DIPARTIMENTO DI CHIMICA E TECNOLOGIE DEL FARMACO.
CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF.GIULIO CESARE PORRETTA
DATI PERSONALI
Nome e Cognome
Fotografia formato JPG
Giulio Cesare Porretta
Luogo e data di nascita:
Roma 03/01/1943
Stato Civile:coniugato
Dipartimento Chimica e
tecnologie del Farmaco
Indirizzo Piazzale Aldo
Moro 5-00185 Roma
Telefono uff 0649913813.
/mobile 3471038746
Fax0649913133
E-mail
giuliocesare.porrettachiocci
olauniroma1.it
Settore Scientifico-Disciplinare: CHIM08
Orario di Ricevimento: lunedì 10-13; giovedì 10-13
ATTUALE POSIZIONE Prof. Associato (tempo pieno)
CARRIERA E TITOLI Laurea in Farmacia con 110/110 e lode nel 1966 (Università di Roma “La
Sapienza”);Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche con 110/110 e lode nel 1970 (Università di Roma “La
Sapienza”); -1968-1970 borsa di studio del M.P.I. presso l’istituto di Chimica Farmaceutica dell’Università di
Roma “La Sapienza”
-1970-1983 Assistente ordinario presso la II cattedra di Chimica Farmaceutica e Tossicologica Facoltà di
Farmacia Università “La Sapienza” di Roma.
- Dal 1983 Professore associato (CHIM 08 – Chimica Farmaceutica) presso il Dip. di Chimica e Tecnologie del
Farmaco dell’Università di Roma “La Sapienza”.
- triennio 1996-1999 Presidente della Consulta degli Ordini dei Farmacisti della Regione Lazio.
-triennio 1999-2002 vice- Presidente dell’Ordine dei Farmacisti della Provincia di Roma
-dal 1990 ad oggi è membro del Consiglio Direttivo dell’Ordine dei Farmacisti della Provincia di Roma.
-dal marzo 2003 al 31/12/2006 consigliere del Comitato Etico della AUSL RomaC.
Curriculum Vitae
Pagina 1
-In qualità di esperto del Ministero della Salute valida gli eventi ECM riservati
agli iscritti degli Ordini professionali dei Farmacisti.
-E’ membro in qualità di esperto della Comitato Tecnico del Ministero Dello Sviluppo
Economico.
-Dal 2006 ad oggi è Presidente del Corso di Studio in Farmacia.
-Membro del Comitato Scientifico dell’Assifar e del Consiglio dell’Ordine provinciale di Roma.
-Autore di 90 pubblicazioni scientifiche,70 comunicazioni poster, 4 brevetti,3 libri.
ATTIVITA’ DIDATTICA
1) -1972-1974: Docente di Chimica Farmaceutica Applicata in qualità di Professore
incaricato presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Camerino.
2) -1974-1983: Docente di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II in
qualità di Professore incaricato presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di
Roma “La Sapienza”.
3) -1984-1989: Docente di Impianti dell’Industria Farmaceutica in qualità di Professore
incaricato presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Roma “La
Sapienza”.
4) -1983-1995: Docente di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II in
qualità di Professore associato presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di
Roma “La Sapienza”.
5) -1990-1995: Docente di Impianti e Tecnologie Alimentari in qualità di Professore
incaricato presso Scuola di Specializzazione in Scienza dell’Alimentazione Facoltà di
M.F.S.N, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
6) -1992-1995: Docente di Analisi dei Medicinali II in qualità di Professore incaricato
presso la Facoltà di Farmacia, Università G. D’Annunzio di Chieti.
7) -1995-2008: Docente di Chimica Farmaceutica in qualità di Professore incaricato
presso la Scuola di Specializzazione in Farmacologia Medica, Facoltà di Medicina e
Chirurgia, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
8) -2001-2007: Docente di Analisi dei Medicinali II in qualità di Professore associato
presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
9) -2006-2008: Docente di Tecnologia Socioeconomia e Legislazione Farmaceutiche II in
qualità di Professore supplente presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di
Roma “La Sapienza”.
10) -dal 2008 ad oggi: Docente di Tecnologia Socioeconomia e Legislazione
Farmaceutiche II in qualità di Professore associato presso la Facoltà di Farmacia,
Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
ATTIVITA’ SCIENTIFICA- Membro della Società Chimica Italiana dal 1980
.
