ANMI ONLUS
Centro Studi Microcitemie di Roma
00159 ROMA - Via Galla Placidia 28/30
Tel. 06/4394642-3 - Fax 06/4394645
Email: [email protected]
CAMPAGNA DI PREVENZIONE DELL’ANEMIA MEDITERRANEA
ANNO SCOLASTICO 2010/2011
Le microcitemie sono un gruppo di alterazioni dei globuli rossi che si
trasmettono ereditariamente dai genitori ai figli.
Il nome "microcitemia" deriva dal fatto che i globuli rossi del soggetto
che ne è portatore sono più piccoli del normale.
NORMALE
MICROCITEMICO
Le microcitemie sono le alterazioni genetiche più frequenti non solo
nella popolazione Italiana, ma anche in molti altri Paesi dell'Area
Mediterranea (Europa, Medio Oriente e nord Africa) e, in gran parte
dell’Asia e del centro e sud America.
DIFFUSIONE DELLE MICROCITEMIE IN ITALIA E NEL MONDO
La microcitemia non è una malattia: il portatore è sano e può ignorare
per tutta la vita la presenza di questa anomalia nel suo sangue, anche
perché la microcitemia si riconosce solo attraverso specifici esami.
Conoscere di essere microcitemici ha grande importanza per quanto
riguarda la procreazione. Infatti, se in una famiglia entrambi i genitori sono
microcitemici, c’è il rischio che una parte dei figli (il 25%) sia malata di
Anemia Mediterranea (Morbo di Cooley o Talassemia Major): una grave
anemia che consente la vita solo grazie a frequenti trasfusioni di sangue,
necessarie già dai primi mesi di vita, e ad altre cure impegnative e
gravose.
MICROCITEMICO
MICROCITEMICI
NORMALE
NORMALI
MICROCITEMICO
MICROCITEMICO
MALATO MICROCITEMICI NORMALE
I malati di anemia mediterranea nascono quando i genitori
sono entrambi microcitemici
Nel Lazio, il Centro Studi della Microcitemia di Roma pone in atto da
35 anni, con un finanziamento della Regione e su mandato
dell’Assessorato alla Salute, un Piano di Prevenzione che ha già prodotto
l’atteso risultato di una completa cessazione delle nascite di malati
nell’intera regione e che ha, tra i suoi molti interventi, lo screening dei
microcitemici fra gli studenti di 3a media.
Conoscere precocemente la propria condizione di microcitemico
permetterà ai ragazzi di oggi (genitori di domani) di operare
consapevolmente una propria scelta procreativa.
Data l’importanza della malattia, si raccomanda ai genitori di dare il
consenso all’esecuzione del test. L’esame verrà eseguito nella sede
scolastica da un medico inviato dal Centro e consisterà in un piccolo
prelievo di sangue (meno di 2 ml) dalla vena del braccio, con siringhe
sterili monouso. La diagnosi verrà comunicata ai genitori tramite una nota
informativa in busta chiusa, distribuita a cura dell’Autorità Scolastica.
Qualora non si ricevesse alcuna comunicazione scritta entro 3 mesi
dall’esecuzione dell’esame, vi preghiamo di informarci telefonicamente,
onde poter appurare anche l’eventuale mancata presentazione degli
studenti al prelievo.
Il Direttore
Dott. Antonio Amato
Da restituire compilato e firmato alla Scuola
AUTORIZZAZIONE AL PRELIEVO ED AL RELATIVO
TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI
Cognome ________________________ Nome ___________________ Sesso M
F
nato/a il ___ /___ /_______ a _____________________________ Prov ______
domiciliato/a in Via ________________________________________
n _______
CAP ____________ Città _________________________________ Prov ______
Telefono _______________________ Email _____________________________
Scuola ___________________________________
Origine dei Genitori:
ITALIA
Sezione ______ A.S. 2010/11
STATO ESTERO
Nazione __________________________________
Firma di autorizzazione e consenso __________________________________
NON AUTORIZZO IL PRELIEVO
Cognome ________________________ Nome ___________________ Sesso M
Scuola ___________________________________
Origine dei Genitori:
ITALIA
F
Sezione ______ A.S. 2010/11
STATO ESTERO
Nazione __________________________________
Firma di NON autorizzazione al prelievo ______________________________
Data ___________________________________
I dati sensibili degli alunni sono trattati in forma riservata come prescritto dal D.L. 196/2003. Il
titolare del trattamento è l’Associazione Nazionale per la lotta contro le Microcitemie in Italia e il
responsabile del trattamento è il suo Presidente Dott.ssa Maria Pia De Luca. La nota informativa
sul trattamento dei dati personali è a disposizione presso la segreteria della scuola di
appartenenza.
Questa immagine è stata presentata al XV Concorso Scolastico sulla prevenzione
della talassemia indetto dall'ANMI Onlus, dagli studenti della scuola media "Ruffini"
di Ischia di Castro (VT).
"Nel logo centrale sono rappresentati i globuli rossi normali e talassemici sotto forma
di fedi nuziali con le unioni possibili per non trasmettere la patologia. Lo slogan
invita alla prevenzione pre-matrimoniale. Il riferimento sanitario è rappresentato
dalla croce in rosso".
Vi invitiamo a consultare i nostri siti:
www.anmi-microcitemie-roma.it oppure www.blod.info