CURRICULUM
VITAE
Thelma Pertinhez
Indirizzo ufficiale
Laboratorio CIM - Tecnopolo – Parma
Università degli Studi di Parma
Parco Area delle Scienze, 23/A
43124, Parma, Italia
Tel: +39 0521 905454
Fax: +39 0521 905125
e-mail: [email protected]
Dati personali
Data di nascita:
Luogo di nascita:
Cittadinanza:
Stato civile:
11 Dicembre, 1963
São Paulo, SP, Brasile.
Brasiliana ed Italiana
Coniugata
Titoli di studio
1985 – Laurea in Biologia, Universidade de Guarulhos, Brasile.*
1988 – Laurea in Chimica, Universidade de Guarulhos, Brasile.*
1994 – Master in Biochimica, Universidade de São Paulo, Brasile.
1998 – Ph.D. in Biochimica, Universidade de São Paulo, Brasile.
* Nel 2006 le Lauree sono state riconosciute equipollenti a Lauree Italiane dalla Università di Studi di
Parma rispettivamente come Laurea in Scienze Biologiche e Laurea in Scienza e Tecnologie Chimiche.
Borse di studio post-laurea
1989-1991 – Borsa di studio CNPq (# 830745/91-2) presso l’ Instituto de Química, Departamento
de Bioquímica, Universidade de São Paulo, Brasile, nel laboratorio della Prof. Shirley Schreier per il
Master in Biochimica.
1994-1998 – Borsa di studio CNPq (# 140131/94-9) presso l’ Instituto de Química, Departamento
de Bioquímica, Universidade de São Paulo, Brasile, nel laboratorio della Prof. Shirley Schreier per il
Ph.D. in Biochimica.
1998-2000 – Borsa post-doc FAPESP (# 98/04489-2) presso il Oxford Centre for Molecular
Sciences diretto dal Prof. Christopher M. Dobson, University of Oxford, UK.
1
2000-2005 – Borsa post-doc FAPESP (# 00/09823-0) presso il Centro de Biologia Molecular
Estrutural, Laboratório Nacional de Luz Sincrotron, CeBiME-LNLS, Campinas, Brasile.
2005–2007 – Borsa di studio Marie-Curie Incoming International (# MIF1-CT-2005-022050) della
Unione Europea, convertita in un contratto di 2 anni come ricercatore presso l’ Università di Parma.
L’attività di ricerca è stata svolta presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale.
2008-2010 – Assegno di Ricerca Fondazione Cariparma. Collaboratore ad attività di ricerca
presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Parma.
2010-2011 – Borsa di Studio della Università di Parma. Collaboratore ad attività di ricerca presso il
Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Parma.
2011-2014 – Assegno di Ricerca Tecnopolo. Collaboratore ad attività di ricerca presso il Centro
Interdipartimentale Misure “Giuseppe Casnati”, Università di Parma.
Finanziamenti per progetti di ricerca
2000-2005 – FAPESP (# 00/02026-7) 5 years Young Researcher Career Award per lo sviluppo di un
progetto di ricerca nel Laboratorio BioNMR, presso il Centro de Biologia Molecular Estrutural,
Laboratório Nacional de Luz Sincrotron, CeBiME-LNLS, Campinas, Brasile.
2006-2009 – International Joint Project 2006/R1, The Royal Society UK: Titolo del progetto:
“Mouse major urinary protein: a model to study pheromonal communication”.
Attività di ricerca dal 2010 ad oggi.
Studi sulla struttura di proteine e peptidi mediante tecniche biofisiche quali NMR
multidimensionale e multinucleare ad alta risoluzione, dicroismo circolare e spettroscopia di
fluorescenza.
