Data di
preparazione:
23/09/2013
Nome:
Gabriele Egidy Assenza
Indirizzo
ufficio:
Centro Cardiologico Monzino, Via C Parea 4, 20138, Milano, Italia
Email:
[email protected]; [email protected];
[email protected]
FAX:
Luogo di
nascita:
Roma
Corso di studi e titoli accademici
2012 ad
oggi
2008-2011
Assegno di Ricerca (2
anni finanziati)
Dottorato di Ricerca
Medicina Cardiovascolare
2007
Specializzazione in
Cardiologia
Medicina e Chirurgia
Cardiologia
2002
Medicina Cardiovascolare
Medicina
“Sapienza Universita’ di
Roma”
“Sapienza Universita’ di
Roma”
“Sapienza Universita’ di
Roma”
“Sapienza Universita’ di
Roma”
Formazione specialistica
2012 ad
oggi
2009-2012
“Fellow” Cardiologia
Interventistica
“Senior Fellow” in
Cardiologia
Cardiologia Interventistica
2008
“Visiting Fellow”
Cardiologia Pediatrica
2007
Specializzazione in
Cardiologia
“Fellow”
Cardiologia
Specializzando in
Cardiologia
Cardiologia
2006
2003-2007
Cardiologia del Congenito Adulto
Patologia Cardiaca
1
Centro Cardiologico
Monzino, Milano, Italia
Dipartimento di
Cardiologia, Children's
Hospital Boston, MA, USA
Dipartimento di
Cardiologia, “Ospedale
Bambino Gesu’”, Rome,
Italy
Italia
“Cardiac Registry”,
Children's Hospital Boston,
MA, USA
Dipartimento di
Cardiologia, “Ospedale S.
Andrea” Hospital, Italia,
Rome. Ospedale
Universitario afferente alla
II facolta’ di Medicina e
Chirurgia dell’universita’
“Sapienza Universita’ di
Roma” University, Rome,
Italy
Posizione ospedaliera
2012 ad
oggi
2009-2012
“Fellow” Cardiologia
Interventistica
“Senior Fellow” in
Cardiologia
Cardiologia Interventistica
2003-2007
Specializzando in
Cardiologia
Cardiologia
2002-2003
Internato Elettivo post
laurea
Cardiologia
Cardiologia del Congenito Adulto
Societa’ Scientifiche
2011
American College of Cardiology
2010
American Heart Association
2006
Societa’ Italiana di Cardiologia
Centro Cardiologico
Monzino, Milano, Italia
Dipartimento di
Cardiologia, Children's
Hospital Boston, MA, USA
Dipartimento di
Cardiologia, “Ospedale S.
Andrea” Hospital, Italia,
Rome. Ospedale
Universitario afferente alla
II facolta’ di Medicina e
Chirurgia dell’universita’
“Sapienza Universita’ di
Roma” University, Rome,
Italy
Dipartimento di
Cardiologia, “Ospedale S.
Andrea” Hospital, Italia,
Rome. Ospedale
Universitario afferente alla
II facolta’ di Medicina e
Chirurgia dell’universita’
“Sapienza Universita’ di
Roma” University, Rome,
Italy
Member
Member
Member
Premi ed onorificenze
2010
2006
“Fondazione Sapienza”
Borsa di studio per
formazione all’estero
“Sapienza Universita’ di Roma”
Societa’ Italiana di Cardiologia
Progetti di ricerca attuali
2
Ricerca
Formazione
2011
2011
2010
2010
2009
2009
Artificial conduits used for subpulmonary reconstruction in complex congenital heart
disease. Natural history in adults.
Myocardial delayed enhancement and risk of sudden death in hypertrophic
cardiomyopathy
QRS duration and epsilon wave on surface electrocardiogram (ECG) are markers of
disease severity in patients with Ebstein anomaly
MELD-XI score and Fontan failure in patients with single ventricle palliation for complex
congenital heart disease
Clinical Course and Mortality of Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy Considered
at Low Risk by Current Risk Stratification Models
Natural history of hypertrophic cardiomyopathy in an unselected cohort of affected
children
Attivita’ di insegnamento o tutoraggio accademico
Insegnamento Studenti di Medicina
2009
Attivita’ di tutoraggio per l’insegnamento di Harvard Medical School, Studenti del IV
fisiologia cardiovascolare
anno di corso di laurea (ultimo anno) per un
totale di 8 ore in 4 settimane
Insegnamento formale per “resident” o “clinical fellow”
2009
“Medical resident” del I e II anno
Brigham and Women’s Hospital
Conferenze dipartimentali
2011
Dipartimento di Cardiologia: Brigham and Women’s Hospital: Un paziente con stroke
criptogenetico e forame ovale pervio
2010
Dipartimento di Cardiologia: Brigham and Women’s Hospital: Sindrome di Eisenmenger.
Antiche paure e nuovi approcci.
2009
Dipartimento di Cardiologia: Brigham and Women’s Hospital: La fisiologia del cuore
univentricolare. Un delicato equilibrio tra dissipazione energetica e turbolenza.
Conferenze Nazionali od Internazionali
Conferenze su invito
2013
2010
American College of Cardiology: Pregnancy and Heart Disease
European Society of Cardiology, “Rome Cardiology Forum”: “Forging a team, a proactive
role to establish an adult congenital heart program”
3
Attivita’ scientifica
Pubblicazioni
Pubblicazioni in riviste con “peer reviewing”