Curriculum Vitae
Pagina 2
Principali campi di ricerca:
- studi sintetici su derivati ad attività antitubercolare;
- studi sintetici su derivati ad attività antifungina;
- studi sintetici su derivati ad attività antinfiammatoria;
Essi sono riconducibili alle seguenti classi chimiche:
- derivati pirrolici;
- derivati toluidinici;
- derivati allilaminici;
- derivati 1-feniletanici.
- derivati1,4-difenilimidazolici;
- derivati arilfuranici
- (N-eteroaril)metanamine e loro basi di Schiff.
FINANZIAMENTI OTTENUTI
- finanziamento MIUR (60%) per gli anni 2003, 2004 2005 e 2006 (Università di Roma) per il progetti "Nuovi
derivati del BM 212, potente composto ad attività antitubercolare: progettazione di nuove strutture sulla base di
studi di modellistica molecolare, loro sintesi, valutazione dell'attività in vitro ed in vivo e studi di
farmacocinetica" e “Nuovi agenti antitubercolari a struttura pirrolica, derivati del BM 212: loro progettazione,
sintesi, valutazione microbiologica, studi di farmacocinetica e di biodisponibilità e del meccanismo di azione”.
- finanziamento da ditta privata per il progetto su “Sintesi di nuovi derivati pirrolici ad attività antinfiammatoria”
- Finanziamento MIUR (40%) per gli anni 2005-2006 per il progetto dal titolo “Sintesi di nuovi composti a
struttura pirrolica derivati dal BM 212, potente agente antitubercolare”
- Finanziamento CARIPLO 2006 dal titolo “Sviluppo e caratterizzazione di nuovi farmaci antitubercolari con
approcci chimico-informatici, microbiologici, molecolari e proteomici”
COLLABORAZIONI
- Prof. Maurizio Botta - Università di Siena (studi computazionali relativi a nuovi composti ad attività
antitubercolari, antifungina ed antinfiammatoria)
- Prof.Raffaello Pompei e Prof. Alessandro De Logu – Università di Cagliari (valutazione dell’attività
microbiologica in vitro di nuovi agenti sintetizzati, a potenziale attività antitubercolare o/e antifungina)
- Prof. Baohong Ji – University Mary Curie of Paris(valutazione dell’attività microbiologica in vitro di nuovi
agenti sintetizzati, a potenziale attività antitubercolare o/e antifungina)
- Prof.ssa Edda De Rossi - Università of Pavia (studio del target e del meccanismo d’azione del BM 212 e dei suoi
derivati)
- Prof. Tanya Parish – Queen Mary University of London (studio del target e del meccanismo d’azione del BM
212 e dei suoi derivati)
- Prof. Scott Franzblau – University of Illinois – Chicago (valutazione dell’attività microbiologica in vivo di
nuovi agenti sintetizzati, a potenziale attività antitubercolare)
- Prof.ssa Lidia Sautebin –Università di Napoli (valutazione dell’attività microbiologica in vitro di nuovi agenti
sintetizzati, a potenziale attività antinfiammatoria)
- Prof.ssa Paola Patrignani - Università di Chieti (valutazione dell’attività biologica ex-vivo di nuovi agenti
sintetizzati, a potenziale attività antinfiammatoria)
- Prof.ssa Carla Ghelardini - Università di Firenze (valutazione dell’attività biologica in vivo di nuovi agenti
sintetizzati, a potenziale attività antinfiammatoria)
- Rottapharm - Monza (valutazione dell’attività microbiologica in vivo di nuovi agenti sintetizzati, a potenziale
attività antinfiammatoria sulla sintesi nuovi agenti antinfiammatori)
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE (max 30 su un totale di 90)
Curriculum Vitae
Pagina 3
1.
2.
Biava, M.; Porretta, G. C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Botta, M.; Manetti, F.; Rovini, M.; Cappelli, A.; Sautebin, L.; Rossi,
A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Galeotti, N.; Makovec, F.; Giordani, A.; Anzellotti, P.; Tacconelli, S.; Patrignani, P.; Anzini, M.
