Richiesta di istituzione (29° ciclo) del corso di Dottorato di Ricerca in
SCIENZE FARMACEUTICHE E BIOTECNOLOGICHE
Coordinatore: Prof. Antonio DI STEFANO; e-mail: [email protected]
Dipartimento proponente: DIPARTIMENTO DI FARMACIA
Dipartimenti concorrenti: nessuno
Il dottorato si colloca nell’ambito delle aree CUN Scienze chimiche (03), Scienze Biologiche (05) e
Scienze Mediche (06) con specifico riferimento al settore LIFE SCIENCES ERC LS7 Diagnostic
tools, therapies and public health ed in particloare nel LS7_3 Pharmacology, pharmacogenomics,
drug discovery and design, drug therapy.
Tematiche scientifiche di riferimento: (a) Chimica analitica e chimica fisica; (b) Chimica delle
Nanostruttre e Nanobiotecnologie; (c) Chimica generale ed inorganica e dei complessi; (d) Chimica
computazionale e drug design; (e) Chimica organica, delle sostanze organiche naturali e dei
polimeri; (f) Meccanismi delle reazioni chimiche; (g) Chimica Farmaceutica; (h) Tecnologia del
farmaco; (i) Biologia Farmaceutica; (j) Catalisi omogenea ed eterogenea; (k) Chimica
supramolecolare; (l) Analisi chimica di miscele complesse; (m) Studio di meccanismi molecolari in
modelli cellulari e tissutali in diverse condizioni sperimentali; (n) Analisi Bio-Molecolari dei
Microrganismi; (o) Farmacologia e modelli sperimentali in vitro ed in vivo
Il Dottorato è suddiviso in quattro Curricula:
1) Biotecnologie farmaceutiche (CHIM/08 e CHIM/09 del Macrosettore concorsuale 03/D 40%
e partner industriale 60%): Il curriculum ha lo scopo di fornire le conoscenze e gli strumenti
necessari (1) per la progettazione di farmaci secondo diversi approcci metodologici, (2) per la loro
sintesi mediante l’applicazione di un ampio spettro di tecnologie, comprendente sia quelle
tradizionali sia quelle derivanti da processi di ingegnerizzazione, sia a livello di laboratorio sia su
grande scala, (3) per la progettazione di formulazioni farmaceutiche sia convenzionali che
innovative, che permettano il rilascio del principio attivo in modo mirato e consentano quindi di
migliorare il profilo farmacocinetico di sostanze biologicamente attive o di farmaci già in
commercio.
2) Biomateriali e materiali nanostrutturati (CHIM/02 del Macrosettore concorsuale 03/A 30%,
CHIM/06 del Macrosettore concorsuale 03/C 30%, BIO/16 del Macrosettore concorsuale 05/H
15%, BIO/14 del Macrosettore concorsuale 05/G 10%, MED/07 del Macrosettore concorsuale
06 15%): Il Curriculum copre gli aspetti della messa a punto di materiali per la veicolazione di
sostanze biologicamente attive attraverso nano- e biotecnologie all’avanguardia. I materiali
innovativi e biocompatibili verranno caratterizzati dal punto di vista chimico-fisico, microbiologico,
farmacologico e tossicologico. Veicolazione di farmaci attraverso la barriera ematoencefalica.
3) Chimica e tecnologia del Farmaco (CHIM/01 del Macrosettore concorsuale 03/A 20%,
CHIM/03 del Macrosettore concorsuale 03/B 20%, CHIM/08 e CHIM/09 del Macrosettore
concorsuale 03/D 30%, BIO/15 del Macrosettore concorsuale 05/A 20%, e %, BIO/14 del
Macrosettore concorsuale 05/G 10%,): Il curriculum copre gli aspetti interdisciplinari dell’analisi
nei settori farmaceutico, biomedico, clinico e tossicologico, fornendo i presupposti per lo sviluppo e
l’applicazione di metodologie analitiche nelle diverse fasi di scoperta e sviluppo di nuovi farmaci. In
particolare, il curriculum si focalizza sulle problematiche connesse alle seguenti principali aree di
interesse: purezza e stabilità dei farmaci e loro caratterizzazione chimico-fisica, farmaci
biotecnologici, interazioni target-ligando, drug-design, principi attivi di origine naturale, farmaci e
metaboliti nei fluidi e tessuti biologici, nuovi biomarkers diagnostici e prognostici nei liquidi
biologici, controllo qualità nell’industria farmaceutica/nutraceutica/cosmetica.
4) Modelli sperimentali per la valutazione di sostanze biologicamente attive (BIO/15 del
Macrosettore concorsuale 05/A 10%, BIO/16 del Macrosettore concorsuale 05/H 35%, BIO/14
del Macrosettore concorsuale 05/G 20%, MED/07 e MED/42 del Macrosettore concorsuale 06
35%): Il curriculum si focalizza sulle problematiche connesse alle seguenti principali aree di
interesse: (1) interazioni farmacodinamiche: modulazioni recettoriali e trasduzione del segnale
intracellulare; (2) farmacocinetica: assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione di
farmaci; (3) tossicità di farmaci e contaminanti ambientali: tossicocinetica e tossicodinamica; (4)
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monitoraggio delle emoconcentrazioni e risposta terapeutica/tossica; (5) farmacogenetica e
farmacogenomica nella variabilità della risposta terapeutica; (6) nuovi biomarkers diagnostici nei
liquidi biologici; (7) sperimentazione di sostanza biologicamente attive in vitro e in vivo; (8)
modificazioni neurotrasmettitoriali indotte da farmaci (effetti neurotossici e neuroprotettivi), (9)
modelli animali per lo studio di farmaci attivi in patologie umane (KO gene); (10) studio del
comportamento alimentare e del metabolismo energetico in risposta a farmaci ed alimenti; (11)
caratterizzazione di modelli di crescita di microorganismi patogeni; (12) La fitoterapia, dalla
medicina popolare all’uso razionale delle droghe officinali; (13) La filiera di trasformazione e
lavorazione delle droghe officinali; (14) Risorse farmacobotaniche della flora spontanea
Istituzioni convenzionate:
1) POLO DI INNOVAZIONE CHIMICO-FARMACEUTICO CAPITANK, convenzione stipulata il
19 luglio 2012 (vedi allegato);
2) Università di Reims: Convenzione di cotutela (convenzione stipulata nel 2011) (vedi allegato);
3) Università Erzurum, Turchia (vedi allegato)
Istituzioni con le quali il collegio dei docenti mantiene collaborazioni di ricerca:
Il Dipartimento ha collaborazioni attive con diverse strutture cui i Dottorandi potranno accedere per
svolgere esperienze di ricerca. Tra queste ricordiamo istituzioni nazionali quali:
1) Johns Hopkins University School of Medicine, Division of Endocrinology, Baltimore, MD, USA
(vedi allegato)
2) Erzurum Technical University, Turkey, Department of Graduate Studies in Science (vedi
allegato)
3) School of Soft Matter Research, Frieburg Institute for Advanced Studies (Germany) (vedi
allegato)
4) TCD, Trinity College of Dublin (Irlanda) (vedi allegato)
5) Faculty of Pharmacy, University of Utrecht ( The Netherlands) (vedi allegato)
6) Free University of Brussels, Faculty of Science, Department of Chemistry, VUB
Campus Etterbeek, BELGIUM
7) Inst. Biochemistry, Biological Research Centre, Hungarian Academy of Sciences,
Szeged, Hungary 6701
8) Facultè de Medecine Dentaire- Universitè Laval, Quebec City (Quebec, Canada)
Collaborazioni con industrie private:
1) Dompè (L’Aquila) (vedi allegato)
2) OrionPharma Finland (vedi allegato)
3) Rottapharm Monza
Obiettivi formativi:
I percorsi formativi proposti dal dottorato sono orientati a formare ricercatori nel settore chimicofarmaceutico in cui il Dipartimento di Farmacia è attivo. I percorsi sono orientati all’esercizio di
attività di ricerca presso Centri di Eccellenza e Laboratori nazionali, presso le Strutture di ricerca ed
enti internazionali operanti nel campo della Chimica Farmaceutica, sia teorica che sperimentale,
Biotecnologia, Nanotecnologia e Farmacologia, Biologia farmaceutica e presso alcune industrie di
tecnologia avanzata presenti sul territorio. Il Dipartimento è attivo infatti nel Polo di Innovazione
Chimico-Farmaceutico Capitank recentemente riconosciuto dalla Regione.
