Anteprima Estratta dall' Appunto di
Farmacognosia
Università : Università degli studi Federico II
Facoltà : Farmacia
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L' Appunto
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SISTEMA CARDIOVASCOLARE: ANTIVARICOSI
IPPOCASTANO
L’ippocastano si ottiene dall’Aesculus hippocastanum L. (Fam. Hippocastanaceae).
STORIA E LEGGENDA: l’ippocastano è detto anche castagno d’India per la somiglianza dei semi con gli acheni elle Cupulifere del
genere Castanea, e del fatto che l’India fu ritenuta per molto tempo il centro di distribuzione della specie. Le sue proprietà
medicinali sono state scoperte da uno speziale veneziano che ne utilizzò la farina come starnutatorio e quindi contro il mal di
testa da sinusite.
I semi, simili alle castagne, non sono commestibili a seguito del loro sapore amaro. Venivano però utilizzate dai Turchi per
curare i cavalli affetti da bolsite e da questo uso origina il nome di ippocastano, cioè castagna dei cavalli.
HABITAT : originario dell’Asia minore; largamente coltivato a scopo ornamentale nei parchi e giardini
DESCRIZIONE DELLA PIANTA: grande albero alto fino a 20-25 m; le foglie sono lungamente picciolate, palmato-composte, formate
da 5-7 foglioline di diverse dimensioni (5-15 cm), ovali, ristrette alla base e con apice acuminato, margine dentato e nervatura
pennata; le infiorescenze sono delle cime a grappolo, portanti dei fiori zigomorfi costituiti da un calice con 5 denti e da 5 petali
bianchi macchiati di rosso o giallo. Il frutto è una capsula carnosa e spinosa che contiene 1-3 semi simili a castagne, ma più
grandi e di forma più rotondeggiante. Il seme presenta un tegumento lucido con una grande macchia biancastra corrispondente
all’ilo.
DROGA: corteccia dei rami giovani e semi
om
DESCRIZIONE DELLA DROGA: la corteccia è grigio-bruna all’esterno e rosso-bruna all’interno, inodore, con sapore astringente e
leggermente amaro. I semi, globoso-ovoidali, di 3-5 cm di diametro, hanno un tegumento marrone, lucente; il sapore è acre e
amaro.
e.c
P RINCIPI ATTIVI.
quercetina
kaempferolo
ossicumarine:
esculina
frassetina
esculetina
AB
flavonoidi:
Ct
rib
Nei semi di ippocastano contiene:
saponine (10%): escina (costituente principale)
criptoescina
argirescina
afrodescina
l’escina è costituita da una miscela di glicosidi triterpenici il cui aglicone è denominato protoescigenina
lipidi
steroli:
sitosterolo
stigmasterolo
spinasterolo
la corteccia contiene:
tannini
escina
cumarine (2-3%): esculoside
F.U.: Sono riportati i semi essiccati che devono contenere non meno del 3% di glicosidi triterpenici espressi come escina.
Sono indicati in F.U. come elementi di riconoscimento morfologico le cellule poligonali del tegumento, le cellule
sclerenchimatiche, i tipici granuli di amido irregolarmente rotondeggianti di grandezza variabile da 5 a 25 µm.
P ROPRIETÀ FARMACOLOGICHE.
Gli estratti di ippocastano sono antiedemigeni, antiessudativi, vasoprotettivi, vasocostrittori venosi, antiemorroidari. Il
principale agente farmacologico è l’escina le cui proprietà antiedemigeno sembrano dovute ad attivazione della corteccia
surrenalica.
L’esculina è un inibitore della lipossigenasi ed in maniera minore della ciclossigenasi; inibisce l’attivazione del complemento e
la secrezione acida gastrica.
IMPIEGO TERAPEUTICO.
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L’applicazione terapeutica dell’ippocastano è nota da secoli nella medicina popolare: i Turchi usavano i semi per curare i cavall i
bolsi.
La droga viene impiegata nel trattamento di patologie tromboflebitiche periferiche, nelle ecchimosi, nelle crisi trombotiche
emorroidarie.
L’esculina viene usata come protettore delle pareti venose; viene inoltre usata per la preparazione di filtri solari, grazie alla sua
proprietà di assorbire i raggi UV-B.
T OSSICITÀ.
Le saponine e l’escina provocano emolisi. Comunque, nell’adulto, la tossicità si manifesta a dosi molto elevate.
Non sono molto tossiche per via orale, mentre lo sono in maniera molto più marcata per via endovenosa. Nei bambini, che
possono ingerire i semi accidentalmente, l’effetto tossico è più marcato.
CENTELLA
La centella si ottiene dalla Centella asiatica L. (Fam. Umbrellifereae).
HABITAT : cresce nelle regioni umide tropicali e subtropicali, è diffusa in India e nelle regioni che si affacciano sull’oceano
indiano dal Madagascar all’Indonesia
DESCRIZIONE DELLA PIANTA: pianta erbacea perenne, con fusto strisciante e lunghi stoloni che ne favoriscono la diffusione; da
questi si dipartono foglie arrotondate reniformi di 1-4 cm di diametro, sostenute da lunghi piccioli. Il picciolo è sottile, espanso
alla base e negli esemplari esposti al sole assume un colore rosso. I fiori, molto piccoli, sono di colore rosso riuniti in ombrelle
semplici opposte alle foglie. I frutti sono dei piccoli acheni di colore bruno scuro.
om
DROGA: parti aeree della pianta (foglie, piccioli, stoloni)
rib
Ct
olio essenziale (detto vellarina)
flavonoidi
steroli
tannini (24%)
resina (8.9%)
acidi grassi
saponine
acido asiatico
asiaticoside
acido madecassico
madecassoside
AB
P RINCIPI ATTIVI. La droga contiene:
triterpeni e derivati (1.4-3.4%):
e.c
RACCOLTA, PREPARAZIONE E CONSERVAZIONE DELLA DROGA: le parti aeree della pianta si recidono al momento della fioritura
F.U.: La droga è riportata in F.U. Deve contenere 5% di derivati triterpenici (acido asiatico, asiaticoside, acido madecassico,
madecassoside).
P ROPRIETÀ FARMACOLOGICHE.
La parte attiva della droga è un insieme di 3 composti terpenici: asiaticoside (30%), acido asiatico(30%), acido madecassico
(40%). Gli acidi liberi della miscela stimolano l’incorporazione di lisina e prolina nei fibroblasti ed inducono una maggiore
produzione di lipidi e collagene.
Questa miscela è assorbita per os, con picchi ematici che si instaurano dopo circa 5 ore.
IMPIEGO TERAPEUTICO.
L’azione terapeutica riguarda principalmente la circolazione sanguigna:
! cicatrizzante di ulcere cutanee o gastriche
! terapia dell’insufficienza venosa cronica degli arti inferiori
! emorroidi da debolezza della parete venosa
! cellulite connessa a deficienza microcircolatoria
T OSSICITÀ.
La centella presenta bassa tossicità e scarsi effetti collaterali. La DL50 della miscela attiva è di 10 mg/kg. Nell’uomo, la
somministrazione continuativa di dosi di 60-120 mg per 8 settimane ha prodotto nel 30% dei soggetti effetti collaterali quali:
! nausea, gastralgie
! in alcuni casi gravi sintomi neurologici
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om
e.c
rib
Ct
AB
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