Enlarging the NSAIDs Family: Ether, Ester and Acid Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Novel Anti-Inflammatory and
Analgesic Agents , Current Med. Chem., 18(10), 1540-1554, 2011. I.F.=4.961
Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Alfonso, S.; de Logu, A.; Manetti, F.; Botta, M. Developing Pyrrole-Derived
Antimycobacterial Agents: a Rational Lead Optimization Approach. ChemMedChem, 6(4), 593-599, 2011. I.F.=3.306
3.
Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Alfonso, S.; De Logu, A.; Serra, N.; ; Manetti, F.; Botta, M. Identification of a
novel pyrrole derivative endowed with antimycobacterial activity and protection index comparable to that of the current
antitubercular drugs streptomycin and rifampin, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18, 8076–8084, 2010.I.F.=2.978
4. Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.;
Norcini, M.; Makovec, F.; Anzellotti, P.; Cirilli, R.; Ferretti, R.; Patrignani, P.; Anzini, M. Novel Ester and Acid Derivatives of the
1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Anti-inflammatory and Analgesic Agents. Synthesis, in vitro and in vivo Biological Evaluation J.
Med. Chem., 53, 723-733, 2010. I.F.=5.207
Rossi, E.; Botta, M. 1,5-Diaryl-2-ethyl
5. Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Saddi, M.; Meleddu, R.; Manetti, F.; De
pyrrole derivatives as antimycobacterial agents: design, synthesis, and microbiological evaluation, European J. Med. Chem., 44,
4734–4738, 2009. I.F.=3.193
6. Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Supino, S.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Norcini,
M.; Makovec, F.; Anzellotti, P.; Cirilli, R.; Ferretti, R.; Gallinella, B.; La Torre, F.; Anzini, M.; Patrignani, P. Chiral Alcohol and
Ether Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Novel Antiinflammatory and Analgesic Agents. Synthesis, in vitro and in vivo
Biological Evaluation and Molecular Docking Simulations Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16 (17), 8072-8081, 2008
I.F.=2.978
7. Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Saddi, M.; Meleddu, R.; Manetti, F.; De Rossi, E.; Botta, M. 1,5-Diphenyl
Pyrrole Derivatives as Antimycobacterial Agents. Probing the Influence on Antimycobacterial Activity of Lipophilic
Substituents at the Phenyl Rings, J Med Chem, 51, 3644-3648, 2008 I:F.=5.207
8. Biava, M.; Cirilli, R.; Fares, V.; Ferretti, R.; Gallinella, B.; La Torre, F.; Poce,G.; Porretta, G.C.; Supino, S.; Villani, C.
HPLC Enantioseparation and Absolute Configuration of Novel Antiinflammatory Pyrrole Derivatives, Chirality, 20, 775780, 2008 I.F.=2.892
9. Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Supino, S.; Cappelli, A.; Vomero, S.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin, L.; Rossi, A.;
Ghelardini, C.; Vivoli, E.; Makovec, F.; Anzellotti, P.; Patrignani, P.; Anzini, M. COX-2 Inhibitors. 1,5-Diarylpyrrole-3acetic Esters with enhanced inhibitory activity toward COX-2 and improved COX-2/COX-1 selectivity, J.Med.Chem, 50(22),
5403-5411, 2007 I.F.=5.207
10. Biava M., Porretta G.C., Manetti, F., New derivatives of BM 212, a class of antimycobacterial compounds based on the
Pyrrole ring as a scaffold., MRMC, 1(7), 65-78, 2007. I.F.=2.622
11. Biava M., Porretta G.C., Poce G., Supino S, Sleiter G., New pyrroles with potential antimycobacterial, antifungal and COX-2
selective inhibiting activities. Synthetic methodologies, Curr. Org. Chem., 11(12), 1092-1112, 2007. I.F.=2.92
12. Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Pompei R. New trends in development of antimycobacterial compounds, Current Drug
Targets - Infectious Disorders, 6(2), 159-172, 2006. I.F.=3.061
13. Biava M., Porretta G.C., Poce G., Supino S., Deidda D., Pompei R., Molicotti P., Manetti, F., Botta M., Antimycobacterial