Adeguati percorsi formativi prevedono lezioni in aula, cicli di seminari e attività di ricerca
individuali.
L’attività di ricerca individuale deve portare a contributi originali in cui sia individuabile l’apporto
personale del dottorando.
Il corso di dottorato si prefigge lo scopo di formare giovani ricercatori indirizzando i dottorandi alla
metodologia della ricerca sperimentale e teorica nel campo della Chimica sintetica di prodotti
biologicamente attivi, Chimica Farmaceutica di progettazione e realizzazione di nuovi farmaci,
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Tecnologia farmaceutica applicata alla veicolazione attraverso nanovettori e biotecnologie di
coniugazione con anticorpi monoclonali, messa a punto di modelli sperimentali animali per lo studio
di farmaci attivi in patologie umane (KO gene), caratterizzazione di modelli di crescita di
microorganismi patogeni.
La nostra regione rappresenta il terzo polo farmaceutico produttivo nazionale e l’adesione al
Consorzio Capitank (vedi allegato) recentemente riconosciuto dalla regione Abruzzo come polo di
innovazione chimico-farmaceutico, consente l’interazione con grandi (Dompé, Sanofi-Aventis,
Menarini, Alfa-Wasserman), e piccole e medie industrie. Il naturale sbocco professionale dei
dottorati in Scienze Farmaceutiche e Biotecnologiche è nell’industria farmaceutica, industria
cosmetica e nelle istituzioni di ricerca sia pubbliche che private. Risulta evidente la necessità di
formare ricercatori di alto profilo in grado di fornire all’industria personale adeguatamente preparato
nei vari settori della ricerca e del controllo qualità dei farmaci. Le ricadute occupazionali sono
evidenziate dal supporto economico fornito da alcune industrie.
Collegio dei docenti
Situazione occupazionale dei dottori di ricerca che hanno acquisito il titolo negli ultimi tre anni.
Dei 19 dottori di ricerca (cicli XXIII-XXV) in Scienze del Farmaco, di cui il presente dottorato è la
naturale prosecuzione, attualmente 8 (42%) sono rimasti nell’ambito della ricerca sia pubblica che
privata (Centro Interuniversitario di Ricerca sui Peptidi Bioattivi – C.I.R.Pe.B.; R&D Industria
farmaceutica TUBILUX PHARMA Pomezia; LaserLab Chieti, Dipartimento di Scienze Chimiche a
Padova), altri lavorano come farmacisti o informatori farmaceutici. Alcuni dottori di cicli
precendenti sono ad oggi impegnati nella ricerca a livello internazionale nella School of Biological
and Chemical Sciences Queen Mary, University of London; UCL di Londra, Department of
Pharmaceutics Utrecht University, The Netherlands; McGill University di Montreal, Quebec,
Canada.
Posizionamento del dottorato rispetto ad altri dottorati in settori affini in ambito nazionale.
Il dottorato DSFB rispetto ai 21 dottorati di settori affini in termini di borse di studio annuali è in
linea con i parametri nazionali. A livello internazionale, il PhD in Pharmaceutical Sciences è
consolidato (vedi Olanda, Spagna) e anche l’esperienza dei nostri dottorandi all’estero è in linea con
gli altri dottorati nazionali. Nella strutturazione attuale il periodo formativo all’estero è stato inserito
come obbligatorio.
Attvità formative dei dottorandi
ll programma formativo prevede lo svolgimento di attività didattica e seminariale (corsi di base e
seminari specialistici), svolta in parte dai componenti del collegio dei docenti ed in parte da esperti
di settore sia stranieri che di altre sedi universitarie italiane, e di centri di ricerca pubblici e privati.
In particolare l’attività formativa viene suddivisa in lezioni frontali, lezioni con esercitazioni e
laboratorio, stages presso aziende di settore e presso università italiane e/o straniere. Le attività
seminariali riguardano tematiche di ricerca avanzata nel settore farmaceutico.
Tra i 180 CFU da acquisire nel triennio:
12 CFU, relativi alla formazione in lingua inglese, saranno organizzati dalla Scuola Superiore con
corsi di inglese ed eventualmente di stesura di lavori scientifici "Writing on Sciences" con docenti
stranieri;
40 CFU relativi a seminari saranno tenuti da colleghi di corso docenti del Collegio e/o dell'Ateneo,
oltre a ospiti esterni italiani e stranieri
100 CFU saranno relativi ad attività di ricerca in laboratorio guidata.
Il dottorando dovrà:
a) partecipare alle attività didattiche per almeno l'80%;
b) frequentare un laboratorio straniero per un periodo minimo di 3 mesi. Sedi di elezione sono
tipicamente le istituzioni con cui il Dipartimento di Farmacia ha gia’ rapporti di collaborazione
scientifica;
c) partecipare almeno ad un convegno nel triennio con un proprio lavoro sotto forma di poster o
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presentazione orale;
c) Tenere un seminario annuale sulla ricerca svolta
d) alla fine del triennio avere almeno due pubblicazioni, di cui una con primo nome;
e) la tesi deve essere redatta obbligatoriamente in lingua inglese e referata da 2 docenti italiani o
stranieri
Si prevede a cura della Scuola Superiore “G. d’Annunzio”, attività di formazione nel campo della
gestione della ricerca, della conoscenza dei sistemi di ricerca e dei sistemi di finanziamento, della
valorizzazione dei risultati della ricerca e della proprietà intellettuale.
È previsto che i dottorandi possano svolgere attività di tutorato e attività di didattica integrativa
(essenzialmente per quanto concerne l’assistenza nei laboratori didattici) per un massimo di 40
ore/anno.
Sostenibilità finanziaria
Fondi del Dipartimento di Farmacia
Sono a disposizione i seguenti Fondi di ricerca dei componenti del collegio:
a) Sostegno attività di Ricerca settore Biotech Dompè Pharma spa dal 2013 (responsabile: prof.
