Curriculum Vitae
Europass
Informazioni personali
Nome e Cognome
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di
lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e
responsabilità
Nome e indirizzo del datore di
lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di
lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di
lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di
lavoro
Tipo di attività o settore
Luigi Laino
Dal 16 Settembre 2013 – 16 Marzo 2014
Contratto CoCoCo nell'ambito del progetto “Implementazione delle tecniche
di citogenetica molecolare in diagnosi prenatale”
Applicazione di metodiche di citogenetica molecolare (Array CGH) nella dignostica
citogenetica prenatale
A. O. San Camillo-Forlanini c.ne Gianicolense, 87, c/o U.O.C. Laboratorio di
Genetica Medica "Sapienza-Università di Roma"
Citogenetica
01 Novembre 2010 – 31 Ottobre 2013
Borsista “Dottorato di ricerca in Genetica Medica”
Caratterizzazione molecolare di pazienti con Difetti dello Sviluppo Sessuale (DSS)
Sapienza Università di Roma U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica, c/o A.O. S.
Camillo-Forlanini c.ne Gianicolense, 87.
Citogenetica - Genetica Molecolare
16 Dicembre 2011 – 16 Dicembre 2012
Contratto CoCoCo nell'ambito del progetto “Maggiori costi di assistenza
connessi ai programmi di assistenza a malattie rare”
Applicazione di metodiche di citogenetica molecolare (FISH ed Array CGH) nella
dignostica citogenetica pre e post natale
A. O. San Camillo-Forlanini c.ne Gianicolense, 87, c/o U.O.C. Laboratorio di
Genetica Medica "Sapienza-Università di Roma"
Citogenetica
01 Gennaio 2010 – 31 Ottobre 2010
Borsista (Microlab-srl)
Messa a punto di protocolli per l'applicazione di metodiche di array CGH nell'ambito
della diagnostica citogenetica
U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica "Sapienza-Università di Roma" c/o A. O.
San Camillo-Forlanini c.ne Gianicolense, 87.
Citogenetica
Settembre 2008 – Ottobre 2009
Internato per la preparazione della tesi di laurea specialistica
Applicazione della Comparative Genomic Hybridization Array nella definizione
diagnostica di pazienti con cariotipo normale e fenotipo cromosomico
U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica "Sapienza-Università di Roma" c/o A. O.
San Camillo-Forlanini c.ne Gianicolense, 87.
Citogenetica
Luigi Laino
Istruzione e Formazione
Date
Titolo della qualifica
Rilasciata da
Date
Gennaio 2014
Dottorato di Ricerca in Genetica Medica, phD
“Sapienza” - Università di Roma
06 Settembre 2012
Iscrizione all'Albo Nazionale dei Biologi Sezione A (N° 066995)
Date
Titolo della qualifica
Rilasciata da
Date
Titolo della qualifica
Rilasciata da
Novembre 2012 (II Sessione)
Abilitazione all'esercizio della professione di biologo
Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”
16 Ottobre2010
Laurea specialistica in Biotecnologie Mediche
Votazione: 106/110
Titolo della tesi: “Applicazione della Comparative Genomic Hybridization Array nella
definizione diagnostica di pazienti con cariotipo normale e fenotipo cromosomico”
Relatore interno: Prof. Giorgio Federici
Relatore esterno: Prof. Paola Grammatico
Facoltà di Medicina e Chirurgia Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”
Progetti finanziati
Date 12/10/12
Titolo del Progetto “Caratterizzazione molecolare di pazienti con Difetti dello Sviluppo Sessuale
(DSS) isolati e sindromici”
Principali attività e Responsabile del progetto
responsabilità
Nome e indirizzo del datore di Sapienza Università di Roma U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica, c/o A.O. S.
lavoro Camillo-Forlanini c.ne Gianicolense, 87.
Date 12/10/12
Attività societaria
Date Dal 2007 socio della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU)
Date Dal 2013 membro del GdL di Citogenetica (SIGU), partecipazione alla stesura delle
nuove linee guida di citogenetica approvate nel 2013 e disponibili sul sito della
Società Italiana di Genetica Umana.
