PAIN
P.rogetto
A.lgologia
I.ndagine
N.azionale
OBIETTIVI
• Stimolare l’organizzazione di una campagna di
sensibilizzazione alla diagnosi e terapia del dolore con
ciascuna Cooperativa, per favorire il flusso di pazienti
algologici dal MMG allo Specialista (Ortopedico,
Otorino, Pediatra, Reumatologo; eventualmente:
Anestesista e Terapista del dolore).
• Attivare consulti specialistici organizzati presso le unità
di medicina territoriale (Cooperative di Medici).
SOGGETTI COINVOLTI
a) COOPERATIVE MMG di media grandezza (potenziale
bacino d’utenza 50/70 casi) con all’interno uno specialista
target, e preferibilmente iscritte all’ANCOM (presso la quale
possiamo vantare una buona introduzione).
b) FULLCRO, società di servizi che gestisce e realizza il
progetto.
c) Sponsor, azienda interessata ad acquisire dati
statistici sulla patologia.
RAPPORTI TRA I SOGGETTI
FULLCRO propone allo sponsor il progetto PAIN,
formalizzando il relativo accordo contrattuale.
FULLCRO incarica la Cooperativa di raccogliere dati, che
verranno inseriti in un database dedicato, fornendole
apposite schede di rilevazione, locandine informative e/o
altro materiale divulgativo, e riconoscendole un corrispettivo
a fronte di tale attività.
In un periodo di tempo da definire (ad es. 2/3 mesi), la
Cooperativa gestisce, secondo l’organizzazione
locale più favorevole, le visite specialistiche per
i pazienti inviati dal MMG.
SPECIFICHE DEL PROGETTO
Le locandine informative su PAIN conterranno notizie
generali e divulgative sulla terapia del dolore e uno spazio
neutro dove indicare le disponibilità dello specialista (date e
orari delle visite).
I soci della Cooperativa (MMG+specialisti, ognuno per la sua
parte di competenza) provvederanno alla compilazione delle
schede nei termini stabiliti.
Le schede di rilevazione riporteranno alcuni items utili per la
conferma della diagnosi e notizie sulla terapia,
in atto o modificata.
SPECIFICHE DEL PROGETTO
Ciascuna scheda di rilevazione dovrà essere compilata ed
elaborata in forma rigorosamente anonima.
I dati così ottenuti, e non riconducibili alla singola
cooperativa, saranno inseriti nel report finale realizzato a
cura del Data Management di FULLCRO, che fornirà:
Alla Cooperativa, i risultati analitici
Allo sponsor, i risultati statistici in forma
aggregata (esempio: età, classe di
farmaco, area geografica, …)
TIMING PROGETTO
TEMPO
0
STEP
Accordo Sponsor/FULLCRO
+ 30gg Selezione COOPERATIVE
+ 30gg Accordi FULLCRO/COOPERATIVE
Invio schede
+ 60gg Raccolta casistica
Ritiro schede
Elaborazione statistica
Consegna dati elaborati
Pagamento corrispettivi