Valente AM, Gauvreau K, Egidy Assenza G, Babu-Narayan SV, Schreier J, Gatzoulis MA,
Groenink M, Inuzuka R, Kilner PJ, Koyak Z, Landzberg MJ, Mulder B, Powell AJ, Wald R, Geva
T. Contemporary predictors of death and sustained ventricular tachycardia in patients with
repaired tetralogy of Fallot enrolled in the INDICATOR cohort. Heart. 2013 [in press].

Egidy Assenza G, Graham D, Landzberg MJ, Valente AM, Singh MN, Bashir A, Fernandes S,
Mortele KJ, Ukomadu C, Volpe M, Wu F. MELD-XI score and cardiac mortality or
transplantation in patients after Fontan surgery. Heart. 2013;99:491-496.

Egidy Assenza G, McElhinney DB, Valente AM, Pearson DD, Volpe M, Martucci G, Landzberg
MJ, Lock JE. Transcatheter closure of post-myocardial infarction ventricular septal rupture. Circ
Cardiovasc Interv. 2013;6:59-67.

Egidy Assenza G, Cassater D, Landzberg M, Geva T, Schreier J, Graham D, Volpe M, Barker N,
Economy K, Valente AM. The effects of pregnancy on right ventricular remodeling in women
with repaired tetralogy of Fallot. Int J Cardiol. 2013 Jan 28 [Epub ahead of print]

Egidy Assenza G, Valente AM, Geva T, Graham D, Romana Pluchinotta F, Sanders SP, Autore
C, Volpe M, Landzberg MJ, Cecchin F. QRS duration and QRS fractionation on surface
electrocardiogram are markers of right ventricular dysfunction and atrialization in patients with
Ebstein anomaly. Eur Heart J. 2012 Nov 1.

Magrì D, Agostoni P, Cauti FM, Musumeci B, Egidy Assenza G, De Cecco CN, Muscogiuri G,
Maruotti A, Ricotta A, Pagannone E, Marino L, Santini D, Proietti G, Serdoz A, Paneni F, Volpe
M, Autore C. Determinants of peak oxygen uptake in patients with hypertrophic cardiomyopathy:
a single-center study. Intern Emerg Med. 2012 Oct 7.

Krieger EV, Moko LE, Wu F, Landzberg MJ, Valente AM, Egidy Assenza G, Ukomadu C,
Opotowsky AR. Single ventricle anatomy is associated with increased frequency of nonalcoholic
cirrhosis. Int J Cardiol. 2012 Jun 22. [Epub ahead of print]

Valente AM, Gauvreau K, Egidy Assenza G, Babu-Narayan SV, Evans SP, Gatzoulis M,
Groenink M, Inuzuka R, Kilner PJ, Koyak Z, Landzberg MJ, Mulder B, Powell AJ, Wald R, Geva
T. Rationale and design of an international multicenter registry of patients with repaired tetralogy
of Fallot to define risk factors for late adverse outcomes: the INDICATOR cohort. Pediatr
Cardiol. 2012 Jun 5. [Epub ahead of print]

Musumeci B, Spirito P, Parodi MI, Egidy Assenza G, Autore C. Congenital accessory mitral
valve tissue anomaly in a patient with genetically confirmed hypertrophic cardiomyopathy. J Am
Soc Echo. 2010 Sep 13. [Epub ahead of print]
4

Egidy Assenza G, Krieger E, Valente AM, Landzberg MJ. Vascular health and cardiovascular
prevention in adult patients with congenital heart disease. High Blood Press Cardiovasc Prev.
2010;1:15-25.

