Mission
Gemes srl è un’azienda giovane, dinamica ed
efficiente, che fa dell'innovazione il proprio
tratto distintivo e punta a diventare una realtà
di primo piano nel mondo delle biotecnologie,
della diagnostica e della medicina rigenerativa,
offrendo una vasta gamma di servizi esclusivi.
L'azienda
Tra i principali produttori italiani di mezzi di
sintesi per la cura delle fratture ossee, Gemes
srl opera anche nel campo della diagnostica
molecolare e della medicina predittiva. Dotata
di un laboratorio all’avanguardia, l’azienda è
in grado di effettuare e fornire a pazienti e studi
medici, esami altamente specifici e informazioni
dal genoma di un individuo utili a stimare il
rischio di sviluppare una data patologia, il tutto
con rapidità e massima precisione. Il laboratorio
è specializzato anche in nutrigenomica, nuova
divisione della biologia molecolare che consente
di valutare rischi e benefici di alcuni componenti
nella dieta di un individuo. Le analisi fornite dal
laboratorio coprono diverse aree specialistiche
quali cardiologia, ortopedia, gastroenterologia,
ginecologia, oncologia, dietologia, medicina di
base e nutrizione.
Gemes s.r.l.
Zona Industriale - 91013 Calatafimi Segesta (TP)
Tel.: +39 0924 22939 / +39 0924 500001
Fax: +39 0924 507905
E-Mail: [email protected]
www.gemes.it
le nostre analisi
CARDIOLOGIA
In molti soggetti, l'unico fattore di rischio evidente per lo sviluppo di una
patologia cardiovascolare è legato ad una storia familiare di malattia
precoce, indicando così una vera e propria predisposizione individuale.
L’identificazione di eventuali marcatori genetici di rischio cardiovascolare
può dunque essere molto utile per adottare nuove misure preventive e
terapeutiche: Gemes srl è in grado di stimare il rischio di un soggetto
di sviluppare una determinata patologia cardiovascolare, attraverso uno
screening molecolare delle mutazioni rilevabili nel DNA.
GINECOLOGIA
I fenomeni abortivi in gravidanza sono, purtroppo, eventi piuttosto
frequenti. Tra le possibili cause si annoverano le alterazioni immunitarie,
uterine, ormonali e cromosomiche, o ancora, mutazioni dei fattori della
coagulazione del sangue a cui sono predisposte le donne con trombofilia
ereditaria. Una risposta alla predisposizione o al rischio di poliabortività
può essere data dall’analisi di mutazioni del DNA: una valutazione genetica
che Gemes srl effettua in tempi rapidi e garantendo l’assoluta correttezza
dell’esito.
NUTRIGENOMICA
La variabilità del nostro corredo genetico fa sì che ognuno di noi
necessiti di un’alimentazione personalizzata che escluda o valorizzi
determinati elementi. Intolleranze alimentari o disfunzioni dei processi
metabolici influenzano salute e peso ed entrano nel campo di
interesse della nutrigenomica, nuova divisione della biologia molecolare
che stima rischi e benefici di determinati componenti sulla dieta
personale. Con la nutrigenomica, Gemes srl applica le più innovative
tecniche di diagnostica molecolare per analizzare le caratteristiche
genetiche individuali, correlandole ad alimentazione, metabolismo,
predisposizioni e contesto di vita.
ADENOVIRUS
BKV (Polyoma Virus BK)
BORDETELLA PERTUSSIS E PARAPERTUSSIS
BORRELIA BURGDOFERI
CHLAMYDIA PNEUMONIAE
CHLAMYDIA TRACHOMATIS
CLOSTRIDIUM DIFFICILE
CMV (citomegalovirus)
EBV (epstein barr)
HBV (epatite B)
HCV (epatite C)
HHV-6 (herpes virus umano 6)
HHV-8 (herpes virus umano 8)
HPV TIPIZZAZIONE GENOMA VIRALE
HSV ½
INFLUENZA A+B
JCV (polyoma virus JC)
LEGIONELLA PNEUMOPHILA
MYCOBACTERIUM TUBERCOLOSIS
MYCOPLASMA HOMINIS
MYCOPLASMA PNEUMONIAE
NEISSERIA GONORRHOEAE
SHIGELLA
TOXOPLASMA GONDII
TRICHOMONAS VAGINALIS
UREAPLASMA UREALYTICUM
VARICELLA ZOSTER
VIRUS RESPIRATORIO SINCIZIALE
BETA-FIBRINOGENO
FATTORE II
FATTORE V LEIDEN
FATTORE XIII
FSH RECEPTOR
GP IIB/IIIA
INTERLEUKINA 28B
MTHFR A1298C
MTHFR C677T
PAI-1
CELIACHIA - HLA DQ2/HLA DQ8
TEST GENETICO INTOLLERANZA AL LATTOSIO
METABOLISMO DEI LIPIDI:
- APO B
- APO E
- APO E2
MTHFR A1298C/C677T (metabolismo omocisteina)
MICRODELEZIONE CROMOSOMA Y
streptococcus agalatiae (Beta-Emolitico)
EMOCROMATOSI
FIBROSI CISTICA
HLA B27
HLA B5701