Antonio Di Stefano);
b) Sostegno attività di Ricerca progettazione e sintesi di nuovi antiparkinson. Industria Orion
Pharma SPA (Finland), dal 2009 ad oggi (responsabile: prof. Antonio Di Stefano);
c) PRIN 2010-11 “Nanostrutture gerarchiche fotosintetiche per la produzione di energia”
(responsabile scientifico: prof. Antonella Fontana);
d) PRIN 2009 Fotoni, radicali e molecole cariche coinvolti in sistemi di interesse nelle bio e
nanotecnologie (coordinatore nazionale: prof. Nazzareno Re);
e) PRIN-MIUR Anno 2009 – prot.2009FXT3WL_002: “Ruolo delle Protein Chinasi C (PKC) nei
processi di interazione /integrazione tra biomateriale dentale/tessuto ospite/flora microbica della
cavità orale” (coordinatore nazionale: prof. Amelia Cataldi);
f) FIRB Accordi di Programma Anno 2010 – prot.RBAP1095CR: “ Processi degenerativi dei
tessuti mineralizzati del cavo orale, impiego di biomateriali e controllo delle interazioni con
microrganismi dell'ambiente (responsabile: prof. Amelia Cataldi);
g) Progetto Europeo LISSEN - FP7 “Lithium Sulfur Superbattery Exploitating Nanotechnology”
(responsabile: prof. Fausto Croce);
h) Attività antipediculosi: screening e validazione di sistemi funzionali contro insetti e lendini
Ditta richiedente Rottapharm: (2012)
i) PRIN 2012 (ha superato la prima fase di selezione) “Ecosistema biofilm come co-evoluzione
dinamica sociale tra i microrganismi. Nuove strategie finalizzate al controllo della patogenesi, alla
prevenzione e all'eradicazione”. (responsabile scientifico: prof. Luigina Cellini).
Strutture operative e scientifiche
Laboratori scientifici del Dipartimento di Farmacia nei settori di Chimica, Farmacologia, Biologia,
Tecnologia e Microbiologia.
Parte della strumentazione disponibile prevede: (a) Microscopio ottico; (b) Miscroscopia Elettronica
a Trasmissione (TEM); Microscopio a fluorescenza (c) Spettroscopia UV-vis-NIR e fluorescenza e
stopped-flow; (d) Spettroscopia FTIR; (e) Cromatografia HPLC e Gas cromatografia; (f)
Spettroscopia NMR multinucleare 300MHz; (g) Spettrometria di massa HPLC-ESI; (h) Tensiometro
a bolla; (i) Estrusore; (j) Laser Light scattering; (k) Reometro; (l) Termociclatore, (m) gel DOC; (n)
Densitometro (o) due cluster multinodo con 20 processori e due server multiprocessori con oltre 20
nodi con elevata potenza di calcolo; (p) PCR real time ; (q) Citofluorimetro Image Stream
Biblioteche: la biblioteca a disposizione dei dottorandi è la Biblioteca di Area scientifica del polo di
Chieti
Banche dati: Sci-Finder, Scopus, Web of Science. Sono a disposizione dei dottorandi tutte le riviste
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elettroniche cui l’Ateneo è abbonato
Computer facilities: Nel Dipartimento è a disposizione dei dottorandi un’aula informatica nonché il
collegamento alla rete wireless di Ateneo.
È a disposizione dei dottorandi lo stabulario del CE.SI. nonchè il Giardino dei semplici
6 posti a concorso, di cui
dall’Ateneo, n. 2.4
n. 6 banditi con dal FSG - Progetto Strategico “Rilancio dell’industria farmaceutica anche
borsa,
attraverso la chimica fine dei composti naturali per nuove applicazioni
finanziata:
diagnostiche e nuovi principi attivi”, n.1
dal Dipartimento di Farmacia , n. 2.6
n. 0 banditi senza borsa
n. 0 coperti da assegni di ricerca
n. 0 coperti da contratti di apprendistato
…. posti riservati, di cui
n. 0 a laureati all’estero con borsa finanziata dall’Ateneo
n. 0 a borsisti di Stati esteri
n. 0 a borsisti di programmi di mobilità internazionale
n. 0 a dipendenti di imprese impegnati in attività di elevata qualificazione (dottorato industriale)
Requisiti per l’ammissione
Requisito di ammissione è la Laurea specialistica oppure la laurea pre-DM 509 in Farmacia,
Chimica, CTF, Scienze Biologiche, Medicina e Chirurgia oppure un analogo titolo accademico
conseguito all’estero, se riconosciuto equipollente dalla Commissione giudicatrice in sede di
valutazione dei titoli.
Modalità delle prove di ammissione
Valutazione dei titoli seguita da una prova orale (anche in remoto, su richiesta).
Titoli valutabli
I candidati devono far pervenire la seguente documentazione (pdf) a: “Scuola Superiore, Università
d’Annunzio, via dei Vestini, 66100 Chieti, Italy” (indicando sull’esterno del plico nome e cognome,
nonchè denominazione del Dottorato di interesse – se interessato a più Dottorati, inviare altrettanti
plichi distinti):
a) CV sintetico, in italiano o inglese, con evidenza per i titoli di studio, scientifici e professionali
coerenti con le tematiche del Dottorato/dell’eventuale specifico curriculum del Dottorato (10 000
caratteri);
b) “diploma supplement” della laurea oppure l’elenco degli esami sostenuti con relativa votazione, in
italiano o inglese;
c) abstract della tesi di laurea, in italiano o inglese (10 000 caratteri);
d) (eventuale) nome, qualifica, afferenza e indirizzo e-mail di max due referee (comunque esterni
all’Università G. d’Annunzio), selezionati per la loro provata competenza nelle tematiche dello
specifico curriculum del Dottorato, e che siano disposti a scrivere una lettera di presentazione, a
seguito di richiesta della Commissione giudicatrice;
e) (eventuale) proposta di ricerca, in italiano o inglese (max 10 000 caratteri);
f) (eventuale) certificato di conoscenza della lingua inglese;
g) (eventuali) pubblicazioni coerenti con le tematiche dello specifico curriculum del Dottorato
(la riunione preliminare per la valutazione dei titoli è da prevedere un giorno prima della prova
orale)
Prova orale
Per il colloquio finalizzato alla verifica della preparazione di base, la Commissione predispone un
adeguato numero di domande (comunque superiore al numero dei candidati) su argomenti delle
tematiche del specifico curriculum del Dottorato, delle quali il candidato stesso ne sorteggia una. Il
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colloquio riguarda inoltre la discussione dell’eventuale progetto di ricerca e/o del CV e/o delle
pubblicazioni del candidato. Per il colloquio finalizzato alla verifica della conoscenza della lingua
straniera, la Commissione predispone un adeguato numero di brani scritti, dei quali il candidato
stesso ne sorteggia uno.
La prova orale si svolgerà il giorno … alle ore ….. presso il Dipartimento di ….. , Campus di ….. ,
via ………..
Criteri di valutazione
La Commissione dispone di 100 punti, di cui:
20 per la valutazione dei titoli (eventualmente suddivisi per la valutazione di: CV, diploma
supplement, tesi, lettere di presentazione; eventuali certificati di conoscenza della lingua inglese,
progetto di ricerca, pubblicazioni);
80 per la valutazione della prova orale (eventualmente suddivisi per la valutazione di: preparazione
di base, discussione della prova scritta, discussione del progetto, discussione delle pubblicazioni,
discussione del CV, verifica della conoscenza della lingua straniera)
Il punteggio minimo per conseguire l’idoneità è 60/100, corrispondente a un giudizio di sufficienza.
Graduatorie
E’ generata una graduatoria unica di Dottorato, senza distinzione tra i curricula; l’attivazione dei
curricula dipenderà dal posizionamento nella graduatoria di Dottorato dei candidati che si
propongono per gli stessi.
Accanto alla graduatoria di Dottorato sono formate graduatorie distinte per le borse riservate: (a) a
laureati all’estero (eventuali borse residue vengono rese disponibili per la graduatoria di Dottorato);
(b) a temi vincolati, cui accedono, a seguito di specifica prova suppletiva, i candidati che ne facciano
richiesta (eventuali borse residue non vengono assegnate).
