nell’ambito dei ligandi CBR a struttura imidazobenzodiazepinica, il composto AB 78, ha
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mostrato attività di agonista parziale dotato di un effetto ansiolitico pari a quello del diazepam ma privo
degli effetti collaterali delle 1,4-benzodiazepine classiche.
5. Sintesi di nuovi ligandi per i recettori k-opioidi a struttura 1,4-benzodiazepinica correlati al
tifluadom.
Pubblicazioni n. 22, 37, 38 e 43.
I risultati più significativi ottenuti nell’ambito di questa linea di ricerca si concretizzano nella preparazione di
composti dotati di affinità subnanomolare ed elevata selettività per il sottotipo recettoriale k e nella
individuazione del sito di interazione in un modello recettoriale teorico.
Due fra i composti sintetizzati (VA 100 e VA 101) hanno mostrato un’interessante attività antiamnesica (38).
6. Sintesi di nuovi antagonisti non peptidici dell’angiotensina II.
Pubblicazioni n. 42, 48, 50, 57, 59 e 70.
Questa linea di ricerca si inserisce nell’ambito di un contratto di ricerca stipulato con la ditta Rottapharm
S.p.A. di Monza. Sono state sintetizzate alcune serie di antagonisti non peptidici del recettore AT1. La
progettazione di tali composti è stata effettuata attraverso esperimenti di “docking” su un modello
recettoriale teorico costruito per mezzo della modellizzazione per omologia. Poiché alcuni dei composti
sintetizzati hanno rivelato proprietà farmacologiche in vitro comparabili a quelle del Losartan, gli studi sono
proseguiti con la valutazione delle proprietà biofarmaceutiche dei composti più interessanti. In particolare, la
permeabilità di un set abbastanza ampio di composti è stata misurata utilizzando un “monostrato” di cellule
Caco-2 ed è stato possibile correlare i valori ottenuti con la farmacocinetica ed il metabolismo di tali
antagonisti del recettore AT1. Gli studi chimici effettuati per la preparazione della serie dei derivati indenici
hanno condotto alla scoperta di un composto benzofulvenico in grado di interagire con il recettore AT1 e di
polimerizzare in condizioni particolari per originare un polimero termoreversibile (poly-VC605). Nelle
condizioni utilizzate per gli studi di binding, il polimero sembra essere in grado di liberare il monomero fino
allo stabilirsi di un apparente equilibrio come accade nei processi di polimerizzazione reversibile. Pertanto, il
poly-VC605 si configura come un interessante profarmaco polimerico capace di rilasciare il composto
biologicamente attivo (monomero) attraverso un processo puramente chimico (depropagazione).
7. Sintesi di nuovi ligandi del recettore NK1.
Pubblicazioni n. 47, 66, 80 e Brevetto n. 2
I risultati ottenuti nell’ambito di questa linea di ricerca si sono concretizzati nella preparazione di composti
dotati di affinità picomolare e con la scoperta del primo agonista non peptidico del recettore NK1
(pubblicazione n. 47). Il lavoro svolto ha inoltre evidenziato differenze fra recettori NK1 endogeni e
ricombinanti e ha prodotto una serie di interessanti antagonisti che sono stati oggetto di un brevetto [brevetto
n. 2, Alcuni composti sviluppati nell’ambito di tale linea di ricerca sono stati marcati con il
11
C al fine di
valutarne la biodistribuzione e la potenziale utilizzazione nella PET.
13
8. Progettazione e Sintesi di nuovi inibitori dell’enzima cicloossigenasi-2 (COX-2) e inibitori ibridi COX2/CINOD
Brevetto n. 3, pubblicazioni n. 53, 58 e 60, 67, 69, 72, 76, 81, 86, 87, 89, 90, 92; Brevetto n° 6.
Questa linea di ricerca è stata svolta in stretta collaborazione con la Rottapharm S.p.A di Monza. Sono state
sintetizzate alcune serie di inibitori dell’enzima cicloossigenasi-2 (COX-2) le cui proprietà antiinfiammatorie e antinocicettive sono state valutate con differenti modelli farmacologici sia in vitro che in
vivo). La razionalizzazione dei risultati dei test in vitro è stata effettuata con esperimenti di “docking” su un
modello cristallografico del sito di binding dell’enzima COX-2 .
I risultati più significativi ottenuti nell’ambito di questa linea di ricerca si concretizzano nella preparazione di
derivati diarilpirrolici, sostituiti nella posizione 3 del nucleo pirrolico, dotati di affinità nanomolare e
notevole selettività per l’enzima cicloossigenasi-2 che hanno dato luogo al Brevetto n° 3 ed alle
pubblicazioni 53 e 58. Studi approfonditi sulla trasformazione della porzione acetica in posizione 3 hanno
condotto alla sintesi di alcossietil derivati molto attivi in vitro e dotati di buona attività antiinfiammatoria in
vivo, paragonabile a quella del prodotto in uso valdecoxib (pubblicazione 67). Inoltre, uno dei composti (VA
441), appartenente a tale famiglia, ha mostrato effetti benefici sul metabolismo e morfologia dei condrociti
facendo prevedere un interessante attività condroprotettrice potenzialmente utile nel trattamento
dell’osteoartrite.
9. Sintesi di ligandi del trasportatore della serotonina (SERT) a struttura arilpiperazinica correlati con la
quipazina.
Pubblicazione n. 54.
I risultati più significativi ottenuti nell’ambito di questa linea di ricerca possono essere così riassunti:
Ø sviluppo di composti dotati di affinità nanomolare e alta selettività per il SERT;
Ø definizione delle basi molecolari della selettività di interazione delle arilpiperazine con SERT e recettori
5-HT3.
10. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi agenti neuroprotettivi per il trattamento delle
malattie del motoneurone.
Pubblicazioni n. 70,74, (Brevetto n° 5)
Questa linea di ricerca nasce sulla spinta emotiva e dalla pressante necessità di trovare nuovi ed efficaci
agenti terapeutici per il trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), malattia neurodegenerativa a
decorso progressivo che può colpire i motoneuroni bulbari o spinali provocando atrofia muscolare degli arti e
del tronco. Il 50% dei pazienti affetti da SLA muore entro i 18 mesi dalla diagnosi, soltanto il 205 sopravvive
a 5 anni ed il 10% oiù di 10 anni. Chiunque può essere colpito da SLA, anche chi ha genitori e parenti
assolutamente sani. Nella maggioranza dei casi si tratta di malattia sporadica.
La SLA è una delle malattie neurodegenerative più gravi. Essa conduce al decesso nella
14
consapevolezza del decadimento progressivo delle funzioni vitali.