PROTEINE: gli studi sulla struttura di proteine hanno varie finalità quali la ricerca di nuovi folding, la
correlazione fra la struttura e dinamica di una proteina e la sua funzione biologica e la
individuazione di proteine native o variamente modificate utili per la messa a punto di nuove
strategie terapeutiche contro patologie animali e vegetali.
a) Tossine del veleno di scorpione T. serrulatus;
b) Le proteine dei funghi: proteina cerato-platanina del C. platani, cerato-populina del C. populicola
e la idrofobina cerato-ulmina dell'ascomicete Ophistoma ulmi;
c) Il complesso delle Major Urinary Proteins di topo come modello di studio della comunicazione
feromonale animale e degli allergeni.
PEPTIDI: si rivolge particolare attenzione a quelli dotati di proprietà antimicrobiche. Lo scopo è di
ricavare, dalla conoscenza della loro struttura, informazioni sui loro meccanismi molecolari d’azione
e progettare nuove molecole caratterizzate da maggiore specificità ed efficacia.
a) Studi strutturali su peptidi di origine naturale.
b) Peptidi con attività anticandidacida derivati da anticorpi.
2
METABOLOMICA: In collaborazione con la Struttura Complessa di Medicina Trasfusionale IRCCS di
Reggio Emilia, è stato iniziato uno studio di metabolomica per caratterizzare il profilo metabolico
dei vari emocomponenti appena prelevati, la definizione dei processi metabolici durante la loro
conservazione e la ricerca di biomarkers specifici dei processi d’invecchiamento e che permettano
di stabilire lo stato di “salute” degli emocomponenti stessi.
Questi progetti sono attuati in collaborazione con i seguenti centri di ricerca: Instituto de Química e
Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de São Paulo; Departamento de Biofísica,
Universidade Federal de São Paulo, Brasile; Dipartimento di Scienze Chimiche e Tecnologiche,
Università di Roma “Tor Vergata”; Dipartimento di Scienze Biomediche, Università di Firenze,
Istituto San Raffaele, Milano; Arcispedale Santa Maria Nuova, Reggio Emilia, Department of
Chemistry, University of Oxford, UK.
Pubblicazioni scientifiche
È autrice di 62 lavori pubblicati su riviste internazionali. H-index: 16
Partecipazione a congressi nazionali ed internazionali
Brasiliani:
Internazionali:
79
100
Attività didattica
- Corso di "Biofisica", Facoltà di Biologia, Universidade de Guarulhos, Professore Assistente I livello,
2 febbraio- 30 giugno 1997.
- Corso: “Dicroismo circolare di proteine”, Laboratório Nacional de Luz Sincrotron. Coordinatori:
Ettore Castilione, Carlos H.I. Ramos e Thelma A. Pertinhez, 19-21 novembre 2001.
- Corso: “Risonanza Magnetica Nucleare”, 1° Modulo, Laboratório Nacional de Luz Sincrotron.
Coordinatori: Alberto Spisni e Thelma A. Pertinhez, 04-07 marzo 2002.
- Corso per studenti di Ph.D. “Tematiche avanzate di biochimica”, Instituto de Biologia, UNICAMP.
Coordinatori: Eneida de Paula e Thelma A. Pertinhez, 1° semestre 2005, 12 crediti.
- Scuola Avanzata: From Structural Genomics to Drug Discovery: Modelling the Flexibility. Lezione su
“NMR data as a base for understanding protein flexibility”, Dipartimento di Chimica, Università di
Parma, 20-21 settembre 2007.
- Corso per studenti di Ph.D. “Metodi per la determinazione della struttura e dinamica di proteine e
peptide in soluzione”, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, Ribeirão
Preto, Brasile, 22-28 novembre 2007.
3
- Corso per studenti di Dottorato: “Tecniche avanzati in NMR”, lezioni teorico-pratiche per il
modulo “NMR di proteine”, Dipartimento di Chimica e Centro Interdipartimentale Misure,
Università di Parma. Coordinatore: Prof. Arturo Arduini, luglio 2008.
- Corso di recupero del debito formativo in Chimica per la Laurea Magistrale in Medicina e
Chirurgia e la Laurea di Scienze Infermieristiche e Ostetricie, Facoltà di Medicina e Chirurgia,
ottobre 2009 – gennaio 2010, totale di 36 ore.