Collegio dei docenti
Modalità di presentazione delle domande di partecipazione al Collegio: invito pubblicato sul sito
della Scuola Superiore fino al 30 giugno 2013
Modalità di accettazione delle domande di partecipazione al Collegio:
1) Sintonia dell’attività di ricerca del candidato con le tematiche e le finalità del dottorato;
2) Importanza anche a livello internazionale della produzione scientifica generale del candidato;
3) Importanza delle 5 pubblicazioni più significative del candidato, sulla base dei rispettivi IF e
numero di citazioni;
4) Posizione del candidato rispetto alle mediane ANVUR per l’abilitazione scientifica nazionale del
settore per la categoria di appartenenza (mediane da associati per RC, da ordinari per PA e da
commissari per PO)
Modalità della scelta del Coordinatore: eletto
Membri del Collegio dei docenti (personale docente delle Università italiane)
1) Antonio Di Stefano
• coordinatore
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Professore di I fascia – 03/D2– CHIM/09
• 50 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 604 citazioni produzione scientifica complessiva
• h 14
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: D'Aurizio E., Sozio P., Cerasa L. S., Vacca M., Brunetti L., Orlando
G., Chiavaroli A., Kok R. J., Hennink W. E., Di Stefano A. Biodegradable microspheres loaded
with an anti-Parkinson prodrug: An in vivo pharmacokinetic study Molecular Pharmaceutics 2011,
8, 2408-2415.
IF = 4.57; citazioni: 3
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Pubblicazione 2008-2012, n. 3: D'Aurizio E., Van Nostrum C. F., Van Steenbergen M. J., Sozio, P.,
Siepmann F., Siepmann J., Hennink W. E., Di Stefano A. Preparation and characterization of
poly(lactic-co-glycolic acid) microspheres loaded with a labile antiparkinson prodrug.
Intern. J. Pharm. 2011, 409, 289-296.
IF = 3.99; citazioni: 7
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Pinnen F., Cacciatore I., Cornacchia C., Sozio P., Cerasa L. S.,
Iannitelli A., Nasuti C., Cantalamessa F., Sekar D., Gabbianelli R., Falcioni M. L., Di Stefano A.
Codrugs Linking L-Dopa and Sulfur-Containing Antioxidants: New Pharmacological Tools against
Parkinson’s Disease.
J. Med. Chem., 2009, 52, 559-563.
IF = 5.61; citazioni: 18
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Heuking S., Iannitelli A., Di Stefano A., Borchard G. Toll-like
receptor-2 agonist functionalized biopolymer for mucosal vaccination.
Int J Pharm., 2009, 387, 97-105.
IF = 3.99; citazioni: 10
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Di Stefano, A., Iannitelli, A., Laserra, S., Sozio, P. Drug delivery
strategies for Alzheimer's disease treatment Expert Opinion on Drug Delivery., 2011, 8, 581-603.
IF = 4,87; citazioni: 12
2) Luigi Brunetti
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Professore di I fascia – 05/G1– BIO/14
• 26 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 617 citazioni produzione scientifica complessiva
• h 12
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: Leone S., Chiavaroli A., Orlando G., Mollica A., Di Nisio C.,
Brunetti L., Vacca M.The analgesic activity of biphalin and its analog AM 94 in rats. Journal Of
Pharmacology 2012, 685, 70 - 73.
IF = 2.778; citazioni: 3
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Brunetti L., Di Nisio C., Recinella L., Chiavaroli A., Leone
S., Ferrante C., Orlando G., Vacca M. Effects of vaspin, chemerin and omentin-1 on feeding
behavior and hypothalamic peptide gene expression in the rat. Peptides , 2011, 32, 1866 – 1871.
IF = 2.522; Citazioni: 7
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: Brunetti L., Di Nisio C., Recinella L., Orlando G., Ferrante C.,
Chiavaroli A., Leone S., Di Michele P., Shohreh R., Vacca M. Obestatin inhibits dopamine release
in rat hypothalamus. European Journal of Pharmacology (ISSN:0014-2999), 2010, 641, 142 – 147.
IF = 2.778; citazioni: 5
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Brunetti L; Leone S; Orlando G; Recinella L; Ferrante C;
Chiavaroli A; Di Nisio C; Di Michele P; Vacca M. Effects of obestatin on feeding and body weight
after standard or cafeteria diet in the rat. Peptides , 2009, 30, 1323 – 1327.
IF = 2.522; citazioni: 12
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Brunetti L; G. Orlando; Recinella L; Leone S; Ferrante C;
Chiavaroli A; Lazzarin F; Vacca M (2008). Glucagon-likepeptide 1 (7-36) amide (GLP-1) and
exendin-4 stimulate serotonin release in rat hypothalamus. Peptides, 2008, 29, p1377 – 1381.
IF = 2.522; citazioni: 9
3) Amelia Cataldi
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Professore di I fascia – 05/H1– BIO/16
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• 52 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 1314 citazioni produzione scientifica complessiva
• h 17
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: L. Caravatta, S. Sancilio, V. di Giacomo, R.A. Rana, A.Cataldi ,
R.Di Pietro PI-3K/Akt-dependent activation of cAMP-response element binding (CREB) protein in
Jurkat T leukaemia cells treated with TRAIL J.Cell.Physiol. 2008, 214:192-200
IF = 4.36; citazioni: 15
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: S. Zara, D.Bosco, C. Di Giulio, A. Antonucci, A. Cataldi Protein
kinase C α early activates splicing factor SC-35 during post-natal rat heart development. J Biol
Regul Homeost Agents 2009 23:45-54.
IF = 3.167; citazioni: 5
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: V. di Giacomo, M. Rapino, S. Sancilio, A. Patruno, S. Zara, R. Di
Pietro, A. Cataldi PKC-delta signalling pathway is involved in H9c2 cells differentiation.
Differentiation. 2010 80:204-12
IF = 3.069; citazioni: 4
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Cataldi A. Cell Responses to Oxidative Stressors. Curr Pharm Des.
2010 16 ,1387-1395
IF = 4.399; citazioni: 26
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: S. Zara, A. Di Stefano, C. Nasuti, M. Rapinoc, A.Patruno, M. Pesce,
P. Sozio,L.S. Cerasa, A. Cataldi NOS-mediated morphological and molecular modifications in rats
infused with Aβ (1-40), as a model of Alzheimer’s Disease, in response to a new lipophilic
molecular combination codrug-1. Exp. Gerontol. 2011 46,273-281
IF = 3.741; citazioni: 3
4) Luigina Cellini
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Professore di I fascia – 06/A3– MED/07
• 36 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 1064 citazioni produzione scientifica complessiva
• h 18
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: Grande R., Di Giulio M., Bessa L.J., Di Campli E., Baffoni M.,
Guarnieri S., Cellini L. Extracellular DNA in Helicobacter pylori biofilm: a backstairs rumour. J.
Appl. Microbiol., 110(2):490-8, 2011
IF = 2.196; citazioni: 10
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Nostro A., Marino A., Blanco A.R., Cellini L., Di Giulio M.,
Pizzimenti F., Sudano Roccaro A., Bisignano G. In vitro activity of Carvacrol on Staphylococcus
epidermidis biofilm by liquid and vapour contact. J. Med. Microbiol., 58(6):791-7, 2009.
IF = 3.456; citazioni: 21
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: Di Stefano A, D’Aurizio E, Trubiani O, Grande R, Di Campli E, Di
Giulio M, Di Bartolomeo S, Sozio P, Iannitelli A, Nostro A, Cellini L. Viscoelastic properties of
Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis mono-microbial biofilms. Microb.