Di fatto, l’unico farmaco disponibile per la cura della SLA è il riluzolo (Rilutek) (6trifluorometossi)-2-aminobenzotiazolo), capace di antagonizzare l’eccitotossicità indotta da eccesso
di
glutammato
deprimendo
fortemente
la
neurotrasmissione
glutammatergica
agendo
contemporaneamente su bersagli pre- e post-sinaptici.
Sulla base di questi dati ed in linea con gli interessi di ricerca del mio gruppo è stata progettata e
sintetizzata una serie di derivati amidinici, tioureici e guanidinici del 2-aminobenzotiazolo e degli
omologhi
superiori
(1,3-
e
1,4-benzotiazina)
con
l’intento
di
coniugare
l’azione
antiglutammatergica del nucleo 2-aminobenzotiazolico con l’attività inibitrice nei confronti della
nitroso sintasi neuronale(nNOS) in accordo con alcuni composti “scavenger” come L-NAME e W1400. Alcuni dei composti sintetizzati hanno mostrato, nel modello di ischemia/riperfusione in
fettine di corteccia cerebrale di ratto, un’attività pari e in alcuni casi maggiore a quella del riluzolo.
Studi elettrofisiologici mediante la tecnica del “patch clamp” hanno dimostrato che tale effetto
neuro protettivo non coinvolge i canali neuronali Ca++-dipendenti (manoscritto inviato per la
pubblicazione al J. Med. Chem.)
11.
Messa a punto di metodi analitici per la determinazione di farmaci e dei loro metaboliti nei liquidi
biologici mediante HPLC, elettroforesi capillare (CE) e CE-MS
(pubblicazioni 42, 50, 61, 78, 84).
Tale linea di ricerca è nata in modo complementare al lavoro di sintesi per approfondire gli studi relativi ai
composti dotati di interessante attività biologica e meritevoli di una valutazione delle proprietà
farmacocinetiche unitamente alla rilevazione di eventuali metaboliti nei liquidi biologici. Le tecniche
separative utilizzate sono state l’HPLC e l’Elettroforesi Capillare (CE).
Proprio grazie alla CE è stato possibile mettere a punto la determinazione nel plasma di un farmaco
immunosoppressore (Acido micofenolico, MPA) che è necessario monitorare nei pazienti che hanno subito
trapianto d’organo. La comparazione con la determinazione in HPLC ha permesso di apprezzare la bontà e la
robustezza del metodo CE con notevole risparmio di tempo e di solventi.
Lo stessa comparazione fra le due tecniche è stata utilizzata per la messa a punto di metodo analitico
per la determinazione di farmaci antiepilettici in campioni di siero umano mediante elettroforesi capillare.
Anche in questo caso la CE ha dimostrato di poter essere sfruttata nel futuro come metodo di routine.
12. Sintesi, caratterizzazione strutturale e studio delle potenziali applicazioni di nuove matrici
polimeriche nel rilascio controllato di farmaci.
Pubblicazioni 45, 51, 59, 64, 75, 77. Brevetto n. 4
15
Lo sviluppo di questa linea di ricerca è scaturito dall’osservazione che un derivato benzofulvenico
sintetizzato nei nostri laboratori (BF1) è capace di polimerizzare spontaneamente, per rimozione del
solvente (pubblicazione n. 45). Secondo Hall e Padias, ideatori della teoria “Bond Forming
Initiation”, le omopolimerizzazioni spontanee di un singolo monomero sono fenomeni piuttosto rari
perché non c’è differenza di polarità fra le due molecole che vanno ad interagire nello step di
iniziazione. Inoltre, il polimero che si forma (poly-BF1) mostra caratteristiche molto interessanti
come termoreversibilità della polimerizzazione, elevato peso molecolare, elevata solubilità nei
solventi organici, tendenza ad auto-organizzarsi in nanostrutture regolari e struttura vinilica
stabilizzata da “π-stacking” (pubblicazione n. 51).
Così, è stata sintetizzata una vasta serie di derivati benzofulvenici strutturalmente correlati a BF1 e
variamente funzionalizzati al fine di chiarire il ruolo dei sostituenti nel processo di polimerizzazione
spontanea e nelle proprietà dei polimeri derivanti (pubblicazione n. 59). Sono state ottenute quindi
nuove matrici polimeriche lipofile basate su unità monomeriche a struttura indenica, alcune delle
quali hanno evidenziato la tendenza ad aggregarsi in nanoparticelle caratterizzate da forma e
dimensioni idonee ai fini dell’applicazione di tali matrici nel rilascio controllato di farmaci. In
particolare, il poly-BF3a ottenuto per polimerizzazione spontanea ha mostrato un peso molecolare
relativamente basso, limitata variabilità nella distribuzione del peso molecolare e si è rivelato
essere un interessante materiale per la formazione di nanoparticelle. Gli studi effettuati per mettere
a punto la preparazione delle nanoparticelle hanno evidenziato i benefici effetti della presenza
PEG1000 come agente disperdente ai fini della formazione e stabilità della sospensione (J. Control.
Rel., inviato per la pubblicazione). Questa osservazione ha suggerito l’introduzione nella struttura
dei monomeri benzofulvenici di catene di PEG di varia lunghezza. I monomeri progettati sono stati
sintetizzati e sottoposti a polimerizzazione spontanea ed i polimeri ottenuti (brevetto n. 4) hanno
mostrato analogie strutturali con il poly-BF1, ma proprietà completamente diverse a causa del
particolare arrangiamento e alle proprietà anfifiliche delle catene di PEG.
Infine, il BF1 è stato polimerizzato in presenza di un iniziatore anionico come il fenil litio per dare
oligomeri e un polimero caratterizzato da un peso molecolare più basso rispetto a quello del polyBF1 ottenuto per polimerizzazione spontanea (pubblicazione n. 64).
Nell’ambito della stessa linea di ricerca sono state sintetizzate nuove matrici polimeriche idrofile,
potenzialmente utili nel rilascio controllato di farmaci,basate su unità monomeriche contenenti
residui istidinici e caratterizzate dalla contemporanea presenza di gruppi basici e gruppi acidi.
13 . Progettazione e Sintesi di nuovi inibitori dell’Aggrecanasi.
Pubblicazione n. 76
Patenti e Brevetti
16
1]
Novel Basic Derivatives of Benz[e]isoindol-1-ones and Pyrrolo[3,4-c]quinolin-1-ones with 5-HT3
Antagonistic Activity, their Preparation and their Therapeutic Use.
