Optima CG / Optivent CG
Soluzioni innovative a flusso laminare per sale operatorie
Optima CG / Optivent CG
Soluzioni innovative a flusso laminare per sale operatorie
Applicazioni
Optima CG / Optivent CG sono soluzioni innovative a flusso laminare
Clean Air
per sale operatorie progettate per soddisfare totalmente le esigenze
più attuali degli operatori della salute. Con la sua forma circolare,
Power Generation
Clean Room
Industrial
Optima-CG emette un flusso d’aria praticamente privo di turbolenza,
e nel contempo riduce il dispendio energetico rispetto al passato
poiché necessita di un volume d’aria minore. Il livello di purezza
dell’aria è il più elevato oggi possibile ed è conforme ai massimi
Standard internazionali del settore. Optima-CG garantisce il più alto
Fatti Principali
livello di prestazioni con un costo gestionale molto contenuto.
L’aria precondizionata che arriva al Optima-CG viene trattata con filtri HEPA
u
Il massimo livello di pulizia dell’aria
ISO-classe 5 secondo la EN ISO
14644-1 (3520 particelle/m³ ≥ 0.5 μm
u
Minima conta batterica
<10 CFU/m3 secondo la ÖNORM H
6020 classe camera H1a, H1b and
H2a
unidirezionale assolutamente stabile, che discende verso il tavolo operatorio
Ridotto consumo di energia
Risparmio del 30% rispetto
ai diffusori a forma quadra o
rettangolare
dalla sala tramite i separatori di lanugine.
u
u
Flusso unidirezionale stabile
Garantisce la rapida rimozione di
ogni impurità particellare e dei germi
dalla zona di intervento
u
La base circolare offre una zona
sterile allargata
Permette di includere
contemporaneamente: il paziente, il
team operatorio e il portastrumenti
sotto flusso sterile
u
Validazione completa in opera
Leakage test (DEHS Test);
determinazione della zona pulita
(a riposo); test di carico per
determinare il grado di protezione,
test di rilevazione del grado di
turbolenza
Optima CG / Optivent CG
di elevata qualità e convogliata, attraverso uno speciale schermo diffusore
a duplice strato, conosciuto come diffusore CG, e fuoriesce con flusso
con una velocità di 0.25 m/s. La contaminazione proveniente dalla zona
operativa viene trascinata via dal flusso stesso, verso il pavimento ed espulsa
Optima CG
Campo d’applicazione
La norma italiana UNI 11425 e la norma tedesca DIN 1946-4 stabiliscono che in tutti i nuovi edifici ospedalieri la porzione di aria rimessa in circolo
debba essere fornita attraverso una Centrale di Trattamento dell’Aria (esterna) (UTA).
Funzione
L’aria precondizionata dall’UTA è convogliata tramite condotti in una camera pressurizzata dove passa attraverso i filtri integrali HEPA. In seguito,
le particelle in sospensione vengono filtrate e l’aria esce attraverso un profilo di flusso ottimizzato (Diffusore CG) coperto con un doppio strato di
uno speciale tessuto. La Optima CG-N possiede filtri HEPA posizionati ai lati della camera di pressione in speciali contenitori, mentre i filtri HEPA
della Optima CG-CR sono collocati orizzontalmente in un profilo porta filtri. La copertura a doppio strato contribuisce a creare un flusso d’aria
unidirezionale, omogeneo e orientato, che è assolutamente necessario per ottenere le classi di camera H1a, H1b e H2a secondo la norma ÖNORM
H 6020. Inoltre in questo modo si garantisce la rimozione immediata di tutte le impurità, delle particelle e dei germi dalla zona di intervento.
Optima CG-N
Optima CG-CR
Soffitto
Soffitto intermedio
Lampada
scialitica
Struttura CG
Soffitto
Filtro Hepa
Soffitto intermedio
Illuminazione di fondo
Sportello per ispezione
Contenitore
dei filtri
Lampada
scialitica
Struttura CG
Filtro Hepa
Collegamento
alimentazione dell’aria
Sportello per ispezione
Illuminazione di fondo
Optivent CG
Campo d’applicazione
La norma italiana UNI 11425 e la norma tedesca DIN 1946-4 stabiliscono che la parte di aria rimessa in circolo possa essere fornita alla sala operatoria
attraverso Moduli di Ricircolo se non vi è spazio sufficiente per un sistema di condotti esterni.