Biotechnol., 2(6):634-41, 2009.
IF = 3.214; citazioni: 13
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Cellini L., Grande R., Di Campli E., Di Bartolomeo S., Di Giulio
M., Traini T., Trubiani O. Characterization of an Helicobacter pylori environmental strain. J. Appl.
Microbiol., 105(3):761-9, 2008.
IF = 2.196; citazioni: 15
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Cellini L., Grande R., Di Campli E., Di Bartolomeo S., Di Giulio
M., Robuffo I., Trubiani O, Mariggiò M.A. Bacterial response to the exposure of 50 Hz
Il Coordinatore ANTONIO DI STEFANO
, Chieti/Pescara 08 Lug 2013
Richiesta di istituzione (29° ciclo) del corso di Dottorato di Ricerca in
SCIENZE FARMACEUTICHE E BIOTECNOLOGICHE
electromagnetic fields. Bioelectromagnetics, 29:296-301,2008.
IF = 2.021; citazioni: 18
5) Cecilia Coletti
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Professore di II fascia – 03/B1– CHIM/03
• 29 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 29,8 citazioni normalizzato per età accademica
• h contemporaneo 10
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: N. Besker, C. Coletti , A. Marrone, N. Re. Aquation of the
Ruthenium-Based Anticancer Drug NAMI-A: A Density Functional Study J. Phys. Chem. B, 112
(2008), 3871-3875
IF= 3.607; citazioni: 25
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: C. Coletti, N. Re. High Level Theoretical Study of Benzene-Halide
Adducts: The Importance of C-H Anion Hydrogen Bonding J. Phys. Chem. A, 113 (2009), 15781585
IF= 2.771; citazioni: 21
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: C. Coletti, L. Gonsalvi, A. Guerriero, L. Marvelli, M. Peruzzini, G.
Reginato, N.Re Rhenium Allenylidenes and Their Reactivity toward Phosphines: A Theoretical
Study Organometallics, 29 (2010), 5982-5993
IF = 4.145; citazioni: 6
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: C. Coletti, L. Gonsalvi, A. Guerriero, L. Marvelli, M. Peruzzini, G.
Reginato, N.Re Rhenium Allenylidenes and Their Reactivity toward Phosphines: A Theoretical
Study Organometallics, 29 (2010), 5982-5993
IF = 4.145; citazioni: 6
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: C. Coletti, L. Gonsalvi, A. Guerriero, L. Marvelli, M. Peruzzini, G.
Reginato, N.Re Electron-Poor Rhenium Allenylidenes and Their Reactivity toward Phosphines: A
Combined Experimental and Theoretical Study. Organometallics, 31 (2012), 57-69
IF = 4.145; citazioni: 2
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: C. Coletti, A. Marrone, N. Re. Metal Complexes Containing
Allenylidene and Higher Cumulenylidene Ligands: A Theoretical Perspective Accounts of
Chemical Research, 45 (2012), 139-149.
IF= 20.833; citazioni: 3
6) Fausto Croce
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Professore di I fascia – 03/A2– CHIM/02
• 44 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 5669 citazioni produzione scientifica complessiva
• h 36
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: Hassoun, J., Croce, F., Armand, M., Scrosati, B. Investigation of the
O 2 electrochemistry in a polymer electrolyte solid-state cell (2011) Angewandte Chemie International Edition, 50 (13), 2999-3002.
IF= 13.734; citazioni: 36
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Croce, F., Focarete, M.L., Hassoun, J., Meschini, I., Scrosati, B.
A safe, high-rate and high-energy polymer lithium-ion battery based on gelled membranes prepared
by electrospinning (2011) Energy and Environmental Science, 4 (3), 921-927.
IF= 11.653; citazioni: 16
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: Cecchetto, L., Salomon, M., Scrosati, B., Croce, F. Study of a Li-air
Il Coordinatore ANTONIO DI STEFANO
, Chieti/Pescara 08 Lug 2013
Richiesta di istituzione (29° ciclo) del corso di Dottorato di Ricerca in
SCIENZE FARMACEUTICHE E BIOTECNOLOGICHE
battery having an electrolyte solution formed by a mixture of an ether-based aprotic solvent and an
ionic liquid (2012) Journal of Power Sources, 213, 233-238.
IF= 4.675; citazioni: 10
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Mancini, M., Nobili, F., Dsoke, S., D'Amico, F., Tossici, R., Croce,
F., Marassi, R. Lithium intercalation and interfacial kinetics of composite anodes formed by
oxidized graphite and copper (2009) Journal of Power Sources, 190 (1), pp. 141-148.
IF= 4.675; citazioni: 14
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Tominaka, S., Akiyama, N., Croce, F., Momma, T., Scrosati, B.,
Osaka, T. Sulfated zirconia nanoparticles as a proton conductor for fuel cell electrodes (2008)
Journal of Power Sources, 185 (2), pp. 656-663.
IF= 4.675; citazioni: 11
7) Antonella Fontana
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Professore di II fascia – 03/C1– CHIM/06
• 52 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 29,2 citazioni normalizzato per età accademica
• h contemporaneo 11. h su tutta la produzione scientifica 14
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: Simona Cerritelli, Conlin P. O’Neil, Diana Velluto, Antonella
Fontana, Marc Adrian, Jacques Dubochet And Jeffrey A. Hubbell, Aggregation Behavior of
Poly(ethylene glycol-bl-propylene sulfide) Di- and Triblock Copolymers in Aqueous Solution
Langmuir, 25, 11328-11335 (2009).
IF = 3.898; citazioni: 16
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Ivan Guryanov, Francesca Maria Toma, Alejandro Montellano
López, Mauro Carraro, Tatiana Da Ros, Guido Angelini, Eleonora D’aurizio, Antonella Fontana,
Michele Maggini,* Maurizio Prato,* Marcella Bonchio Microwave-Assisted Functionalization of
Carbon Nanostructures in Ionic Liquids Chem.-Eur. J., 15, 12837-12845 (2009)
IF = 35.382; citazioni: 12
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: Antonello Di Crescenzo, Davide Demurtas, Andrea Renzetti,
Gabriella Siani, Paolo De Maria, Moreno Meneghetti, Maurizio Prato, Antonella Fontana
Disaggregation of single-walled carbon nanotubes (SWNTs) promoted by the ionic liquid-based
surfactant 1-hexadecyl-3-vinyl-imidazolium bromide in aqueous solution Soft Matter, 5, 62-66
(2009)
IF = 4.869; citazioni: 16
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Erika Maria Di Meo, Antonello Di Crescenzo, Diana Velluto,
Conlin P. O’Neil, Davide Demurtas, Jeffrey A. Hubbell, Antonella Fontana Assessing the role of
poly(ethylene glycol-bl-propylene sulfide) (PEG-PPS) block copolymers in the preparation of
carbon nanotube biocompatible dispersions Macromolecules, 43, 3429-3437 (2010)
IF = 4.837; citazioni: 12
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: A. Di Crescenzo, D. Velluto, J. A. Hubbell and A. Fontana
Biocompatible dispersions of carbon nanotubes: a potential tool for intracellular transport of
anticancer drugs Nanoscale, 3, 925-928 (2011).
IF = 5.941; citazioni: 13
8) Luigi Menghini
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Professore di II fascia – 05/A1– BIO/15
• 36 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 20.08 citazioni normalizzato per età accademica
Il Coordinatore ANTONIO DI STEFANO
, Chieti/Pescara 08 Lug 2013
Richiesta di istituzione (29° ciclo) del corso di Dottorato di Ricerca in
SCIENZE FARMACEUTICHE E BIOTECNOLOGICHE
• h contemporaneo 6.