F. Makovec, A. Cappelli, M. Anzini, S. Vomero, L. Rovati
AT269329T T, 2004-07-15 ; AU754739B B2, 2002-11-21 ; AU5359799 A, 2000-04-20 ; CA2285817 A1
2000-04-13 ; DE69918046D D1, 2004-07-22 ; DE69918046T T2, 2005-07-14 ; EP1018512 A1, 2000-07-12;
EP1018512 B1, 2004-06-16; ES2218930T T3, 2004-11-16; IT1303123 B1, 2000-10-30; JP2000119270 A,
2000-04-25; PT1018512T T, 2004-08-31; US6323216 B1, 27-11-2001; US6413978 B1, 2002-07-02;
US2002042426 A1, 11-04-2002
2]
Heterotricyclic Amide Derivatives as Neurokinin-1 (NK1) Receptor Ligands.
A. Cappelli, G. Giuliani, M. Anzini, S. Vomero.
US pro 60/754,940; PCT/IT2006/000860; WO 2007/074491 A1, 05-07-2007
3]
3-Substituted-1,5-diarly-2-alkyl-pyrroles Highly Selective and Orally Effective COX-2 Inhibitors.
M. Anzini, A. Cappelli, G. Caselli, A. Giordani, F. Makovec, L. C. Rovati, M. Biava.
PCT/EP2006/065011; WO 2008/014821 A1, 07.02.2008
4]
Novel Polybenzofulvene Derivatives: Synthesis and Uses Thereof.
A. Cappelli, S. Galeazzi, M. Anzini, S. Vomero.
US pro 60/846,915; PCT/EP2007/059698
5]
Amidine, Thiourea and Guanidine derivatives of 2-Aminobenzothiazoles and Aminobenzothiazines, Novel
Pharmacological Agents, for the treatment of Neurodegenerative Diseases
M. Anzini, A. Giordani, F. Makovec, A. Cappelli, S. Vomero, G. Caselli, L. C. Rovati.
WO 2009/040331 A2 (02.04.2009)
6] Imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one derivatives bearing a new electron structure.
G. Giuliani, A. Cappelli, M. Anzini, S. Vomero
Deposito di domanda di brevetto USA Provisional n. 61/224,953 (27.7.2009)
7] Nitroesteri di 1,5-Diaril-2-alchil-pirroli-3-sostituiti, inibitori selettivi di COX-2 e donatori di Ossido
17
Nitrico.
A. Giordani, M Biava, M. Anzini, V. Calderone, L. Rovati
WO2012032479 A1
Titolarità di Fondi di Ricerca
- Responsabile di una convenzione di ricerca con la Ditta Rottapharm Madaus (già Rottapharm e
ancora prima Rotta R.L.) di Monza per il periodo 2000-2001: “Nuovi antagonisti dell’Angiotensina
II. Studi di Farmacocinetica e metabolismo nel ratto” (Lit. 10.000.000).
- Responsabile dell’unità di ricerca per il progetto: “Progettazione assistita dal calcolatore di nuovi inibitori
dell’Aceticolinesterasi
(AChE)
e
caratterizzazione
del
suo
sito
attivo”
(n.prot.
028760/
n.
pos.CNRC004507_002) (Lit. 15.000.000) nell’ambito del Progetto COORDINATO AGENZIA 2000:
“Ruolo dei meccanismi colinergici nei processi neurodegenerativi” (Coordinatore Prof. Vincenzo Mollace).
- Responsabile di una convenzione di ricerca con la Ditta Rottapharm S.p.A. di Monza per il periodo 20032004: “Progetto infiammazione: Nuovi inibitori selettivi delle COX-2”. (euro 10.000) rinnovata per gli anni
2004-2005 (euro 15.000), 2005-2006 (euro 15.000).
- Assegnatario presso l’Università di Siena di Grande Attrezzatura: Sistema per Elettroforesi Capillare
P/ACE –MDQ. Somma Finanziata: euro 29.335,00 (Anno 2004).
- Responsabile di una convenzione di ricerca con la Ditta Polymed S.R.L. di Poggibonsi (SI) “ Messa a
punto di metodo analitico per la determinazione di farmaci antiepilettici in campioni di siero umano
mediante elettroforesi capillare” (euro 12.000,00) per gli anni 2005-2006
- Responsabile di una convenzione di ricerca con la Ditta Rottapharm S.p.A. di Monza: “Nuovi agenti
farmacologici per il trattamento delle patologie neurodegenerative del motoneurone” per gli anni 2005-2006
(euro 25.000), 2006-2007 (euro 25.000), 2007-2008 (euro 25.000), 2008-2009 (euro 25.000).
- Assegnatario di Fondi di ricerca PAR 2006 dell’Università di Siena (euro 15.971,00). per il Progetto
“Nuovi agenti neurotrofici per il trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). Progettazione,
Sintesi e Valutazione Biologica di derivati Amidinici, guanidinici e tioureici del 6-metossi-2aminobenzotiazolo in grado di ridurre o annullare gli effetti neurotossici del glutammato, da utilizzare quali
18
potenziali agenti neuropritettivi in varie forme di neurodegenerazione con particolare riguardo alla Sclerosi
Laterale Amiotrofica (SLA).
- Responsabile di una convenzione di ricerca con la Ditta Rottapharm S.p.A. di Monza: “Inibitori Selettivi
della COX-2/Donatori di Ossido Nitrico(CINODs) 2006-2007 (euro 15.000), 2007-2008 (euro 15.000),
2008-2009 (euro 15.000).
- Responsabile di una convenzione di ricerca con la Ditta Rottapharm Madaus di Monza: “Derivati
idrosolubili della Silibinina”2010-2011 (euro 25.000).
- Assegnatario, come Coordinatore locale, di fondi di ricerca bando PRIN 2009 (n. 51/Ric/2010) per il
Progetto “Sviluppo di potenziali farmaci per la tubercolosi”- euro 53.900,00.
Borse di Studio
Contributo CNR “Altri Interventi” AI 93.00740.03, posizione n. 121.13902, prot 080420 (1993) (Lit.
3.500.000) per ricerche su composti eterociclici di interesse farmaceutico da svolgersi presso il Dipartimento
di Chimica della State University at Rutgers, New Jersey (USA).
Organizzazione, Direzione e Coordinamento di Gruppi di Ricerca.
Il prof. Maurizio Anzini coordina un proprio gruppo di ricerca ed è stato responsabile scientifico di tre
assegnisti di ricerca (Dr Carlo Braile, Dr Salvatore Valenti e Dr Michele Rovini), tutor di numerosi
dottorandi di ricerca, borsisti e contrattisti.