Funzione
La Centrale di Trattamento dell’Aria (UTA) precondiziona solo 1/3 del volume totale di aria (aria fresca) e lo miscela con 2/3 circa dell’aria rimessa
in circolo dalla sala operatoria, convogliata nella camera pressurizzata per mezzo di separatori di lanugine e filtri per polveri sottili (F7) attraverso
ventilatori conformi alle norme CE montati lateralmente. Questa miscela d’aria viene poi passata attraverso i filtri HEPA classe H13 o H14. Un
tessuto a doppio strato che copre il Diffusore CG all’uscita dell’aria genera un flusso d’aria di spostamento a bassa turbolenza. Guide di flusso
montate perifericamente (bordi) evitano l’induzione ai margini del flusso d’aria. Questo permette all’Optivent CG di essere inserito in una cupola di
osservazione. I Moduli di Ricircolo possono essere integrati nel soffitto o nella parete.
Optivent CG con Moduli di Ricircolo nel soffitto
Soffitto di calcestruzzo
Soffitto intermedio
Diffusore CG
Lampada scialitica
Filtro HEPA
Bordo
Sportello per
ispezione
Ventilatore
Separatore di
lanugine /
prefiltro
Silenziatore
Silenziatore
Illuminazione di fondo
Connessione alimentazione dell’aria
Optivent CG con Moduli di Ricircolo nella parete
Soffitto di calcestruzzo
Soffitto intermedio
Diffusore CG
Lampada
scialitica
Filtro HEPA
Silenziatore
Ventilatore
Sportello per ispezione
Silenziatore
Batteria raffreddamento
Separatore di lanugine / prefiltro
Presa
Sportello per ispezione
Illuminazione di fondo
Connessione alimentazione dell’aria
www.vokesair.com
Garanzia della Clean Room
Risponde ai requisiti della norma EN ISO 14644-1:
ISO classe 5, 3520 particelle/m3 (per particelle ≤ 0,5 μm). Rilevazione leggermente inferiore a quella del Diffusore CG così come
nell’asse del tavolo operatorio 120 cm rispetto a terra.
È conforme alla norma austriaca ÖNORM H 6020:
Leakage test del filtro con aerosol di prova secondo la norma EN ISO 14644-3; determinazione delle zone pulite “a riposo”
È conforme alla norma tedesca DIN 1946-4 e svizzera SWKI99-3:
Determina il grado di protezione (Allegato C) o misura l’intensità della turbolenza (Allegato D)
Funzionamento
Test della classe di Clean Room e di assenza di perdite con aerosol di prova (DEHS test), presentando protocolli di misurazione di
una struttura di riferimento che non abbiano più di sei mesi.
Flusso
Prova del flusso d’aria unidirezionale richiesto attraverso la presentazione di un flusso visualizzato (video) creata da un’agenzia
professionale indipendente.
La competenza
Facendo parte di un gruppo internazionale, il team specializzato nei sistemi di Clean Room di MANN+HUMMEL VOKES AIR
agisce come un’unità autonoma e efficiente con un proprio dipartimento di Ricerca e Sviluppo. Attraverso l’esperienza di diverse
migliaia di progetti realizzati in tutto il mondo, MANN+HUMMEL VOKES AIR è diventata uno dei leader principali nel campo dei
sistemi di sterilizzazione dell’aria e nei componenti per la pulizia dell’aria.
Al di là dello sviluppo del prodotto, il nostro team specializzato nei sistemi di Clean Room è importante e si occupa di consultare
i clienti prima di sviluppare un progetto facendo riferimento ai più alti standard di pianificazione e implementazione.
Quando si parla di mettere in pratica le richieste del singolo cliente, nulla è troppo complicato . Siamo diventati uno dei più
grandi ed esperti fornitori di sistemi di sterilizzazione dell’aria in campo clinico grazie alla perfezione dei nostri prodotti e alla
loro realizzazione. Nello specifico portiamo avanti il nostro ruolo di leader nella conoscenza del settore attraverso una continua
innovazione.
Optima CG / Optivent CG
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ÖSTERREICH
Tel: +43 (0) 1 698 66 77 0
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NEDERLAND
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Il ns. processo aziendale di ricerca e sviluppo é
incessante, ci riserviamo pertanto facoltà di variare
senza preavviso dati tecnici e dimensioni. Le Norme
menzionate si intendono nella edizione in vigore alla
data di pubblicazione di questo documento.
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