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: Menghini, L., Leporini, L., Tirillini, B.,Epifano, F., Genovese, S.
Chemical composition and inhibitory activity against helicobacter pylori of the essential oil of
Apium nodiflorum (Apiaceae) 2010, Journal of Medicinal Food 13 (1) , pp. 228-230
IF = 1.642; citazioni: 5
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Genovese, S., Tammaro, F., Menghini, L.,Carlucci, G., Epifano, F.,
Locatelli, M. Comparison of three different extraction methods and HPLC determination of the
anthraquinones aloe-emodine, emodine, rheine, chrysophanol and physcione in the bark of
Rhamnus alpinus L. (Rhamnaceae) 2010, Phytochemical Analysis 21 (3) , pp. 261-267
IF = 2.480; citazioni: 15
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: Speranza, L., Franceschelli, S., Pesce, M.,Reale, M., Menghini, L.,
Vinciguerra, I., De Lutiis, M.A., (...), Grilli, A. Antiinflammatory effects in THP-1 cells treated
with verbascoside 201, Phytotherapy Research 24 (9) , pp. 1398-1404
IF = 2.068; citazioni: 11
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Locatelli, M., Tammaro, F., Menghini, L.,Carlucci, G., Epifano, F.,
Genovese, S. Anthraquinone profile and chemical fingerprint of Rhamnus saxatilis L. from Italy
2009, Phytochemistry Letters 2 (4) , pp. 223-226
IF = 1.179; citazioni: 14
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Brunetti, L., Menghini, L., Orlando, G.,Recinella, L., Leone, S.,
Epifano, F.,Lazzarin, F., (...), Vacca, M. Antioxidant effects of garlic in young and aged rat brain in
vitro 2009, Journal of Medicinal Food 12 (5) , pp. 1166-1169
IF = 1.642; citazioni: 8
9) Giustino Orlando
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Professore di II fascia – 05/G1– BIO/14
• 28 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 32.43 citazioni normalizzato per età accademica
• h contemporaneo 10.
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: D'Aurizio E, Sozio P, Cerasa LS, Vacca M, Brunetti L, Orlando G,
Chiavaroli A, Kok RJ, Hennink WE, Di Stefano A. Biodegradable microspheres loaded with an
anti-Parkinson prodrug: an in vivo pharmacokinetic study Molecular Pharmaceutics 2011; 8: 24082415.
IF = 4.570; citazioni: 3
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Brunetti L, Di Nisio C, Recinella L, Chiavaroli A, Leone S,
Ferrante C, Orlando G, Vacca M. Effects of vaspin, chemerin and omentin-1 on feeding behavior
and hypothalamic peptide gene expression in the rat. Peptides 2011; 32: 1866-1871.
IF = 42.522; citazioni: 7
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: Giorgioni G, Claudi F, Ruggieri S, Ricciutelli M, Palmieri GF, Di
Stefano A, Sozio P, Cerasa LS, Chiavaroli A, Ferrante C, Orlando G, Glennon RA. Design,
synthesis, and preliminary pharmacological evaluation of new imidazolinones as L-DOPA prodrugs
Bioorganic and medicinal chemistry 2010; 18: 1834-1843.
IF = 2.903; citazioni: 9
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Brunetti L, Leone S, Orlando G, Recinella L, Ferrante C, Chiavaroli
A, Di Nisio C, Di Michele P,Vacca M. Effects of obestatin on feeding and body weight after
standard and cafeteria diet in the rat. Peptides 2009; 30: 1323-1327.
IF = 2.522; citazioni: 12
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Brunetti L, Orlando G, Recinella L, Leone S, Ferrante C, Chiavaroli
A, Lazzarin F, Vacca M. Glucagon-like peptide (7-36) amide (GLP-1) and exendin-4 stimulate
Il Coordinatore ANTONIO DI STEFANO
, Chieti/Pescara 08 Lug 2013
Richiesta di istituzione (29° ciclo) del corso di Dottorato di Ricerca in
SCIENZE FARMACEUTICHE E BIOTECNOLOGICHE
serotonin release in rat hypothalamus. Peptides 2008; 29: 1377-1381.
IF = 2.522; citazioni: 9
10) Francesco Pinnen
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Professore di I fascia – 03/D1– CHIM/08
• 49 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 683 citazioni produzione scientifica complessiva
• h 13.
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: Mollica A; Pinnen F; Stefanucci A; Mannina L; Sobolev AP;
Lucente G; Davis P; Lai J; Ma S-W; Porreca F; Hruby VJ. Cis-4-amino-l-proline residue as a
scaffold for the synthesis of cyclic and linear endomorphin-2 analogues: Part 2. Journal of
Medicinal Chemistry, 2012, 55, 8477-8482.
IF = 5.61; citazioni: 0
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Mollica, A.; Pinnen, F.; Stefanucci, A.; Feliciani, F.; Campestre, C.;
Mannina, L.; Sobolev, A.P.; Lucente, G.; Davis, P.; Lai, J.; Ma, S.-W.; Porreca, F.; Hruby, V.J. The
cis-4-amino-l-proline residue as a scaffold for the synthesis of cyclic andlinear endomorphin-2
analogues, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55, 3027-3035.
IF = 5.61; citazioni: 3
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: Torino, D.; Mollica, A.; Pinnen, F.; Feliciani, F.; Lucente, G.;
Fabrizi, G.; Portalone, G.; Davis, P.; Lai, J.; Ma, S.-W.; Porreca, F.; Hruby, V.J. Synthesis and
evaluation of new endomorphin-2 analogues containing (Z)-α,β- didehydrophenylalanine (δZPhe)
residues Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 53, 4550-4554.
IF = 5.61; citazioni: 9
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Giordano, C.; Sansone, A.; Masi, A.; Lucente, G.; Punzi, P.;
Mollica, A.; Pinnen, F.; Feliciani, F.; Cacciatore, I.; Davis, P.; Lai, J.; Ma, S.-W.; Porreca, F.;
Hruby, V. Synthesis and activity of endomorphin-2 and morphiceptin analogues with proline
surrogates in position 2 European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 45, 4594-4600.
IF = 3,50; citazioni: 9
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Torino, D.; Mollica, A.; Pinnen, F.; Lucente, G.; Feliciani, F.;
Davis, P.; Lai, J.; Ma, S.-W.; Porreca, F.; Hruby, V.J. Synthesis and evaluation of new
endomorphin analogues modified at the Pro 2 residue Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters,
2009, 19, 4115-4118.
IF = 2,34; citazioni: 15
11) Nazzareno Re
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Professore di I fascia – 03/B1– CHIM/03
• 88 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 4102 citazioni produzione scientifica complessiva
• h 34.
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: Angela Casini, Chiara Gabbiani, Francesca Sorrentino, Maria Pia
Rigobello, Alberto Bindoli, Tilmann J. Geldbach, Alessandro Marrone, Nazzareno Re, Christian G.