Incarichi di docenza
Anno Accademico
Università
Tipologia di corso
Insegnamento
Tipologia di impiego
2013/2014
“Sapienza” Università di Roma Dip. Medicina Molecolare
Master di II livello in Diagnosi Prenatale e Patologia Fetale (cod. 26129)
“Laboratorio di genetica medica in diagnosi prenatale” (SSD MED/03)
Cultore della materia
Luigi Laino
Anno Accademico
Università
Tipologia di corso
Insegnamento
Tipologia di impiego
2012/2013
“Sapienza” Università di Roma Dip. Medicina Molecolare
Master di II livello in Diagnosi Prenatale e Patologia Fetale (cod. 26129)
“Tecniche di citogenetica e citogenetica molecolare” (SSD MED/03)
Cultore della materia
Capacità e competenze
personali
Madrelingua
Italiano
Altra lingua
Inglese
Autovalutazione
Livello europeo (*)
Lingua
Comprensione
Ascolto
A1 Utente base B2
Parlato
Scritto
Lettura
Interazione orale Produzione orale
Utente
autonomo
A1 Utente Base A1 Utente Base A1 Utente Base
(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue
Capacità e competenze Sociali Ottima predisposizione al lavoro di squadra, ottima predisposizione al confronto e al
.dialogo, ottima capacità di comunicazione
Capacità e competenze
organizzative
Senso dell'organizzazione (esperienza nel campo della progettazione sperimentale
nel breve e lungo periodo)
Capacità e competenze SISTEMI OPERATIVI:
informatiche Buona conoscenza dei sistemi operativi MICROSOFT (MS-DOS, W INDOWS )
APPLICATIVI:
Buona conoscenza del pacchetto MICROSOFT OFFICE, OPEN OFFICE.
Capacità e competenze tecniche Citogenetica classica:
colture cellulari monostrato e in sospensione a partire da sangue periferico, materiale
abortivo, liquido amniotico e biopsie cutanee. Separazione linfocitaria ed attivazione
di linee linfoblastoidi (immortalizzate con EBV), congelamento e scongelamento di
linee cellulari conservate in azoto liquido. Allestimento di preparati cromosomici da
linee linfocitarie e linfoblastoidi, liquido amniotico (metodo in situ e in flask),
colorazione Giemsa Standard, bandeggio GTG, CBG, NOR, allestimento e
interpretazione dei risultati del Test al Diepossibutano (DEB test) per la diagnosi di
Anemia di Fanconi, studio del tasso di SCE.
Analisi del cariotipo e interpretazione dei risultati di preparati cromosomici, nella
diagnostica citogenetica pre e post natale, attraverso microscpio ottico ed
elaborazione dell'immagine attraverso sistema di acquisizione computerizzato
(Genikon, Nikon).
Elaborazione dei referti utilizzando ISCN 2013.
Citogenetica molecolare:
preparazione e marcatura per nick translation di sonde estratte da vettori BAC, PAC,
e YAC, allestimento di saggi FISH con sonde estratte da vettori e con sonde
commerciali a sequenza unica, centromeriche e paint, allestimento di FISH con
sistema Multiprobe. Analisi e interpretazione dei risultati mediante microscopio a
fluorescenza ed elaborazione dell'immagine attraverso sistema di acquisizione
computerizzato (Genikon, Nikon).
Interpretazione dei risultati e stesura referti come indicato dalle attuali linee guida.
Applicazione di protocolli di Array CGH su linfociti estratti da sangue periferico e
amniociti coltivati con vetrini Agilent (Formato 4x44, 2x105, 8x60, 4x180) e
interpretazione dei risultati.
Luigi Laino
Interpretazione dei risultati e stesura referti come indicato dalle attuali linee guida.
Applicazione di protocolli di QF-PCR e interpretazione dei risultati utilizzando appostiti
software Gene-Mapper ID.
Interpretazione dei risultati e stesura referti.
Genetica molecolare:
Estrazione di acidi nucleici (DNA/RNA) da sangue periferico, colture cellulari e
biopsie. Corsa elettroforetica su gel di agarosio, applicazione della metodica MLPA
(Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification-MRC Holland), utilizzo di enzimi di
restrizione.
Lavori presentati a congressi
1) Mulargia C, Majore S, Radio FC, Laino L, Martina C, Auriti C, Campi M, Luciani S, Cappellacci S,
Grammatico P (2013).
Riarrangiamento cromosomico multiplo bilanciato con effetto fenotipico in un paziente nato da ICSI.
Atti del XVI congresso della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU).
2) Bottillo I, Castori M, De Bernardo C, Laino L, Fabbri R, Grammatico B, Preziosi N, D’Angeloantonio D,
Scassellati Sforzolini G, Silvestri E, Spagnuolo A, Laino L, Grammatico P. (2013)
Diagnosi prenatale in un feto affetto da sindrome TAR e revisione della letteratura: valutazione
ecografica, anatomo-patologica, radiografica e molecolare.