- Corso per studenti di Ph.D. “Metodi per la determinazione della struttura e dinamica di proteine e
peptide in soluzione”, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, Ribeirão
Preto, Brasile, 08-17 settembre 2010.
- Modulo di Biochimica nel Corso di Fondamenti Biomolecolari per la Laurea di Scienze
Infermieristiche, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Parma, Piacenza, anno
accademico 2011-2012, totale di 20 ore, 2 CFU.
- Modulo di Biochimica nel Corso di Fondamenti Biomolecolari per la Laurea di Scienze
Infermieristiche, Dipartimento di Scienze Chirurgiche, Università degli Studi di Parma, Piacenza,
anno accademico 2012-2013, totale di 20 ore, 2 CFU. Coordinatore del corso integrato.
- Modulo di Biochimica nel Corso di Fondamenti Biomolecolari per la Laurea di Scienze
Infermieristiche, Dipartimento di Scienze Chirurgiche, Università degli Studi di Parma, Piacenza,
anno accademico 2013-2014, totale di 20 ore, 2 CFU. Coordinatore del corso integrato.
Tutoraggio di studenti e post-doc
2012 - 2013 – Marina Tumbarello, tesi di laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche, Veterinarie e
Farmaceutiche sul tema: “Utilizzo del Dicroismo Circolare per la valutazione dei cambiamenti
conformazionali di p53 e p53-Y220C indotti da molecole con potenziale attività antitumorale”,
come tutore. Tesi discussa nel 14 aprile 2014.
2010 - 2011 – Rossella Antonella Bilotta, tesi di laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche,
Veterinarie e Farmaceutiche sul tema: “Studio funzionale di sostituti aminoacidi di un peptide killer
candidacida”, come tutore. Tesi discussa nel 24 ottobre 2011.
2010 - 2011 – Luigi Tomassetti, tesi di laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche, Veterinarie e
Farmaceutiche sul tema: “Caratterizzazione strutturale e funzionale di un mutante della proteina
allergenica major urinary protein”, come tutore. Tesi discussa nel 11 aprile 2011.
2008 - 2009 - Edson Crusca Jr., parte del dottorato in Biochimica sul tema: “Structural studies of
the peptide Hy-a1”. Tesi discussa nel maggio 2010.
2008 - Dr. Eduardo Maffud Cilli, Post-doc. Progetto in collaborazione con la Università di Firenze
sul la idrofobina cerato ulmina del fungo Ophistoma ulmi.
4
2004 - 2008 - Aline Lima de Oliveira, Ph.D. in Biochimica sul tema: “NMR derived 3D structure and
dynamics determination of the phytotoxin cerato-platanin”. In qualità di supervisore. Tesi discussa
nel dicembre 2008.
2003 - 2007 - Marina Marques Teixeira Vanini, Ph.D. in Biochimica sul tema: “Structural and
functional analysis of the OmlA and Fur proteins of the Xanthomonas axonopodis pv. citri”, in qualità
di co-supervisore. Tesi discussa nel febbraio 2008.
2003 - 2004 - Fernando Cesar Macedo Jr., Ph.D. in Chimica Organica, tesi su “Application of nuclear
magnetic resonance to the study of secondary metabolites biosynthesis and in the investigation of
the central nervous system tumor’s biochemistry in vitro”, in qualità di co-supervisore. Tesi discussa
nell'agosto 2004.
2003 - Luciana Zanella, Tesi di laurea in Biologia Strutturale su "Structural characterization of the
complex ropivacaine:β -ciclodextrin by nuclear magnetic resonance".
2002 - 2003 - Aline Lima de Oliveira, Tesi di laurea in Biologia Strutturale su "Structural studies of
fragments from the hemolytic protein sticholysin II".
2002 - 2003 - Ângela Mika Katsuyama, Tesi di laurea in Biologia Strutturale su "Structural genome of
the phytopathogen Xanthomonas axonopodis pv. citri - Determination of the 3D structure of the
protein ApaG by NMR.”
