HTA IN ONCOLOGIA
ROL E SOSTENIBILITÀ
ECONOMICA
MILANO, 26 NOVEMBRE 2013
Con il patrocinio di
SEZIONE DI ONCOLOGIA
PRESENTAZIONE
L’Health Technology Assessment (HTA) rimane un argomento al centro di
numerosissimi convegni, dibattiti, pubblicazioni, e tuttavia risulta di fatto
ancora del tutto marginale nel processo decisionale in Sanità. Esso è
peraltro solo una parte del complicato processo che va dalla ricerca clinica
alla definizione dello stato dell’arte e da quest’ultimo alle decisioni sulla
sostenibilità.
Questo Convegno, promosso dalla Rete Oncologica Lombarda (ROL)
in collaborazione con Accademia Nazionale di Medicina, intende
contestualizzare l’HTA all’interno sia del problema generale dello stato
dell’arte sia di una realtà clinico-sanitaria specifica, quale una specifica Rete
oncologica regionale come la ROL. Il focus è quindi sull’HTA in oncologia e
sulle reti oncologiche regionali in Italia.
L’obiettivo finale e strategico del Convegno è di riportare a sintesi, sulla base
delle diverse esperienze, un modello potenzialmente nuovo e più concreto
di HTA, e di contribuire forse, nel settore più rilevante dei nuovi farmaci
oncologici, una sorta di patto condiviso tra le esigenze dell’oncologia clinica
(in rete) e quelle della sostenibilità.
Paolo G. Casali, Lisa Licitra, Nello Martini
Direttori del Convegno
RIVOLTO A
Direttori generali, sanitari e amministrativi di Aziende Ospedaliere; oncologi
e clinici di varie discipline che hanno in cura pazienti oncologici; farmacisti
ospedalieri; biologi; infermieri; fisioterapisti; rappresentanti associazioni pazienti.
Program
PROGRAMMA
8.45
Saluti delle Autorità
È stato invitato l’Assessore
alla Salute Mario Mantovani
12.30 Discussione
9.00
Introduzione
Marco A. Pierotti
9.15
La governance regionale
in ambito oncologico
Walter Bergamaschi
9.45
Il punto di vista del Paziente
Antonio Aglione
10.00 Il problema
Nello Martini
Sessione I
LO STATO DELL’ARTE IN ONCOLOGIA
Moderatore: Carlo Tondini
10.15 Linee guida europee e nazionali,
PDTA, rimborsabilità
Paolo G. Casali
13.00 Pausa pranzo
14.00 Procedure ed esperienze di HTA in
Italia e nella Regione Lombardia
Michele Tringali
14.15 Le linee guida ROL e il ROL-DOC
per l’appropriatezza e l’outcome
analysis
Lisa Licitra
14.30 Un cammino difficile, ma ineludibile
Roberto Labianca
14.45 Discussione
10.30 Il problema dell’entità del
beneficio clinico
Alberto Sobrero
10.45 Il problema etico dei costi per il
Medico
Roberto Satolli
11.00 Discussione
11.30 Pausa caffè
Sessione II
APPROPRIATEZZA E
RIMBORSABILITÀ
Moderatore: Paolo Foa
11.45 La valutazione economica dei
farmaci
Patrizio Armeni
12.00 Evoluzione della spesa oncologica
in Italia e nelle Regioni: le
preoccupazioni dei “payer”
Stefano Federici
12.15 La rimborsabilità dei nuovi farmaci
oncologici: tra NICE, risk-sharing
e riferimento centralizzato
Nello Martini
Sessione III
IL MODELLO DELLA ROL
Moderatori: Monica Giordano,
Gabriella Farina
Tavola Rotonda
ESPERIENZE REGIONALI A
CONFRONTO: GOVERNANCE
E MODELLI DI RIFERIMENTO
DEI PAZIENTI
Moderatori: Giordano Beretta,
Annamaria Mancuso, Giovanni Ucci
15.15 Introduzione
Giordano Beretta, Giovanni Ucci
15.35 Regione Lombardia
Walter Bergamaschi
15.50 Regione Emilia Romagna
Antonio Addis
16.05 Regione Veneto
Giovanna Scroccaro
16.20 Osservazioni sui modelli
Valeria Tozzi
16.35 Discussione
17.15 Questionario di valutazione
dell’apprendimento e chiusura
dei lavori
COORDINATORI
Paolo Giovanni Casali
Dipartimento di Medicina
Oncologica - S.S.D.
Oncologia Medica dei
Tumori Mesenchimali
dell’Adulto
Fondazione IRCCS Istituto
Nazionale dei Tumori
Milano
Lisa Licitra
Dipartimento di Medicina
Oncologica - S.S.D.