Attività editoriale nazionale ed internazionale
Il prof. Maurizio Anzini svolge attività di reviewer per le seguenti riviste scientifiche:
- Journal of Medicinal Chemistry
- Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters
-Bioorganic and Medicinal Chemistry
- Behavioural Brain Research
- European Journal of Medicinal Chemistry
- Journal of Chemical Information and Computer Sciences
- Journal of Separation Science
19
- Archiv der Pharmazie
- Chirality
- Chemistry & Medicinal Chemistry
Appartenenza a Società Scientifiche
Albo dei Farmacisti dell’Ordine Provinciale di Roma dal 1977 al 2000
Albo dei Farmacisti dell’Ordine Provinciale di Siena dal 2001
Società Chimica Italiana (Divisione di Chimica Farmaceutica)
Associazione Farmaceutici dell’Industria (AFI)
Controlled Release Society (Sezione Italiana).
American Association for the Advancement of Sciences
Organizzazione di Scuole e Riunioni Scientifiche
Il prof. Maurizio Anzini è stato promotore ed organizzatore dei seguenti eventi:
1. “First Magna Græcia Medicinal Chemistry Workshop on New Perspectives in Drug Research”,
Copanello (CZ), June, 10-13 2001.
(http://www.unicz.it/ricerca/convegni)
2. “CE-Day – Giornata di Studio sull’Elettroforesi Capillare”, Certosa di Pontignano (SI), 5 Giugno
2002.
(http://www.unisi.it/eventi/ceday)
3. The 12th FECHEM Conference on Heterocycles in Bioorganic Chemistry, Siena, June 20-24, 2004.
(http://www.unisi.it/eventi/fechem)
4. “CE-Days 2004 – Giornate di Studio sull’Elettroforesi Capillare”, Certosa di Pontignano (SI), 3-5
Ottobre 2004. (http://www.unisi.it/eventi/cedays2004)
5. “CE-Days 2007 – Capillary Electrophoresis Advanced Course”, Certosa di Pontignano (SI), 11-14
Giugno 2007. (http://www.unisi.it/eventi/ceday/)
6. Master di II Livello in Tecnologie Farmaceutiche Industriali presso l’Università degli Studi di Siena –
A.A. 2005-2006; A.A. 2006-2007, A.A. 2008-2009, A.A. 2009-2010, A.A. 2011-2012, A.A. 2012-2013,
A:A: 2013-2014.(http://www.unisi.it/did/master-tfi)
20
7. “The Siena Conference on Product and Process Optimization”, Certosa di Pontignano (SI), October,
5-8 2008. (http://ifpacsiena.org)
8. “La Tutela della Sicurezza, della Salute sul Lavoro e dell’Ambiente nel Settore ChimicoFarmaceutico”, Certosa di Pontignano (SI), 7-9 Novembre 2010 http://www.unisi.it/1tsla
9. “LA SICUREZZA IN AMBIENTE CHIMICO: IL CORRETTO UTILIZZO E GESTIONE DELLE SOSTANZE E
MISCELE PERICOLOSE IN CONFORMITA’ ALLE VIGENTI NORMATIVE”,
Polo Scientifico Universitario di
San Miniato (SI), 7 Giugno 2013.
Attività Istituzionali
Rappresentante dei ricercatori della Facoltà di Farmacia nel Senato Accademico Integrato per la
realizzazione dello Statuto dell’Università degli Studi di Siena (A.A. 1996-1997).
Membro della Commissione di Ateneo per l’Autonomia Didattica per la preparazione e la redazione del
Regolamento di Ateneo dell’Università degli Studi “Magna Græcia” di Catanzaro (A. A. 2000-2001).
Promotore ed estensore della Proposta di Istituzione di un Corso di Dottorato di Ricerca in Scienze
Farmaceutiche presso la Facoltà di Farmacia dell’Università degli Studi “Magna Græcia” di Catanzaro (A.A.
1999 –2000).
Componente del Gruppo di Esperti dell’Ateneo senese per il Progetto di Valutazione della Ricerca (VAI)
(2003).
Membro del Comitato di Indirizzo del Corso di Laurea Specialistica in Farmacia (2003).
Componente del Collegio dei Docenti della Scuola di Dottorato di Ricerca in Scienze Farmaceutiche
dell’Università di Siena è stato docente tutor di numerosi dottorandi a partire dall’XI Ciclo (1995-1996) al
XXVI Ciclo (2009-2010).
Componente del Comitato per la Didattica del CdLS in Farmacia (2004-2007).
Componente del Collegio dei Docenti e Coordinatore del Master di II Livello in Tecnologie Farmaceutiche
Industriali dell’Università di Siena dal 2005 ad oggi).
Componente del Comitato per la Didattica del CdLS in CTF (2007-).
21
Componente del Comitato Tecnico-Scientifico del Progetto Alta Formazione in Apprendistato (ALFA-SI)
(2007)
22
Elenco dei lavori in extenso del Prof. Maurizio Anzini
1. Ricerche su composti eterociclici azotati. Sintesi del 6,10-diidro-11H-benzimidazo[1,2-b]indazolo, del
7a,12-diidro-7H-nafto[2',1':4,5]imidazo[1,2-b]indazolo e della 8-metilnafto[1',2':4,5]imidazo [1,2c]chinazolina. Un nuovo metodo di sintesi della fenantridina e della benzo[a]fenantridina
S. Vomero, V. Nacci, I. Fiorini, M. Anzini, F. Chimenti.
Il Farmaco, Ed. Sc., 39, 394-402 (1984).
2.
A N.M.R. Characterization of benzo- and naphthimidazoles, benzo- and naphthimidazoquinazo lines.
S. Vomero, M. Anzini, A. Segre, E.Rossi. Il Farmaco, Ed. Sc., 41, 852-861(1986).
3.
Polycondensed Heterocycles. III. Synthesis of 5,11-Dioxo-1,2,3,11a-tetrahydro-5H,11H- and 5-Oxo-
2,3,11,11a-tetrahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepine.
V. Nacci, A. Garofalo, M. Anzini, G. Campiani. J. Heterocyclic Chem., 25, 1007-1013 (1988).
4.
Thioanalogues of Antitumor Antibiotics. 1. Synthesis of 7,8-disubstituted 5,11-Dioxo-1,2,3,11a-
tetrahydro-5H,11H- and 5-Oxo-2,3,11,11a-tetrahydro-1H,5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazepine.
V. Nacci, A. Garofalo, M. Anzini. Il Farmaco, 44, 423-433(1989).
5.
Synthesis and 5-HT-Receptors Affinity of Some 4-Phenylquinoline Derivatives.
M. Anzini, S. Vomero, A. Garofalo, A. Cappelli, A. Cagnotto.
Il Farmaco, 44, 555-563 (1989).
6.
Synthesis of Functionalized Derivatives of Quinazolines and 1,4-Benzodiazepines.