Hartinger, Paul J. Dyson and Luigi Messori “Emerging Protein Targets for Anticancer
Metallodrugs: Inhibition of Thioredoxin Reductase and Cathepsin B by Antitumor
Ruthenium(II)−Arene Compounds” J. Med. Chem., 2008, 51, 6773–6781
IF = 5.61; citazioni: 86
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Yamaguchi, T., Sunatsuki, Y., Ishida, H., Kojima, M., Akashi, H.,
Re, N., Matsumoto, N., (...), Mroziński, J. “Synthesis, structures, and magnetic properties of faceIl Coordinatore ANTONIO DI STEFANO
, Chieti/Pescara 08 Lug 2013
Richiesta di istituzione (29° ciclo) del corso di Dottorato di Ricerca in
SCIENZE FARMACEUTICHE E BIOTECNOLOGICHE
sharing heterodinuclear Ni(II)-Ln(III) (Ln = Eu, Gd, Tb, Dy) complexes” Inorganic Chemistry
2008, 47, 5736-5745.
IF = 4.593; citazioni: 37
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: Casini, A., Edafe, F., Erlandsson, M., Gonsalvi, L., Ciancetta, A.,
Re, N., Ienco, A., (...), Dyson, P.J.Rationalization of the inhibition activity of structurally related
organometallic compounds against the drug target cathepsin B by DFT Dalton Transactions 2010,
39, 5556-5563
IF = 3,806; citazioni: 20
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Mastrorilli, P., Latronico, M., Gallo, V., Polini, F., Re, N., Marrone,
A., Gobetto, R., Ellena, S. “Facile activation of dihydrogen by a phosphinito-bridged Pt(I)-Pt(I)
complex” Journal of the American Chemical Society 2010, 132, 4752-4765.
IF = 10,677; citazioni: 10
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Coletti, C., Marrone, A., Re, N. “Metal complexes containing
allenylidene and higher cumulenylidene ligands: a theoretical perspective.” Accounts of chemical
research 2012, 45, 139-149
IF = 20,833; citazioni: 3
12) Michele Vacca
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Professore di I fascia – 05/G1– BIO/14
• 26 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 599 citazioni produzione scientifica complessiva
• h 12.
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: D'Aurizio E, Sozio P, Cerasa LS, Vacca M, Brunetti L, Orlando G,
Chiavaroli A, Kok RJ, Hennink WE, Di Stefano A. Biodegradable microspheres loaded with an
anti-Parkinson prodrug: an in vivo pharmacokinetic study. Molecular Pharmaceutics 2011; 8: 24082415.
IF = 4.782; citazioni: 3
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Verratti V, Brunetti L, Tenaglia R, Chiavaroli A, Ferrante C, Leone
S, Orlando G, Berardinelli F, Di Giulio C, Vacca M. Physiological analysis of 8-iso PGF2alpha: a
homeostatic agent in superficial bladder cancer. Journal of biological regulators and homeostatic
agents. 2011; 25: 71-76.
IF = 5.183; citazioni: 7
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: Chiavaroli A, Brunetti L, Orlando G, Recinella L, Ferrante C,
Leone S, Di Michele P, Di Nisio C, Vacca M. Resveratrol inhibits isoprostane production in young
and aged rat brain. Journal of biological regulators and homeostatic agents. 2010; 24: 441-446.
IF = 5.183; citazioni: 5
Pubblicazione 2008-2012, n. 4 Brunetti L, Leone S, Orlando G, Recinella L, Ferrante C, Chiavaroli
A, Di Nisio C, Di Michele P, Vacca M. Effects of obestatin on feeding and body weight after
standard and cafeteria diet in the rat. Peptides 2009; 30: 1323-1327
IF = 2.434; citazioni: 12
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Brunetti L, Orlando G, Recinella L, Leone S, Ferrante C, Chiavaroli
A, Lazzarin F, Vacca M. Glucagon-like peptide (7-36) aemid (GLP-1) and exendin-4 stimulate
serotonin release in rat hypothalamus. Peptides 2008; 29: 1377-1381.
IF = 2.434; citazioni: 9
13) Francesco Epifano
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Ricercatore – 05/A1– BIO/15
Il Coordinatore ANTONIO DI STEFANO
, Chieti/Pescara 08 Lug 2013
Richiesta di istituzione (29° ciclo) del corso di Dottorato di Ricerca in
SCIENZE FARMACEUTICHE E BIOTECNOLOGICHE
• 112 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 98 citazioni citazioni normalizzato per età accademica
• h normalizzato 15.
Pubblicazione 2008-2012, n. 1 Bodet, C.; La, V.D.; Epifano, F.; Grenier, D. “Naringenin Has
Antiinflammatory Properties in Macrophage and ex vivo Human Blood Models”, J. Period. Res.
2008, 43, 400-407
IF = 1,99; citazioni: 27
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Tanaka, T.; de Azevedo M.B.; Durán, N.; Alderete, J.B.; Epifano,
F.; Genovese, S.; Tanaka, M.; Tanaka, T.; Curini, M. “Colorectal Cancer Chemoprevention by 2 bCyclodextrin Inclusion Compounds of Auraptene and 4'-Geranyloxyferulic acid”, Int. J. Cancer,
2010, 126, 830-840
IF = 5.198; citazioni: 24
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: Epifano, F.; Molinaro. G.; Genovese, S.; Teke Ngomba, R.;
Nicoletti, F.; Curini, M. “Neuroprotective Effect of Prenyloxycoumarins from Edible Vegetables”,
Neurosci. Lett. 2008, 443, 57-60.
IF = 2.02; citazioni: 20
Pubblicazione 2008-2012, n. 4 Genovese, S.; Epifano, F.; Pelucchini, C.; Curini, M. “Preparation of
Triaryl- and Triheteroarylmethanes Under Ytterbium Triflate Catalysis and Solvent-free
Conditions”, Eur. J. Org. Chem. 2009, 1132-1135
IF = 3,34; citazioni: 17
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Genovese, S.; Epifano, F.; Curini, M.; Dudra-Jastrzebska, M.;
Luszczki, J.J. “Prenyloxyphenylpropanoids as a Novel Class of Anticonvulsive Agents”, Bioorg.
Med. Chem. Lett. 2009, 19, 5419-5422.
IF = 2.33; citazioni: 16
14) Piera Sozio
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Ricercatore – 03/D2– CHIM/09
• 42 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 41 citazioni citazioni normalizzato per età accademica
• h normalizzato 13.
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: D'Aurizio E., Sozio P., Cerasa L. S., Vacca M., Brunetti L., Orlando
G., Chiavaroli A., Kok R. J., Hennink W. E., Di Stefano A. Biodegradable microspheres loaded
with an anti-Parkinson prodrug: An in vivo pharmacokinetic study Molecular Pharmaceutics 2011,
8, 2408-2415.
IF = 4.57; citazioni: 3
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Pinnen F., Cacciatore I., Cornacchia C., Sozio P., Cerasa L. S.,
Iannitelli A., Nasuti C., Cantalamessa F., Sekar D., Gabbianelli R., Falcioni M. L., Di Stefano A.
Codrugs Linking L-Dopa and Sulfur-Containing Antioxidants: New Pharmacological Tools against
Parkinson’s Disease. J. Med. Chem., 2009, 52, 559-563.
IF = 5.61; citazioni: 18
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: D'Aurizio E., Van Nostrum C. F., Van Steenbergen M. J., Sozio, P.,
Siepmann F., Siepmann J., Hennink W. E., Di Stefano A. Preparation and characterization of
poly(lactic-co-glycolic acid) microspheres loaded with a labile antiparkinson prodrug. Intern. J.
Pharm. 2011, 409, 289-296.
IF = 3.99; citazioni: 7
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Giorgioni G., Claudi F., Ruggieri S., Ricciutelli M., Palmieri G. F.,
Di Stefano A., Sozio P., Cerasa L. S., Chiavaroli A., Ferrante C., Orlando G., Glennon R. A.
