DECRETO COMMISSARIO
AD ACTA N. 15 DEL
30 NOVEMBRE 2009
PIANO DI CONTENIMENTO DELLA
SPESA FARMACEUTICA
OSPEDALIERA
DECRETO COMMISSARIO AD ACTA N. 15
DEL 30 NOVEMBRE 2009
OBIETTIVI



RAZIONALIZZAZIONE
APPROPRIATEZZA
MONITORAGGIO E CONTROLLO
DECRETO COMMISSARIO AD ACTA N.
15 DEL 30 NOVEMBRE 2009
MISURE

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

PUNTUALE APPLICAZIONE DEL DD n. 15 del 26.2.2007
(informatizzazione-tracciabilità- off label)
INCENTIVARE L’USO DEI BIOSIMILARI (sovrapponibilità
terapeutica)
MODALITA’ DI ACCESSO AL FILE F (farmaci ad alto costo)
CENTRI PRESCRITTORI (riduzione almeno del 20%)
MONITORAGGIO DELLE CLASSI ATC L e B
MODALITA’ DI REVISIONE DEL PTOR
PTOA AGGIORNATO E CONFORME AL PTOR
COSTITUZIONE DEL GRUPPO DI LAVORO PER IL
MONITORAGGIO DELLE AZIONI PREVISTE
DECRETO COMMISSARIO AD ACTA N.
15 DEL 30 NOVEMBRE 2009
SCADENZIARIO
ADEMPIMENTI
DECORRENZA IMMEDIATA
File F (farmaci ad alto costo)
Nucleo appropriatezza
Centri Prescrittori
DECORRENZA IMMEDIATA
NUCLEI DI CONTROLLO DELL’APPROPRIATEZZA FARMACEUTICA
Verifica dell’appropriatezza di utilizzo dei farmaci che hanno
maggiormente inciso sulla spesa ospedaliera aziendale nel 2009
Verifica sulle attività dei Centri prescrittori per la definizione del
BUDGET
Entro il 30 Gennaio 2010
o
o
o
o
Relazione su iniziative DD 15/2007
Verifica prescrizioni dei 5 farmaci della
prima categoria ATC al quarto livello di
maggiore
incidenza
sulla
spesa
farmaceutica ospedaliera aziendale
Programmazione
di
iniziative
di
farmacovigilanza attiva
Verifica del 50% dei Centri prescrittori,
pubblici e non pubblici
Entro il 28 febbraio 2010
o Verifica prescrizioni dei 5 farmaci
della seconda e terza categoria
ATC al quarto livello di maggiore
incidenza
sulla
spesa
farmaceutica osp aziendale
o Verifica del 100% dei Centri
prescrittori,
pubblici
e
non
pubblici
Entro il 31 marzo 2010
TRASMISSIONE:



REPORT UTILIZZO FARMACI BIOSIMILARI (allegato
C/1)
REPORT UTILIZZO FARMACI CON BREVETTO
SCADUTO (allegato C/2)
ELENCO CENTRI PRESCRITTORI DA ABOLIRE E DA
CONFERMARE
Entro il 30 giugno 2010
Assegnazione budget Centri Prescrittori
CENTRI PRESCRITTORI
1. Nuclei di controllo dell’appropriatezza farmaceutica
2. Identificazione del responsabile e dei medici prescrittori
autorizzati
3. Verifica entro il 30 gennaio del 50% dei Centri Prescrittori,
pubblici e non
4. Verifica che tutte le prescrizioni siano state inoltrate alla
farmacia ospedaliera o distrettuale
5. Pubblicazione sul sito web di
• Modalità di arruolamento
• Accesso alla prescrizione
• Accesso alla dispensazione dei farmaci
6. Verifica sulla riduzione almeno del 20% dei Centri Prescrittori
pubblici e non presenti nelle AA.OO. AA.OO.UU. IRCCS
AA.SS.LL. e P.O. con invio entro il 31 marzo dell’elenco dei
centri attivi confermati e di quelli aboliti
7. Invio delle schede di verifica allegate al decreto
8. Entro il 31 maggio 2010 stipulare convenzioni con AASSLL per
terapie superiori ai 30000 euro per anno
9. Entro il 30 giugno assegnazione budget
BIOSIMILARI
UTILIZZO IN CAMPO ONCOLOGICO
UTILIZZO IN CAMPO NEFROLOGICO
1.
2.
motivazione diversa scelta su
modulistica in uso
monitoraggio utilizzo biosimilari
RELAZIONI
PROGRAMMATE
da inviare a:
sub Commissario ad acta per
l’attuazione del piano di rientro
del settore sanitario
Centro Direzionale is. C 3 Napoli
(ALLEGATO C/1) : UTILIZZO FARMACI
BIOSIMILARI da inviare entro il 31 marzo 2010
ESEMPIO
Farmaco biologico o Data
biosimilare
disponibilità in
magazzino
Quantità utilizzata dal 1
gennaio al 30 marzo 2009
uso interno uso domicilio
Eprex 10000 ui
1 gennaio
2009
150
500
Retacrit 10000
ui
1 febbraio
2009
20
150
Neorecormon
10000 ui
1 gennaio
2009
15
300
etc
MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 21 novembre 2003
Istituzione dell'elenco di farmaci da sottoporre a monitoraggio
intensivo ai sensi del decreto legislativo n. 95/2003.
(GU del 1-12-2003)