Atti del XVI congresso della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU)
3) Laino L, Castori M, Bottillo I, Preziosi N, Silvestri E, Scassellati Sforzolini G, Spagnuolo A, Fabbri R,
Grammatico B, De Bernardo C, Grammatico P.
Ultrasound, pathologic, radiographic and molecular characterization of TAR syndrome in prenatal
setting: a case report and review of literature.
th
9 European Cytogenetics Conference, Dublin, Ireland 29 June – 2 July 2013
4) Laino L., Castori M, Sarazani S, Binni F, Pezzella FR, Cruciani G, Grammatico P (2011).
Gemelli monozigoti discordanti per facomatosi cesioflammea: conferma della natura post-zigotica
della mutazione.
Atti del XIV congresso della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU)
5) De Bernardo C, Valentini MS, Majore S, Preziosi N, Scommegna S, Boscherini B, Laino L, Rapone AM,
Grammatico B, Marrocco G, Guarino N, Grammatico P (2011).
Disgenesia gonadica 46,XY associata ad una nuova mutazione del gene SF-1.
Atti del XIV congresso dell Società Italiana di Genetica Umana (SIGU)
6) Majore S, Preziosi N, De Bernardo C, Pizzuti A, Scommegna S, Rapone AM, Grammatico B, Laino L,
Marrocco G (2011).
Disgenesia gonadica completa associata alla nuova variante p.L101V del gene SRY.
Atti del XIV congresso della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU)
7) Majore S, Preziosi N, De Bernardo C, Pizzuti A, Scommegna S, Rapone AM, Grammatico B, Laino L,
Marrocco G, Grammatico P (2011).
A Novel Mutation in SRY gene causes 46,XY disorder of sex development.
IV World congress on hypospadias and disorders of sex development.
8) Valentini MS, Majore S, Preziosi N, De Bernardo C, Scommegna S, Boscherini B, Laino L, Rapone AM,
Grammatico B, Marrocco G, Guarino N, Grammatico P (2011).
SF-1 Gene Mutation in a boy with 46,XY DSD with normal testosterone levels at birth.
IV World congress on hypospadias and disorders of sex development.
9) Nanni L, Scommegna S, Rapone AM, Majore S, Laino L, Guarino N, Grammatico P, Marrocco G (2011).
Luigi Laino
Posterior cloaca mimicking a disorder of sexual differentiation: Case report.
IV World congress on hypospadias and disorders of sex development.
10) Majore S, De Bernardo C, Laino L, Mancini B, Martinelli E, Tomaselli S, Radio FC, Grammatico P (2006).
Duplicazione 16q in una neonata portatrice di una traslocazione X;16 “de novo”.
Atti del IX congresso della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU).
11) R. Rinaldi, S. Cappellacci, N. Preziosi, R. Pescosolido, B. Grammatico, L. Laino, C. De Bernardo,
.P.Grammatico (2006).
Delezione criptica 11q pura in una bambina con segni clinici della sindrome di Jacobsen. Contributo
.alla definizione della regione critica.
Atti del IX congresso della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU).
Lavori a stampa
1) Bottillo I, Castori M, Laino L, Morlino S, Grammatico B, Grammatico P (2014).
Further Delineation of the 3q27.3 Microdeletion Syndrome (Thevenon Syndrome).
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS (Submitted)
2) Valentini MS, Majore S, Pedace L, Marrocco Giacinto, Scommegna Salvatore, Rapone Anna Maria, Preziosi
Nicoletta, Laino Luigi, Guarino Nino, De Bernardo Carmelilia, Boscherini Brunetto, Grammatico Paola
(2014).
Neonatal to pubertal Hormonal Evaluation in a 46,XY DSD patient with Mutation in NR5A1 gene.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS (Accepted)
3) Irene Bottillo, Marco Castori, Carmelilia De Bernardo, Romano Fabbri, Barbara Grammatico, Nicoletta
Preziosi, Giovanna Sforzolini Scassellati, Evelina Silvestri, Antonella Spagnuolo, Luigi Laino and Paola
Grammatico (2013).
Prenatal diagnosis and post-mortem examination in a fetus with thrombocytopenia-absent radius
(TAR) syndrome due to compound heterozygosity for a 1q21.1 microdeletion and a RBM8A
hypomorphic allele: a case report.