2000 - 2003 - Leonardo Fernandes Fraceto, Ph.D. in Biochimica, tesi su: "Local anesthetics:
interaction with phospholipid membranes and with a fragment of voltage-dependent sodium
channel". In qualità di supervisore. Tesi discussa nel novembre 2003.
Contratti di prestazione d’opera intellettuale
Contratto per la attività didattica integrativa “Concetti di base della chimica per le scienze mediche”
presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, 1–30 Ottobre 2009.
Attività amministrativa
Membro del Gruppo di Autovalutazione (GAV) della Laurea di Infermieristica del Dipartimento di
Scienze Chirurgiche, Università di Parma.
Organizzazione di meetings
- Workshop in Nuclear Magnetic Resonance in Biology, XIV Annual Meeting of the Brazilian
Synchrotron Light Laboratory, Campinas, SP, Brasile, 11 febbraio 2004.
st
- 1 Latin American Protein Society Meeting, Hotel do Frade, Angra dos Reis, Brasile, 08-12
novembre 2004.
5
- XL National Congress on Magnetic Resonance GIDRM, Parma, Italia, 26-28 settembre 2011.
- 2° Workshop - Scienza al CIM: la parola ai giovani, Università degli Studi di Parma, Parma, Italia,
11 novembre de 2011.
Associazione a società scientifiche
- Gruppo Italiano di Discussione per le Risonanze Magnetiche (G.I.D.R.M.), Italia.
- Società Italiana di Biochimica e Biologia Molecolare (SIB), Italia.
- Società Chimica Italiana (SCI), Italia – Eletto membro del consiglio direttivo del GIRM per il triennio
2012-2014
Lista delle pubblicazioni
1. T.A. Pertinhez-Sini, C.R. Nakaie, R.S.H. Carvalho, A.C.M. Paiva, M. Tabak, F. Toma, S. Schreier
(1994) “Binding of peptide fragments from a seven helix membrane receptor to lipid bilayers and to
micelles” Braz. J. Med. Biol. Res. 27, 535-40. (IF 1993 = 0.276)
2. T.A. Pertinhez, C.R. Nakaie, R.S.H. Carvalho, A.C.M. Paiva, M. Tabak, F. Toma, S. Schreier (1995)
“Conformational changes upon binding of a receptor loop to lipid structures: Possible role in a signal
transduction” FEBS Lett. 375, 239-42. (IF 1994 = 3.842)
3. A. Spisni, L. Franzoni, G. Sartor, C.R. Nakaie, R.S.H. Carvalho. A.C.M. Paiva, R.K. Salinas, T.A.
Pertinhez, S. Schreier (1996) “NMR, CD and molecular modeling studies on the solution
conformation of a modified fragment of the first extra-celullar loop of the angiotensin II AT1
receptor” Bull. Magn. Reson. 17, 151-3.
4. T.A. Pertinhez, L. Franzoni, G. Sartor, C.R. Nakaie, R.S.H. Carvalho, A.C.M. Paiva, A. Spisni, S.
Schreier (1996) “Conformational studies of the first extra-cellular loop of the angiotensin II AT1
receptor involved in hormone binding”. In “Peptides”, R. Ramage and R. Epton, Eds., The European
Peptide Society, 717-8.
5. L. Franzoni, G. Nicastro, T.A. Pertinhez, M. Tatò, C.R. Nakaie, A.C.M. Paiva, S. Schreier, A. Spisni
(1997) “Structure of the C-terminal fragment 300-320 of the rat angiotensin II AT1A receptor and its
relevance with respect to G-protein coupling” J. Biol. Chem. 272, 9734-41. (IF 1996 = 7.452)
6. T.A. Pertinhez, C.R. Nakaie, A.C.M. Paiva, S. Schreier (1997) “Spin-labeled extra-cellular loop from
a seven-transmembrane helix receptor. Studies in solution and interaction with model membranes”
Biopolymers 42, 821-9. (IF 1996 = 2.694)