M. Anzini, A. Garofalo, and S. Vomero.
Heterocycles, , 29, 1477-1487, (1989)
7.
Synthesis of 1,2,4,-Triazolo[4',3':1,6]pyridazino[4,5-b]quinoline Derivatives.
S. Vomero, M. Anzini, A. Cappelli.
J. Heterocyclic Chem., 27, 1099 (1990).
8.
5-HT and Benzodiazepine Receptor Ligands. III. Synthesis and Receptor Affinities of 1,2,4,-
Triazolo[4',3':1,6]pyridazino[4,5-b]quinoline and 2,3-Dihydro-9-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-1-one
Derivatives.
23
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero, M. Botta and A. Cagnotto.
Il Farmaco, 45, 1169-1179 (1990).
9.
Synthesis of 6-(4-Methyl-1-piperazinyl)-7H-indeno[2,1-c]quinoline Derivatives as Potential 5-HT
Receptor Ligands.
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero.
J. Heterocyclic Chem., 28, 1809 (1991).
10.
Synthesis and 5-HT Receptors Binding Studies of Some 3-Substituted-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-
phenylquinolines.
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero, G. Campiani, A. Cagnotto,
M. Skorupska.
Il Farmaco, 46, 1435-1447 (1991).
11.
Polycondensed Heterocycles. VII. A Convenient Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline Derivatives
by Intramolecular Aromatic Nucleophilic Displacement.
G. Campiani, V. Nacci, F. Corelli and M. Anzini. Synth. Comm., 21, 1567-1576, (1991)
12.
Synthesis and Benzodiazepine Receptors Affinity of 2,3-Dihydro-9-
phenyl-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one and 3-Carbethoxy-4-phenylquinoline Derivatives.
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero, A. Cagnotto, M. Skorupska.
Il Farmaco, 47, 191-202 (1992).
13.
Synthesis of 2,10-Diphenyl-2H-pyridazino[4,5-b]quinolin-1-one and 2,3-Dihydro-9-phenyl-2-
phenylamino-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one Derivatives as Peripheral-type Benzodiazepine Receptors
Ligands.
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero
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Track at the end of First decade of the Third Millennium.
A. Cappelli, S. Butini, A. Brizzi, S. Gemma, S. Valenti, G. Giuliani, M. Anzini, L. Mennuni, G. Campiani,
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Curr. Top. Med. Chem., 10, 504-526 (2010).
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Design, Synthesis, and Preliminary Biological Evaluation of Pyrrolo[3,4-c]quinolin-1-one and
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A.Cappelli, C. Nannicini, S. Valenti, G. Giuliani, M. Anzini, L. Mennuni, A. Giordani, G. Caselli, L. P.
Stasi, F. Makovec, G. Giorgi, S. Vomero.
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Male Rats.
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Carborane-Conjugated 2-Quinolinecarboxamide Ligands of the Translocator
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A.Cappelli, S. Valenti, A. Mancini, G. Giuliani, M. Anzini, S. Altieri, S. Bortolussi, C. Ferrari, A.
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Enlarging the Coxib Family: Ether, Ester and Acid Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole
Scaffold as Novel Anti-inflammatory and Analgesic Agents.
M. Biava, G. C. Porretta, G. Poce, C. Battilocchio, F. Manetti, M. Rovini, A. Cappelli, L. Sautebin,
A. Rossi, C. Pergola, C. Ghelardini, N. Galeotti, F. Makovec, A. Giordani, P. Anzellotti, P.
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A.Cappelli, M. Manini, M. Paolino, A. Gallelli, M. Anzini, L. Mennuni, M. del cadia, F. de Rienzo,
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New Insights into the Study of Ligand Interactions at Central Benzodiazepine Receptor:
Drug Design, Synthesis, Biological Evaluation and a Combination of Docking, QM/MM Methods
of 3-Substituted 6-Phenyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and Related Compounds.
M. Anzini, S. Valenti, C. Braile, A. Cappelli, S. Vomero, S. Alcaro, F. Ortuso, L. Marinelli, V.
Limongelli, E. Novellino, L. Betti, G. Giannaccini, A. Lucacchini, C. Ghelardini, L. Di Cesare
Mannelli, G. Giorgi, M.P. Concas, G. Biggio.
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Sample Preparation of Urine Samples prior to CE-MS in toxicological Analysis.
M. Rovini, J. Shappler, I. Kholer, M. Anzini, J.L. Veuthey, S. Rudaz.
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Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies in Translocator Protein Ligands Based
on a Pyrazolo[3,4-b]quinoline Scaffold.
A. Cappelli, G. Bini, S. Valenti, G. Giuliani, M. Paolino, M. Anzini, S. Vomero, G. Giorgi, A.
Giordani, L. P. Stasi, F. Makovec, C. Ghelardini, L. Di Cesare Mannelli, A. Concas, P. Porcu,
G. Biggio.
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J. Med. Chem., 2011, 54, 7165-7175.
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86.
Novel Analgesic/Anti-inflammatory Agents: Diarylpyrrole Acetic Esters Endowed with
Nitric Oxide Releasing Properties.
M. Biava, G. C. Porretta, G. Poce, C. Battilocchio, S. Alfonso, M. Rovini, S. Valenti, G. Giorgi, V.
Calderone, A. Martelli, L. Testai, L. Sautebin, A. Rossi, G. Papa, C. Ghelardini, L. Di Cesare
Mannelli, A. Giordani, P. Anzellotti, A. Bruno, P. Patrignani, M. Anzini.
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In Vitro Effects of VA441, a New Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitor, on Human
Osteoarthritic Chondrocytes exposed to IL-1β.
A. Fioravanti, L. Tinti, N. A. Pascarelli, A. Di Capua, A. Lamboglia; A. Cappelli; M. Biava, A.
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89. Improving the Solubility of a New Class of Antiinflammatory Pharmacodynamic Hybrids, that
Release Nitric Oxide and Inhibit Cycloxygenase-2 Isoenzyme
M. Biava, C. Battilocchio, G. Poce, S. Alfonso, G. C. Porretta, S. Consalvi, V. Calderone,b A.
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Patrignani, M. Anzini
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Selective COX-2 Inhibitors on Human Keratinocytes.
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Based on Fused Pyrrolidone Scaffolds.
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A. Cappelli, M. Manini, S. Valenti, F. Castriconi, G. Giuliani, M. Anzini, S. Brogi, S. Butini, S.
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92. Novel Analgesic/Anti-inflammatory Agents: 1,5-Diarylpyrrole Nitro-oxyalkyl Ethers and
Related Compounds as Cyclooxygenase-2 Inhibiting Nitric Oxide Donors.
