CRESCO: Linea Attività II • Coordinamento: – dr. Vittorio Rosato • Focus: – Sviluppo di tecnologie e modelli computazionali per la descrizione di sistemi complessi di origine biologica e di materiali innovativi • Partners: – CETMA (Brindisi) – PSTS (Palermo) – BioTekNet (Napoli) LA II : Riassunto attività SP Attività II.1 Reti Biochimi che II.2 II.3 II.4 Bioinformatica Polimorfismi Sintering Descrizione Implementazi one sulle architetture di calcolo del Centro del codice COPASI per la sim ulazi one di reti biochimi che complesse. Integrazione in COPASI di una serie di nuovi moduli (in SBML) provenienti dal lavoro dei Lab oratori ENEA operanti nel settore delle biotecnologie vegetali. Test svolti anche in collaborazione con il programma del partner BioTekNet. Sviluppo di un database e di tool per la creazione di mo delli di reti metaboliche e genetiche per lo studio di ba tteri del genere Pseudomonas. Analisi del polimorfismo di sequenza del DNA mitocondriale nella popolazione italiana Sviluppo di mo delli numerici per analisi strutturali e processi di sinterizzaz ione Attuatore/Collaborazioni ENEA Camo BioTekNet Univ. Hertfordshire (UK) EML Heidelberg (D) ENEA Camo-INFO Consorzio Sicilia PTPS Univ. di Catania ENEA Biotec Consorzio CET MA LA II : Riassunto costi SP Titolo II.1 II.2 II.3 II.4 Reti Biochimi che Bioinforma tica Poli morfi smi Sintering Totale Part ners BioTekNet PSTS Enea Biotec CETMA Totale (€ ) 438.000 294.000 308.000 504.000 1.544.000 ENEA Part ners (€ ) (€ ) 338.000 100.000 194.000 100.000 308.000 0 204.000 300.000 1.044.000 500.000 Totale = costo totale attività ENEA= costo attività ENEA Partners = ammontare contratto tra ENEA e partners Delta = finanziamento per ENEA (Delta = Totale * 0.7 - Partners) Delta (€ ) 206.600 105.800 215.600 52.800 580.800 Sommario -Attività ENEA • ENEA-FIM • ENEA-BIOTEC -Attività CETMA -Attività PSTS -Attività BioTekNet www.sbml.org ENEA-BIOTEC: Realizzazione di banca dati e di analisi polimorfismi (aplotipi) IL DNA contiene differenze che forniscono una varietà dei tratti genici degli individui. Il progetto propone di creare una banca dati relativa al sequenziamento del DNA mitocondriale (che ha carattere di grande stabilità e contiene variazioni significative). Tali dati possono permettere l’identificazione di domini filogenetici specifici (genomica forense) Attività previste (parte ENEA): (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) Reclutamento AdR per ENEA-Portici Acquisizione competenza SBML Stage eventuale all University Hertforshire (UK) presso SBML Design di un modello biochimico di interesse per partners Acquisizione tool per la simulazione reti (es. COPASI) Deployment degli strumenti a favore delle attivita’ dei partners Customizzazione del codice sulle macchine di CRESCO Eventuale tentativo (con LAI) per il design di motori dedicati per l’elaborazione delle parti computazionalmente rilevanti (9) Produzione di risultati scientifici e di strumenti stato-dell’arte Attività di ricerca di BioTekNet nell’ambito del Progetto CRESCO OBIETTIVI I polisaccaridi prodotti da alcuni ceppi di Escherichia coli, Pastorella multocida e Streptococcus equi possono essere utilizzati come precursori per la sintesi di alcuni glicosamminoglicani di interesse nel settore farmaceutico, quali l’eparina, la condroitina e l’acido ialuronico. Obiettivo generale del progetto è quello di incrementare la produzione di polisaccaridi microbici di interesse biotecnologico attraverso lo sviluppo di strategie di ingegneria metabolica. In particolare l’attività di ricerca comporterà: 1)l’individuazione, tra le tipologie di microrganismi in precedenza citate, di un idoneo sistema modello, che abbia caratteristiche di generalità e valenza industriale; 2)l’individuazione dei nodi fondamentali del percorso biosintetico del polisaccaride di interesse; 3)l’implementazione del ceppo per l’over-espressione del polisaccaride basata sui dati sperimentali e su simulazioni al calcolatore dei pathway biochimici. ATTIVITA’ PSTS “Progettazione di un database e ricerca sui tool disponibili per la creazione di modelli di reti metaboliche e genetiche per lo studio di batteri del genere Pseudomonas”. Si articola nei seguenti obiettivi realizzativi intermedi: OR.1: Raccolta dati e progettazione di un database OR.2: Analisi delle principali vie metaboliche OR.3: Ricerca e progettazione di tool per lo sviluppo di modelli di reti metaboliche ATTIVITA’ PSTS A1 Ricerca sorgenti dei dati specifici al genere Pseudomonas A2 Raccolta di dati bioinformatici OR1 A3 Progettazione di un Database A4 Realizzazione di un Database A5 Progettazione di una interfaccia web A1 Individuazione di metaboliti di interesse scientifico e analisi delle relative vie metaboliche OR2 A2 Analisi bioinformatica e regolazione dei geni coinvolti nella via metabolica dei PHA A3 Attività di analisi e ricerca di modelli in silico OR3 A1 Ricerca ed analisi degli strumenti informatici A2 Analisi e progettazione di uno strumento di workflow Progetto Cresco Attività CETMA: SP II.4 Sviluppo di modelli numerici per analisi strutturali complesse e processi di sinterizzazione SP II.4.1 Simulazioni strutturali complesse Modellazione di strutture complesse costituite da materiali a comportamento non lineare quali i materiali compositi e le leghe a memoria di forma (SMA - Shape Memory Alloy) SP II.4.2 Simulazione del processo di sinterizzazione di ceramici tradizionali Sviluppo di modelli comportamentali di materiali ceramici per la simulazione numerica del processo produttivo SP II.4.1 Simulazioni strutturali complesse Modellazione di strutture composite con filamenti in SMA (shape memory alloy) Le difficoltà principali nel modellare strutture composite con filamenti in SMA sono di diverso tipo: • difficoltà nel descrivere il comportamento termomeccanico del materiale SMA; • introduzione di fenomeni di interfaccia dovuti all’accoppiamento con la restante parte della struttura (ad esempio interfaccia filamento SMA-matrice); • necessità di modellare contemporaneamente fenomeni fisici di tipo diverso: fisico, termico e meccanico (ad esempio nella simulazione di attuatori attivati attraverso riscaldamento per effetto joule dei filamenti SMA). SP II.4.1 Simulazioni strutturali complesse Evoluzione dei modelli full-scale: • 1985, 25 ore di CPU Cray-1 per simulare 100ms di crash su un modello ESTREMAMENTE ridotto, 8000 elementi • oggi, 28 ore di NEC per simulare 100ms di crash su un modello con circa 800000 elementi • Con un incremento della dimensione del modello di circa 2 ordini di grandezza, il tempo di calcolo è rimasto circa lo stesso: è aumentato il dettaglio dei modelli SP II.4.2 Simulazione del processo di sinterizzazione di ceramici tradizionali Modello comportamentale del materiale in cottura Analisi di sensitività per la messa a punto dei parametri del modello comportamentale su geometrie semplici Barrette di materiale ceramico di differente composizione. Deformazione a fine cottura Necessità: elevate potenze di calcolo Simulazione del processo di sinterizzazione su geometrie complesse