7. C. Alvarez, M.E. Lanio, M. Tejuca, D. Martínez, F. Pazos, A.M. Campos, M.V. Encimas, T.A.
Pertinhez, S. Schreier, E.A. Lissi (1998) "The role of ionic strength on the enhancement of the
hemolytic activity of sticholysin I, a cytolysin from Stichodactyla helianthus" Toxicon 36, 165-78. (IF
1997 = 1.150)
6
8. T.A. Pertinhez, R. Krybus, C.R. Nakaie, A.C.M. Paiva, L. Franzoni, G. Nicastro, A. Spisni, S. Schreier.
(1998) “Solution and membrane bound conformation of intracellular loops of the angiotensin II AT1
receptor” In “Peptides” S. Bajusz and F. Hudecz, Eds. The European Peptide Society, 710-1.
9. L. Franzoni, G. Nicastro, T.A. Pertinhez, E. Oliveira, C.R. Nakaie, A.C.M. Paiva, S. Schreier, A. Spisni
(1999) “The structure of two fragments of the third cytoplasmic loop of the rat angiotensin II AT1A
receptor. Implications with respect to receptor activation and G-protein selection and coupling” J.
Biol. Chem. 274, 227-35. (IF 1998 = 7.199)
10. T.A. Pertinhez, D. Hamada, L.J. Smith, F. Chiti, N. Taddei, M. Stefani, C.M. Dobson (2000) “Initial
denaturing conditions influence the slow folding phase of acylphosphatase associated with proline
isomerization” Protein Sci. 9, 1466-73. (IF 1999 = 4.457)
11. T.A. Pertinhez, M. Bouchard, E.J. Tomlinson, R. Wain, S.J. Ferguson, C.M. Dobson, L.J. Smith
(2001) “Amyloid fibril formation by α-helical cytochrome”. FEBS Lett. 495, 184-6. (IF 2000 = 3.440)
12. S. Schreier, R.K. Salinas, C.S. Shida, T.A. Pertinhez, A. Spisni, C.R. Nakaie, A.C.M. Paiva (2001)
“Solution and membrane bound conformational properties of a peptide from the first extra-cellular
loop of the angiotensin II AT1 receptor”. In “Peptides – The wave of the future” R.A. Houghten and
M. Lebl, Eds., 911-2.
13. R. Wain, T.A. Pertinhez, E.J. Tomlinson, L. Hong, C.M. Dobson, S.J. Ferguson, L.J. Smith (2001)
“The cytochrome c fold can be attained from a compact apo state by occupancy of a nascent heme
binding site” J. Biol. Chem. 276, 45813-7. (IF 2000 = 7.368)
14. T.A. Pertinhez, R. Krybus, E.M. Cilli, A.C.M. Paiva, C.R. Nakaie, L. Franzoni, G. Sartor, A. Spisni, S.
Schreier (2002) “Conformational flexibility of three cytoplasmic segments of the angiotensin II AT1A
receptor. A circular dichroism and fluorescence spectroscopy study” J. Peptide Sci. 8, 23-35. (IF 2001
= 1.451)
15. R.K. Salinas, C.S. Shida, T.A. Pertinhez, A. Spisni, C.R. Nakaie, A.C.M. Paiva, S. Schreier (2002)
“Trifluoroethanol and binding to model membranes stabilize a predicted turn in a peptide
corresponding to the first extra-cellular loop of the angiotensin II AT1A receptor” Biopolymers 65, 2131. (IF 2001 = 1.845)
16. T.A. Pertinhez, M. Bouchard, R.A.G. Smith, C.M. Dobson, L.J. Smith (2002) “Stimulation and
inhibition of fibril formation by a peptide in the presence of different concentrations of SDS” FEBS
Lett. 529, 193-7. (IF 2001 = 3.644)
17. C.R.R. Ramos, R.C.R. Figueredo, T.A. Pertinhez, M.M. Vilar, A.L.T.O. Nascimento, M. Tendler, I.
Raw, A. Spisni, P.L. Ho (2003) “Gene structure and M20T polymorphism of the Schistosoma mansoni
Sm14 fatty acid binding protein molecular, functional and immunoprotection analysis” J. Biol. Chem.