M. Anzini, A. Di Capua, S. Valenti, M. Rovini, G. Giuliani, A. Cappelli, S. Vomero,
L. Chiasserini, A. Sega, G. C. Porretta, G. Giorgi, V. Calderone, A. Martelli, L. Testai, L. Sautebin,
A. Rossi, G. Papa, C. Ghelardini, L. Di Cesare Mannelli, V. Benetti, A. Giordani, P. Anzellotti, A.
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Endowed with both NO-Releasing and COX2-Selective Inhibiting Properties.
Martelli A., Testai L., Anzini M., Cappelli A., Di Capua A., Biava M.A., Poce G., Consalvi S.,
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Enhancing the Pharmacodynamic Profile of a Class of Selective COX-2 Inhibiting Nitric
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M. Biava, C. Battilocchio, G. Poce, S. Alfonso, S. Consalvi, A. Di Capua,V. Calderone, A. Martelli,
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Radiosynthesis and Preliminary Biological Evaluation of [18F]VC701, a Radioligand for
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G. Di Grigoli, C. Monterisi, S. Belloli, V. Masiello, L.S. Politi, S. Valenti, Paolino, M., Anzini, M. M.
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Synthesis, Biological Evaluation and Docking Analysis of a New Series of Methylsulfonyl-,
Sulfamoyl Acetamides and Ethyl Acetates as Potent COX-2 Inhibitors
S. Consalvi, S. Alfonso, A. Di Capua, G. Poce, A. Pirolli, M. Sabatino, R. Ragno, M. Anzini, S.
Sartini, C. La Motta, L. Di Cesare Mannelli, C. Ghelardini. M. Biava
Bioorg. Med. Chem., 2015, in press
38
Luogo di pubblicazione dei lavori stampati all'estero
(ai sensi dell'art. 5 D.M. 22/12/1995)
J. Heterocyclic Chem.
Heterocorporation, University Station,
Provo, UT, U.S.A.
Tetrahedron: Asimmetry; BioMed.Chem.
Elsevier Science Ltd, The Boulevard,
Langford Lane, Kidlington, Oxford,
OX51GB, UK
J.Med.Chem.; J. Org. Chem.; Macromolecules
American Chemical Society, 1155 16th
St., N.W., Washington, DC 20036, U.S.A.
39
Heterocycles
The Japan Institute of Heterocyclic
Chemistry, 1-7-804, Motoakasaka 1chome, Minato-ku, Tokyo, Japan
Med.Chem.Res.
Birkhäuser Boston, 675
Massachusettes Avenue, Cambridge,
MA 02139, U.S.A.
Electrophoresis
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233 Spring Street, New York,
NY 10013,USA
Curr.Top.Med.Chem
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THE NETHERLANDS
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Per le pubblicazioni stampate in Italia, ai sensi del D.P.R. n. 445/2000, dichiaro sotto la mia responsabilità
che sono stati adempiuti gli obblighi previsti dall’art. 1 del decreto legislativo luogotenenziale 31 agosto
1945, n. 660 di seguito riportato:
“ogni stampatore ha l’obbligo di consegnare, per ogni qualsivoglia suo stampato o pubblicazione, quattro
esemplari alla Prefettura della Provincia mnella quale ha sede l’officina grafica ed un esemplare alla locale
procura della Repubblica”.
40
COMUNICAZIONI A CONGRESSI NAZIONALI ED INTERNAZIONALI
1]
Synthesis of 10-Phenyl-2H-Pyridazino[4,5-b]quinolin-1-one: a Useful Intermediate for New Polycondensed
Heterocycles of Pharmaceutical Interest
M. Anzini, S. Vomero, A. Cappelli
XIIIth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry,
Friburgo 26-28 Settembre 1988.
2]
Synthesis and 5-HT Receptor Affinity of Some 4-Phenylquinoline Derivatives
M. Anzini, A. Cappelli, A. Cagnotto
Primo Congresso Congiunto Spagnolo-Italiano di Chimica Farmaceutica, Granada, 19-22 Settembre 1989.
3]
5-HT and Benzodiazepine Receptor Ligands. Synthesis and Receptor Binding Studies of Some 2-(4-Methyl1-Piperazinyl)-4-Phenylquinoline-3-Carboxylic Acid Derivatives
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero
CISCI 90, San Benedetto del Tronto, 30 Settembre-5-Ottobre 1990.
4]
Sintesi di Derivati Pirrolochinolinici Quali Potenziali Ligandi per i Recettori Benzodiazepinici
A. Cappelli
VIII Seminario Nazionale per i Dottorandi in Scienze Farmaceutiche, Urbino, 8-9 Luglio 1991.
5]
Nonpeptidal Ligands for a Peptide Receptor Synthesis of 2-(Aminoethyl)-1,4-Benzodiazepine Derivatives as
Potential CCK Antagonist
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero
8th Camerino-Noordwijkerhout Symposium Trends in Receptor Research,
Camerino, 8-12 Settembre 1991
6]
7H-Indeno[2,1-c]quinoline Derivatives as Potential 5-HT Receptor Ligands
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero
8th Camerino-Noordwijkerhout Symposium Trends in Receptor Research,
Camerino, 8-12 Settembre 1991
41
7]
Sintesi di Derivati Pirrolochinolinici Quali Potenziali Ligandi per i Recettori Benzodiazepinici
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero
X Convegno Nazionale della Divisione di Farmaceutica della Società Chimica Italiana
Siena, 16-20 Settembre 1991.
8]
Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of Conformationally Constrained 4-Phenylquipazine
Derivatives.
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero
XVII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana JANUACHEM 92
Genova 25-30 Ottobre 1992.
9]
Mass Spectrometric Investigations on New Polycyclic Heteroaromatic Compounds as Intermediates for
Compounds with Potential Biological Activities.
G. Giorgi, A. Cappelli, M. Anzini, S. Vomero
11th Informal Meeting on Mass Spectrometry
Budapest, 26-28 Aprile 1993
10]
Uso delle Tecniche EI e DCI nell’Analisi di Derivati 2-[(N-Etil)benzilamminometil]-4-Fenilchinolino-3Carbossammidici-N,N-Disostituiti di Interesse Biologico.