Oncologia Medica Tumori
della testa e del collo
Fondazione IRCCS Istituto
Nazionale dei Tumori
Milano
Nello Martini
Ricerca & Sviluppo
Accademia Nazionale
di Medicina
Roma
RELATORI E MODERATORI
Antonio Addis
Governance della ricerca
Agenzia sanitaria e sociale
regionale Emilia Romagna
Bologna
Antonio Aglione
Delegato Regionale Lombardia
Federazione italiana delle
Associazioni di Volontariato
in Oncologia (FAVO)
Milano
Patrizio Armeni
Osservatorio Farmaci
CERGAS, Università Bocconi
Milano
Giordano Domenico Beretta
AIOM Lombardia
U.O di Oncologia Medica
Humanitas Gavazzeni
Bergamo
Walter Bergamaschi
Direzione Generale Salute
Regione Lombardia
Milano
Gabriella Farina
Dipartimento Oncologico
Ospedale Fatebenefratelli
Oftalmico
Milano
Stefano Federici
U.O. Farmacia Ospedaliera
A.O. Ospedale di Circolo
Melegnano (MI)
Paolo Foa
Dipartimento di Oncologia
U.O. di Oncologia Medica
A.O. San Paolo
Polo Universitario
Milano
Monica Giordano
Dipartimento di Oncologia
U.O. Oncologia Medica
A.O. Sant’Anna
(San Fermo) Como
Roberto Labianca
Dipartimento di Oncologia
ed Ematologia
A.O. Ospedale
Papa Giovanni XXIII
Bergamo
Annamaria Mancuso
Associazione Salute Donna
Onlus
Milano
Marco Pierotti
Direzione Scientifica
Fondazione IRCCS
Istituto Nazionale dei Tumori
Milano
Roberto Satolli
Zadig s.r.l.
Comitato etico
Fondazione IRCCS
Istituto Nazionale dei Tumori
Milano
Giovanna Scroccaro
Servizio Farmaceutico
Regione Veneto
Venezia
Alberto Sobrero
U.O. Oncologia Medica
IRCCS A.O.U. San Martino
IST - Istituto Nazionale
per la Ricerca sul Cancro
Genova
Carlo Alberto Tondini
U.S.C. Oncologia Medica
A.O. Ospedale
Papa Giovanni XXIII
Bergamo
Valeria Tozzi
CERGAS e SDA
Università Bocconi
Milano
Michele Tringali
Direzione Generale Salute
U.O. Governo dei dati,
delle strategie e dei piani
del sistema sanitario
Valutazione Tecnologie
sanitarie (VTS-HTA)
Regione Lombardia
Milano
Giovanni Ucci
CIPOMO Lombardia
Dipartimento Oncologico
A.O. Provincia di Lodi
INFORMAZIONI
ECM
Sulla base del regolamento applicativo approvato dalla CNFC, Accademia
Nazionale di Medicina (provider n. 31), assegna alla presente attività ECM
(31-74399): 3,5 crediti formativi.
L’evento è accreditato per medici, farmacisti, biologi, infermieri e fisioterapisti.
Non sarà possibile erogare crediti per professioni e/o discipline non previste.
L’attestazione dei crediti ottenuti è subordinata a:
- partecipazione all’intera durata dei lavori
- compilazione della scheda di valutazione dell’evento
- superamento della prova di apprendimento (questionario, almeno il 75%
risposte esatte).
Si rammenta al partecipante che il limite massimo dei crediti formativi
ricondotti al triennio di riferimento 2011-2013 acquisibili mediante invito da
sponsor è di 1/3.
MODALITÀ DI PARTECIPAZIONE
La partecipazione al Convegno è gratuita.
Per iscriversi è necessario inviare a Accademia Nazionale di Medicina
Via Martin Piaggio 17/6 – 16122 Genova - Fax 010 83794260,
entro il 18 novembre p.v.:
•scheda di iscrizione, debitamente compilata
•consenso al trattamento dei dati personali riportato nel retro della scheda di
iscrizione.
In alternativa è possibile effettuare l’iscrizione on-line all’indirizzo
www.accmed.org. Non saranno considerate valide le domande pervenute
con scheda incompleta.
L’iscrizione sarà confermata a mezzo posta elettronica, si chiede pertanto
di riportare sulla scheda di iscrizione il proprio indirizzo.
SEDE
Auditorium Palazzo Lombardia
Piazza Città di Lombardia 1 - Milano
Indicazioni per raggiungere la sede dell’incontro:
Si trova a pochi minuti dal grattacielo
Pirelli, nelle vicinanze delle stazioni
ferroviarie di Milano Centrale e di Milano
Garibaldi.
È raggiungibile con i seguenti mezzi
pubblici:
INFORMAZIONI E ISCRIZIONI
Tel. 010 83794238, fax 010 83794260
e-mail: [email protected]
SEGRETERIA ORGANIZZATIVA
FORUM SERVICE
Via Martin Piaggio 17/6
16122 Genova
Con il contributo incondizionato di:
Bus: linee urbane 43, 82.
Metropolitana: linea 2 (verde) fermata
Gioia Metropolitana: linea 3 (gialla)
fermata Centrale FS o Sondrio.
Passante ferroviario: fermata
Repubblica o Garibaldi