Design, synthesis, and preliminary pharmacological evaluation of new imidazolinones as l-DOPA
Il Coordinatore ANTONIO DI STEFANO
, Chieti/Pescara 08 Lug 2013
Richiesta di istituzione (29° ciclo) del corso di Dottorato di Ricerca in
SCIENZE FARMACEUTICHE E BIOTECNOLOGICHE
prodrugs. Bioorg. Med. Chem., 2010, 18, 1834-1843
IF = 3.51; citazioni: 9
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Pinnen F., Cacciatore I., Cornacchia C., Mollica A., Sozio P.,
Cerasa L.S., Iannitelli A., Fontana A., Nasuti C., Di Stefano A. CNS delivery of L-dopa by a new
hybrid glutathione-methionine peptidomimetic prodrug. Amino Acids 2012, 42, 261-269
IF = 3.91; citazioni: 6
15) Adriano Mollica
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Ricercatore – 03/D1– CHIM/08
• 35 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 29,64 citazioni citazioni normalizzato per età accademica
• h normalizzato 12.
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: Mollica, A.; Pinnen, F.; Stefanucci, A.; Mannina, L.; Sobolev, A.P.;
Lucente, G.; Davis, P.; Lai, J.; Ma, S.-W.; Porreca, F.; Hruby, V.J. Cis-4-amino-lproline residue as
a scaffold for the synthesis of cyclic and linear
endomorphin-2 analogues: Part 2. Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55, 8477-8482.
IF = 5,61; citazioni: 0
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Mollica, A.; Pinnen, F.; Stefanucci, A.; Mannina, L.; Sobolev, A.P.;
Lucente, G.; Davis, P.; Lai, J.; Ma, S.-W.; Porreca, F.; Hruby, V.J. Cis-4-amino-l-proline residue as
a scaffold for the synthesis of cyclic and linear endomorphin-2 analogues: Part 2. Journal of
Medicinal Chemistry, 2012, 55, 8477-8482.
IF = 5.61; citazioni: 3
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: Torino, D.; Mollica, A.; Pinnen, F.; Feliciani, F.; Lucente, G.;
Fabrizi, G.; Portalone, G.; Davis, P.; Lai, J.; Ma, S.-W.; Porreca, F.; Hruby, V.J. Synthesis and
evaluation of new endomorphin-2 analogues containing (Z)-α,β- didehydrophenylalanine (δZPhe)
residues Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 53, 4550-4554.
IF = 5,61; citazioni: 9
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Giordano, C.; Sansone, A.; Masi, A.; Lucente, G.; Punzi, P.;
Mollica, A.; Pinnen, F.; Feliciani, F.; Cacciatore, I.; Davis, P.; Lai, J.; Ma, S.-W.; Porreca, F.;
Hruby, V. Synthesis and activity of endomorphin-2 and morphiceptin analogues with proline
surrogates in position 2 European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 45, 4594-4600.
IF = 3.49 ; citazioni: 9
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Pinnen F., Cacciatore I., Cornacchia C., Mollica A., Sozio P.,
Cerasa L.S., Iannitelli A., Fontana A., Nasuti C., Di Stefano A. CNS delivery of L-dopa by a new
hybrid glutathione-methionine peptidomimetic prodrug. Amino Acids 2012, 42, 261-269
IF = 3.91; citazioni: 6
16) Mara Di Giulio
• componente il Collegio Docenti
• Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, Dipartimento di Farmacia
• Ricercatore (RTD) – 06/A3– MED/07
• 38 articoli su riviste indicizzate WoS /Scupus 2002-12
• 57 citazioni citazioni normalizzato per età accademica
• h normalizzato 8.
Pubblicazione 2008-2012, n. 1: Grande R, Di Giulio M, Bessa LJ, Di Campli E, Baffoni M,
Guarnieri S, Cellini L. Extracellular DNA in Helicobacter pylori Biofilm: a backstairs rumor.
Journal of Applied Microbiology. 2011, 110:490-8
IF = 2,196; citazioni: 12
Pubblicazione 2008-2012, n. 2: Nostro A, Marino A, Blanco AR, Cellini L, Di Giulio M,
Il Coordinatore ANTONIO DI STEFANO
, Chieti/Pescara 08 Lug 2013
Richiesta di istituzione (29° ciclo) del corso di Dottorato di Ricerca in
SCIENZE FARMACEUTICHE E BIOTECNOLOGICHE
Pizzimenti F, Sudano Roccaro A, Bisignano G. In vitro activity of Carvacrol on Staphylococcus
epidermidis Biofilm by liquid and vapor contact. Journal Medical Microbiology. 2009, 58:791-7
IF = 3,456; citazioni: 21
Pubblicazione 2008-2012, n. 3: Di Stefano A, D’Aurizio E, Trubiani O, Grande R, Di Campli E, Di
Giulio M, Di Bartolomeo S, Sozio P, Iannitelli A, Nostro A, Cellini L. Viscoelastic properties of
Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis mono-microbial biofilms. Microb.
Biotechnol., 2(6):634-41, 2009.
IF 3,214; citazioni: 13
Pubblicazione 2008-2012, n. 4: Cellini L., Grande R., Di Campli E., Di Bartolomeo S., Di Giulio
M., Traini T., Trubiani O. Characterization of an Helicobacter pylori environmental strain. J.
Appl. Microbiol., 105(3):761-9, 2008.
IF = 2,196; citazioni: 15
Pubblicazione 2008-2012, n. 5: Cellini L., Grande R., Di Campli E., Di Bartolomeo S., Di Giulio
M., Robuffo I., Trubiani O, Mariggiò M.A. Bacterial response to the exposure of 50 Hz
electromagnetic fields. Bioelectromagnetics, 29:296-301,2008.
IF = 2,021; citazioni: 18
Membri del Collegio dei docenti (personale non accademico dipendente di altri enti e
personale docente di Università straniere)
1) Gaetano D’Anniballe Dirigente di Ricerca (R&D)-Altro Componente
DOMPE’ pha.r.ma s.p.a. (impresa che svolge attività di ricerca e sviluppo) – Italia – CDMO
biotech
Pubblicazione 1: Development and validation of an LC–MS/MS method for determination of
methanesulfonamide in human urine R. Anacardio, F.G.P. Mullins, S. Hannam, . S. Sheikh, K.
O’Shea, A. Aramini, G. D’Anniballe, L. D’Anteo, Mauro P. Ferrari, Marcello Allegretti. Journal of
Chromatography B, 877 (2009) 2087–2092.
Pubblicazione 2: Aryltriflates as a neglected moiety in medicinal chemistry: A case study from a
lead optimization of CXCL8 inhibitors Moriconi, A., Bigogno, C., Bianchini, G., Caligiuri, A.,
Resconi, A., Dondio, M.G., D'Anniballe, G., Allegretti, M. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011
2 (10), pp. 768-773.
Patent 1: PLGF-1 in homodimeric form EUROPEAN PATENT APPLICATION, March 2011
D'Anniballe, G. ; Martin, F. (Dompe PHA.R.MA S.p.A.)
Patent 2: PLGF-1 In Homodimeric Form Patent Cooperation Treaty Application, March 2011
D'Anniballe, G. ; Martin, F. ; Salvia, G. (Dompé Pha.R.Ma S.P.A. ; Geymonat S.P.A. )
Patent 3: Plgf-1 In Homodimeric Form European Patent Application, July 2012 D'Anniballe, G.;
Martin, F. ; Salvia, G. (Dompé S.p.A.; Geymonat S.p.A.)
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, Chieti/Pescara 08 Lug 2013
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