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero, G. Giorgi, J. J. Bourguignon
I MS-Pharmaday
Siena 2-4 Giugno 1993
11]
Caratterizzazione Strutturale di Nuovi Derivati Benzossepinochinolinici Quali Potenziali Ligandi per i
Recettori della Serotonina
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero, G. Giorgi
I MS-Pharmaday
Siena 2-4 Giugno 1993
12]
CoMFA Analysis of Ligands of the Mitochondrial Benzodiazepine Receptor: a Versatile Tool for the Design
42
of New Lead Compounds
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero, T. Langer, J. J. Bourguignon
10th European Symposium on Structure-Activity Relationships: QSAR and Molecular Modelling
Barcellona, 4-9 Settembre 1994
13]
Computer Aided Design, Synthesis and Biological Evaluation of New Ligands for 5-HT3 Receptors
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero, T. Langer, M. Hamon, A. Cagnotto, M. Skorupska, G. Giorgi
XIIIth International Symposium on Medicinal Chemistry
Parigi, 19-23 Settembre 1994
14]
2-Acylaminoethyl-1,4-Benzodiazepines as Tifluadom-Like Compounds with High Affinity and Selectivity
for k-Opioid Receptors
A. Cappelli, S. Vomero, M. Anzini, M. Sbacchi, G. D. Clarke, L. Mennuni
XI Convegno Nazionale - Divisione di Chimica Farmaceutica - Società Chimica Italiana
Bari, 2-5 Ottobre 1994
15]
Conformationally Restricted Analogues of 4-Phenylquipazine as Probes for 5-HT3 Receptors
A. Cappelli, S. Vomero, M. Anzini, M. Hamon, A. Cagnotto, M. Skorupska, G. Giorgi
XI Convegno Nazionale - Divisione di Chimica Farmaceutica - Società Chimica Italiana
Bari, 2-5 Ottobre 1994
16]
1,4-Benzodiazepine Derivatives as Potential Inhibitors of Human Leukocyte Elastase (HLE)
S. Vomero, F. Russo, M. Anzini, A. Cappelli, S. Guccione, A. Edison, X. Huang, W. B. Knight
II Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica Farmaceutica
Ferrara, 30 Agosto-3 Settembre 1995
17]
Quantitative Receptor Docking Simulations of 2-Acylaminoethyl-1,4-benzodiazepines as Novel TifluadomLike Ligands with High Affinity and Selectivity for k-Opioid Receptors.
A. Cappelli, S. Vomero, M. Anzini, M. C. Menziani, P. G. De Benedetti, M. Sbacchi, G. D. Clarke, L.
Mennuni.
10th Camerino-Noordwijkerhout Symposium Perspectives in Receptor Research
Camerino, 10-14 Settembre 1995
43
18]
Molecular Basis of PBR/CBR Selectivity in a New Class of PBR Ligands Related to Alpidem
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero, G. Giorgi, T. Langer, G. Bruni, R. Romeo, A. S. Basile.
XIII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana
Paestum, 23-27 Settembre 1996
19]
Mapping the Peripheral Benzodiazepine Receptor by Conformationally Restrained Derivatives of PK11195.
A. Cappelli, M. Anzini, S. Vomero, P. G. De Benedetti, M. C. Menziani, G. Giorgi, C. Manzoni.
First Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry
Torino 23-26 Settembre 1997
20]
Substituted 2-[(2-Thiophenecarboxamido)ethyl]-1,4-benzodiazepines. New Tools for Probing the k(k1)Opioid Receptor Binding Domain.
M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero, L. Canullo, P. G. De Benedetti, M. C. Menziani, M. Sbacchi, G. D.
Clarke.
First Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry
Torino 23-26 Settembre 1997
21]
Chromatographic Profile of 2-[(2-Acylamino)ethyl]-1,4-benzodiazepine Enantiomers with High Affinity and
Selectivity for k-Opioid Receptors.
S. Collina, O. Azzolina, D. Vercesi, L. Canullo, M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero.
XIV Convegno Nazionale
Divisione di Chimica Farmaceutica
Società Chimica Italiana
Salsomaggiore Terme - Parma, 21-25 Settembre 1998
22]
Novel Potent and Selective Central 5-HT3 Receptor Ligands Provided with Different Intrinsic Efficacy. An
Insight into the Interaction and Molecular Basis of the Intrinsic Efficacy of Arylpiperazine Derivatives at the
Central 5-HT3 Receptors.
A. Cappelli, M. Anzini, S. Vomero, L. Canullo, L. Mennuni, F. Makovec, E. Doucet, M. Hamon, M. C.
Menziani, P. G. De Benedetti.
12th Camerino-Noordwijkerhout Symposium Receptor Chemistry Towards the Third Millennium
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Camerino, 5-9 Settembre 1999
23]
Modelling and Drug Design of Constrained Analogues of Flumazenil and Related Compounds.
S. Alcaro, A. Gallelli, M. Anzini, C. Braile, A. Cappelli, S. Vomero.
12th Camerino-Noordwijkerhout Symposium Receptor Chemistry Towards the Third Millennium
Camerino, 5-9 Settembre 1999
24]
Contributo allo Studio del Recettore Benzodiazepinico Centrale. Sintesi e Valutazione Biologica di 6-Aril4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine e Composti Correlati.
C. Braile, A. Cappelli, M. Anzini, S. Alcaro, A. Gallelli, S. Vomero.
Riunione Scientifica della Sezione Toscana della Società Chimica Italiana
Siena, 15 Dicembre 2000.
25]
Antiamnestic Effect of the Two Novel k-Opioid Agonists, VA-100 and VA-101.
A. Cappelli, N. Galeotti, C. Ghelardini, A. Bartolini, L. Di Cesare Mannelli, S. Vomero, M. Anzini.
2000 Annual Meeting of the Society for Neuroscience
New Orleans, Novembre 4-9, 2000.
26]
A Sensitive and Specific HPLC Method to Determine a Novel Angiotensin-AT1 Antagonist in Biological
Samples
M. Rizzo, M. Anzini, S. Mirachi, N. Costa, G. De Sarro, A. Cappelli, S. Vomero, F. Makovec.
1st Magna Graecia Medicinal Chemistry Workshop on New Perspective in Drug Research
Copanello (CZ), Giugno 10-13, 2001.
27]
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Potent 5-HT3 Receptor Ligands Based on the
Pyrrolidone Structure.
A. Cappelli, M. Anzini, S. Vomero, L. Mennuni, F. Makovec, E. Doucet, M. Hamon, C. Ghelardini, S.
Collina.
1st Magna Graecia Medicinal Chemistry Workshop on New Perspective in Drug Research
Copanello (CZ), Giugno 10-13, 2001.