agents. Novel diarylpirrole derivatives of BM212 endowed with high activity toward Mycobacterium tuberculosis and low
cytotoxicity, J.Med.Chem., 49(16), 4946-4952, 2006. I.F.=5.207
14. Biava M., Porretta G.C., Cappelli A., Vomero S., Botta M., Manetti F., Giorni G., Sautebin L., Rossi A., Makovec F., Anzini
M. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Acids and Esters as Novel Classes of Potent and Selective COX-2 Inhibitors, J. Med. Chem.,
48, 3428-3432, 2005. I.F.=5.207
15. Biava M., Porretta G.C., Poce G., Deidda D., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., Antimycobacterial Compounds. Optimization
of the BM 212 structure, the lead compound for a New Pyrrole Derivative Class. Bioorg. & Med. Chem., 13, 1221- 1230,
2005. I.F.=2.978
16. Biava M., Porretta G.C., Giorgi G., Sleiter G. β -Aminomethylation of N-aryl- and N-azaheteroaryl-substituted methyl 2,5dimethylpyrrole-3-carboxylates. Kinetic effect of the N-pyrrole substituen, Arkivoc, V, 325-333, 2004. I.F.=1.096
17. Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., Antimycobacterial compounds. New pyrrole derivatives of BM
212, Bioorg. & Med. Chem., 12 (6), 1453-1458, 2004. I.F.=2.978
18. Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., Synthesis, Importance of Thiomorpholine Introduction in
new Pyrrole derivatives as Antimycobacterial Agents Analogs of BM 212., Bioorg. & Med. Chem. 11(4), 515-520, 2003.
I.F.=2.978
19. Biava M., Fioravanti, R.; Porretta G.C., Sleiter, G., Deidda D., Lampis, G., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., New
Derivatives of Toluidine: Synthesis, Antitubercular Activity and Pharmacophore Hypothesis, Med. Chem. Res., 11(1), 5066, 2002 I.F.=1.058
20. Biava M., Fioravanti, R.; Porretta G.C., Sleiter, G., Deidda D., Lampis, G., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., New
Derivatives of Toluidine: Synthesis, Antitubercular Activity and Pharmacophore Hypothesis, Med. Chem. Res., 11(1), 5066, 2002. I.F.=1.058
21. Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Ettorre, A., Deidda D., Lampis G., Pompei R. Synthesis and
Microbiological Activities of Pyrrole Derivative Analogs of BM 212 a Potent Antitubercular Agent, Med. Chem. Res.,
9(1), 19-34, 1999. I.F.=1.058
22. Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Deidda D., Maullu C., Pompei R. New pyrrole derivatives as antimycobacterial
agents analogs of BM 212, Bioorg. Med. Chem. Lett., 9, 2983-2988, 1999. I.F.=2.661
Curriculum Vitae
Pagina 4
23. Deidda D., Lampis G., Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Zanetti S., Pompei R. Bactericidal Activity of the Pyrrole
Derivative BM 212 on Multidrug-resistant and Intramacrophage Mycobacterium tuberculosis, Antimicrob. Agents
Chemother., 42, 3035-3037, 1998. I.F.=4.672
24. Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Ettorre, A., Deidda D., Lampis G., Pompei R. Synthesis and
antimycobacterial activity of new amidoderivatives of ortho-, meta- and para-toluidine, Med. Chem. Res.,
8(9), 523541, 1998 I.F.=1.058
25. Biava M, Fioravanti R, Porretta GC, Sleiter G., Ettorre A., Deidda D., Lampis G., Pompei R. New toluidine Derivatives
with Antimycobacterial and Antifungal activities, Med. Chem. Res., 7, 228-250, 1997. I.F.=1.058
26. Quaglia MG., Bossù E., Porretta GC., Biava M., Fioravanti R., Romanelli L., Leonardi A., Chromatographic resolution and
pharmacological investigation of Some imidazole derivatives. Journal of Chromatography 729, 1-4, 1996.
I.F.=2.971
LIBRI (max 5)
1) Porretta G.C. – Analisi quantitativa di composti farmaceutici- Editore C.I.S.U.- Roma.
( terza edizione 1990).
2) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C. –Esercizi di analisi quantitativa di composti farmaceutici- Editore C.I.S.U. –Roma ( prima edizione 1994).
3) Porretta G.C.- Analisi di preparazioni farmaceutiche- I e II volume- Editore C.I.S.U.-Roma
(Prima edizione 2000)
Curriculum Vitae
Pagina 5