Musumeci B, Spirito P, Parodi MI, Egidy Assenza G, Autore C. Congenital accessory mitral
valve tissue anomaly in a patient with genetically confirmed hypertrophic cardiomyopathy JASE.
2010 Sep 13. [Epub ahead of print]

Egidy Assenza G, Volpe M, Cecchin F. Letter regarding article. “Electrocardiographic features of
arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Circulation. 2010;121:e405

Egidy Assenza G, Spirito P, Musumeci MB, Lombardi M, Quarta G, Autore C.. Severe Left
Ventricular wall thinning and extensive fibrosis without evolution to end stage disease in a patient
with hypertrophic cardiomyopathy. JASE. 2009;22:e1-2

Conti E, Musumeci MB, Egidy Assenza G, Quarta G, Autore C, Volpe M. Recombinant human
insulin-like growth factor-1L a new cardiovascular disease treatment option? Cardiovasc Hematol
Agents Med Chem. 2008 Oct;6:258-71.

Egidy Assenza G, Autore C, Marino B. Hypertrophic cardiomyopathy in a patient with Down’s
syndrome. J Cardiovasc. 2007;8:463-4.

Rubattu S. Speranza R, Ferrari M, Evangelista A, Beccia M, Stanzione R, Assenza GE, Volpe M,
Rasura M. A role of TNF-α gene variant on juvenile ischemic stroke: a case-control study. Eur J of
Neurology; 2005, 12: 989-993.

Cosentino F, Assenza GE Diabetes and Inflammation. Herz.2004;29:749-759.
Pubblicazioni in riviste senza “peer-reviewing”, pubblicazioni sottomesse, altre pubblicazioni

Egidy Assenza G, Sommer RJ, Landzberg MJ. Clinical Profiles in Congenital Heart Disease
(Chapter 45) in Grossman and Baim’s Cardiac Catheterization , Angiography, and Intervention,
8th edition. Wolters Kluwer/Lippincott Williams and Wilkins, Philadelphia, US. 2013

Egidy Assenza G, Lock JE, Landzberg MJ. Diagnostic Catheterization in Childhood and Adult
Congenital Heart Disease (Chapter 9) in Grossman and Baim’s Cardiac Catheterization,
Angiography, and Intervention, 8th edition. Wolters Kluwer/Lippincott Williams and Wilkins,
Philadelphia, US. 2013

Egidy Assenza G, Landzberg MJL. Management of PFO, Braunwald’s Heart Disease. Online
version. 2011
5

Marino B, Egidy Assenza G. Down Syndrome and congenital heart disease in “Adults with Down
syndrome in new challenge society”, Rondall, Rasore.Quartino, Soresi, London, Whurr Publisher
2003.

Cosentino F, Tocci G, Francia P, Schiavoni, De Paolis P, Egidy Assenza G, Musumeci MB.
Oxidative Stress and Cardiovascular Disease. High Blood Press Cardiovasc Prev. 2003;10:27-33.
Revisore ad hoc di:
-
European Journal of Echocardiography
American Journal of Cardiology
Heart Asia
Abstracts, Poster

Chan R, Maron BJ, Olivotto I, Egidy Assenza G, Lesser J, Haas T, Gruner C, Creane A,
Rakowski H, Udelson J, Rowin E, Tomberli B, Spirito P, Formisano F, Biagini E, Rapezzi C, De
Cecco CN, Autore C, Cook E, Hong S, Gibson M, Manning W, Appelbaum E, Maron MS. Does
focal gadolinium enhancement at the right ventricular insertion points matter in risk stratification
for sudden death in hypertophic cardiomyopathy? J Am Coll Cardiol.2013 (in press)

Chan R, Maron B, Olivotto I, Egidy Assenza G, Hong-Zohlman SN, Lesser J, Haas T, Gruner C,
Crean A, Rakowski H, Udelson J, Rowin E, Tomberli B, Spirito P, Formisano F, Biagini E,
Rapezzi C, De Cecco CN, Autore C, Cook EF, Hauser T, Gibson M, Manning W, Appelbaum E,
Maron MS. Prognostic utility of contrast-enhanced cardiovascular magnetic resonance in
hypertrophic cardiomyopathy: an international multic entyer study. J Am Coll Cardiol.
2012;59:E1570.

Hong-Zohlman SN, Chan R, Maron B, Olivotto I, Egidy Assenza G, Lesser J, Haas T, Gruner C,
Crean A, Rakowski H, Udelson J, Rowin E, Tomberli B, Spirito P, Formisano F, Biagini E,
Rapezzi C, De Cecco CN, Autore C, Cook EF, Hauser T, Gibson M, Manning W, Appelbaum E,
Maron MS. Female gender is associated with major adverse cardiovascular events in patients with
hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2012;59:E1569.