28]
45
Biopharmaceutical Properties and Biological Membrane Model Interaction of a New Angiotensin AT1
Receptor Antagonist (CR3210)
A. Cappelli, M. Rizzo, M. Anzini, S. Vomero, F. Makovec, D. Paolino, M. Fresta, G. De Sarro, G. Puglisi.
4th World Meeting ADRITELF/APGI/APV
Firenze, 8/11 Aprile 2002
29]
Characterization of Persistent Intra-Molecular C-H…X(N,O) Bonds in a Novel Peripheral Benzodiazepine
Receptor Ligand Bearing a Carborane Cage
S. Valenti, A. Gallelli, G. Giuliani, M. Manini, A. Cappelli, G. Giorgi, M. Anzini, S. Vomero, S. Ristori, C.
Rossi, A. Donati.
Twelfth FECHEM Conference on Heterocycles in Bio-Organic Chemistry
Siena, June 20-24, 2004.
30]
L’Elettroforesi Capillare nella Determinazione di Farmaci Immunosoppressivi: il Dosaggio dell’Acido
Micofenolico.
F. Carlucci, M. Anzini, A. Cappelli, S. Vomero, E. Ruspolini, F. Rosi, F. Floccari, A. Tabucchi.
CE-Days2004 Giornate di Studio sull’Elettroforesi Capillare.
Siena, 3-5 Ottobre 2004.
31]
Legami a Idrogeno non-Classici (CH…N) Persistenti in Soluzione: uno Studio NMR Combinato con Calcoli
Teorici.
A. Cappelli, C. Bonechi, F. Morini, M. Anzini, S. Vomero, S. Valenti, C. Rossi, A. Donati.
34° Congresso Nazionale della Divisione di Chimica Fisica della Società Chimica Italiana.
Siena, 20-24 Giugno 2005.
32]
Caratterizzazione di un nuovo Polimero Benzo-Fulvenico con Proprietà di Termoreversibilità e SelfAssembling.
A. Cappelli, A. Strambi, C. Bonechi, M. Anzini, S. Vomero, S. Galeazzi, C. Rossi, R. Mendichi, A. Donati.
34° Congresso Nazionale della Divisione di Chimica Fisica della Società Chimica Italiana.
Siena, 20-24 Giugno 2005.
33]
A Rational View of the p38 MAPK-Inhibitor Interaction.
46
F. Filomia, M. C. Menziani, M. Anzini, A. Cappelli, M. Biava, A. Giordani.
XXII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana.
Firenze, 10-15 Settembre 2006.
44]
π-Stacked Nanostructures in Aggregates of a Benzofulvene Polymer.
A. Cappelli, A. Donati, S. Valenti, M. Anzini, S. Vomero, I. Grillo, S. Martini, S. Ristori.
XXII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana.
Firenze, 10-15 Settembre 2006.
35]
Interaction Between Nanoparticles Composed by Poly-VC851, a New Lipophilic Polymer, and CR3124, a
potent 5-HT3 Receptor Antagonist.
S. Galeazzi, I. Zanardi, A. Cappelli, V. Travagli, S. Petralito, A. Memoli, S. Vomero.
1st Conference on “Innovation in Drug Delivery: From Biomaterials to Devices”
Napoli, 30 Settembre – 3 Ottobre 2007.
36]
Synthesis and Characterization of Polybenzofulvene Derivatives. Role of Substituents in the Modulation of
Polymer Properties
R. Mendichi, L. Zetta, A. Cappelli, S. Galeazzi, G. Giuliani, M. Anzini, A. Donati,
AIM XVIII Convegno Nazionale di Scienza e Tecnologia delle Macromolecole
Catania 16-20 Settembre 2007.
37]
Synthesis and Biological Evaluation of Amidinic, Guanidinic, and Thioureic Derivatives of 2-Amino-(6trifluoromethoxy)-benzothiazole as Potential Neuroprotective Agents in Amyotrophic Lateral Sclerosis
A. Chelini, A. Mancini, A. Cappelli, S. Vomero, M. Frosini, L. Ricci, J. Magistretti, L. Castelli, A. Giordani,
F. Makovec, M. Anzini,
XIX National Meeting on Medicinal Chemistry
Verona, 14-18 Settembre 2008
38]
Investigations of Sample Preparation of Urine Samples Prior CE-MS Analysis of Pharmaceutical
Compounds
M. Rovini, Maurizio Anzini, J.L. Veuthey, S. Rudaz
XIX National Meeting on Medicinal Chemistry
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Verona, 14-18 Settembre 2008
39]
Synthesis, Biological Evaluation, and Enzyme Docking Simulations of 1,5-Diarylpyrrole-3-Alkoxyethyl
Ethers as Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors Endowed with Anti-inflammatory and Antinociceptive
Activity
M.Rovini, A. Cappelli, S. Vomero, F. Manetti, M. Botta, L. Sautebin, A. Rossi, C. Pergola, C. Ghelardini,
Norcini, A. Giordani, F. Makovec, P. Anzellotti, P. Patrignani, M. Biava, M. Anzini
XIX National Meeting on Medicinal Chemistry
Verona, 14-18 Settembre 2008
40]
Ethyl 8-Fluoro-6-(3-nitrophenyl)-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-Carboxylate as Novel, Highly
Potent and Safe Antianxiety Agent
S. Valenti, C. Braile, A. Cappelli, S. Vomero, L. Marinelli, V. Limongelli, E. Novellino, L. Betti, G.
Giannaccini, A. Lucacchini, C. Ghelardini, M. Norcini, F. Makovec, G. Giorgi, R. I. Fryer, M. Anzini
XIX National Meeting on Medicinal Chemistry
Verona, 14-18 Settembre 2008
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INDICE
Curriculum Vitae………………………………………………………… pag. 2
Notizie Biografiche……………………………………………………… pag. 4
Attività Didattica………………………………………………………… pag. 6
Attività Scientifica…………………………………………………………pag. 8
Breve Descrizione delle Principali Linee di Ricerca………………………pag. 10
Patenti e brevetti…………………………………………………………...pag. 16
Titolarietà fondi di ricerca…………………………………………………pag. 17
Borse di studio……………………………………………………………..pag. 18
Organizzazione, Direzione e Coordinamento di Gruppi di Ricerca……….pag. 19
Attività Editoriale nazionale ed internazionale…………………………….pag. 19
Appartenenza a Società Scientifiche……………………………………….pag. 19
Organizzazione di Scuole e Riunioni Scientifiche…………………………pag. 19
Attività Istituzionali………………………………………………………..pag. 20
Pubblicazioni in extenso…………………………………………………...pag. 22
Luogo di pubblicazione dei lavori stampati all’estero……………………..pag. 35
Comunicazioni a Congressi………………………………………………..pag. 37
Indice………………………………………………………………………pag. 45
Il sottoscritto, Prof. Maurizio Anzini, dichiara sotto la propria responsabilità che quanto riportato in questo
curriculum vitae corrisponde a verità (art. 46 D.P.R. 28.12.,2008).
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