REGIONE SICILIANA
ARNAS “GARIBALDI”
Piazza S. Maria di Gesù, 5 - 95124 Catania
RASSEGNA STAMPA
Venerdì 12 Febbraio 2010
Ufficio Stampa
Telefono 095/7592822 Fax 095/7594800
[email protected]
2
La Sicilia
Venerdì 12 Febbraio 2010
3
Rassegna Stampa
Venerdì
12 Febbraio 2010
La Now
Sicilia to Create PDF without Trial
Buy
Watermark!!
4
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Rassegna Stampa
Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!!
5
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Venerdì
12 Febbraio 2010
Giornale
Buy
NowditoSicilia
Create PDF without Trial
Watermark!!
6
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Rassegna Stampa
Venerdì
12 Febbraio 2010
Giornale
Buy
NowditoSicilia
Create PDF without Trial
Watermark!!
7
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Rassegna Stampa
Venerdì
12 Febbraio 2010
Giornale
Buy
NowditoSicilia
Create PDF without Trial
Watermark!!
8
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Rassegna Stampa
Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!!
Gazzetta del Sud
9
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Venerdì
12 Febbraio 2010
BuyGazzetta
Now del
to Sud
Create PDF without Trial
Watermark!!
10
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Rassegna Stampa
Venerdì
12 Febbraio 2010
BuyGazzetta
Now del
to Sud
Create PDF without Trial
Watermark!!
11
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Rassegna Stampa
Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!!
12
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Venerdì
12 Febbraio 2010
Il Sole
24 Ore
Buy
Now
to Create PDF without Trial
Watermark!!
13
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Rassegna Stampa
Venerdì
12 Febbraio 2010
Il Sole
24 Ore
Buy
Now
to Create PDF without Trial
Watermark!!
14
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Rassegna Stampa
Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!!
15
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Venerdì
12 Febbraio 2010
Corriere
Sera
Buy
Nowdella
to Create
PDF without Trial
Watermark!!
16
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Rassegna Stampa
Venerdì
12 Febbraio 2010
Corriere
Sera
Buy
Nowdella
to Create
PDF without Trial
Watermark!!
17
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Rassegna Stampa
Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!!
18
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Venerdì
12 Febbraio 2010
Repubblica
Buy
Now to Create PDF without Trial
Watermark!!
19
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Rassegna Stampa
Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!!
20
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Venerdì
12 Febbraio 2010
Ansa
Buy
Now to Create PDF without Trial
Watermark!!
Aumentano parti cesarei in Italia
Iss mette a punto linee guida per medici e pazienti
(ANSA) - ROMA, 11 FEB - A fronte dell'aumento dei cesarei registrato in Italia negli ultimi anni, l'Iss ha messo a punto delle linee guida per medici e pazienti.
L'opuscolo, scaricabile dal sito dell'Iss, e' stato realizzato per informare le donne su rischi e vantaggi del parto
con taglio cesareo per arrivare a una scelta consapevole, fornendo supporto e strumenti anche per vincere l'eventuale paura del parto naturale e migliorare la comunicazione tra le donne e gli operatori sanitari sulle modalita' di parto.
Italiani scoprono gene ritardo mentale
L'handicap più frequente fra bambini e adolescenti è legato al cromosoma X, una delle forme più diffuse
ROMA - Passo avanti nella ricerca delle cause genetiche del ritardo mentale: è stato infatti scoperto un nuovo
gene responsabile del ritardo mentale legato al cromosoma X, una delle forme più diffuse. Ad annunciarlo è
uno studio pubblicato sull'American Journal of Human Genetics da Patrizia D'Adamo, ricercatrice dell'Istituto
Telethon Dulbecco che lavora presso la Fondazione San Raffaele del Monte Tabor di Milano.
Quella legata al cromosoma X è una delle forme genetiche di ritardo mentale più diffuse. In generale, il ritardo
mentale è l'handicap più frequente fra bambini e adolescenti e, per quanto le stime siano approssimative, nel
25-50% dei casi la causa è un difetto in un gene o in un cromosoma. Si tratta di una malattia particolarmente
complessa da studiare, di cui esistono tantissime forme: basti pensare che ad oggi si conoscono oltre 200 diversi tipi di ritardo mentale legato all'X e più di 80 geni che, quando alterati, ne provocano l'insorgenza.
Il fatto che il difetto genetico sia localizzato proprio su questo particolare cromosoma - l'X, uno dei due determinanti del sesso nell'uomo - offre un vantaggio ai ricercatori. Quando una malattia è dovuta all'alterazione di
un gene localizzato sull'X, i pazienti colpiti sono soprattutto maschi, perché ne possiedono solo una copia. Le
donne, invece, avendone due possono compensare il difetto genetico grazie alla versione corretta e quindi sono
in genere portatrici sane della malattia.
Studiando l'albero genealogico di famiglie in cui ci siano stati più maschi affetti da ritardo mentale, i ricercatori
possono così dare la caccia ai geni responsabili. Il gruppo di Patrizia D'Adamo ha fatto proprio in questo modo:
avvalendosi anche della collaborazione di centri di ricerca internazionali, ha analizzato il Dna di diversi maschi
affetti da ritardo mentale. Mettendo a confronto il patrimonio genetico dei diversi pazienti, i ricercatori hanno
scoperto che in due casi il difetto era dovuto alla mancanza di un gene che normalmente contiene le informazioni per una proteina chiamata RAB39B, specifica delle cellule nervose.
In particolare, hanno dimostrato che la mancanza di questa proteina causa una riduzione dei contatti tra le cellule nervose, le sinapsi. Di fatto, questa proteina potrebbe avere un ruolo importante nella formazione e nel mantenimento del corretto numero di sinapsi, implicate nella trasmissione delle informazioni tra neuroni. Quello
che potrebbe accadere nel cervello delle persone con mutazioni in questo gene è una riduzione della comunicazione neuronale, con una ricaduta sulle capacità cognitive, sul linguaggio e sulle relazioni sociali.
I ricercatori hanno anche osservato che la gravità del ritardo mentale - dovuta alla copresenza di autismo ed
epilessia - sembra aumentare con il passare delle generazioni, per motivi ancora da scoprire. Prossimo passo,
affermano i ricercatori, sarà ora andare più a fondo dei meccanismi molecolari che alterano il numero di sinapsi
e la comunicazione fra i neuroni, alla ricerca di un eventuale bersaglio terapeutico per il futuro.
21
Created by eDocPrinter PDF Pro!!
Rassegna Stampa