CHIMICA ORGANICA laboratorio
Relazione
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AA 2012/13
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matografia su Strraattoo SSoottttiillee..
da consegnare ai docenti di laboratorio, compilata, al termine dell’ultimo giorno dell’esperienza
Cognome e Nome ...................................................................................................
Laurea in CHIMICA ...............................
Matricola..
................
gruppo ..............
Data ..............................
Analisi TLC della miscela:
Primo eluente: cloruro di metilene / etere di petrolio 1:1
Disegno della lastra
rivelata con luce UV e Visibile:
rivelata con KMnO4:
Rf composto 1: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 2: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 3: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Secondo eluente: cloruro di metilene
Disegno della lastra
rivelata con luce UV e Visibile:
rivelata con KMnO4:
Rf composto 1: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 2: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 3: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Terzo eluente: cloruro di metilene/ metanolo 9:1
Disegno della lastra
rivelata con luce UV e Visibile:
rivelata con KMnO4:
Rf composto 1: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 2: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 3: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
CHIMICA ORGANICA laboratorio
AA 2012/13
Quarto eluente: ________________________
Disegno della lastra
rivelata con luce UV e Visibile:
rivelata con KMnO4:
Rf composto 1: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 2: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 3: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Quinto eluente: ________________________
Disegno della lastra
rivelata con luce UV e Visibile:
rivelata con KMnO4:
Rf composto 1: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 2: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 3: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Sesto eluente: ________________________
Disegno della lastra
rivelata con luce UV e Visibile:
rivelata con KMnO4:
Rf composto 1: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 2: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 3: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Settimo eluente: _______________________
Disegno della lastra
rivelata con luce UV e Visibile:
rivelata con KMnO4:
Rf composto 1: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 2: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
Rf composto 3: ________
Metodi con cui è rivelabile:_________________________________
CHIMICA ORGANICA laboratorio
AA 2012/13
Commenti (assegnazione delle macchie, effetto della polarità sulla separazione e sugli Rf, effetto della
quantità di composto caricato):
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Estrazioni:
Schema della procedura utilizzata per separare i tre composti:
Miscela di acido benzoico,
p-nitroanilina e mentolo
HCl 6 N
NaOH 10 N
NaOH 3 N
HCl 6 M
CHIMICA ORGANICA laboratorio
1. Estrazioni acide:
Composto separato: ________________
Numero di estrazioni (da 25 mL) con HCl 6 N effettuato: _________
Quantità di NaOH 10 N necessaria per neutralizzare l’acido: _____________
Quantità di NaOH 10 N effettivamente aggiunta: ____________
pH della soluzione dopo l’aggiunta di NaOH 10 N:___________
Numero di estrazioni (da 25 mL) con acqua effettuate: _________
pH della fase acquosa dopo l’ultima estrazione con acqua:___________
Peso del composto separato: _____________
2. Estrazioni basiche:
Composto separato: ________________
Numero di estrazioni (da 25 mL) con NaOH 3 N effettuato: _________
Quantità di HCl 6 N necessaria per neutralizzare la base: _____________
Quantità di HCl 6 N effettivamente aggiunta: ____________
pH della soluzione dopo l’aggiunta di HCl 6 N:___________
Peso del composto grezzo: ______________
Quantità di acqua utilizzata per la ricristallizzazione: _________
Peso del composto ricristallizzato: _______________
3. Fase organica:
Composto separato: ________________
pH della fase acquosa prima delle estrazioni con acqua:___________
pH della fase acquosa dopo l’ultima estrazione con acqua:___________
Peso del composto ricristallizzato: _______________
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4. Analisi TLC dei composti separati:
Eluente: ____________________
Disegno della lastra
rivelata con luce UV e Visibile:
rivelata con KMnO4:
Composto 1: _________
Rf : ________
Metodi con cui è rivelabile:______________________
Composto 1: _________
Rf : ________
Metodi con cui è rivelabile:______________________
Composto 1: _________
Rf : ________
Metodi con cui è rivelabile:______________________
Commenti finali:
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