Chimica organica 1 Lezione 2 Le proprietà del carbonio 2 © Zanichelli editore, 2014 Il carbonio è un non metallo del IV gruppo, secondo periodo, con numero atomico 6 e massa atomica 12. Possiede 6 elettroni disposti su due livelli. Gli elettroni di valenza sono 4: 2 nel sottolivello 2s e 2 nel sottolivello 2p. 3 © Zanichelli editore, 2014 Il carbonio: configurazione elettronica e ibridazione orbitalica (I) L’atomo di carbonio ha configurazione elettronica esterna 2s2, 2p2 . 4 © Zanichelli editore, 2014 Il carbonio: configurazione elettronica e ibridazione orbitalica (I) mediante una spesa energetica (96 Kcal/mol) può promuovere un elettrone in un orbitale p vuoto: 2s, 2p3, . ovvero 2s, 2px, 2py, 2pz. 5 © Zanichelli editore, 2014 Il carbonio: configurazione elettronica e ibridazione orbitalica (II) Ma anche nella configurazione elettronica 2s, 2px, 2py, 2pz, che permette la formazione di 4 legami, sarebbe impossibile formare 4 legami uguali come quelli che si trovano nel metano (CH4). Questi sono dovuti alla formazione di nuovi orbitali atomici direzionali in grado di interagire con orbitali di altri atomi (di carbonio o di altre specie). Tali orbitali si creano per ibridazione orbitalica. 6 © Zanichelli editore, 2014 Il carbonio: configurazione elettronica e ibridazione orbitalica (III) © Zanichelli editore, 2014 7 Il carbonio: configurazione elettronica e ibridazione orbitalica (III) 2s + 2px + 2py + 2pz 2s + 2px + 2py sp3 © Zanichelli editore, 2014 sp2 2s + 2px sp 8 Combinazione lineare di orbitali 3 atomici: orbitali sp • 4 legami disposti ai vertici di un tetraedro (angolo di legame 109°) e distanze di legame tutte uguali. • Legami semplici con altri atomi di carbonio (scheletri di molecole a catena più o meno lunga). • Legami semplici con eteroatomi: alogeni (F; Cl; Br; I), O, N, P etc. © Zanichelli editore, 2014 9 Combinazione lineare di orbitali atomici: orbitali sp2 • 2 Legami semplici (singoli) disposti ai vertici di un triangolo equilatero (angolo di legame 120°) e distanze di legame tutte uguali. • Legami semplici con altri atomi di carbonio (scheletri di molecole a catena più o meno lunga). • 1 Legame doppio: 1 legame s (ibrido sp2) + legame p (orbitale pz). • Legami doppi con altri atomi di carbonio e eteroatomi: O, N. © Zanichelli editore, 2014 10 Combinazione lineare di orbitali 2 atomici: doppio legame carboni sp • Lunghezza del legame C=C: 1.33 Å (1.54 Å legame semplice); • Energia di legame 152 Kcal/mole (88 Kcal/mole per il legame semplice). • Rotazione impedita attorno al legame (richiede la rottura del legame p) © Zanichelli editore, 2014 11 Combinazione lineare di orbitali atomici: orbitali sp • 2 Legami disposti lungo un asse. • 1 Legame semplice con altri atomi di carbonio (scheletri di molecole a catena più o meno lunga). • 1 Legame triplo: 1 legame s (ibrido sp) + 2 legami p (orbitali py e pz). 12 © Zanichelli editore, 2014 Combinazione lineare di orbitali atomici: triplo legame carboni sp • Lunghezza del legame C≡C: 1.20 Å; • Energia di legame 200 Kcal/mole. • Rotazione impedita attorno al legame (richiede la rottura di 2 legami p 13 © Zanichelli editore, 2014 Elettroni delocalizzati e struttura del benzene (I) In certe molecole organiche, come il benzene, la struttura dei legami tra atomi richiede una spiegazione particolare. Secondo la soluzione proposta da Kekulè nel 1865, la struttura del benzene è un ibrido di risonanza di due forme limite che differiscono per la posizione dei doppi legami. 14 © Zanichelli editore, 2014 Elettroni delocalizzati e struttura del benzene (II) In termini di orbitali, gli orbitali p non ibridati di ciascun atomo di carbonio, si sovrappongono lateralmente dando origine ad una nube elettronica delocalizzata sopra e sotto l’anello esagonale benzenico. I sei elettroni presenti in questa nube sono condivisi tra tutti gli atomi di carbonio (delocalizzazione). Questa caratteristica rende tale tipo di molecole molto stabile. 15 © Zanichelli editore, 2014