BMC RESEARCH NOTES 2013
4) Marco Castori, Luigi Laino, Vito Briganti, Lucia Pedace, Andrea Zampini, Mario Marconi, Barbara
Grammatico, Elsa Buffone, Paola Grammatico (2010).
Jejunal atresia and anterior chamber anomalies: Further delineation of the Strømme syndrome.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, ISSN: 1769-7212.
5) Marco Castori, Piero Cascone, Michele Valiante, Luigi Laino, Giorgio Iannetti, Raoul C.M. Hennekam, and
Paola Grammatico (2010).
Elsahy–Waters Syndrome: Evidence for Autosomal Recessive Inheritance.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A, ISSN: 1552-4825.
6) Marco Castori, Luana Barboni, Philippa J. Duncan, Mauro Paradisi, Luigi Laino, Carmelilia De Bernardo,
David O. Robinson, And Paola Grammatico (2009).
Darier disease, multiple bone cysts, and aniridia due to double de novo heterozygous mutations in
ATP2A2 and PAX6.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A, ISSN: 1552-4825.
Seminari e corsi certificati
1) Settembre 2013 XVI Congresso Nazionale della Società di Genetica Umana (Roma, 25-28 Settembre 2013)
2) Giugno 2013 9th European Cytogenetics Conference (ECA) (Dublino, 29/06/2013 – 02/07/2013)
3) Giugno 2013 GdL Citogenetica SIGU Presentazione Linee Guida SIGU in citogenetica (Bologna, 25 Giugno
2013)
4) Aprile 2013 II Italian CGH Array Symposium (Gardone Riviera, 11-12 Aprile 2013)
5) Marzo 2013 Incontro congiunto gruppo di lavoro di genetica clinica e citogenetica (Roma, 5 Marzo 2013)
6) Marzo 2012 Partecipazione in qualità di relatore al corso teorico pratico L'accademia del saper fare. Il
Luigi Laino
percorso multidisciplinare diagnostico del feto con patologie genetico-malformativa II edizione. (Genova, 1920 Marzo 2012)
7) Novembre 2011 XIV Congresso Nazionale della Società di Genetica Umana (Milano, 13-16 Novembre
2011).
8) Novembre 2011 Corso SIGU ''Citogenetica Oncoematolica'' Milano 16 Novembre 2009.
9) Ottobre 2011 Partecipazione in qualità di relatore al corso teorico pratico L'accademia del saper fare. Il
percorso multidisciplinare diagnostico del feto con patologia genetico-malformativa. (Genova, 10-11 Ottobre
2011)
10) Settembre 2011 IV World Congress on Hypospadias and disorders of sex development (ISHID). (Londra, 1619 Settembre 2011)
11) Giugno 2011 Partecipazione al seminario organizzato da Agilent Tecnologies “ARRAY CGH USER
MEETING” 2011(Roma, 28 Giugno 2011)
12) Giugno 2011 Corso avanzato di Citogenetica Costituzionale: verso il cariotipo molecolare? II edizione.
(Genova 15-17 Giungo 2011)
13) Marzo 2011 SOLID and ION Torrent technologies: the most flexible, accurate and affordable solution for
gene discovery and clinical investigation in the era of next generation sequencing (U.O.C. Laboratorio di
Genetica Medica - Sapienza Università di Roma)
14) Novembre 2009 XII Congresso Nazionale della Società di Genetica Umana (Torino, 8-10 Novembre 2009)
15) Novembre 2009 Corso SIGU ''Strumenti di Bioinformatica per l'analisi di tecnologie microarrays'' Torino, 11
Novembre 2009
16) Giugno 2009 Partecipazione al seminario organizzato da Agilent Tecnologies ''ARRAY CGH USER
MEETING'' 2009
17) Novembre 2008 XI Congresso Nazionale della Società di Genetica Umana Genova, 23-25 Novembre 2008
18) Novembre 2008 Corso SIGU “Caratterizzazione funzionale di varianti geniche” Genova, 26 Novembre 2008
19) Novembre 2008 Frequenza presso la struttura complessa Laboratorio di genetica umana dell E. O.
Ospedali Galliera – Genova al fine di acquisire nozioni sulla tecnica dell'Array-CGH.
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei
dati personali".
"Consapevole delle sanzioni penali, nel caso di dichiarazioni non veritiere e falsità negli atti, richiamate dall'Art. 76 D.P.R. n. 445 del
. 28/12/2000, lo sottoscritto Luigi Laino autocertifico quanto sopra riportato".
Data
Firma
06/03/2014
Luigi Laino
Luigi Laino