278, 12745-51. (IF 2002 = 6.696)
7
18. I.L.M. Junqueira-de-Azevedo, T.A. Pertinhez, A. Spisni, F.R. Carreño, C.S. Farah, P.L. Ho (2003)
“Cloning, expression of a new EF-hand protein from the venom glands of Bothrops insularis snake in
E. coli” Biochim. Biophys. Acta, Proteins and Proteomics 1648, 90–8. (IF 2002 = 1.845)
19. C.E. Benedetti, J. Kobarg, T.A. Pertinhez, R.M. Gatti, O.N. Souza, A. Spisni, R. Meneghini (2003)
“Plasmodium falciparum histidine-rich protein II binds to actin, phosphatidylinositol 4,5bisphosphate and erythrocyte ghosts in a pH-dependent manner and undergoes coil-to-helix
transition in anionic micelles” Mol. Biochem. Parasitol. 128, 157-66. (IF 2002 = 2.911)
20. A. Machado, M.L. Sforça, S. Daffre, A. Miranda, A. Spisni, T.A. Pertinhez, M.T.M. Miranda (2003)
“Structure-activity relationship study of the fragment 33-61 of α-chain bovine hemoglobin”. In
“Peptide Revolution: Genomics, Proteomics & Therapeutics” M. Chorev and T.K. Sawyer Eds.,
American Peptide Society, 926-7.
21. T.A. Pertinhez, A.K. Sherwood, L.F. Fraceto, M. Bouchard, M. Pitkeathly, L.J. Smith (2004) “α and
β conformational preferences in fibril forming peptides characterized using NMR and CD techniques”
Spectroscopy 18, 1-11. (IF 2003 = 0.909)
22. M.V. Prates, M.L. Sforça, W.C.B. Regis, J.R.S.A. Leite, L.P. Silva, T.A. Pertinhez, A.L.T. Araújo, R.B.
Azevedo, A. Spisni, C. Bloch Jr. (2004) “The NMR-derived solution structure of a new cationic
antimicrobial peptide from the skin secretion of the anuran Hyla punctata” J. Biol. Chem. 279,
13018-26. (IF 2003 = 6.482)
1
15
13
23. A.M. Katsuyama, D.O. Cicero, A. Spisni, M. Paci, C.S. Farah, T.A. Pertinhez (2004) “ H, N and C
resonance assignments of the ApaG protein of the phytopathogen Xanthomonas axonopodis pv.
citri” J. Biomol. NMR 29, 423-4. (IF 2003 = 2.420)
24. M.L. Sforça, S. Oyama Jr., F. Canduri, C.C.B. Lorenzi, T.A. Pertinhez, K. Konno, B.M. Souza, M.S.
Palma, J. Ruggiero Neto, W.F. Azevedo Jr., A. Spisni (2004) “How C-terminal carboxyamidation alters
the biological activity of peptides from the venon of the eumenine solitary wasp” Biochemistry 43,
5608-17. (IF 2003 = 3.922)
25. T.A. Pertinhez, M.L. Sforça, A.C. Alves, C.R.R. Ramos, P.L. Ho, M. Tendler, N.I.T. Zanchin, A. Spisni
1
15
13
(2004) “Letter to the editor: H, N and C resonance assignments of the apo Sm14-M20(C62V)
protein, a mutant of Schistosoma mansoni Sm14” J. Biomol. NMR 29, 553-4. (IF 2003 = 2.420)