Egidy Assenza G, Cassater D, Schreier J, Economy K, Graham D, Volpe M, Barker N, Geva T,
Landzberg MJ, Valente AM. Is pregnancy associated with adverse right ventricular remodeling in
women with repaired tetralogy of Fallot? J Am Coll Cardiol. 2012;59:E797.

Spirito P, Autore C, Formisano F, Egidy Assenza G, Biagini E, Haas TS, Bongioanni S,
Semsarian C, Devoto E, Kitner C, Musumeci B, Rocchi G, Yeates L, Rapezzi C, Conte MR,
Maron BJ. How low is low risk in hypertrophic cardiomyopathy? Sudden death in patients without
6
conventional risk factors. Circulation. 2011;124:A12673.

Wu FM, Jonas MM, Egidy Assenza G, Landzberg MJ, Valente AM, Ukomadu C, Perez-Atayde
AR. Histopathologic features of the liver in patients after Fontan palliation. Circulation.
2011;124:A15604.

Valente AM, Gauvreau K, Babu-Narayan S, Egidy Assenza G, Evans SP, Gatzoulis M, Groenik
M, Inuzuka R, Kilner P, Koyak Z, Landzberg MJ, Mulder BJ, Powell AJ, Wald R, Geva T.
Ventricular size and function measured by cardiac MRI improve prediction of major adverse
clinical outcome independent of prolonged QRS duration in patients with repaired Tetralogy of
Fallot. Circulation. 2011;124:A11414.

Spirito P, Autore C, Formisano F, Egidy Assenza G, Biagini E, Haas TS, Bongioanni S,
Semsarian C, Devoto E, Carrie K, Musumeci BM, Rocchi G, Yeates L, Rapezzi C, Conte MR,
Maron BM. How Low is Low Risk in Hypertrophic Cardiomyopathy? Sudden Death in Patients
without Conventional Risk Factors. Circulation. 2011 (in press)

Egidy Assenza G, Gauvreau K, Graham D, Landzberg MJ, Mortele KJ, Ukomadu C, Valente
AM, Volpe M, Wu F . MELD-XI Score and Fontan Failure in Patients with Single Ventricle
Palliation for Complex Congenital Heart Disease. J Am Coll Cardiol. 2011;57:407.

Valente AM, Babu-Narayan S, Egidy Assenza G, Evans S, Gatzoulis M, Gauvreau K, Groenink
M, Inuzuka R, Kilner P, Koyak Z, Landzberg MJ, Mulder B, Powell AJ, Wald R, Tal Geva T.
International Multicenter tetralogy of Fallot Registry: Identifying Predictors of Adverse Outcomes
Using Cardiac MRI Parameters. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging.
2011;13:187.

Egidy Assenza G, ValenteAM, Autore C, Geva T, Graham D, Landzberg MJ, Volpe M, Cecchin
F. QRS duration and epsilon wave on surface electrocardiogram (ECG) are markers of disease
severity in patients with Ebstein anomaly. Circulation. 2010;122:A13776

De Candia S, Egidy Assenza G, Bernia A, Zardi D, Nannini C, Pace BA, Schiavoni S, Barbato E,
Volpe M. Intracoronary beta-blockers on dynamic recruitment of coronary collaterals: a
randomized, placebo-controlled study. EuroPCR. 2009

Lai F, Biagini E, Limongelli C, Autore C, Spirito P, Pacileo G, Egidy Assenza G, Lorenzini M,
Forminsano F, Ragni L, Quarta G, Calabro’ R, Picchio FM, Rapezzi C. Charateristics and course
of idiopathic hypertrophic cardiomyopathy in children.. A multicenter cohort study of Italian
patients. Italian Society of Cardiology. 2009

Musumeci B, Santini D, Cauti FM, Marino L, Pagannone E, Proietti G, Egidy Assenza G, Quarta
G, Volpe M, Autore C. Natural history and clinical features of a cohort of patients with apical
hypertrophic cardiomyopathy (Italian). Oral presentation. 2009

Egidy Assenza G, Conti E, Musumeci B, Quarta G, Marino L, Santini D, Sirianni G, Proietti G,
7
Pagannone E, Volpe M, Autore C. Serum IGF-1 level and phenotipical expression in patients with
hypetrophic cardiomyopathy (Italian). Italian Society of Cardiology 2008


Sono nato in Italia a Roma. Dopo il liceo mi sono iscritto alla Facolta’ di Medicina e Chirurgia
dell’universita’ Sapienza di Roma, classificato secondo su piu’ di 2000 partecipanti al test selettivo di
ammissione. Ho completato il corso di laurea nei 6 anni previsti. Durante il mio quarto anno di corso,
sono rimasto affascinato dall’anatomia e dalla fisiologia delle malattie congentie del cuore e decisi che
quello sarebbe stato il mio principale ambito di interesse clinico come medico. Dopo aver completato le
varie turnazioni cliniche ho chiaramente compreso come non fossi interessato al mondo della pediatria e
quindi della cardiologia pediatrica che e’ uno dei potenziali ambiti clinici in cui si viene confrontati con le
malattie congenite del cuore. Dopo la laurea e l’anno di internato in medicina interna ho partecipato ed
ottenuto una posizione di specializzando in Cardiologia presso la II facolta’ di Medicina e Chirurgia
dell’Universita Sapienza di Roma. Durante la specializzazione ho sviluppato un interesse molto forte per
le malattie primitive del cuore e sono stato primariamente coinvolto nell’attivita’ clinica e di ricerca nel
campo della cardiomiopatia ipertrofica. La cardiomiopatia ipertrofica e’ stato un perfetto modello per
acquisire competenza nella gestione di una malattia cardiaca complessa ed eterogenea, confrontandosi con
problematiche come la morte improvvisa cardiaca, l’insufficienza cardiaca, la disfunzione diastolica, la
ricorrenza, l’origine famigliare della malattia e la presenza di ostruzione dinamica al tratto di efflusso
ventricolare sinistro. Oltre alla cardiomiopatia ipertrofica, ho trovato di enorme importanza l’ambito della
cardiologia interventistica. Gli aspetti tecnici relativi al cateterismo cardiaco, insieme all’elevata e
comprovata efficacia terapeutica (specie nell’ambito delle sindromi coronariche acute) mi sono sembrate
profondamente importanti per la mia formazione clinica e sono risultate competenze propedeutiche per
consolidare clinicamente il mio forte interesse nelle cardiopatie congenite.
Nel 2006, dopo aver ottenuto una borsa di studio della Societa’ Italiana di Cardiologia, ho trascorso 6
mesi presso il Cardiac Registry del Children's Hospital Boston, studiando patologia dei difetti cardiaci
congeniti. Questa esperienza si e’ rivelata un passaggio fondamentale per la costruzione della mia carriera
futura. Durante questo periodo ho avuto modo di conoscere il Boston Adult Congenital Heart and
Pulmonary Hypertension Program ed ho capito che il campo delle cardiopatie congenite dell’adulto fosse
il perfetto connubio tra la medicina cardiovascolare (dei pazienti adulti) e l’anatomia e la fisiologia dei
difetti congeniti, le sequele chirurgiche ed un profondo e complesso ruolo terapeutico delle terapie
mediante catetere. Dal momento che in Italia non esiste una formazione codificata nel campo della
medicina cardiovascolare del paziente adulto con difetto cardiaco operato, dopo la mia specializzazione
ho completato la certificazione statunitense all’esercizio della professione medica (ECFMG) ed ho
concorso ed ottenuto la posizione di “Senior Clinical Fellow” presso il Children's Hospital Boston e il
Brigham and Women’s Hospital di Boston per completare il programma biennale di formazione in
cardiopatie congenite dell’adulto. Ho iniziato questa formazione nel 2009.
Durante questo periodo di formazione ho avuto modo di discutere con il Dr. Michael Landzberg (direttore
del programma) su quale sarebbe stato il modo piu’ corretto ed efficace per integrare questa mio profilo
clinico con una ulteriore specializzazione in cardiologia interventistica su cardiopatie congenite. Il
“training” necessario per acquisire le competenze tecniche per eseguire procedure interventistiche su
pazienti adulti con cardiopatie congenite non e’ ancora completamente definito. Ma una solida formazione
in emodinamica ed interventistica cardiologica di base (incluso interventistica coronarica) e’ un prerequisito fondamentale per raggiungere questo scopo. Per questo motivo sto attualmente completando il
primo anno di formazione in cardiologia interventistica con lo specifico obiettivo di completare la mia
formazione anche in questo settore. Questo lungo periodo di formazione, piuttosto inusuale, dovrebbe
8
consentirmi di essere in grado nel costituire o nel partecipare alla costituzione di un programma
specificamente dedicato alla cura dei pazienti adulti con cardiopatie congenite.
San Donato Milanese
23-09-2013
Gabriele Egidy Assenza
9