26. J. Christodoulou, G. Larsson, P. Fucini, S.R. Connell, T.A. Pertinhez, C.L. Hanson, C. Redfield, K.H.
Nierhaus, C.V. Robinson, J. Schleucher, J., C.M Dobson (2004) “Heteronuclear NMR investigations of
dynamic regions of intact E. coli ribosomes” Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101, 10949-54. (IF 2003 =
10.272)
27. M. Marroquin-Quelopana, S. Oyama, Jr., T.A. Pertinhez, A. Spisni, M.A. Juliano, L. Juliano, W.
Colli, M.J.M. Alves (2004) “Modeling the Trypanosoma cruzi Tc85-11 protein and mapping the
laminin-binding site” Biochem. Biophys. Res. Commun. 325, 612-8. (IF 2003 = 2.836)
8
28. S. Oyama Jr., P. Pristovšek, L. Franzoni. T.A. Pertinhez, E. Schininá, C. Lücke, H. Rüterjans, E.A.B.
Candiani, A. Spisni (2005) “Probing the pH-dependent structural features of a-KTx12.1, a potassium
channel blocker from the scorpion Tityus serrulatus" Protein Sci. 14, 1025-38. (IF 2004 = 4.116)
29. M.L. Sforça, A. Machado, R.C.R. Figueredo, S. Oyama Jr., F.D. Silva, A. Miranda, S. Daffre, M.T.M.
Miranda, A. Spisni, T.A. Pertinhez (2005) “The micelle bound structure of an antimicrobial peptide
derived from the α-chain of bovine hemoglobin isolated from the tick Boophilus microplus”
Biochemistry 44, 6440-51. (IF 2004 = 4.008)
30. L.M. Pinto, L.F. Fraceto, M.H. Santana, T.A. Pertinhez, S. Oyama Jr., E. de Paula (2005) “Physicochemical characterization of benzocaine-β-cyclodextrin inclusion complexes” J. Pharm. Biomed.
Anal. 39, 956-63. (IF 2004 = 1.509)
31. R.M. Martins, M.L. Sforça, R. Amino, M.A. Juliano, S. Oyama Jr., L. Juliano, T.A. Pertinhez, A.
Spisni, S. Schenkman (2006) “Lytic activity and structural differences of amphipathic peptides
derived from Triatoma infestans trialysin” Biochemistry 45, 1765-74. (IF 2005 = 3.848)
32. F. Casallanovo, F.J. de Oliveira, F.C. de Souza, U. Ros, Y. Martinez, D. Penton, M. Tejuca, D.
Martinez, F. Pazos, T.A. Pertinhez, A. Spisni, E.M. Cilli, M.E. Lanio, C. Alvarez, S. Schreier (2006)
“Model peptides mimic the structure and function of the N-terminus of the pore-forming toxin
sticholysin II” Biopolymers 84, 169-80. (IF 2005 = 2.545)
33. L. Pazzagli, B. Pantera, L. Carresi, T.A. Pertinhez, A. Spisni, S. Tegli, G. Del Sorbo, A. Scala, G.
Cappugi (2006) “Cerato-platanin, the first member of a new fungal protein family: cloning,
expression and characterization” Cell. Biochem. Biophys. 44, 512-21. (IF 2005 = 2.138)
34. M.J. Murai, F.R.G. Carneiro, F.C. Gozzo, D.F. Ierardi, T.A. Pertinhez, N.I.T. Zanchin (2006)
“Identification and characterization of a proteolysis resistant fragment containing the PCI domain in
the Arabidopsis thaliana INT6/eIF3e translation factor” Cell. Biochem. Biophys. 44, 522-9. (IF 2005 =
2.138)
35. J.H.C. Smetana, C.L.P. Oliveira, W. Jablonka, T.A. Pertinhez, F.R.G. Carneiro, M.M. Lomeli, I.L.
Torriani, N.I.T. Zanchin (2006) “Low resolution structure of the human α4 protein (IgBP1) and studies
on the stability of α4 and of its yeast ortholog Tap42” Biochim. Biophys. Acta - Proteins &
Proteomics 1764, 724-34. (IF 2005 = 2.980)
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Thelma Pertinhez - Università degli Studi di Parma